Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας.

ΑΠΟΦΑΣΗ ΥΠΟΥΡΓΟΥ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ

Έχοντας υπόψη:
1.τις διατάξεις του άρθρου 16, του α.ν. 1846/1951 (Φ.Ε.Κ. Α' 179).
2.Τις διατάξεις της παραγράφου 1, του άρθρου 27, του Ν. 1902/1990 (Φ.Ε.Κ. Α' 138).
3.Τις διατάξεις του άρθρου 7, του Ν. 3863/2010 (Φ.Ε.Κ. Α' 115) «Νέο Ασφαλιστικό Σύστημα και συναφείς διατάξεις, ρυθμίσεις στις εργασιακές σχέσεις», όπως κάθε φορά ισχύει.
4.Τις διατάξεις του άρθρου 90, του Κώδικα νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά Όργανα, που κυρώθηκε με το άρθρο πρώτο, του π.δ. 63/2005 (Φ.Ε.Κ. Α' 98).
5.Τ ις διατάξεις του π.δ. 372/1995 (Φ.Ε.Κ. Α' 201) «Μεταφορά της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων, από το Υπουργείο Υγείας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων, στο Υπουργείο Εργασίας» και του π.δ. 213/1992 (Φ.Ε.Κ. Α' 102) «Οργανισμός της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων.».
6.Τ ις διατάξεις του π.δ. 66/2011 (Φ.Ε.Κ. Α' 148) «Διορισμός Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών.».
7.Τις διατάξεις του π.δ 63/2011 (Φ.Ε.Κ. Α' 145) «Διορισμός Αντιπροέδρου της Κυβέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών.».
8.Τ ις διατάξεις της απόφασης του Πρωθυπουργού, με την υπ’ αριθμ. 2876/07.10.2009 (Φ.Ε.Κ. Β' 2234) «Αλλαγή τίτλου Υπουργείων.».
9.Τη γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής, που συγκροτήθηκε με την υπ’ αριθμ. Φ.80000/οικ. 3647/212/4.7.2011 απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης (Φ.Ε.Κ. Υ.Ο.Δ.Δ. 220/13/7/2011).
10.Το γεγονός ότι από την εφαρμογή της απόφασης αυτής δεν προκαλείται οικονομική επιβάρυνση σε βάρος των προϋπολογισμών των οικείων ασφαλιστικών οργανισμών και του δημοσίου, αποφασίζουμε:

Εγκρίνουμε τον επισυναπτόμενο Πίνακα, με τον οποίο καθορίζονται τα ποσοστά αναπηρίας που συνεπάγεται κάθε πάθηση ή βλάβη ή σωματική ή ψυχική ή πνευματική εξασθένηση ή η συνδυασμένη εμφάνιση τέτοιων παθήσεων ή βλαβών ή εξασθενήσεων, καθώς και οι υποτροπές αυτών, που θα λαμβάνονται υπόψη από τις Υγειονομικές Επιτροπές του Ι.Κ.Α. Ε.Τ.Α.Μ. και θα αφορούν όλους τους ασφαλιστικούς φορείς και το δημόσιο.
Η ισχύς της παρούσας απόφασης αρχίζει από την πρώτη ημέρα του επόμενου της δημοσίευσης της απόφασης μήνα.

ΕΝΙΑΙΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

1.ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΕΣ
1.1Μεσογειακή Αναιμία
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ: Κληρονομική ανωμαλία ομόζυγος ή ετερόζυγος. Χαρακτηρίζεται από ελάττωση ή σμίκρυνση των αλύσεων της σφαιρίνης (α και β). Ανάλογα δε με την ποσοτική και ποιοτική συμμετοχή των A, Α2, F και Η αιμοσφαιρίνης στο ερυθροκύτταρο η θαλασσαιμία διακρίνεται σε:
- ΒΘαλασσαιμία ομόζυγος ή μείζων ή νόσος Cooley
- ΒΘαλασσαιμία ετερόζυγος (στίγμα)
- ΑΘαλασσαιμία ετερόζυγος(στίγμα) και θαλασσαιμία Η (3 εκ των 4 α γονιδίων είναι παθολογικά).
Β. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
1)αή β Θαλασσαιμία ετερόζυγη
Διατρέχει ασυμπτωματικά και χωρίς ειδικά κλινικά γνωρίσματα ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0 %
2)βΘαλασσαιμία ομόζυγη, ή νόσος του Cooley.
Α. Κλινικά ευρήματα
Αναιμία, ωχρότητα προσώπου, ειδικό προσωπείο, διαταραχές ανάπτυξης κυρίως μετά τον 6ο μήνα, σπληνομεγαλία, ηπατομεγαλία, μυοκαρδιοπάθεια, παραμόρφωση οστών, νεφρική ανεπάρκεια.
Παρακλινικά ευρήματα: Στην ηλεκτροφόρηση της Hb η Α έχει μικρή παρουσία ή απουσιάζει τελείως, η Α2 υποσημαίνεται και κυρίαρχη παρουσία έχει η F αιμοσφαιρίνη: Α=01%, Α2=410%, F=9096%.
Β. ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η Νόσος διακρίνεται στη βαρεία μορφή και στην ενδιάμεσο μορφή.
Βαρεία μορφή ομόζυγης βμεσογειακής αναιμίας συχνές τακτικές ανάγκες σε μεταγγίσεις αίματος:
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 5080%
(αναλόγως της ύπαρξης και της βαρύτητας των επιπλοκών όπως καρδιακή ανεπάρκεια, ανεπάρκεια ενδοκρινικής λόγω αιμοχρωμάτωσης και της επιτυχούς ή όχι αγωγής αποσιδήρωσης).
Ενδιάμεση μορφή βμεσογειακής αναιμίας ελάχιστες ανάγκες μεταγγίσεων μονάδων αίματος.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 2040%
Δυνατόν η ενδιάμεση αυτή μορφή να μεταπέσει στη βαρειά μορφή κατά την πρόοδο της ηλικίας.
3)Αιμοσφαιρινοπάθεια H και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες με καθόλου ή σποραδική ανάγκη μεταγγίσεων
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 2040%
1.2.Δρεπανοκυτταρική αναιμία
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αναιμία κληρονομική, ομόζυγος ή ετερόζυγος, χαρακτηριζόμενη από την παρουσία της παθολογικής αιμοσφαιρίνης S στο ερυθροκύτταρο.
Β. Επίπεδα βαρύτητας 1: Ετερόζυγοςδρεπανοκυτταρική Ασυμπτωματική νόσος
Παρακλινικά ευρήματα: Σε ηλεκτροφορητικό διάγραμμα η ανεύρεση αιμοσφαιρίνης S. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2)Ομόζυγος δρεπανοκυτταρική
Κλινικά ευρήματα: Προεξάρχουν επώδυνες κρίσεις (κρίσεις δρεπάνωσης) από τα οστά, τους πνεύμονες, τον εγκέφαλο και αλλαχού.
Υπάρχει σημαντική ετερογένεια στην συχνότητα και στην βαρύτητα κρίσεων δρεπάνωσης μεταξύ ασθενών όσο και στον ίδιο ασθενή στην πορεία του χρόνου. Ένας χρησιμοποιούμενος δείκτης κλινικής βαρύτητας της νόσου είναι ο αριθμός των εισαγωγών σε νοσοκομείο ανά έτος λόγω κρίσεων. Συχνή είναι η εμφάνιση ορθοπεδικών προβλημάτων με συνηθέστερη επιπλοκή τη νέκρωση κεφαλής του ισχίου, που δύσκολα αποκαθίσταται χειρουργικά.
Το ποσοστό αναπηρίας καθορίζεται ανάλογα με τη συχνότητα των κρίσεων και των
επιπλοκών αυτών :
Σπάνιες κρίσεις ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ40%
Συχνές κρίσεις και ανάλογα της κλινικής πορείας και της προσβολής οργάνων ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 6780%
3)Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία
Συνύπαρξη στο ίδιο άτομο ενός παθολογικού γονιδίου βαλυσίδας (αιμοσφαιρινοπάθειας S, δρεπάνωσης) και ενός παθολογικού βγονιδίου (μεσογειακής αναιμίας). Οι ασθενείς έχουν την ίδια κλινική κατάταξη και ποσοστά αναπηρίας όπως η ομόζυγος δρεπανοκυτταρική αναιμία.
1.3.Οικογενής σφαιροκυττάρωση
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οφείλεται σε διαταραχή της μεμβράνης των ερυθρών με αποτέλεσμα αιμολυτική αναιμία, ίκτερο και σπληνομεγαλία.
Β. Επίπεδα βαρύτητας
1° Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα:
Συνήθως ασυμπτωματική. Διαγνώσκεται τυχαία ή στα πλαίσια οικογενειακού ελέγχου. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα : Αναιμία, σπληνομεγαλία ή σπληνεκτομή.
Πρόγνωση καλή μετά σπληνεκτομή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Προ της σπληνεκτομής20%
(β) Μετά τη σπληνεκτομή 10%
1.4.Νυκτερινή παροξυσμική αιμοσφαιρινουρία
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Συστηματική νόσος οφειλόμενη σε επίκτητες μεταλλάξεις του γονιδίου PIGA.
