Κοινή Υπουργική Απόφαση 80100/101202/2021 - ΦΕΚ 6282/Β/29-12-2021

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας (Ε.Π.Π.Π.Α.).

Κοινή Υπουργική Απόφαση Αριθμ. 80100/101202/2021

ΦΕΚ 6282/Β/29-12-2021

Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας (Ε.Π.Π.Π.Α.).

ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ

ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ -

ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΥΠΟΘΕΣΕΩΝ

Έχοντας υπόψη:

1.Το άρθρο 7 του ν. 3863/2010 «Νέο Ασφαλιστικό Σύστημα και συναφείς διατάξεις, ρυθμίσεις στις εργασιακές σχέσεις» (Α' 115).

2.Το άρθρο 90 του Κώδικα Νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα κυβερνητικά όργανα (π.δ. 63/2005, Α' 98), σε συνδυασμό με την παρ. 22 του άρθρου 119 του ν. 4622/2019 (Α' 133).

3.Το π.δ. 134/2017 «Οργανισμός Υπουργείου Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης» (Α' 168).

4.Το π.δ. 142/2017 «Οργανισμός Υπουργείου Οικονομικών» (Α' 181).

5.Το π.δ. 81/2019 «Σύσταση, συγχώνευση, μετονομασία και κατάργηση Υπουργείων και καθορισμός των αρμοδιοτήτων τους - Μεταφορά υπηρεσιών και αρμοδιοτήτων μεταξύ Υπουργείων» (Α' 119).

6.Το π.δ. 83/2019 «Διορισμός Αντιπροέδρου της Κυβέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (Α' 121).

7.Το π.δ. 62/2020 «Διορισμός Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (Α' 155).

8.Το π.δ. 2/2021 «Διορισμός Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (Α' 2).

9.Το άρθρο 26 του π.δ. 8/2019 «Οργανισμός Ηλεκτρονικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης: e-Ε.Φ.ΚΑ.» (Α' 8).

10.Την υπό στοιχεία Υ70/30-10-2020 απόφαση του Πρωθυπουργού «Ανάθεση αρμοδιοτήτων στον Αναπληρωτή Υπουργό Οικονομικών, Θεόδωρο Σκυλακάκη» (Β'4805).

11.Την υπ' αρ. 71672/27-09-2021 απόφαση του Πρωθυπουργού και του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων «Ανάθεση αρμοδιοτήτων στον Υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Παναγιώτη Τσακλόγλου» (Β' 4443).

12.Την πρόταση της Διεύθυνσης Ιατρικής Αξιολόγησης του e-Ε.Φ.Κ.Α. και τη γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής, που συγκροτήθηκε με την υπό στοιχεία 31970/Δ9.9047/15-7-2015 (ΑΔΑ: ΩΒ7Τ465Θ1Ω-ΧΜΞ) απόφαση του Υπουργού Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

13.Τα υπ' αρ. 7667/365/19-02-2021 και 44788/ 29-06-2021/22-11-2021 (ορθή επανάληψη) εισηγητικά σημειώματα της Γενικής Διεύθυνσης Οικονομικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

14.Το γεγονός ότι από τις διατάξεις της απόφασης αυτής προκαλείται επιπλέον δαπάνη εκτιμώμενου ύψους 2.000.000,00€, η οποία προκύπτει από την αύξηση των δικαιούχων επιδομάτων και σύνταξης αναπηρίας. Η δαπάνη αυτή θα βαρύνει τον προϋπολογισμό του e-ΕΦΚΑ, είναι δε εντός των ορίων που έχουν τεθεί στο τρέχον Μεσοπρόθεσμο Πλαίσιο Δημοσιονομικής Στρατηγικής, αποφασίζουμε:

Την αναθεώρηση/αντικατάσταση του Ενιαίου Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας της υπό στοιχεία Φ.80100/50885/3033/10-12-2018 απόφασης των Υπουργών Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Οικονομικών (Β' 5987), με τον οποίο καθορίζονται τα ποσοστά αναπηρίας που συνεπάγεται κάθε πάθηση ή βλάβη ή σωματική ή ψυχική ή πνευματική εξασθένηση ή η συνδυασμένη εμφάνιση τέτοιων παθήσεων ή βλαβών ή εξασθενήσεων, καθώς και οι υποτροπές αυτών, ως εξής:

ΕΝΙΑΙΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΠΟΣΟΣΤΟΥ

ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

1. ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

1.1. Μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία D56, D56.9

1.2. Δρεπανοκυτταρική νόσος D57.0, D57.1

1.2.1. Ετερόζυγη μορφή D57.0

1.2.2. Ομόζυγη μορφή

1.2.3. Διπλή ετεροζυγωτία δρεπανοκυτταρικής νόσου και β-Μ.Α. D56.1

1.3. Λοιπές αιμοσφαιρινοπάθειες D58.2

1.4. Δυσερυθροποιητικές αναιμίες D64.4

1.5. Οικογενής σφαιροκυττάρωση D58.2

1.6. Νυκτερινή παροξυσμική αιμοσφαιρινουρία D59.5, D59.6

1.7. Υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο D72.1

1.8. Συστηματική μαστοκυττάρωση Q82.2, C94.3

1.9. Οξεία λευχαιμία C91.1, C92.0(OAA: C91.0, ΟΜΛ: C92.0, ΟΜΜΛ: C92.5)

1.10. Χρόνια μυελογενής λευχαιμία (XMA)C92.1

1.11. Ιδιοπαθής θρομβοκυττάρωση D47.3

1.12. Πρωτοπαθής πολυκυτταραιμία D45

1.13. Μυελοσκλήρυνση D47.1

1.14. Ιδιοπαθής απλαστική αναιμία D61.0

1.15. Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία D59.1

1.16. Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα D46.1-9

1.16.1. ΜΔΣ χαμηλού κινδύνου εξέλιξης προς οξεία μυελογενή λευχαιμία:

