Υπουργική Απόφαση Y6/2610/1993 - ΦΕΚ 389/B/28-5-1993

Kαθορισμός διαδικασίας μεταφοράς, εισαγωγής και εξαγωγής προϊόντων αρμοδιότητας EOΦ τρίτων χωρών και K-M της EOK.

ΑΠΟΦΑΣΗ ΥΠΟΥΡΓΟΥ ΥΓΕΙΑΣ, ΠΡΟΝΟΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝ. ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ
Έχοντας υπόψη:
1.Τις διατάξεις του αρθ. 8Α της από 17 Απριλίου 1957 Συνθήκης της Ρώμης «Περί ιδρύσεως Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινότητας».
2.Τις διατάξεις του αρθ. 14 του Ν. 1316/1983 (ΦΕΚ 3 τ.Α'/83) και του αρθρ. 1 παρ. 5 του Ν. 1965/1991 (ΦΕΚ 146 τ.Α'/91).
3.Την εισήγηση του ΔΣ/ΕΟΦ 0-127/15.2.1993.
4.Το γεγονός ότι από το αρθ. 8Α της Συνθήκης της Ρώμης προβλέπεται η άρση κάθε εμποδίου στη διακίνηση και μεταφορά φαρμακευτικών και λοιπών προϊόντων μεταξύ των χωρών μελών της ΕΟΚ μετά την 31.12.1992. Και κατά συνέπεια η κατάργηση της θεώρησης των τιμολογίων που αποτελούσε προϋπόθεση για εκτελωνισμό προϊόντων αρμοδιότητας του ΕΟΦ του αρθ. 1 του Ν. 1965/91.
5.Την Κοινή Απόφαση του Πρωθυπουργού και Υπουργού Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων υπ’ αρ. Υ.1938/9.12.1992 «Ανάθεση αρμοδιοτήτων στους Υφυπουργούς Υγείας, Πρόνοιας και Κοιν. Ασφαλίσεων» (ΦΕΚ Β' 727/11.12.1992).
6.Τις διατάξεις του Ν. 2081/1992 αρθ. 27 (ΦΕΚ 154 τ.Α’/ 92), αποφασίζουμε:

ΑΡΘΡΟ 1
Σκοπός
Οι διατάξεις αυτής της Υπουργικής Απόφασης αποσκοπούν στον καθορισμό μέτρων και διαδικασιών με κατασταλτικό χαρακτήρα κατά την ενδοκοινοτική μεταφορά και διακίνηση, καθώς και την τήρηση των μέχρι σήμερα κρατούντων τόσο για την εισαγωγή από τρίτες χώρες, όσο και για την εξαγωγή προς αυτές, προϊόντων αρμοδιότητας του ΕΟΦ προς το σκοπό της προστασίας της Δημόσιας Υγείας.

ΑΡΘΡΟ 2
Μεταφορά - Διακίνηση Κοινοτικών Προϊόντων
1.Η θεώρηση από τον ΕΟΦ τιμολογίων προϊόντων του άρθρου 1 του Νόμου 1965/91 παύει να ισχύει από την 1 η Ιανουαρίου 1993 ως προϋπόθεση εκτελωνισμού, για την μεταφορά - διακίνηση των προϊόντων αυτών από χώρες μέλη της ΕΟΚ.
2.Κάθε φυσικό ή Νομικό Πρόσωπο που ενεργεί μεταφορά και διακίνηση προϊόντων της παρ. 1 του άρθρου αυτού από ή σε χώρες μέλη της ΕΟΚ μετά την 1.1.1993 απαιτείται να ενημερώνει επίσημα τον ΕΟΦ με στοιχεία και πληροφορίες που ορίζονται στο αρθ. 3 της παρούσης
Υπουργικής Απόφασης, για την αποτελεσματικότερη προστασία της Δημόσιας Υγείας εντός προθεσμίας πέντε (5) ημερών από την ημέρα της σφίξεως των προϊόντων στην Ελλάδα.