Τα πιο σημαντικά χαρακτηριστικά της είναι η αιμολυτική αναιμία ποικίλης βαρύτητας, θρομβοφιλία και απλαστικές κρίσεις /απλαστική αναιμία
Β. Επίπεδα βαρύτητας
1)Ποικίλου βαθμού αναιμία που δεν απαιτεί μεταγγίσεις, φυσιολογικός αριθμός λευκών,
αιμοπεταλίων
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 020%
2)Μεγάλες κρίσεις με ενδαγγειακή αιμόλυση και ανάγκη τακτικών μεταγγίσεων σε χρόνια βάση
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 4060%
3)Εξέλιξησε απλαστική αναιμία ή μυελική λευχαιμία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 6080%
2.ΑΛΛΕΣ ΑΝΑΙΜΙΕΣ
2.1.Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία
Επιτυχής θεραπεία στην πλειονότητα των περιπτώσεων με κορτικοειδή, ανοσοκαταστολή,
σπληνεκτομή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 10%
Επί ανθεκτικών περιπτώσεων, που απαιτούν χορήγηση υψηλών δόσεων κορτικοειδών : ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 4060%
2.2.Απλαστική αναιμία (ιδιοπαθής)
Υπάρχει αναιμία, λευκοπενία, θρομβοκυτοπενία, λόγω της μείωσης παρουσίας του αιμοποιητικού (ερυθρού) μυελού στα οστά του ασθενούς .
Απαιτείται θεραπεία με ανοσοκατασταλτική αγωγή και επι αποτυχίας μεταμόσχευση μυελού των οστών. Επί νεαρής ηλικίας του ασθενούς και ύπαρξης HLA συμβατού δότη, μπορεί η μεταμόσχευση να είναι η πρώτη θεραπευτική επιλογή .
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Κατά την διάρκεια της αγωγής και αποθεραπείας (12 έτη): 80%
(β) Επί επιτυχούς θεραπείας (αποκατάσταση
αριθμού λευκών/αιμοπεταλίων/αναιμίας) : 1030%
(γ) Επί ανθεκτικής απλαστικής αναιμίας :6080%
3.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΠΗΞΕΩΣ
3.1Αιμορροφιλία Α, Αιμορροφιλία Β και άλλες
Α. Παθογένεια: Φυλοσύνδετος κληρονομική νόσος μεταβιβαζόμενη με τον υπολειπόμενο χαρακτήρα. Οφείλεται σε έλλειψη ή μείωση των παραγόντων πήξεως VIII και IX αντιστοίχως. Κλινικά ευρήματα
Αυτόματες αιμορραγίες στις αρθρώσεις, εντός των μυών και στο γαστρεντερικό. Οι αυτόματες αιμορραγίες είναι τόσο χαρακτηριστικές της σοβαρότητας της Αιμορροφιλίας που θα αποτελούσαν μοναδικό διαγνωστικό σημείο.
Παρακλινικά ευρήματα
Τα επίπεδα των παραγόντων πήξεως VIII και IX είναι αντίστοιχα ελαττωμένα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (ανάλογα με το επίπεδο των παραγόντων) :
(α) Ελαφρά μορφή (επίπεδα παράγοντα >10%)20%
(β) Μέτριας βαρύτητας (επίπεδα παράγοντα 110%) 4050%
(γ) Σοβαρή μορφή ( επίπεδα παράγοντα <1%) 5067%
Επί ύπαρξης μόνιμων βλαβών σε αρθρώσεις, προστίθεται το επιπλέον ποσοστό αναπηρίας
3.2.Λοιπές διαταραχές αιμόστασης
3.2.1.Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (ΙΘΠ)
Μείωση αιμοπεταλίων λόγω της εμφάνισης αυτοαντισωμάτων εναντίον των αιμοπεταλίων.
1)Η οξεία μορφή της ΙΘΠ (αιμοπετάλια<10.000/κχ) και ύπαρξη σοβαρών αιμορραγικών εκδηλώσεων απαιτείται νοσηλεία του ασθενούς και θεραπευτική αντιμετώπιση ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
Καλή ανταπόκριση στη θεραπεία ή και αυτόματη ύφεση :  020%
2)Χρόνια μορφή ΙΘΠ:
(α) Εφ’όσον ο αριθμός αιμοπεταλίων είναι >50.000/κχ, δεν υπάρχει κίνδυνος αιμορραγίας
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
(β) Εφ’ όσον ο αριθμός αιμοπεταλίων είναι <50.000 /κχ αλλά μεγαλύτερος των 20.000/κχ (παρά την αγωγή) υπάρχει κίνδυνος αιμορραγίας μόνο επί τραυματισμών /επεμβάσεων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 1030%
(γ) Εφ’όσον ο αριθμός αιμοπεταλίων είναι <20.000/κχ, (παρά την αγωγή) υπάρχει σημαντικός κίνδυνος αυτόματων και απειλητικών για την ζωή αιμορραγιών, ιδιαίτερα στα άτομα ηλικίας μεγαλύτερης των 60 ετών.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 3067%
3.22. Θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα
Η νόσος απαιτεί νοσηλεία και ειδική αγωγή με πλασμαφαιρέσεις, χορήγηση πλάσματος και κορτικοειδή.
(α) Η συνήθης μορφή της νόσου αντιμετωπίζεται επιτυχώς με τη θεραπεία. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
(β) Η σπάνια οικογενής μορφή της νόσου έχει χρόνια διαδρομή και απαιτούνται συχνά τακτικές μεταγγίσεις πλάσματος
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 20-40%
3.3.Θρομβασθένεια του Glanzmann
Μορφολογία και αριθμός αιμοπεταλίων φυσιολογικός αλλά ο χρόνος ροής σημαντικά επιμηκυνσμένος. Αδυναμία συνάθροισης και συγκολλήσεως των αιμοπεταλίων παρουσία ADP ή κολλαγόνων ινών.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0-20%
3.4.Σύνδρομο BernardSoulier
Πιθανή θρομβοκυτοπενία, με ύπαρξη γιγαντιαίων αιμοπεταλίων στο επίχρισμα περιφερικού αίματος και χρόνο ροής παρατεταμένο. Η συνάθροιση των αιμοπεταλίων είναι φυσιολογική αλλά αδυνατούν να συγκολληθούν.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0-40%
3.5.Νόσος του von Willebrand
Συγγενής μείωση ή έλλειψη του παράγοντος von Willebrand (vWF) ενδιάμεσου για τη συγκόλληση των αιμοπεταλίων. Ο αριθμός και η μορφολογία τους είναι φυσιολογικά, όμως ο χρόνος ροής είναι παρατεταμένος ή παρατείνεται με τη χορήγηση ασπιρίνης. Η κλινική αιμορραγική διάθεση μπορεί να είναι ελάχιστη έως και σοβαρή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
Αναλόγως του τύπου και της κλινικής βαρύτητας:040%
4.ΘΡΟΜΒΟΦΙΑΙΑ
Επί θρομβώσεων αρτηριακών ή φλεβικών με μόνιμες βλάβες σε όργανα, το ποσοστό αναπηρίας εξαρτάται απο το μέγεθος της βλάβης/ανεπάρκειας του προσβληθέντος οργάνου (βλ. αντίστοιχα κεφάλαια).
5.ΜΥΕΑΟΔΥΣΠΑΑΣΤΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ Διακρίνονται σε :
1)Ανθεκτική αναιμία
2)Ανθεκτικές κυτταροπενίες
3)Ανθεκτική αναιμία με δακτυλιοειδείς ερυθροβλάστες
4)5q σύνδρομο
5)Ανθεκτική αναιμία με περίσσεια βλαστών
6)Αταξινόμητο μυελοδυσπλαστικό
Τα υπ’ αριθμ. 14 είναι μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλού κινδύνου εξέλιξης προς οξεία μυελογενή λευχαιμία.
(α) Επί ικανοποιητικής κλινικής ανταπόκρισης με φαρμακευτική αγωγή και χωρίς ανάγκη μεταγγίσεων :
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 2040%
(β) Επί ανάγκης τακτικών μεταγγίσεων :
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 4060%
Τα υπ’ αριθμ. 56 είναι μυελοδυσπλαστικά υψηλού κινδύνου και η θεραπευτική τους αντιμετώπιση είναι δύσκολη και χρονοβόρα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 5067%
6.ΥΠΕΡΗΩΣΙΝΟΦΙΑΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ
Η εμμένουσα υπερηωσινοφιλία προκαλεί καρδιακές βλάβες, περικαρδίτιδα, δερματικές/νευρολογικές βλάβες, πλευριτικές συλλογές κ.λ.π.
(α) Επί υπερηωσινοφιλίας με ανταπόκριση στην θεραπεία χωρίς ύπαρξη οργανικών βλαβών :
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 020%
(β) Επί υπερηωσινοφιλίας ανθεκτικής στην αγωγή με συνοδό βλάβη οργάνων:
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ40% επαυξανόμενο
ανάλογα με την αναπηρία που προκαλεί η εκάστοτε προσβολήβλάβη οργάνου.
7.ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΜΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΣΗ
Νόσος με καλή ανταπόκριση στις θεραπευτικές αγωγές.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 3567%
8.0ΞΕΙΑ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
Οι οξείες λευχαιμίες διακρίνονται στην οξεία λεμφοβλαστική (κυρίως σε παιδιά) και στην οξεία μυελοβλαστική (κυρίως σε ενηλίκους). Η διάκριση μεταξύ των δύο τύπων έχει κλινική σημασία επειδή το είδος της θεραπείας και η διάρκεια της είναι διαφορετική. ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Κατά την αρχική διάγνωση της νόσου80% (για ένα έως δύο χρόνια)
(β) Ασθενείς σε πλήρη ύφεση της νόσου και χωρίς υποτροπή  2030%
(γ) Ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών:
Εάν δεν υπάρχει νόσος μοσχεύματος κατα ξενιστού 3040%
Εάν υπάρχει νόσος μοσχεύματος κατά ξενιστού και αναλόγως της βαρύτητας της 5080%
9.ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ (ΧΜΛ)
Νεοπλασματική νόσος οφειλόμενη στο παθολογικό χρωμόσωμα Φιλαδέλφεια που δημιουργεί την υβριδική πρωτεΐνη bcrabl.