1.16.2. ΜΔΣ υψηλού κινδύνου

1.17. Μυελοδυσπλαστικά / μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα C93, C93.1, C93.9,

D46.9

1.17.1. ΧΜΜΛ-1

1.17.2. ΧΜΜΛ-2

1.17.3. α-ΧΜΛ

1.17.4. Αταξινόμητο ΜΔΣ/ΜΥΝ C46.9

1.18. Μακροσφαιριναιμία WALDENSTROM C88

1.19. Πολλαπλούν μυέλωμα C90.0

1.20. Πρωτοπαθής αμυλοείδωση C85

1.21. Θρομβοφιλία D68.1, D68.2

1.22. Χρόνια λεμφογενής λευχαιμία C91.1

1.23. Λεμφώματα

1.23.1. Νόσος του Hodgkin C81

1.23.2. Μη Hodgkin's λεμφώματα C85

1.24. Διαταραχές πήξεως αίματος

1.24.1. Αιμορροφιλία Α ΚΑΙ Β D66, D67

1.24.2. Νόσος VON WILLEBRAND D68

1.24.3. Σπάνιες ελλείψεις άλλων παραγόντων πήξης D68.2

1.24.4. Λειτουργικές διαταραχές αιμοπεταλίων D69.1

1.24.5. Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα D69.3

1.24.6. Θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα M31.1

1.24.7. Ειδική προστασία πασχόντων από έλλειψη παραγόντων πήξεως & συγγενείς αιμορραγικές

διαθέσεις που επιμολύνθηκαν κατά τη διάρκεια θεραπείας τους από ηπατίτιδες & λοιπά λοιμώδη νοσήματα

1.25. Μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων Z94.8, Z94.9, T86.0

1.25.1. Αλλογενής Μεταμόσχευση Αιμοποιητικών Κυττάρων (ανεξαρτήτως υποκείμενης νόσου)

1.25.2. Αυτόλογη Μεταμόσχευση Αιμοποιητικών Κυττάρων (ανεξαρτήτως υποκείμενης νόσου)

2. ΠΡΩΤΟΠΑΘΕΙΣ ΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΕΣ

2.1. Ομάδα I: Συνδυασμένες (Μικτές)Τ και Β ανοσοανεπάρκειες D81

2.1.1. Ανεπάρκεια ADA (Τ-/Β-/ΝΚ- SCID) D81.3

2.1.2. Ανεπάρκεια γC (XL) JAK3 (AR) (Τ-/Β+/ΝΚ- SCID)

2.1.3. Ανεπάρκεια RAG 1 / 2, Lig4 και Artemis (Τ-/Β-/ΝΚ+ SCID) D81.1

2.1.4. Ανεπάρκεια IL-7Ra (AR) (T-/B+/NK+ SCID) D81.2

2.1.5. Ανεπάρκεια PNP D81.5

2.1.6. Υπέρ IgM σύνδρομα D80.5

2.2. Ομάδα II: Άλλα καλά καθορισμένα σύνδρομα ανοσοανεπάρκειας

2.2.1. Σύνδρομο DiGeorge ( DGS) D82.1

2.2.2. Wiskott-Aldrich (WAS) D82.0

2.2.3. Αταξία Τηλαγγειεκτασία G11.3

2.2.4. Σύνδρομο Nijmegen (Nibrin gene)

2.2.5. Σύνδρομο Υπέρ IgE (Job’S) (HIES) D82.4

2.3. Ομάδα III: Κύρια αντισωματικές ανοσοανεπάρκειες D80

2.3.1. Φυλοσύνδετη α-γ-σφαιριναιμία (XLA) D80.0

2.3.2. Αυτοσωματική υπολειπόμενη αγαμμασφαιριναιμία D80.0

2.3.3. Κοινή ποικίλη ανοσοανεπάρκεια (CVID) D83(0, 1, 2, 8, 9)

2.3.4. Ανεπάρκεια IgA( IgAD) D80.2

2.3.5. Εκλεκτική Ανεπάρκεια των Υποτάξεων της IgG ανοσοσφαιρίνης D80.3

2.3.6. Αντισωματική ανεπάρκεια με φυσιολογικές τιμές ανοσοσφαιρινών D80.6

2.4. Ομάδα IV: Νοσήματα ανοσιακής δυσλειτουργίας

2.4.1. Σύνδρομο Chediak-Higashi E70.3

2.4.2. Αιμοφαγοκυτταρικό Σύνδρομο-HLH D76.1

2.4.3. Φυλοσύνδετο Λεμφοϋπερπλαστικό Σύνδρομο (XLF) D82.3

2.4.4. Αυτοάνοσο Λεμφοϋπερπλαστικό Σύνδρομο (ALPS) D47.9 2.

2.4.5. Αυτοάνοση πολυενδοκρινοπάθεια με καντιτίαση και εξωδερμική δυστροφία (APECED)

E31.0

2.4.6. Φυλοσύνδετη ανοσιακή δυσλειτουργία, πολυενδοκρινοπάθεια και εντεροπάθεια (IPEX)

K63.9

2.5. Ομάδα V: Συγγενή ελλείμματα των φαγοκυττάρων (αριθμός, λειτουργία)

2.5.1. Βαριά Συγγενής Ουδετεροπενία, Σύνδρομα Kostman (SCN) D70

2.5.2. Χρόνια Κοκκιωματώδης Νόσος. ΧΚΝ (CGD) D71

2.5.3. Ανεπάρκεια Μορίων Προσκόλλησης των φαγοκυττάρων D84.8

2.5.4. Ελλείμματα στην οδό σηματοδότησης IL-12/IFN-y D84.8

2.5.5. NEMO- NF-KB essential modulator D84.8

2.6. Ομάδα VI: Ελλείμματα της μη ειδικής ανοσίας

2.6.1. Ελλείμματα των Toll- like Receptors (TLRs) D84.8

Ανεπάρκεια IRAK-4

2.7. Ομάδα VII: Αυτοφλεγμονώδεις Διαταραχές (Περιοδικά Εμπύρετα)