ΑΡΘΡΟ 3
Στοιχεία και πληροφορίες για τον ΕΟΦ
Οι πληροφορίες που υποβάλλονται στον ΕΟΦ σε εφαρμογή του άρθρου 2 παρ. 2 της παρούσης απόφασης περιλαμβάνουν τα εξής στοιχεία: α) Ονομασία του προϊόντος (εμπορική ονομασία ή κοινόχρηστη ονομασία), β) Μορφή, περιεκτικότητα προϊόντος, γ) Όνομα παρασκευαστή /εταιρείας, δ) Αντίγραφο τιμολογίων μεταφοράς, ε) Αριθμός άδειας κυκλοφορίας στην Ελλάδα, στ) Ημερομηνία εισόδου - εξόδου του εμπορεύματος στην χώρα μας. ζ) Αριθμός παρτίδας παρασκευής, η) Ποσότητα που μεταφέρθηκε στη χώρα μας. θ) Όνομα και διεύθυνση του τελικού παραλήπτη, ι) Πιστοποιητικό ποιότητας και ασφάλειας της συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος, όπως αυτά έχουν ορισθεί από σχετικές αποφάσεις του ΕΟΦ. Ιδιαίτερα για τα προϊόντα αίματος κάθε παρτίδα πρέπει να συνοδεύεται από πιστοποιητικό ελέγχου για HIV, ηπατίτιδα Β και ηπατίτιδα C σύμφωνα με τις εκάστοτε απαιτήσεις του ΕΟΦ.
κ) Παράβολο που προβλέπεται από το άρθρο 11 παρ. 1 εδάφ. ετου Ν. 1316/1983.

ΑΡΘΡΟ 4
Προϊόντα Τρίτων Χωρών
Η εισαγωγή και η εξαγωγή προϊόντων του αρθ. 1 του Ν. 1965/1991 προελεύσεως τρίτων χωρών (μη μέλη της ΕΟΚ) εξακολουθούν να διέπονται από τις ισχύουσες Νομοθετικές διατάξεις.

ΑΡΘΡΟ 5
Ναρκωτικά και ψυχότροπα φάρμακα
Η μεταφορά - διακίνηση των φαρμακευτικών προϊόντων που υπάγονται στις διατάξεις του Ν. 1729/1987 «περί ναρκωτικών και ψυχοτρόπων» εξακολουθεί να διέπεται από τους ίδιους όρους και προϋποθέσεις που ισχύουν από της έκδοσης αυτής της Υπουργικής Απόφασης.

ΑΡΘΡΟ 6
Ραδιοφάρμακα
Η μεταφορά, αποθήκευση και διακίνηση ραδιενεργών υλικών και ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων, όπως τα τελευταία αναφέρονται στην Υπ. Απόφαση Α6/3114/92 (ΦΕΚ Β7220/92) διέπονται από τις διατάξεις των Νόμων 181/1974 (ΦΕΚ Α’ 347/74) και 1733/1987 (ΦΕΚ Α-171/87) της Υπ. Απόφασης Α.Π. 9185 (ΦΟΡ) 705/7.6.1989 και της κοινής Υπ. Απόφασης αριθ. 14632 (ΦΟΡ) 1416/ 19.7.91 (ΦΕΚ Β’ 539/91). Όλα τα παραπάνω προϊόντα κατά την ενδοκοινοτική μεταφορά ή την εισαγωγή από τρίτες χώρες μεταφέρονται, αποθηκεύονται και διακινούνται υποχρεωτικά από την Ελληνική Επιτροπή Ατομικής Ενέργειας (Ε.Ε.Α.Ε.) ή τους εκάστοτε εξουσιοδοτημένους από αυτήν, φορείς, κατόχους σχετικών αδειών από την Ε.Ε.Α.Ε.

ΑΡΘΡΟ 7
Κυρώσεις
Σε περίπτωση που παραβιάζονται διατάξεις της Υπουργικής απόφασης έχουν ανάλογη εφαρμογή οι διατάξεις των αρθ. 19 του Ν.Δ. 96/1973 όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε από το άρθρο 33 του Ν. 1316/1983.

ΑΡΘΡΟ 8
Ισχύς
Η ισχύς αυτής της Υπ. Απόφασης αρχίζει από τη δημοσίευση στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως και καταργείται κάθε άλλη Υπουργική Απόφαση που αντίκειται στην' παρούσα.

ΑΡΘΡΟ 9
Από τις διατάξεις αυτής της απόφασης δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού.
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Αθήνα. 11 Μαΐου 1993