Η νόσος ΧΜΛ διαιρείται στα εξής στάδια:
1)χρόνια φάση (αρχικά στάδια της νόσου)
2)επιταχυνόμενη φάση
3)βλαστική κρίση (τα στάδια 2 και 3 είναι προχωρημένα στάδια της νόσου).
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Ασθενείς υπό αγωγή με αναστολείς της τυροσινικής κινάσης με ανταπόκριση της νόσου, που είναι και παραμένουν στην χρόνια φάση της ΧΜΛ, αναλόγως ύπαρξης παρενεργειών από
την λήψη τη αγωγής20%
(β) Ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή μεταμόσχευση :
Εάν δεν υπάρχει νόσος μοσχεύματος κατα ξενιστού (graft versus host disease) :  3040%
Εάν υπάρχει νόσος μοσχεύματος κατα ξενιστού και αναλόγως της βαρύτητας της:  5080%
10.ΙΔΙΟΠΑΘΗΣ ΘΡΟΜΒΟΚΥΤΤΑΡΩΣΗ
Χαρακτηρίζεται από αύξηση αριθμού αιμοπεταλίων που μπορεί να προκαλέσεις θρομβώσεις ή σπανιότερα αιμορραγική διάθεση.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Χωρίς ιστορικό θρομβώσεων/αιμορραγιών :020%
(β) Με επεισόδια θρομβώσεων/αιμορραγιών:3567%
11.ΠΡΩΤΟΠΑΘΗΣ ΠΟΑΥΚΥΤΤΑΡΑΙΜΙΑ
Χαρακτηρίζεται από αύξηση του αιματοκρίτη που μπορεί να προκαλέσει θρομβώσεις, ισχαιμικές εκδηλώσεις από ποικίλα όργανα λόγω υπεργλοιότητας.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Επί απουσίας μονίμων παρενεργειών από όργανα:  020%
(β) Επί παρουσίας μονίμων βλαβών, ποσοστό αναπηρίας αναλόγως της βλάβης.
(γ) Επί εκτροπής σε μυελοσκλήρυνση, ή οξεία μυελογενή λευχαιμία, ποσοστά αναπηρίας που αναφέρονται στα αντίστοιχα νοσήματα.
12.MYEΛOΣKΛHPYNΣH
Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής μετά πολυκυτταραιμία ή ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση.
Η πάθηση αυτή χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυελού των οστών από ινώδη συνδετικό ιστό. Κύρια ευρήματα είναι η σπληνομεγαλία, αναιμία, θρομβοπενία και γενικά συμπτώματα (κακουχία, αδυναμία κλπ).
Η πρόγνωση είναι κακή χωρίς πιθανότητα ίασης παρά μόνο με αλλογενή μεταμόσχευση, η οποία όμως είναι δυνατή σε μικρό ποσοστό των ασθενών.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Επί νόσου χωρίς ανάγκες τακτικών μεταγγίσεων: 2050%
(β) Επί ανάγκης τακτικών μεταγγίσεων: 4060%
(γ) Επί εκτροπής σε οξεία μυελογενή λευχαιμία όπως στην αντίστοιχη νόσο.
13.ΧΡΟΝΙΑ ΑΕΜΦΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
Νεοπλασματική νόσος οφειλόμενη στην υπερπλασία μονοκλωνικών Β λεμφοκυττάρων συγκεκριμένου φαινότυπου.
Εμφανίζεται με λεμφοκυττάρωση, λεμφαδενοπάθεια, σπληνομεγαλία και στα προχωρημένα στάδια αναιμία, θρομβοπενία. Η νόσος μπορεί να είναι ασυμπτωματική επί σειρά ετών και να μην χρειάζεται θεραπευτική αγωγή, αλλά ιατρική παρακολούθηση.
Επί ένδειξης χορήγησης θεραπευτικής αγωγής, η θεραπεία έχει στόχο να ελέγχει τα συμπτώματα της νόσου. Συνήθως η νόσος χρειάζεται ξανά θεραπεία μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Η νόσος συνοδεύεται συχνά από μεγάλη ευαισθησία σε λοιμώξεις, και αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Επί ασυμπτωματικής νόσου , χωρίς ανάγκη θεραπείας: 20%
(β) Επί ανάγκης χορήγησης θεραπείας ή θεραπειών: 4067%
14.ΜΑΚΡΟΣΦΑΙΡΙΝΑΙΜΙΑ WALDENSTROM
Οφείλεται σε μονοκλωνική πλασματοκυττάρωση κατά την οποία εκκρίνεται παραπρωτείνη IgM. Συνυπάρχουν συχνά σπληνομεγαλία, λεμφοδενοπάθεια, αναιμία, και συμπτώματα υπεργλοιότητας επί ύπαρξης παραπρωτείνης IgM σε μεγάλη ποσότητα (συνήθως >5 gr/dl). Η νόσος μπορεί επί σειρά ετών να είναι ασυμπτωματική και να έχει ανάγκη θεραπείας αρκετά έτη μετά την διάγνωση ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Επί ασυμπτωματικής νόσου χωρίς ανάγκη χημειοθεραπείας/μεταγγίσεων  1030%
(β) Επί συμπτωματικής νόσου με ανάγκη χημειοθεραπείας ή/και τακτικών μεταγγίσεων, (αναλόγως βαρύτητας και συμπτωμάτων) : 4080%
15.ΠΟΛΛΑΠΛΟΥΝ ΜΥΕΛΩΜΑ
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κακοήθης νεοπλασία χαρακτηριζόμενη από αυξημένη μονοκλωνική διήθηση από νεοπλασματικά πλασματοκύτταρα, τα οποία διηθούν τον μυελό των οστών και παράγουν μονοκλωνική IgG, IgA, ή ελαφρές αλυσίδες ανοσοσφαιρίνης. Η νόσος διαγνώσκεται βάσει συγκεκριμένων κριτηρίων, αλλά εφ'όσον είναι ασυμπτωματική, δεν χορηγείται αγωγή. Σε πολλές περιπτώσεις προηγείται του πολλαπλού μυελώματος η ύπαρξης παραπρωτείνης μικρής ποσότητος χωρίς άλλα σημαντικά ευρήματα ή συμπτώματα (MGUS, monoclonal gammopathy of unknovn significance).
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ:
(α) MGUS ( μονοκλωνική παραπρωτειναιμία άγνωστης σημασίας): 0%
(β) Ασυμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα:020%
(γ) Συμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα υπό αγωγή:4050%
(δ) Υποτροπή πολλαπλού μυελώματος, υπό αγωγή,
(αναλόγως του αριθμού των υποτροπών και βλαβών από όργανα) 5080%
16.ΠΡΩΤΟΠΑΘΗΣ ΑΜΥΛΟΕΙΔΩΣΗ
Οφείλεται σε εναπόθεση ελαφρών μονοκλωνικών αλύσεων ανοσοσφαιρινών στους ιστούς
κύρια νεφρούς, ήπαρ, καρδιά, νεύρα και ενδοκρινείς αδένες.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
(α) Επί πλήρους ύφεσης της νόσου, χωρίς μόνιμες
βλάβες οργάνων:20%
(β) Επί ανθεκτικής νόσου/υποτροπών/επιπλοκών από τα όργανα 6780%
17.ΛΕΜΦΩΜΑΤΑ
17.1.Νόσος του Hodgkin
Αντιμετωπίζεται με χημειοθεραπεία μόνο ή σε συνδυασμό με ακτινοβολία σε επιλεγμένες περιπτώσεις.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
(α) Κατά την διάρκεια της θεραπείας 5067% (για ένα έτος)
(β) Επί ύφεσης και παραμονής σε ύφεση:20%
(γ) Επί 1ης υποτροπής της νόσου και νέας χημειοθεραπείας/αυτομεταμόσχευσης: εφόσον
1)επιτευχθεί ύφεση της νόσου: 2040%
2)υπάρχει ανθεκτική νόσος (αναλόγως της βλάβης οργάνων/συμπτωμάτων) : 5080%
17.2 Μη Hodgkin’s λεμφώματα.
Τα μηHodgkin λεμφώματα αποτελούν ετερογενή ομάδα νεοπλασμάτων που προέρχονται από την μονοκλωνική υπερπλασία Β ή Τ λεμφοκυττάρων. Τα μηHodgkin λεμφώματα διακρίνονται αναλόγως της κλινικής πορείας σε λεμφώματα υψηλής ή χαμηλής κακοήθειας.
1.Λεμφώματα χαμηλής κακοήθειας ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ :
(α) Επί ασυμπτωματικών περιπτώσεων, χωρίς ανάγκη χορήγησης
θεραπείας, με απλή παρακολούθηση: 20%
(β) Επί χορήγησης θεραπευτικού σχήματος, αναλόγως του
εάν χορηγείται για πρώτη ή πολλοστή φορά: 3567%
2. Λεμφώματα υψηλής κακοήθειας ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
(α) Κατά την διάρκεια της θεραπείας 5067% (για ένα έτος)
(β) Επί επίτευξης πλήρους ύφεσης της νόσου, και μη υποτροπής
(αναλόγως της ύπαρξης παρενεργειών κατά την θεραπεία) : 20%
(γ) Επί υποτροπής της νόσου μετά την αρχική χημειοθεραπεία, η πρόγνωση είναι κακή, και εάν είναι δυνατόν γίνεται
αυτομεταμόσχευση :6780%
(γ) Επί ύφεσης μακρόχρονης μετά αυτομεταμόσχευση 2040%
ΛΟΙΜΩΔΗ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσολογικής Ανεπάρκειας (AIDS)
Α. ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προκαλείται από τον ανθρώπινο ρετροϊό HIV. Μετά την αρχική μόλυνση και το οξύ ρετροϊκό σύνδρομο, η φυσική πορεία της λοίμωξης χαρακτηρίζεται από προοδευτική ελάττωση των CD4 Τ λεμφοκυττάρων και αύξηση του HIV RNA στο αίμα. Ανάλογα με τον αριθμό των CD4 κυττάρων, η νόσος χαρακτηρίζεται πρώιμη (CD4>500^l), ενδιάμεση (CD4:200500^l), προχωρημένη (CD4< 200/μ^ και τελικού σταδίου (CD4 <50μ^. Οι κλινικές εκδηλώσεις και η εξέλιξη της HIV λοίμωξης συσχετίζονται με τον απόλυτο αριθμό των CD4 Τ λεμφοκυττάρων.