2.7.1. TRAPS (TNF Receptor Associated Periodic Fever Syndrome) E85.0

2.7.2. Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (FMF) E85.0

2.7.3. Υπέρ IgD σύνδρομο (HIDS) E85.0

2.7.4. Σύνδρομα Σχετιζόμενα με την Κρυοπυρίνη (CAPS) L50.2, E85.0

2.8. Ομάδα VIII: Ελλείμματα των πρωτεϊνών του Συμπληρώματος D84.1

Κληρονομικό Αγγειοοίδημα - Ανεπάρκεια του αναστολέα του C1 (C1inh)

3. ΛΟΙΜΩΔΗ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

3.1. Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσολογικής Ανεπάρκειας (HIV λοίμωξη)Ζ21, Β20-24

4. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΕΝΔΟΚΡΙΝΩΝ ΑΔΕΝΩΝ

4.1. Σύνδρομο Nelson Ε24.1

4.2. Νόσος του Cushing Ε24.0

4.3. Προλακτίνωμα Ε22.1, E22, D35.2

4.4. Μεγαλακρία - Ειγαντισμός Ε22.0

4.5. Αδενούποφυσιακή ανεπάρκεια Ε23.0, Ε89.3

4.6. Άποιος Διαβήτης Ε23.2, N25.1

4.7. Θυρεοειδίτιδες Ε06

4.8. Υπερθυρεοειδισμός Ε05, E05.0, E05.1, E05.2, Η06.2

4.9. Υποθυρεοειδισμός Ε03, E03.5

4.10. Συγγενής υποθυρεοειδισμός E03.0, E03.1

4.11. Όγκοι θυρεοειδούς C75, D34, E07.0

4.12. Υποπαραθυρεοειδισμός Ε20

4.13. Ψευδούποπαραθυρεοειδισμός E20.1

4.14. Πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός Ε21.0, E21, D35.1

4.15. Φαιοχρωμοκυτώματα D35.0, Ε27.5 (κακοήθες φαιό=074.1)

4.16. Επινεφριδιογεννητικό σύνδρομο - Όγκοι επινεφριδίων E25, E25.0, C74.0

4.17. Πρωτοπαθής υπεραλδοστερονισμός Ε26.0

4.18. Χρόνια φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια (νόσος του Addison) Ε27.1, Ε27.2, Ε27.3,

Ε27.4, E71.3, A39.1+E35.1, A18.7

4.19. Σύνδρομο Cushing Ε24

4.20. Νευροενδοκρινικοί όγκοι του γαστρεντερικού συστήματος*

4.21. Σύνδρομα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας (MEN: Multiple Endocrine

Neoplasia) C75.8

4.22. Ωοθηκική Ανεπάρκεια *

4.23. Ορχική Ανεπάρκεια E29.1

4.24. Σύνδρομο θηλεοποιητικών όρχεων E34.5

5. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

5.1. Περιοριστικά σύνδρομα J84

5.2. Πνευμονική ίνωση J84

5.3. Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια J44

5.4. Σαρκοείδωση D86

5.5. Πνευμονική εμβολή - Πνευμονικό έμφρακτο I26

5.6. Πνευμονική υπέρταση - Πνευμονική καρδία I27

5.7. Αναπνευστική ανεπάρκεια J96

5.8. Φυματίωση A16

5.8.1. Περιορισμένη πνευμονική φυματίωση

5.8.2. Μετρίως εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση

5.8.3. Λίαν εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση

5.9. Βρογχικό άσθμα J45

5.10. Πνευμοθώρακας J93

5.11. Βρογχεκτασίες J47

5.12. Καρκίνος του πνεύμονος C33, C34

5.13. Καλοήθη νεοπλάσματα του πνεύμονος D14.3

5.14. Αποφρακτική άπνοια G47.3

5.15. Κεντρική άπνοια G47.3

5.16. Κυστική ίνωση ή ινοκυστική νόσος ή κυστική ινώδης νόσος E84

5.17. Πνευμονοκονιώσεις J60

5.18. Πυριτίαση J62

5.19. Πνευμονοκονίαση των εργατών άνθρακα (CWP) J60

5.19.1. Ανθράκωση (CWP)

5.19.2. Σύνδρομο Caplan

5.20. Αμιάντωση J61

5.21. Βυσσίνωση J66.0

6. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

6.1. Αρρυθμίες*

6.1.1. Εκτακτοσυστολική αρρυθμία

6.1.2. Εστιακή κολπική ταχυκαρδία

6.1.3. Πολυεστιακή κολπική ταχυκαρδία

6.1.4. Κολποκοιλιακή κομβική ταχυκαρδία επανεισόδου

6.1.5. Ασυμπτωματικά δεμάτια

6.1.6. Κολποκοιλιακή ταχυκαρδία επανεισόδου (εμφανή) δεμάτια

6.1.7. Κολπικός πτερυγισμός- κολπική μαρμαρυγή

6.1.8. Κοιλιακή ταχυκαρδία - κοιλιακή μαρμαρυγή

6.1.9. Βραδυαρρυθμίες

6.1.10. Κολποκοιλιακός αποκλεισμός

6.1.11. Συγγενής πλήρης κολποκοιλιακός αποκλεισμός

6.1.12. Σύνδρομο νοσούντος φλεβοκόμβου

6.1.13. Σκελικοί αποκλεισμοί (δεξιού ή αριστερού σκέλους)

6.1.14. Μόνιμη τεχνητή βηματοδότηση της καρδιάς

6.1.15. Εμφυτεύσιμος απινιδιστής (ICD)