Η χρόνια χρήση των αντιρετροϊκών φαρμάκων έχει συσχετιστεί με την εμφάνιση διαφόρων μακροχρόνιων επιπλοκών όπως στεφανιαία νόσος, δυσλιπιδαιμία, συνδρόμου λιποδυστροφίας, σακχαρώδη διαβήτη, ηπατοτοξικότητας, νεφροτοξικότητας, οστεοπενίας και οστεοπόρωσης
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο πρώιμο στάδιο (Ασυμπτωματικοί ασθενείς με CD4>500^l)
Ενδέχεται ορισμένοι ασθενείς να εμφανίζουν χρόνια γενικευμένη λεμφαδενοπάθεια ή δερματικά εξανθήματα, ονυχομυκητίαση, υποτροπιάζοντα επιχείλιο έρπη, κολπική μυκητίαση. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Παρέμβαση σε ό,τι αφορά τα συμπτώματα. Συνεχής αξιολόγηση της διαχείρισης του χρόνιου ψυχικού στρες. Πρόγνωση καλή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
2ο Επίπεδοενδιάμεσο στάδιο (CD4 200500/μ!)
Ασυμπτωματικοί ασθενείς ή με γενικά συμπτώματα (πυρετός, ιδρώτες, απώλεια βάρους, διαρροϊκό σύνδρομο), υποτροπιάζοντα επεισόδια έρπητα ζωστήρα, στοματοφαρυγγική ή υποτροπιάζουσα κολπική μυκητίαση, δυσπλασία ή in situ καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, ιδιοπαθή θρομβοπενική πορφύρα, πνευμονία, περιφερική νευροπάθεια, νευρογνωσιακές διαταραχές, κλπ.
Η πτώση των CD4<350^l ή/και η εμφάνιση συμπτωμάτων επιβάλλουν την έναρξη αντιρετροϊκής αγωγής.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η έναρξη αντιρετροϊκής αγωγής και η επιμέρους αντιμετώπιση των προαναφερόμενων συμπτωμάτωννοσημάτων συνδυάζεται με καλή συνήθως πρόγνωση.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ στα ασυμπτωματικά άτομα4050%
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ στα άτομα με τα προαναφερόμενα συμπτώματα ....67% για ένα χρόνο και στη συνέχεια εφόσον λαμβάνουν αντιρετροϊκή αγωγή και είναι συμπτωματικά 50%. 3ο Επίπεδοπροχωρημένο/τελικό στάδιο (CD4 κυττάρων < 200/μ1) Εμφανίζονται τα νοσήματα που καθορίζουν το AIDS: πνευμονία από P.jiroveci, τοξοπλάσμωση εγκεφάλου, μυκητιασική οισοφαγίτιδα, κρυπτοσποριδίωση, μικροσποριδίωση φυματίωση, διηθητικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, σάρκωμα Kaposi, λεμφώματα, νευροπάθεια. Στο τελικό στάδιο με CD4<50^1 εμφανίζονται νοσήματα όπως διάχυτη νόσο από κυτταρομεγαλοϊό/αμφιβληστροειδίτιδα, διηθητικές μυκητιάσεις, διάχυτη νόσο από Mycobacterium avium complex, κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα, προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια, σύνδρομο απίσχνανσης, άνοια.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κατάσταση εξαιρετικώς βαριά με αμφίβολη πορεία. Ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει μη αναστρέψιμες οργανικές βλάβες οι οποίες πρέπει να εξετάζονται επιμέρους κατά περίπτωση (π.χ. τύφλωση από CMV αμφιβληστροειδίτιδα, λέμφωμα, νευρολογικές /ψυχικές διαταραχές).
-ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά την εμφάνιση των νοσημάτων αυτών και για όσο
διαρκούν80άνω 80%.
Επί εμφάνισης καρκίνουάνω 80%.
Επί μερικής ανοσολογικής αποκατάστασης λόγω αντιρετροϊκής αγωγής και θεραπείας της ευκαιριακήςλοίμωξης 80%.
Επί μη αναστρέψιμων οργανικών βλαβών τα ποσοστά αναπηρίας εξετάζονται κατά περίπτωση οργανικής βλάβης.

ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΕΝΔΟΚΡΙΝΩΝ ΑΔΕΝΩΝ
1.Σύνδρομο Nelson E24.1, D35.2 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ανάπτυξη μακροαδενώματος στην υπόφυση μετά από αμφοτερόπλευρη επινεφριδιεκτομή σε ασθενείς με νόσο του Cushing..
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Έντονη υπέρχρωση δέρματος, οπτικές διαταραχές, κεφαλαλγία.
Μερικές φορές οξεία υποφυσιακή ανεπάρκεια.
Παρακλινικά ευρήματα
ACTH πλάσματος πολύ αυξημένη. Η αξονική τομογραφία της υπόφυσης δείχνει την επέκταση του αδενώματος.
-ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η πρόγνωση εξαρτάται από το βαθμό επέκτασης του αδενώματος
1.Αν παραμείνει ως μικροαδένωμα χωρίς τάση επέκτασης, γίνεται εγχείρηση και το ποσοστό ανικανότητας θα εξαρτηθεί από το αποτέλεσμα της εγχείρησης (βλ. νόσο του Cushing)
-ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα > 67% [2 μήνες]
2030% [δια βίου]
2.Αν είναι πολύ επεκτατικό γίνεται εγχείρηση, ακολουθεί ακτινοβολία και θεραπεία υποκατάστασης για τον υποϋποφυσισμό (βλ. νόσο του Cushing)
-ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα >67% [3 μήνες]
30% [δια βίου]
2.Νόσος του Cushing E24.0, D35.2 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υπερέκκριση ACTH από αδένωμα της υπόφυσης συνήθως μεγέθους <10mm (μικροαδένωμα) και σπάνια πάνω από 10 mm με συνοδό αμφοτερόπλευρη διάχυτη υπερπλασία του φλοιού των επινεφριδίων
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Πανσεληνοειδές προσωπείο, παχυσαρκία κορμού, ερυθροκύανες ραβδώσεις, υπερτρίχωση, μυϊκή αδυναμία.
Παρακλινικά ευρήματα
Υπερκορτιζολαιμία, αυξημένη ACTH (ή φυσιολογική), αυξημένη κορτιζόλη ούρων 24ώρου, απώλεια του ρυθμού έκκρισης κορτιζόλης. Η μαγνητική τομογραφία δείχνει συνήθως το μικροαδένωμα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξαρτάται από την έκβαση της εγχείρησης.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν αφαιρεθεί το αδένωμα και δεν προκληθεί βλάβη της υπόφυσης 67% [2 μήνες]
Αν μετά την αφαίρεση του αδενώματος αποδειχθεί δευτεροπαθής ανεπάρκεια των επινεφριδίων, που διαρκεί συνήθως 618 μήνες, χορηγείται κορτιζόλη γι’ αυτό το χρονικό διάστημα ...67% [2 μήνες] και20% [618 μήνες]
Αν το αδένωμα δεν ανευρεθεί μπορεί να γίνεται ολική υποφυσεκτομή και θεραπεία υποκαταστάσεως με κορτιζόλη δια βίου (δες και ολική υποφυσιακή ανεπάρκεια)
30%
Μερικές φορές εμμονή ή υποτροπή της νόσου μετεγχειρητικά50% (μέχρις ιάσεως
με άλλα μέσα (ακτινοβολία, φαρμακευτική αγωγή)
3.Προλακτίνωμα E22.1, D35.2 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Όγκοι συνήθως <1 cm (μικροαδενώματα) και σπανίως >1 cm (μακροαδενώματα) που εκκρίνουν προλακτίνη (PRL).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Στις γυναίκες: Γαλακτόρροια, αραιομηνόρροια ή αμηνόρροια.
Στους άνδρες: Ελάττωση της libido.
Παρακλινικά ευρήματα
Προλακτίνη ορού 100200 ng/ml. Η μαγνητική τομογραφία δείχνει συνήθως το μικροαδένωμα (< 1 cm).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή πρόγνωση με φαρμακευτική αγωγή (βρωμοκρυπτίνη ή μακράς διάρκειας ανάλογά της) Σπάνια χρειάζεται μικροχειρουργική (διασφηνοειδική προσπέλαση).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αρχικά χορηγείται φαρμακευτική αγωγή και οι ασθενείς ευρίσκονται υπό ετήσια παρακολούθηση10%
Αν γίνει εγχείρηση (επιτυχία 90%) συνεχίζεται η παρακολούθηση για
5 χρόνια67% [ 1 μήνας]
Αν γίνει εγχείρηση και η PRL δεν υποχωρήσει ή υποτροπιάσει τότε χορηγείται φαρμακευτική αγωγή (βρωμοκρυπτίνη και νεότερα ανάλογα)
10% [5 χρόνια]
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα κλινικά ευρήματα του 1ου επιπέδου βαρύτητας και ενδεχομένως οφθαλμικές διαταραχές, υποϋποφυσισμός.
Παρακλινικά ευρήματα
Προλακτίνη > 200 ng/ml. Ενδεχομένως παρακλινικά ευρήματα υποϋποφυσισμού. Η αξονική τομογραφία της υπόφυσης δείχνει το μακροαδένωμα (>2 cm).
-ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αρχικά χορηγούνται αγωνιστές ντοπαμίνης, με τους οποίους υποχωρεί το μεγεθος του αδενώματος. Εαν χρειαστεί γίνεται εγχείρηση, και σε περίπτωση μη ίασης χορηγείται φαρμακευτική αγωγή. Σπάνια ακολουθεί ακτινοβολία της υπόφυσης
-ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30%
4.Μεγαλακρία Γιγαντισμός E22.0, D35.2 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υπερέκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) από αδένωμα της υποφύσεως (συνήθως) ή έκτοπη έκκρισή του αντιστοίχου υποθαλαμικού παράγοντα (σπανίως). Αν αυτό γίνει πριν τη σύγκλειση των επιφύσεων τότε προκαλείται γιγαντισμός-  αν γίνει μετά τη σύγκλειση των επιφύσεων τότε προκαλείται μεγαλακρία.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Πάχυνση των οστών και μαλακών μορίων της κεφαλής και των άκρων, υπερίδρωση, κεφαλαλγία, αρθραλγίες.
Παρακλινικά ευρήματα
Η αυξητική ορμόνη, που είναι αυξημένη, δεν ελαττώνεται με τη χορήγηση γλυκόζης. Υπεργλυκαιμία σε ποσοστό 20%. Η αξονική τομογραφία δείχνει τη διεύρυνση του τουρκικού εφιππίου και το αδένωμα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Α) Αν το αδένωμα είναι < 2 cm , η πρόγνωση είναι καλή, επειδή με τη διασφηνοειδική προσπέλαση συνήθως αφαιρείται όλο το αδένωμα με επιτυχία 8090% χωρίς βλάβη της υπόφυσης.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% [2 μήνες]
Β) Αν το αδένωμα είναι >2 cm η επιτυχία της εγχείρησης φτάνει τα 6070%. Γίνεται έλεγχος της υπόφυσης κάθε 6 μήνες και επί 2 χρόνια, οπότε αν σ’ αυτό το διάστημα η GH παραμείνει φυσιολογική
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% [2 μήνες] μετά 20% [2 χρόνια]
Γ) Αν το αδένωμα είναι >2 cm με επέκταση στους σηραγγώδεις κόλπους και δεν είναι δυνατό να χειρουργηθεί γίνεται ακτινοβολία της υπόφυσης. Σε αυτή την περίπτωση η υποχώρηση της νόσου καθυστερεί μέχρι 10 χρόνια ενώ αναπτύσσεται μόνιμη ανεπάρκεια της υπόφυσης.
Σε ολες τις περιπτώσεις επί εμμονής της νόσου γίνεται φαρμακευτική αγωγή με ανάλογα σωματοστατίνης με ικανοποιητική ανταπόκριση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% [ανανέωση κάθε 2 χρόνια]
30% [10 χρόνια]
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα κλινικά ευρήματα του 1ου επιπέδου βαρύτητας και, αμφικροταφική ημιανοψία, ατροφία οπτικού νεύρου, οίδημα οπτικής θηλής. Έντονη, ανθεκτική στα παυσίπονα, κεφαλαλγία. Παρακλινικά ευρήματα
Τα παρακλινικά ευρήματα του 1ου επιπέδου βαρύτητας. Η αξονική τομογραφία της υπόφυσης δείχνει επέκταση του αδενώματος πάνω από το τουρκικό εφίππιο.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Α) Αν με την εγχείρηση ή την ακτινοβολία ή και τα δύο τα κλινικά και παρακλινικά ευρήματα ανατραπούν
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5567% [ανανέωση κάθε 2 χρόνια]
Β) Αν προκληθούν επιπλοκές κατά την εγχείρηση ή την ακτινοβολία και τόσο η νόσος όσο και οι οφθαλμικές διαταραχές αποδειχθούν μη αναστρέψιμες
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
5.Αδενοϋποφυσιακή ανεπάρκεια E23.0, E89.3 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Μειωμένη έκκριση μιας ή περισσοτέρων ορμονών του προσθίου λοβού της υπόφυσης.
Αίτια:
1)Όγκοι της υπόφυσης.
2)Ισχαιμία της υπόφυσης μετά από πτώση της αρτηριακής πιέσεως στον τοκετό (σύνδρομο Sheehan).
3)Υποφυσεκτομή ή ραδιοϋποφυσεκτομή.
4)Υποθαλαμική ανεπάρκεια.
5)Φλεγμονές, τραυματισμοί, θησαυρισμώσεις, αυτοάνοσοι μηχανισμοί.
Τα επίπεδα βαρύτητας και έτσι και τα ποσοστά ανικανότητας αφορούν μόνο τη μόνιμη βλάβη της υπόφυσης, είναι ανεξάρτητα από το αίτιο της βλάβης εξαρτώνται όμως από την έκταση αυτής (μερική ή ολική) και κυρίως τη σπουδαιότητα του οργάνου στόχου που εκπίπτει δευτεροπαθώς.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Έλλειψη των γοναδοτροφικών (υπογονατροτροφικός υπογοναδισμός)
Κλινικά ευρήματα
Στους άνδρες: Ανικανότητα, ελάττωση του σεξουαλικού τριχώματος.
Στις γυναίκες: Αμηνόρροια, εξαφάνιση του τριχώματος των μασχαλών και του εφηβαίου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι άριστη μετά από θεραπεία υποκαταστάσεως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Έλλειψη της θυρεοτροπίνης (δευτεροπαθής υποθυρεοειδισμός)
Κλινικά ευρήματα
Δέρμα ξηρό αλλά λιγότερο τραχύ από ό,τι στον πρωτοπαθή υποθυρεοειδισμό.
Παρακλινικά ευρήματα Χαμηλή Τ4 και τ3, χαμηλή TSH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η πρόγνωση είναι καλή μετά από θεραπεία υποκαταστάσεως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
3ο Επίπεδο
Έλλειψη της ACTH (δευτεροπαθής φλοιεπινεφριδιακή ανεπάρκεια)
Κλινικά ευρήματα
Μέτρια συμπτώματα και σημεία επινεφριδιακής ανεπάρκειας, χωρίς όμως υπέρχρωση δέρματος.
Παρακλινικά ευρήματα
Χαμηλή κορτιζόλη αίματος και ούρων, χαμηλή ACTH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Παρά το γεγονός ότι η νόσος αυτή εμφανίζεται σε προχωρημένα στάδια υποφυσιακής ανεπάρκειας, η πρόγνωση είναι άριστη, με θεραπευτική αγωγή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
4ο Επίπεδο
Γενικευμένη αδενοϋποφυσιακή ανεπάρκεια
Κλινικά ευρήματα
Φαινόμενα υπολειτουργίας των γονάδων, του θυρεοειδούς και των επινεφριδίων.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι καλή μετά από θεραπεία υποκατάστασης με περιφερικές ορμόνες δια βίου. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
6.Άποιος Διαβήτης E23.2 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αφθονη αποβολή πολύ αραιωμένων ούρων που οφείλεται:
1)Σε ελαττωμένη έκκριση αντιδιουρητικής ορμόνης από την υπόφυση (νευρογενής άποιος δαιβήτης).
2)Σε μη ανταπόκριση του νεφρού στην αντιδιουρητική ορμόνη (νεφρογενής άποιος διαβήτης) και
3)Σε πολυποσία (ψυχογενής πολυδιψία).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Νευρογενής άποιος διαβήτης E23.2
Κλινικά ευρήματα
Πολυουρία (525 L), νυκτουρία, πολυδιψία (525 L).
Παρακλινικά ευρήματα
Χαμηλό ειδικό βάρος ούρων (<1005), ωσμωτική πίεση ούρων μειωμένη, ωσμωτική πίεση πλάσματος αυξημένη. Η ωσμωτική πίεση ούρων μετά από δοκιμασία πυκνώσεως ούρων δε μεταβάλλεται. Αντιδιουρηική ορμόνη πλάσματος χαμηλή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ανεξάρτητα από τα αίτια (εγχειρήσεις στον υποθάλαμο ή την υπόφυση, ιδιοπαθής, όγκοι υποθαλάμου ή υποφύσεως, κοκκιώματος, τραυματισμοί, μηνιγγίτιδες, εγκεφαλίτιδες) που τον προκαλούν η ανταπόκριση στη δεσμοπρεσίνη είναι άριστη.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%
2ο Επίπεδο
7.Νεφρογενής άποιος διαβήτης N25.1
Κλινικά ευρήματα
Πολυουρία (36 L). Πολυδιψία (36 L).
Παρακλινικά ευρήματα
Τα ευρήματα του νευρογενούς αποίου διαβήτη, όμως η αντιδιουρητική ορμόνη πλάσματος είναι φυσιολογική ή αυξημένη.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αν και η πολυουρία έχει μικρή κλινική σημασία, υπάρχει πάντοτε ο κίνδυνος του αρνητικού ισοζυγίου ύδατος (υπερνατριαιμία), αν ο ασθενής δε μπορεί να πάρει υγρά.
Αν τα αίτια που τον προκαλούν είναι δυνατόν να αναχαιτισθούν οπότε και το σύνδρομο υποχωρεί.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ>67% [1 μήνα]
Αν όχι
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
8.Θυρεοειδίτιδες E06 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Φλεγμονή του θυρεοειδούς αδένος.