6.1.16. Σύνδρομο BRUGADA

6.2. Στεφανιαία vooocf

6.2.1. Χρόνια στεφανιαία νόσος

6.2.2. Ειδικές μορφές χρόνιας στεφανιαίας νόσου

6.2.3. Στηθάγχη PRINZMETAL

6.2.4. Επαναγγείωση στεφανιαίων αρτηριών

6.3. Βαλβιδοπάθειες*

6.3.1. Ανεπάρκεια μιτροειδούς βαλβίδας

6.3.2. Στένωση μιτροειδούς βαλβίδας

6.3.3. Ανεπάρκεια αορτικής βαλβίδας

6.3.4. Στένωση αορτής

6.3.5. Ανεπάρκεια τριγλώχινας

6.3.6. Στένωση τριγλώχινας

6.3.7. Πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας

6.3.8. Παθήσεις πνευμονικής βαλβίδας

6.3.9. Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

6.3.10. Δευτεροπαθής πνευμονική υπέρταση

6.3.11. Χρόνια πνευμονική καρδιά

6.3.12. Μυοκαρδίτιδα

6.4. Μυοκαρδιοπάθειες

6.4.1. Διατατική Μυοκαρδιοπάθεια I42.0

6.4.2. Υπερτροφική Μυοκαρδιοπάθεια1'.

6.4.3. Περιοριστική Μυοκαρδιοπάθεια I42.5

6.4.4. Αρρυθμιογόνος Μυοκαρδιοπάθεια / Δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας I42.8

6.4.5. Μυοκαρδιοπάθεια TAKOTSUBO I51.81

6.4.6. Άλλες (αταξινόμητες) Μυοκαρδιοπάθειες I42.9

6.5. Παθήσεις περικαρδίου

6.5.1. Οξεία Περικαρδίτιδα I30.0

6.5.2. Υποτροπιάζουσα Περικαρδίτιδα - Χρόνια περικαρδιακή συλλογή I31.3

6.5.3. Συμπιεστική Περικαρδίτιδα I31.1

6.6. Ανεύρυσμα ανιούσης αορτής

6.6.1. Παθήσεις θωρακικής και κοιλιακής αορτής

6.6.2. Διαχωρισμός αορτής I71.0

6.7. Συγγενείς καρδιοπάθειες

Α. Μεσοκολπική επικοινωνία

Β. Μεσοκοιλιακή επικοινωνία Q21.0

Γ. Ανώμαλη εκβολή των πνευμονικών φλεβών Q26

Δ. Ανοικτός αρτηριακός πόρος (βοτάλειος πόρος) Q25

Ε. Στένωση του ισθμού της αορτής Q25.1

ΣΤ. Υποαρτική Στένωση (ή χώρου εξόδου της αριστερής κοιλίας) Q24.4

Ζ. Στένωση της πνευμονικής βαλβίδας (ή χώρου εξόδου της δεξιάς κοιλίας) Q22.1

Η. Ανεπάρκεια πνευμονικής βαλβίδας Q22.2

Θ. Τετραλογία του FALLOT Q21.3

I. Μετάθεση των μεγάλων αγγείων Q25.8

Κ. Συγγενώς διορθωμένη μετάθεση των μεγάλων αγγείων Q25

Λ. Νόσος του EBSTEIN Q22.5

Μ. Κοινός αρτηριακός κορμός Q20.0

Ν. Συγγενείς ανωμαλίες στεφανιαίων αγγείων Q24.5

Ξ. Όγκοι της καρδιάς

Ο. Τραύματα της καρδιάς παθογένεια

Π. Καρδιακή ανεπάρκεια*

Ρ. Μεταμόσχευση καρδιάς ή καρδιάς / πνευμόνων Z94.1

7. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΕΠΤΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

7.1. Φαρυγγο-οισοφαγικό εκκόλπωμα Zenker K22.5

7.2. Αχαλασία οισοφάγου K22.0

7.3. Διαταραχές κινητικότητας του οισοφάγου που οφείλονται σε συστηματικά

νοσήματα (Σκληρόδερμα, κ.ά.)Κ22.4

7.4. Διαφραγματοκήλη Κ44

7.5. Οισοφαγίτιδα Κ21, Κ22.7

7.6. Στενώσεις οισοφάγου ή στομάχου από κατάποση καυστικών ουσιών

7.6.1. Στενώσεις οισοφάγου Κ22.2

7.6.2. Στενώσεις στομάχου Κ31

7.7. Γαστρίτιδα, γαστροπάθεια Κ29

7.8. Πεπτική ελκωτική νόσος (Ελκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου)Κ25, Κ26

7.9. Νεοπλάσματα στομάχου C16

7.10. Νοσήματα του βλεννογόνου του λεπτού εντέρου K90.0

7.11. Νεοπλάσματα λεπτού εντέρου C17

7.12. Ελκώδης κολίτιδα K51

7.13. Νόσος του Crohn K50

7.14. Εκκολπωμάτωση - Εκκολπωματίτιδα K57

7.15. Νοσήματα χοληφόρων οδών K81

7.16. Παγκρεατίτιδα (οξεία, χρόνια^ 85

7.17. Κύστεις παγκρέατος K86.2

7.18. Καρκίνος παγκρέατος C25

7.19. Ηπατίτιδα

1. Οξεία ιογενής ηπατίτιδα B17, B19

2. Χρόνια ηπατίτιδα B18.1, B18.2

7.20. Ηπατικό απόστημα (πυογόνο - aμoιβaδικό)K75.0

7.21. Κίρρωση του ήπατος K74, K70.3

7.22. Εχινόκοκκος ήπατος B67

7.23. Καρκίνος ήπατος C22, C22.2

7.24. Μεταμόσχευση ήπατος Z94.4

7.25 Χρόνια χολοστατικά σύνδρομα στην παιδική ηλικία

7.25.1. Σταδιακή οικογενής ενδοηπατική χολόσταση τύπου 1,2,3,4,5

7.25.2. Σύνδρομο Alagille (υποπλασία των ενδοηπατικών και εξωηπατικών χοληφόρων)

7.25.3. Χρόνιες Χολοαγγειοπάθειες

7.25.4. Συγγενής Ηπατική Ίνωση ICD 10: K74.0, Ρ78.8. ORPHANET: 485426

7.25.5. Θρόμβωση της Πυλαίας Φλέβας ICD 10: I81

7.25.6. Συγεννής Πυλαιοσυστηματική Επικοινωνία ICD 10: Q26.5 , Κ76.8

7.25.7. Μεταβολικά Νοσήματα Ήπατος

7.26 Χρόνιες παθήσεις του πεπτικού στην παιδική ηλικία

7.26.1. Συγγενείς Εντεροπάθειες

7.26.2. Διαταραχές κινητικότητας του πεπτικού σωλήνα

7.26.3. Παθήσεις με συγγενή δυσαπορρόφηση λίπους

7.26.4. Χρόνιες εντεροπάθειες με δυσαπορρόφηση πρωτεΐνης

7.26.5. Αυτοάνοση εντεροπάθεια ICD10 Ε31.0, Κ90 ORPHA -code: 37042

7.26.6. Σύνδρομο βραχέος εντέρου μετά από εντερεκτομή ICD10 K 91.2 ORPHA 95427

7.26.7. Οικογενής πολυποδίαση ICD10D12.6 C18, D12 ORPHA 733

7.26.8. Ιδιοπαθή φλεγμονή νοσήματα του εντέρου

7.26.9. Ηωσινοφιλικά νοσήματα του πεπτικού

8. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΓΕΝΝΗΤΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΤΟΥ ΘΗΛΕΩΣ ΚΑΙ

ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ

8.1. Μηνορραγία, μητρορραγία, υπερμηνόρροια

8.2. Γνήσιος ερμαφροδιτισμός - Ψευδής ερμαφροδιτισμός - Σύνδρομο Turner (τυπική

και άτυπη μορφή^56

8.3. Παθήσεις κόλπου

8.3.1. Αγενεσία κόλπου Q52

8.3.2. Καρκίνος κόλπου C52

8.3.3. Ενδομητρίωση N80

8.3.4. Ινομυώματα D26, D27, D28

8.3.5. Καρκίνος τραχήλου μήτρας C53

8.3.6. Καρκίνος του σώματος της μήτρας C54

8.3.7. Καρκίνος σάλπιγγος C57

8.3.8. Σύνδρομο Stein-Leventhal

8.3.9. Ωοθηκική ανεπάρκεια E28

8.3.10. Όγκοι ωοθηκών

9. ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

9.1. Παχυσαρκία E65-E68

9.2. Σακχαρώδης διαβήτης (ΣΔ)

9.2.1. Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 1 (ινσουλινοεξαρτώμενος) E10

9.2.2. Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2 E11, E14

9.2.3. Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου LADA

9.2.4. Άλλοι τύποι σακχαρώδους διαβήτη (π.χ. μονογονιδιακός διαβήτης-MODY, παγκρεατογενής

διαβήτης)

9.3. Ομόζυγη οικογενής υπερχοληστερολαιμία E78

9.4. Νόσος GAUCHER E75.2

10. ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

10.1. Φλεγμονώδη νοσήματα του δέρματος

10.1.1. Ψωρίαση L40

10.1.2. Ατοπική δερματίτιδα L20

10.1.3. Δερματίτιδα εξ’ επαφής (αλλεργική [L23] και ερεθιστική [L24])

10.1.4. Ομαλός λειχήνας L43

10.1.5. Διαπυητική ιδρωταδενίτιδα L73.2

10.2. Βακτηριακές νόσοι δέρματος

10.2.1. Λέπρα (Νόσος Hansen) A30

10.3. Αυτοάνοσα νοσήματα δέρματος

10.3.1. Πομφολυγώδη νοσήματα L10-14

10.3.2. Ερπητοειδής δερματίτιδα [νόσος του DUHRING] L13.0

10.3.3. Πέμφιγα (κοινή, φυλλώδης, ερυθηματώδης) L10

10.3.4. Πομφοαυγώδες πεμφιγοειδές L12.0 - Ουλωτικό πεμφιγοειδές βλεννογόνων L12.1

10.3.5. Κολλαγονώσεις με προεξάρχουσα δερματική προσβολή

Μορφέα (εντοπισμένη σκληροδερμία) L94.0

10.4. Μεταβολικά νοσήματα του δέρματος

10.4.1. Σκληροίδημα του BUSCHKE Μ34.8

10.5. Γενοδερματοπάθειες

10.5.1. Συγγενής ιχθύαση Q80

10.5.2. Μελαγχρωματική ξηροδερμία Q82.1

10.5.3. Συγγενής πομφολυγώδης επιδερμόλυση Q81

10.5.4. Νευροϊνωμάτωση ή νόσος του von RECKLINGHAUSEN Q85.0

10.6. Πορφυρίες

10.6.1. Κληρονομική ερυθροποιητική πορφυρία (Συγγενής ερυθροποιητική πορφυρία,

ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία) Ε80.0

10.6.2. Όψιμη δερματική πορφυρία Ε80.1

10.6.3. Άλλες πορφυρίες (Κληρονομική κοπροπορφυρία, οξεία διαλείπουσα πορφυρία) Ε80.2 ..