Ταξινόμηση:
1.Οξεία πυώδης θυρεοειδίτιδα (μικροβιακή λοίμωξη). E06.0
2.Υποξεία θυρεοειδίτιδα de Quervain (ιογενής).Ε06.1
3.Χρονία λεμφοκυτταρική θυρεοειδίτιδα (αυτοάνοση). Ε06.3
4.Χρονία ινώδης θυρεοειδίτιδα Riedel (άγνωστης αιτιολογίας).Ε.06.5 Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Οξεία πυώδης θυρεοειδίτιδα E06.0
Κλινικά ευρήματα
Έντονα φλεγμονώδη τοπικά φαινόμενα, πυρετός.
Παρακλινικά ευρήματα Λευκοκυττάρωση.
Αυξημένη ΤΚΕ.

ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση καλή.
Με χορήγηση αντιβιοτικών.
Με διάνοιξη και παροχέτευση του αποστήματος λοβεκτομή. Τελικά ίαση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2ο Επίπεδο
Υποξεία θυρεοειδίτιδα E06.1
Κλινικά ευρήματα
Πυρετός 3840oC, επώδυνος θυρεοειδής, δυσκαταποσία, συμπτώματα υπερθυρεοειδισμού.
Παρακλινικά ευρήματα
Αυξημένη ΤΚΕ (>60 mm). Χαμηλή πρόσληψη ραδιενεργού ιωδίου131. Ελαφρά αυξημένη ή φυσιολογική Τ4 ή/και Τ3, χαμηλή TSH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή. Με φαρμακευτική αγωγή επέρχεται ίαση το πολύ σε 2 μήνες. Άλλες φορές (τις περισσότερες) αυτοϊάται και σπάνια καταλήγει σε υπερθυρεοειδισμό.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30% [1 μήνα]
Διέρχεται 3 στάδια συνήθως.
α) Το υπερθυρεοειδικό β) Το ευθυρεοειδικό και
γ) Μερικές φορές το υποθυρεοειδικό είναι μόνιμο. Στην τελευταία αυτή περίπτωση θεραπεία υποκαταστάσεως με θυροξίνη με άριστη πρόγνωση 4ο Επίπεδο
Χρόνια ινώδης θυρεοειδίτιδα Riedel E06.5
Κλινικά ευρήματα
Πολύ σκληρή (ξυλώδους συστάσεως) και ανώμαλη βρογχοκήλη, πιεστικά ενοχλήματα στην τραχεία, παράλυση του παλίνδρομου λαρυγγικού νεύρου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση μέτρια. Γίνεται εγχείρηση χωρίς πάντα να μπορεί να αφαιρεθεί όλος ο αδένας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς πιεστικά ενοχλήματα1020%
Με πιεστικά ενοχλήματα55%
Με πιεστικά ενοχλήματα και παράλυση του παλινδρόμου λαρυγγικού νεύρου67% και άνω
9.Υπερθυρεοειδισμός E05 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αυξημένη παροχή δραστικών θυρεοειδικών ορμονών στους περιφερικούς ιστούς:
1)Αυτοάνοση μορφή (νόσος των Graves Basedow): Αυτοαντισώματα έναντι του υποδοχέα της TSH διεγείρουν το θυρεοειδή για παραγωγή θυρεοειδικών ορμονών ή και τους οφθαλμικούς μύες για εξόφθαλμο.
2)Αυτόνομη βρογχοκήλη: α) τοξική πολυοζώδης βρογχοκήλη.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Ταχυπαλμία έως 100/min, δέρμα θερμό έφυγρο, απώλεια βάρους παρά την αυξημένη όρεξη, μυϊκή αδυναμία, νευρικότητα.
Παρακλινικά ευρήματα
Αυξημένη Τ4 και Τ3 (σπάνια μόνο Τ3). Μειωμένη TSH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση πολύ καλή.
Με αντιθυρεοειδικά φάρμακα εντός 6 εβδομάδων συνήθως υποχωρεί το σύνδρομο. Επανεξετάσεις ανά 3μηνο για ρύθμιση δοσολογίας φαρμάκων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30% [1 μήνα]
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα Ταχυπαλμία >100/min.
Εφιδρώσεις έντονες. Σύσπαση άνω βλεφάρων. Έντονη μυϊκή αδυναμία. Λεπτός τρόμος των άκρων.
Παρακλινικά ευρήματα
Αυξημένη Τ4 και Τ3. Μειωμένη TSH.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση καλή.
Με αντιθυρεοειδικά φάρμακα εντός 2μήνου υποχωρούν τα συμπτώματα. Πρόγνωση καλή, όταν δεν υπάρχουν συμπτώματα ή σημεία εξοφθάλμου. Με αντιθυρεοειδικά φάρμακα υποχωρεί το σύνδρομο σε 624 μήνες. Εάν παραταθεί χορηγείται ραδιενεργό ιώδιο (1311) ή γίνεται θυρεοειδεκτομή ανάλογα με την ηλικία και το είδος της βρογχοκήλης
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30% [2 μήνες]
3ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα ευρήματα του 2ου επιπέδου εντονότερα και σοβαρή καρδιακή συμμετοχή ή θυρεοειδική οφθαλμοπάθεια.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση καλή, τα καρδιακά συμπτώματα συνήθως υποχωρούν με την αγωγή εντός τριμήνου.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [34 μήνες]
1.0ταν υπάρχει οφθαλμική συμμετοχή, εξαρτάται από την βαρύτητα της θυρεοειδικής οφθαλμοπάθειας. Με σημεία αλλά όχι συμπτώματα εξοφθάλμου (Κλίμακα N0SPECS 01) ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20% [6 μήνες]
2.Με οίδημα βλεφάρων, άλγος και φλεγμονώδη φαινόμενα (γίνονται θεραπευτικές προσπάθειες με κορτιζόνη)
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [46μήνες]
4.Με πάρεση οφθαλμικών μυών (αρχικώς θεραπεία με κορτιζόνη, ακτινοβολία), και, αν αποτύχουν, αργότερα μπορεί να γίνει διορθωτική επέμβαση, κυρίως αν υπάρχει διπλωπία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3080% [324 μήνες]
5.Με κερατίτιδα ή τύφλωση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80100%
10.Υποθυρεοειδισμός E03 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η ανεπάρκεια σε θυρεοειδικές ορμόνες άλλοτε άλλου βαθμού.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
(Υποκλινικός υποθυρεοειδισμός). Φαινομενικά υγιής εμφάνιση, εύκολη αύξηση σωματικού βάρους.
Παρακλινικά ευρήματα
Φυσιολογική Τ4. Μετρίως αυξημένη TSH. Συχνά αυξημένα αντιθυρεοειδικά αυτοαντισώματα. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση άριστη.
Καλή ανταπόκριση στη θεραπεία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
(Σχετικά πρόσφατος υποθυρεοειδισμός με ελαφρά κλινικά και παρακλινικά ευρήματα).
Ελαφρό αίσθημα καταβολής, ελαφρά ξηρότητα δέρματος, αύξηση σωματικού βάρους, υπνηλία.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση άριστη.
Με την άμεση θεραπεία με θυροξίνη και συνεχίζεται δια βίου, τα συμπτώματα υποχωρούν σε 23 μήνες.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30% [23 μήνες]
3ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Συνήθως μακροχρόνιο ιστορικό υποθυρεοειδισμού: Τα κλινικά ευρήματα του 2ου επιπέδου και γενικευμένο μυξοίδημα, διαταραχές μνήμης, βραδυψυχισμός, βράγχος φωνής, βραδυσφυγμία, ψυχρό και ξηρό δέρμα, δυσκοιλιότητα.
Παρακλινικά ευρήματα
Χαμηλή Τ4 και Τ3, αυξημένη TSH. Χαμηλά δυναμικά στο ΗΚΓ, αναιμία νορμόχρωμη (σπανίως μεγαλοβλαστική).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή, μετά από θεραπεία, ανεξάρτητα από την αιτιολογία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [23 μήνες]
4ο Επίπεδο E03.5
Κλινικά ευρήματα
Μυξοιδηματικό κώμα, ημικωματώδης ή κωματώδης κατάσταση: Υποθερμία. Γενικευμένο μυξοίδημα.
Παρακλινικά ευρήματα
Χαμηλή Τ4 και Τ3, αυξημένη TSH. Χαμηλά δυναμικά στο ΗΚΓ.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση μέτρια κακή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100% [23 μήνες]
11.Όγκοι θυρεοειδούς Α. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ
α) Καλοήθεις. Θυλακιώδες αδένωμα. D34 β) Κακοήθεις. C73
1.Θηλώδες αδενοκαρκίνωμα.
2.Θυλακιώδες αδενοκαρκίνωμα.
3.Hurthle cell καρκίνωμα (80% θυλακιώδες20% θηλώδες)
4.Μυελοειδές
5.Αμετάπλαστο
6.Λέμφωμα
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Λανθάνον αδενοκαρκίνωμα: Μικρού μεγέθους <1 cm χωρίς ενδοθυρεοειδικές ή εξωθυρεοειδικές μεταστάσεις.
Παρακλινικά ευρήματα
Υπερηχογράφημα: Συμπαγής όζος <1 cm. Παρακέντηση με λεπτή βελόνα: Δείχνει το καρκίνωμα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή μετά από θυρεοειδεκτομή και χορήγηση θυροξίνης δια βίου. Παρακολούθηση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [1 μήνα]
10% [δια βίου]
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
1.Θηλώδες αδενοκαρκίνωμα.
2.Θυλακιώδες αδενοκαρκίνωμα.
3.Hurthle cell αδενοκαρκίνωμα.
4.Μυελώδες καρκίνωμα.
Σαφής συνήθως ψηλάφηση όζου στο θυρεοειδή και ενίοτε διογκωμένοι τραχηλικοί λεμφαδένες.