10.6.4. Κληρονομικές υπερκερατώσεις παλαμών και πελμάτων Q82.8

10.6.5. Νόσος της MELEDA

10.7. Κακοήθη νοσήματα δέρματος

10.7.1. Δερματικό Τ λέμφωμα C84

10.7.2. Σπογγοειδής μυκητίαση C84.0

10.7.3. Σύνδρομο SEZARY C84.1

10.7.4. Νόσος του KAPOSI (μεσογειακό ή κλασικό) C46

10.7.5. Δερματικό μελάνωμα C43

10.7.6. Μελάνωμα του δέρματος των γεννητικών οργάνων C51-52, C60, C63

10.7.7. Επιδερμιδικοί κακοήθεις όγκοι (βασικοκυτταρικό και ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα

δέρματος) C44

11. ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

A) ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ

11.1 Οργανικές και δευτερογενείς ψυχικές διαταραχές [F00-F09]

11.2 Ψυχικές διαταραχές σε χρήση ψυχοδραστικών ουσιών [F10-F19]

11.3 Σχιζοφρένεια και άλλες παραληρητικές διαταραχές [F20-F29]

11.4 Συναισθηματικές διαταραχές [F30-F39]

11.5 Νευρωσικές, συνδεόμενες με το στρες και σωματόμορφες διαταραχές [F40-F48] .

11.6 Σύνδρομα εκδηλούμενα στη συμπεριφορά και συνδεόμενα με διαταραχές των

φυσιολογικών λειτουργιών και σωματικούς παράγοντες [F50-F59]

11.7 Διαταραχές προσωπικότητας και της συμπεριφοράς του ενηλίκου [F60, F61, F62,

F63]

Β) ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΑΙ ΕΦΗΒΩΝ

11.8 [F70-F79] Νοητική υστέρηση

11.9 [F84] Διαταραχές αυτιστικού φάσματος (F.84.0, F.84.1, F.84.2, F.84.3, F.84.4,

F.84.5, F.84.8, F.84.9)

11.10 Λοιπές (πλην αυτισμού) διαταραχές της ψυχολογικής ανάπτυξης [F80, F81, F82]

11.11 Διαταραχές της συμπεριφοράς και του συναισθήματος με έναρξη συνήθως κατά την

παιδική ή εφηβική ηλικία [F90-F99]

11.12 Γενετικά σύνδρομα και χρωμοσωμικές ανωμαλίες

12. ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

12.1. Λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος G00, G01, G02, G03, G04, G05,

G06 150

12.2. Κληρονομικο-εκφυλιστικά νοσήματα του νευρικού συστήματος

12.2.1. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον περιφερικό κινητικό νευρώνα G12

12.2.2. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον περιφερικό αισθητικό νευρώνα G60, G90.1

12.2.3. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον περιφερικό κινητικό και αισθητικό νευρώνα

G60.0

12.2.4. Άλλες κληρονομικές νευροπάθειες G60

12.2.5. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον κεντρικό κινητικό νευρώνα G11.4

12.2.6. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον περιφερικό και στον κεντρικό κινητικό

νευρώνα G12.2

12.2.7. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στην παρεγκεφαλίδα και στα νωτιαίο-

παρεγκεφαλιδικά δεμάτια G11.0, 1, 2, 3, 4

12.2.8. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στα βασικά γάγγλια

12.2.9. Νοσήματα όπου η εκφύλιση επικρατεί στον εγκεφαλικό φλοιό - υποφλοιό (Άνοιες) F00,

F01, F02, F03

12.3. Συγγενή νευροδερματικά σύνδρομα [φακωματώσεις]

Νευροδερματικά σύνδρομα κληρονομικής μεταβίβασης με εκδηλώσεις από το δέρμα, τους

οφθαλμούς και το νευρικό σύστημα

12.4. Αναπτυξιακές διαταραχές Q93, Q05, Q07, Q76.1

12.5. Απομυελινωτικές παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος G35, G36, G37

12.6. Παροξυσμικές διαταραχές

Α. Επιληψία G40.0, 1, 2, 3, 3, 5, 6, 7, 9

Β. Κεφαλαλγία - διαταραχές ύπνου G44.0, 1, 2, 3, 4, G47.0, 1, 2, 3, 4

12.7. Διαταραχές του περιφερικού νευρικού συστήματος

1. Διαταραχές κρανιακών νεύρων G50, G51, G52, G53

2. Κληρονομικές περιφερικές νευροπάθειες G60:

3. Φλεγμονώδεις νευροπάθειες G61

4. Οξεία φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (σύνδρομο Guillain-Barre) (GBS) G61.0

5. Χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυρριζονευροπάθεια (CIDP) G61.8

6. Πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN) G61.8

7. Πολυνευροπάθειες συνδεόμενες με παραπρωτεϊναιμίες G63

8. Νευροπάθειες από αγγειίτιδα G63

9. Λοιμώδεις νευροπάθειες G63

10. Μεταβολικές νευροπάθειες G63

11. Πολυνευροπάθεια της ΜΕΘ G64

12. Φαρμακευτικές και τοξικές πολυνευροπάθειες G62.0

13. Αλκοολική νευροπάθεια G62.1

12.8. Όγκοι και κακώσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος D43.0, 1, 2, 3, 3, 7, 9,

D33.0, 1, 2, 3, 4, S00-S09

12.9. Αγγειακές παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος G45, G46, I60-I67,