Παρακλινικά ευρήματα
Όπως του 1ου επιπέδου βαρύτητας.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
1.Θηλώδες. Πολύ καλή πρόγνωση με 10ετή επιβίωση 90%.
Συνοδεύεται συχνά από μεταστάσεις στον τράχηλο, αλλά εξακολουθεί να έχει άριστη πρόγνωση. Γίνεται ολική θυρεοειδεκτομή, χορηγείται ιώδιο (1311) και δια βίου θυροξίνη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς μακρυνές μεταστάσεις 20% (5 έτη) μετά 10% (δια βίου)
Με μακρυνές μεταστάσεις5080%
2.Θυλακιώδες. Χειρότερη πρόγνωση από το θηλώδες. Μπορεί να συνοδεύεται από αιματογενείς μεταστάσεις στους πνεύμονες και τα οστά. Συχνά μακρά επιβίωση παρά την παρουσία μεταστάσεων
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς μακρυνές μεταστάσεις20% (5 έτη) μετά 10%
Με μακρυνές μεταστάσεις80%
3.Hurthle cell καρκίνωμα. Λιγο χειρότερη πρόγνωση από το θυλακιώδες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς μεταστάσεις20%
Με μακρυνές μεταστάσεις90%
4.Μυελοειδές καρκίνωμα. Χειρότερη πρόγνωση από τα προηγούμενα καρκινώματα. Πολλές φορές (25%) έχει οικογενή επίπτωση και μπορεί να συνυπάρχει με φαιοχρωμοκύτωμα ή υπερπαραθυρεοειδισμό (πολλαπλή ενδοκρινική αδενωμάτωση) 2). Γίνεται εγχείρηση και στη συνέχεια ελέγχεται η καλσιτονίνη για την ανεύρεση μεταστάσεων. Μπορεί να έχει πολύ βραδεία πορεία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
α) Χωρίς μεταστάσεις(Εαν μετεγχειρητική καλσιτονίνη χαμηλή) 20%
β) Εαν μετρητή καλσιτονίνη μετεγχειρητικά (< 150) Χωρίς ανιχνεύσιμες μεταστάσεις 50%
γ) Εαν υψηλή καλσιτονίνη μετεγχειρητικά (>400) και ανιχνεύσιμες μεταστάσεις
100%
3ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Αμετάπλαστο καρκίνωμα, Συνήθως μεγάλη και σκληρή οζώδης παραμόρφωση στον τράχηλο. Ταχεία ανάπτυξη.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πολύ κακή πρόγνωση, ταχεία επέκταση τόσο τοπικά (συμπίεση της τραχείας) όσο και σε απομακρυσμένα όργανα. Γίνεται εγχείρηση ή και χημειοθεραπεία, τα αποτελέσματα όμως είναι απελπιστικά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
12.Υποπαραθυρεοειδισμός E20 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ελαττωμένη έκκριση παραθορμόνης προκαλεί υπασβεσταιμία με επακόλουθο κυρίως τη νευρομυϊκή διεγερσιμότητα.
Αιτιολογικοί τύποι
1.Χειρουργικός υποπαραθυρεοειδισμός: Συναφαίρεση των παραθυρεοειδικών κατά την ολική θυρεοειδεκτομή. E89.2
2.Ιδιοπαθής υποπαραθυρεοειδισμός.Ε20.0
3.Απλασία των παραθυρεοειδών. Ε20.8
4.Λειτουργικός (ασθενείς με μακροχρόνια υπομαγνησιαιμία). Ε20.8 Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Ελαφρά υπασβεστιαιμία. Μούδιασμα δακτύλων, θετικό σημείο Chvostek και Trousseau, ψυχικές διαταραχές, καταβολή δυνάμεων.
Παρακλινικά ευρήματα
Ασβέστιο αίματος 7,58,5 mg%, υπερφωσφαταιμία, χαμηλή παραθορμόνη.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή μετά από χορήγηση σκευασμάτων ασβεστίου και βιταμίνης D. Συχνός έλεγχος ασβεστίου αίματος.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα του 1ου επιπέδου βαρύτητας και Τετανία:
Παρακλινικά ευρήματα Ασβέστιο αίματος <7,2 mg %.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή μετά από ενδοφλέβια χορήγηση ασβεστίου και σκευασμάτων βιτ D απο του στόματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μέχρις αποκαταστάσεως της τετανίας100%
Αν επέλθει αποκατάσταση 1020% [δια βίου]
13.Πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός E21.0, D35.1 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Μονήρες αδένωμα (85%), πολλαπλά αδενώματα (9%), διάχυτη υπερπλασία (5%) ή καρκίνωμα (1%) των παραθυρεοειδών που υπερεκκρίνουν παραθορμόνη (PTH). Θεραπεία χειρουργική. Στις ήπιες μορφές ισως παρακολούθηση.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα Αδυναμία, εύκολη κόπωση.
Παρακλινικά ευρήματα
Ασβέστιο αίματος μέχρι 11 mg%, λίγο αυξημένη PTH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρέπει να γίνεται παρακολούθηση μήπως ο ασθενής παρουσιάσει έκδηλη υπερασβεστιαιμία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Καταβολή δυνάμεων, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, πολυουρία (με ισοσθενουρία), πολυδιψία.
Παρακλινικά ευρήματα
Ασβέστιο αίματος 1115 mg%, υπερασβεστιουρία, υποφωσφαταιμία, υπερφωσφατουρία, αύξηση του νεφρογενούς cAMP, αύξηση της παραθορμόνης αίματος, οστεοπόρωση (με αύξηση της αλκαλικής φωσφατάσης αίματος και υδροξυπρολίνης ούρων), ινώδης οστεΐτιδα νεφρολιθίαση. Το σπινθηρογράφημά με Sestamibi μπορεί να δείχνει το αδένωμα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Α) Πριν την εγχείρηση
1.Επί βιοχημικού υπερπαραθυρεοειδισμού (ασβέστιο αίματος <12 mg%) ασυμπτωματικός υπερπαραθυρεοειδισμός.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0-10%
2.Αν ασβέστιο αίματος >15 mg%
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ60100%
Β) Μετά την εγχείρηση
1.Αν πρόκειται για μονήρες αδένωμα που αφαιρέθηκε η πρόγνωση είναι πολύ καλή. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ>30% [2 μήνες]
2.Επί πολλαπλών αδενωμάτων ή υπερπλασίας μετά την εγχείρηση οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται για πιθανή υποτροπή.

14.Φαιοχρωμοκυτώματα D35.0, E27.5 (ΚΑΚΟΗΘΕΣ ΦΑΙ0=074.1)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Όγκοι που παράγουν κατεχολαμίνες και προκαλούν υπέρταση. Σπάνια παράγουν μόνο αδρεναλίνη και προκαλούν υπόταση.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Μόνιμη ή κατά παροξυσμούς υπέρταση, κεφαλαλγία, εφιδρώσεις, αίσθημα παλμών, ωχρότητα προσώπου, ναυτία, τρόμος.
Παρακλινικά ευρήματα
Αυξημένο VMA ούρων 24ώρου. Αυξημένη νορεπινεφρίνη και επινεφρίνη ούρων και αίματος. Πολλές φορές η αξονική τομογραφία κοιλίας δείχνει τον/τους όγκους. To scanning με 131MIBG μπορεί να δέιξει έκτοπους όγκους.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
1.Αν ο όγκος αφαιρεθεί, η πίεση υποχωρήσει και ο ασθενής είναι ασυμπτωματικός, η πρόγνωση είναι πολύ καλή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 50% [2 μήνες]
2.Αν ο όγκος αφαιρεθεί, η πίεση δεν υποχωρήσει και υπάρχουν συμπτώματα από το συμπαθητικό νευρικό σύστημα, πιθανά υπολειπόμενη νόσος. Ελεγχεται εργαστητρικά η υπερέκκριση κατεχολαμινών
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα >67% [1 χρόνο]
15.Επινεφριδιογεννητικό σύδρομο Όγκοι επινεφριδίων Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υπερέκκριση ανδρογόνων από υπερπλασία ή νεόπλασμα των επινεφριδίων. Στη συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων (ΣΥΕ) υπάρχει μερική ή ολική έλλειψη της 21υδροξυλάσης ή 11βυδροξυλάσης.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Υπερπλασία των επινεφριδίων με μερική έλλειψη της 21υδροξυλάσης E25,
Κλινικά ευρήματα Υπερτρίχωση στα κορίτσια.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η πρόγνωση είναι πολύ καλή. Θεραπευτική αγωγή δια βίου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2ο Επίπεδο
ΣΥΕ με ολική έλλειψη της 21υδροξυλάσης E25,
Κλινικά ευρήματα
Στα αγόρια: Πρόωρη ήβη, ατροφικοί όρχεις, χαμηλό ανάστημα.
Στα κορίτσια: Θήλυς ψευδοερμαφροδιτισμός, διόγκωση κλειτορίδας, κλειστά χείλη αιδοίου. Παρακλινικά ευρήματα
Ελάττωση της κορτιζόλης στο αίμα, αύξηση της 17υδροξυπρογεστερόνης, της ανδροστερόνης και ανδροστενδιόνης στο πλάσμα, αύξηση της πρεγναντριόλης στα ούρα που μειώνεται με τη χορήγηση δεξαμεθαζόνης.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση καλή. Θεραπεία δια βίου.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040%
3ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα του 2ου επιπέδου βαρύτητας, και υπέρταση σταθερά.
Παρακλινικά ευρήματα
Τα του 2ου επιπέδου βαρύτητας.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η πρόγνωση καλή μετά από θεραπεία δια βίου.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2540%
4ο Επίπεδο
Καλοήθη αδενώματα που παράγουν ανδρογόνα D35.0
Κλινικά ευρήματα
Στους άνδρες: Ατροφία των όρχεων.