G08

1. Ποικίλα κλινικά νευρολογικά σύνδρομα ανάλογα με την εντόπιση I60-I67

2. Ενδοεγκεφαλική αιμορραγία I61

3. Υπαραχνοειδής αιμορραγία I60

4. Αγγειακές δυσπλασίες I67.0, I67.1

5. Θρόμβωση φλεβικού συστήματος του εγκεφάλου G08

12.10. Διαταραχές μυϊκού συστήματος

1. Διαταραχές νευρομυϊκής σύναψης G70

2. Παθήσεις των σκελετικών μυών (μυοπάθειες) G71, G72, G73.4-G73.7

3. Περιοδικές παραλύσεις G72.3

4. Μεταβολικές μυοπάθειες G72.8

5. Ενδοκρινικές μυοπάθειες G73.5

6. Συγγενείς μυοπάθειες G71.2

7. Μιτοχονδριακές μυοπάθειες G71.3

8. Φλεγμονώδεις μυοπάθειες G72.4

12.11. Ειδικά νευρολογικά σύνδρομα

1. Ημιπληγία - Ημιπάρεση G81

2. Τετραπληγία - Τετραπάρεση G82.3, G82.4

3. Παραπληγία - Παραπάρεση G82.0

4. Διπληγία άνω άκρων G83.0

5. Μονοπληγίες (βλ. Ορθοπαιδικές παθήσεις) G83

6. Σύνδρομο μέσων σχηματισμών της παρεγκεφαλίδος ή σύνδρομο σκώληκος

7. Σύνδρομο ημισφαιρίων της παρεγκεφαλίδας

12.12. Παιδονευρολογικά θέματα

13. ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

13.1. Παθήσεις της σπονδυλικής στήλης*

13.2. Παθήσεις του πυελικού δακτυλίου*

13.3. Παθήσεις και βλάβες των άκρω^ί

13.3.1 Παθήσεις και βλάβες του άνω άκρου

13.3.2. Παθήσεις και βλάβες του κάτω άκρου

13.4. Νεοπλάσματα των οστών

13.5. Συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες, παρόμοιες καταστάσεις και άλλες παθήσεις

14. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΩΤΩΝ - ΡΙΝΟΣ - ΛΑΡΥΓΓΑ

14.1. Συγγενείς ανωμαλίες Q14.4, Q17.8, Q17.9

14.2. Κακώσεις - τραυματισμοί

1. Απώλεια του πτερυγίου S09

2. Ρήξη τυμπάνου S09.2

14.3. Κατάγματα κροταφικού S09.2, S09.8, S09.9

14.4. Όγκοι ωτός

1. Ακουστικό νευρίνωμα H93.3

2. Όγκοι πτερυγίου D21.0

3. Όγκοι έξω ακουστικού πόρου - μέσου ωτός D22.2, D22.3, D16.4, E74.4.

14.5. Φλεγμονώδεις και άλλες παθήσεις ωτός

14.6. Ακοή - διαταραχές ακοής H90, H9f.

14.7. Παθήσεις αιθουσαίου συστήματος H81, H82

1. Νόσος του Meniere

2. Ακουστικό νευρίνωμα H93.3

3. Αιθουσαία νευρωνίτιδα H83.8

4. Καλοήθης ίλιγγος θέσεως H81, H82

5. Περιλεμφικό συρίγγιο H83.1

6. Λαβυρινθίτιδα H83.0

14.8. Παθήσεις ρηνός - παραρρινίων

1. Συγγενής ατρησία χοάνης Q30.0

2. Ουλές με παραμορφωτική δυσλειτουργία J34

3. Σκολίωση ρινικού διαφράγματος με σημαντική ρινική δυσλειτουργία J34.2

4. Διάτρηση ρινικού διαφράγματος με επιστάξεις J34.8

5. Ανοσμία R43.0

6. Ρινική ατροφία (όζαινα) J31.0

7. Χρόνια ρινική αλλεργία με σημαντική δυσλειτουργία J30

8. Πολυποειδής εκφύλιση

9. Ειδικές φλεγμονές J34.8

10. Πολύποδες ρινός και παραρρινίων κόλπων J33.0, J33

11. Χρόνιες ρινοκολπίτιδες J32

12. Στοματοκολπικό συρίγγιο J34

13. Επιστάξεις επίμονες R06, R04.0

14. Νεοπλάσματα ρινός

14.9. Πρόσωπο - σπλαγχνικό κρανίο

1. Συγγενείς ανωμαλίες Q18

2. Τραύματα - Εγκαύματα - Μετεγχειρητικές / Μετατραυματικές καταστάσεις

3. Παθήσεις σιελογόνων αδένων K11

4. Νεοπλάσματα στοματοφάρυγγος - ρινοφάρυγγος

5. Απώλεια οδόντων K08.0, K08.1, K08.9

14.10. Παθήσεις του λάρυγγος

1. Στενώσεις λάρυγγος J38.6, Q31, Q31.8, J95

2. Μόνιμη τραχειοτομία Z39.0

3. Χρόνια λαρυγγίτιδα - παχυλαρυγγίτιδα J37.0, Q31.3, J95.5

4. Περιχονδρίτιδα J38.7

5. Πολύποδη εκφύλιση λάρυγγος - οίδημα REINKE J38.4

6. Πολύποδας λάρυγγος J38.1

7. Θήλωμα λάρυγγος J38.1

8. Χόνδρωμα λάρυγγος D14.1

9. Αμυλοείδωση λάρυγγος F85.4

10. Άλλες παθήσεις A51.4, M32.1

11. Καρκίνος του λάρυγγος C32, C32.1

12. Μετεγχειρητικές καταστάσεις του λάρυγγος

13. Παράλυση λάρυγγος J38.0

14.11. Παθήσεις φωνής F80.0

15. ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

15.1. Μετεγχειρητικές καταστάσεις*

1. Μετεγχειρητικές καταστάσεις θυρεοειδούς ή παραθυρεοειδών

2. Μετεγχειρητικές καταστάσεις οισοφάγου

3. Μετεγχειρητικές καταστάσεις στομάχου

4. Μετεγχειρητικές καταστάσεις λεπτού εντέρου

5. Μετεγχειρητικές καταστάσεις παχέος εντέρου

6. Μετεγχειρητικές καταστάσεις παγκρέατος

7. Μετεγχειρητικές καταστάσεις σπληνός

8. Μετεγχειρητικές καταστάσεις ήπατος χοληφόρων

9. Βουβωνοκήλη - ομφαλοκήλη - μηροκήλη - κήλες κοιλιακού τοιχώματος - μετεγχειρητική κήλη

10. Διάφορες επιπλοκές από το γαστρεντερικό

15.2. Χειρουργικές παθήσεις αγγείω^

1. Εμβολές - θρομβώσεις

2. Χειρουργικές παθήσεις φλεβών

3. Φαινόμενο Raynaud

4. Χειρουργικές παθήσεις αρτηριών κάτω άκρων

5. Χειρουργικές παθήσεις λεμφαγγείων

6. Μετεγχειρητικές καταστάσεις αρτηριών - φλεβών

15.3. Χειρουργικές παθήσεις μαστού*

15.4. Θερμικό έγκαυμα T20-T32

16. ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΥΡΟΠΟΙΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ

ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

16.1. Παθήσεις νεφρού

Επίκτητος μονήρης νεφρός

16.2. Συγγενείς ή επίκτητες παθήσεις των νεφρών-ουρητήρων με αποφρακτική

διαταραχή του ανώτερου ουροποιητικού που μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές (υποτροπιάζουσες ουρολοιμώξεις-νεφρική ανεπάρκεια)

1. Παθήσεις του προστάτου

2. Παθήσεις ουροδόχου κύστεως

3. Παθήσεις όρχεως

4. Παθήσεις πέους

5. Παθήσεις ουρήθρας

6. Ουροχόα συρίγγια N32.1

17. ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΦΘΑΛΜΩΝ .

18. ΡΕΥΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

18.1. Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος M32

18.2. Σκληροδερμίες

1. Συστηματικό Σκληρόδερμα M34.0, M34.1

2. Προσομοιάζοντα με συστηματικό σκληρόδερμα σύνδρομα (Scleroderma like Syndromes) M34.8

3. Εντοπισμένο σκληρόδερμα L94.0

18.3. Δερματομυοσίτιδα - πολυμυοσίτιδα1)

18.4. Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθρίτιδες*

Ρευματοειδής αρθρίτιδα, Ψωριασική Αρθρίτιδα, Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα & λοιπές

οροαρνητικές σπονδυλοαρθρίτιδες (Εντεροπαθητική Αρθρίτιδα, Σύνδρομο Reiter, μη Ακτινολογική Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα)

18.5. Πρωτοπαθείς συστηματικές αγγειίτιδες*

[Γιγαντοκυτταρική-κροταφική αρτηρίτιδα, αρτηρίτιδα Takayasu, οζώδης πολυαρτηρίτιδα, Νόσος

Kawasaki, μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα, Κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (Wegener), Ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (Churg-Strauss), IgA αγγειίτιδα (Πορφύρα Henoch-Schonlein), Νόσος Αδαμαντιάδη Behcet’s, σύνδρομο Cogan]

18.6. Σύνδρομο Sjogren M35.0

18.7. Υποτροπιάζουσα πολυχονδρίτιδα, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, σαρκοείδωση,

παθήσεις εναποθήκευσης και εναπόθεσης, αμυλοείδωση, νεοπλάσματα αρθρώσεων, νόσος Pagef

18.8. Οστεοαρθρίτιδα M15-M19

18.9. Ουρική αρθρίτιδα M10 και άλλες κρυσταλλογενείς αρθρίτιδες M11

18.10. Οστεοπόρωση και άλλα μεταβολικά νοσήματα των οστών

18.11. Οικογενής μεσογειακός πυρετός E85.0

18.12. Νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα (NIA) M08.2

19. ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

19.1. Χρόνια πυελονεφρίτιδα N11.0, N11.1

19.2. Πολυκυστική νόσος νεφρών Q61

19.3. Υδρονέφρωση N13.0, Q62.0

19.4. Νεφρωσικό σύνδρομο N04

19.5. Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (ΧΝΑΤΣ) υπό εξωνεφρική

κάθαρση Y84.1

19.6. Χρόνια νεφρική νόσος N18

19.7. Μεταμόσχευση νεφρού Z94.0

20. ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

20.1. ΕΝΔΟΓΕΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

I. ΕΝΔΟΓΕΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΜΕ ΟΞΕΑ ΦΑΙΝΟΜΕΝΑ

II. ΕΝΔΟΓΕΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΕΞΕΛΙΣΣΟΜΕΝΗ ΠΟΡΕΙΑ

ORPHA 68366

21. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α: Εισηγητικοί φάκελοι

21.1. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟΥ

ΑΣΘΕΝΟΥΣ

21.2. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ

21.3. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ

21.4. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ

21.5. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΥ ΦΑΚΕΛΟΥ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΟΡΑΣΗΣ

21.6. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ

ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΠΑΘΗΣΗ

21.7. EΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟΥ

ΑΣΘΕΝΟΥΣ

21.8. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ

ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΠΑΘΗΣΗ

21.9. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ

ΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

21.10. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ

ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

21.11. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ

ΑΥΤΙΣΜΟ

21.12. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ

ΝΟΗΤΙΚΗ ΥΣΤΕΡΗΣΗ

21.13. ΕΙΣΗΓΗΤΙΚΟΣ ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΩΝ

ΠΑΘΗΣΕΩΝ

22. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β: Κωδικοποίηση νόσων σύμφωνα με τη δέκατη

αναθεώρηση της «Διεθνούς Στατιστικής Ταξινόμησης των Νόσων και των Σχετικών Προβλημάτων» (ICD10) *

(Ακολουθεί ο πίνακας για τον οποίο βλέπε στο οικείο ΦΕΚ)

Προβολή πρωτότυπου ΦΕΚ

Κατεβάσετε το αρχείο με το πρωτότυπο κείμενο, όπως είναι δημοσιευμένο στο Φύλλο Εφημερίδας της Κυβερνήσεως (Φ.Ε.Κ.) του Εθνικού Τυπογραφείου.