Στις γυναίκες: Αρρενοποίηση, αμηνόρροια, ατροφία των μαστών.
Παρακλινικά ευρήαματα
Αύξηση της τετοστερόνης αίματος, αυξημένα 17κετοστεροειδή στα ούρα, που δεν αναστέλλονται μετά από χορήγηση δεξαμεθαζόνης. Η αξονική τομογραφία των επινεφριδίων δείχνει το αδένωμα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση καλή μετά την αφαίρεση του αδενώματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα 30% [2 μήνες]
5ο Επίπεδο
Καρκίνωμα επινεφριδίων που παράγει ανδρογόνα C74.0
Κλινικά ευρήματα
Τα του 4ου επιπέδου βαρύτητας και: απώλεια βάρους, αδυναμία, καχεξία.
Παρακλινικά ευρήματα
Τα του 4ου επιπέδου βαρύτητας και: Η αξονική τομογραφία των οργάνων και των επινεφριδίων δείχνει το καρκίνωμα και τις μεταστάσεις.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση πολύ κακή επειδή η διάγνωση γίνεται αφού έχουν δημιουργηθεί μεταστάσεις, στους πνεύμονες, ήπαρ, οπισθοπεριτόναιο κ.ά.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
16.Πρωτοπαθής υπεραλδοστερονισμός E26.0 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υπερέκκριση αλδοστερόνης από αδένωμα (συνήθως) ή από αμφοτερόπλευρη υπερπλασία του φλοιού των επινεφριδίων.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Κλινικά ευρήματα
Υπέρταση. Αίσθημα μυϊκής αδυναμίας. Πολυουρία. Πολυδιψία.
Παρακλινικά ευρήματα
Υποκαλιαιμία. Αύξηση της αλδοστερόνης ορού και ούρων, μείωση της ρενίνης πλάσματος.
Η αξονική τομογραφία δείχνει συνήθως το ετερόπλευρο αδένωμα ή την υπερπλασία των επινεφριδίων.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
1)Η πρόγνωση είναι πολύ καλή αν διαπιστωθεί αδένωμα και γίνει ετερόπλευρη επινεφριδιεκτομή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα >30% [2 μήνες]
2)Αν διαπιστωθεί αμφοτερόπλευρη υπερπλασία των επινεφριδίων χορηγείται θεραπεία δια βίου με σπιρονολακτόνη με πολύ καλά αποτελέσματα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%
17.Χρόνια φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια (νόσος του Addison) E27.1, E27.2, A18.7, E27.3, E27.4
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Μειωμένη παραγωγή κορτικοειδών από τα επινεφρίδια. Τα συνηθέστερα αίτια είναι: Η ιδιοπαθής αυτοανοσολογικής αιτιολογίας ατροφία του φλοιού των επινεφριδίων και η φυματίωση των επινεφριδίων.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Κλινικά ευρήματα
Απώλεια βάρους, καταβολή, ανορεξία, μελάγχρωση δέρματος, υπόταση.
Παρακλινικά ευρήματα
Υπονατριαιμία, υπερκαλιαιμία, αναιμία, λευκοπενία, ηωσινοφιλία, κορτιζόλη ορού και ούρων χαμηλή που δεν αυξάνει μετά από χορήγηση ACTH.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι πολύ καλή, μετά από θεραπευτική ρύθμιση της νόσου δια βίου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα 50% [12 μήνες]
Προσοχή χρειάζεται σε κάθε κακουχία (λοίμωξη, εγχείρηση, τραυματισμό) οπότε ο ασθενής πρέπει να επαναπροσαρμόσει τη θεραπεία (οξεία φλοιοεπινεφριδιακή ανεπάρκεια=αδδισωνική κρίση E27.2).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα >80% [12 μήνες]
Το ποσοστό της ανικανότητας μετά τη ρύθμιση της νόσου θα εξαρτηθεί κυρίως από το είδος της εργασίας του ασθενούς:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν η εργασία είναι πνευματική ή ελαφρά σωματική20%
Αν η εργασία είναι βαριά σωματική 3040%
18.Σύνδρομο Cushing E24 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η χρονία αύξηση των γλυκοκορτικοειδών στο αίμα προκαλεί σύνολο συμπτωμάτων και σημείων γνωστών ως σύνδρομο Cushing. Τα αίτια που το προκαλούν είναι:
1.Η χρόνια λήψη γλυκοκορτικοειδών ή ACTH (ιατρογενές Cushing).E24.2
2.Το αδένωμα της υπόφυσης (νόσος του Cushing). Ε24.0, D35.2
3.Το αδένωμα των επινεφριδίωνΌ35.0
4.Το καρκίνωμα των επινεφριδίων^74.0
5.Η έκτοπη παραγωγή ACTH.E24.3 Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Ιατρογενές Cushing E24.2
Κλινικά ευρήματα
Πανσεληνοειδές προσωπείο, παχυσαρκία, κεντρικές ερυθροκύανες ραβδώσεις, υπετρίχωση δέρματος, μυϊκή αδυναμία, ιστορικό μακροχρόνιας λήψεως γλυκοκορτικοειδών ή ACTH. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
1.Η πρόγνωση είναι άριστη αν είναι δυνατόν να διακοπεί η θεραπεία με τα γλυκοκορτικοειδή ή την ACTH.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα 50%
και μέχρις αποκαταστάσεως
2.Αν δεν είναι δυνατόν να διακοπούν τα γλυκοκορτικοειδή, είναι όμως δυνατό να μειωθούν οι δόσεις συντήρησης ώστε να μην υπάρχουν οι κλινικές εκδηλώσεις και η υπέρταση ή η υποκαλιαιμία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣπροσωρινή ανικανότητα 50% [3 μήνες]
και μακροπρόθεσμα εξαρτάται από την κυρία νόσο
για την οποία χορηγούνται τα γλυκοκορτικοειδή
2ο Επίπεδο
Αδένωμα της υπόφυσης (νόσος του Cushing) (βλ. 1.3.2)
3ο Επίπεδο
Αδένωμα επινεφριδίων D35.0
Κλινικά ευρήματα
Τα των προηγούμενων επιπέδων βαρύτητας αλλά συνήθως απουσιάζουν η υπέρχρωση του δέρματος και η υπερτρίχωση, συμπτωματολογία κατα κανόνα ελαφρότερη.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση της κορτιζόλης, μεγάλη μείωση της ACTH, μη αναστολή της κορτιζόλης με μεγάλες δόσεις δεξαμεθαζόνης.
Η αξονική τομογραφία των επινεφριδίων δείχνει το αδένωμα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Η πρόγνωση μετά από ετερόπλευρη επινεφριδεκτομή είναι πολύ καλή40% [1μήνα]
Μέχρι να αναλάβει το άλλο επινεφρίδιο γίνεται θεραπεία υποκατάστασης20% [6 μήνες]
19.Νευροενδοκρινικοί όγκοι του γαστρεντερικού συστήματος D13.7, D13, C25.4, C17 Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διακρίνονται σε ορμονοπαραγωγούς όγκους (εκκρίνουν τη φυσιολογική ορμόνη των κυττάρων του όγκου) και σε μη ορμονοπαραγωγούς. Μπορεί να δημιουργούν παρανεοπλασματικό ενδοκρινικό σύνδρομο (εκκρίνουν ορμόνες που φυσιολογικά παράγονται σε διαφορετικά κύτταρα).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Ινσουλίνωμα: 90% καλοήθες. Υπογλυκαιμικές κρίσεις.
Παρακλινικά ευρήματα
Σάκχαρο αίματος <50 mg%. Μετά από νηστεία φυσιολογική ινσουλίνη αίματος όταν το σάκχαρο αίματος είναι <40 mg%. Η αξονική τομογραφία μπορεί να δείχνει τον όγκο. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν η εγχείρηση αποβεί επιτυχής>67% [3 μήνες]
20% [δια βίου]
Αν ο όγκος δεν μπορεί να αφαιρεθεί, χορηγείται διαζοξίδη που έχει σοβαρές παρενέργειες90100%
2ο Επίπεδο
- Γλυκαγόνωμα: 60% κακοήθες
Κλινικά ευρήματα
Μεταναστευτικό νεκρωτικό ερύθημα του δέρματος, στοματίτιδα, διάρροια, απώλεια βάρους. Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση του γλυκαγόνου αίματος. Αύξηση της ινσουλίνης. Αξονική τομογραφία δείχνει τον όγκο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν είναι καλοήθες και η εγχείρηση αποβεί επιτυχής
>67% [3 μήνες]
40% [δια βίου]
Αν είναι κακοήθες γίνεται προσπάθεια ανακούφισης από τα συμπτώματα (με σωματοστατίνη)90100%
- Σωματοστατίνωμα: 60% κακοήθες Κλινικά ευρήματα Στεατόρροια, δυσπεψία.
Παρακλινικά ευρήματα
Υπεργλυκαιμία, χολολιθίαση, υποχλωρυδρία, αναιμία. Υψηλή σωματοστατίνη αίματος.
Χαμηλό γλυκαγόνο αίματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν είναι καλοήθες και αφαιρεθεί επιτυχώς>67% [5 μήνες]
30% [δια βίου]
Αν είναι κακοήθες και ανεγχείρητο100%
- Βίπωμα (σύνδρομο WernerMorrison ή «παγκρεατική χολέρα»
Κλινικά ευρήματα
Αφθονες υδαρείς κενώσεις σε χρώμα τσαγιού, αδυναμία, λήθαργος, αρρυθμία, ερύθημα προσώπου.
Παρακλινικά ευρήματα
Υποχλωρυδρία, υποκαλιαιμία, αυξημένη VIP στο αίμα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν είναι καλοήθες και η εγχείρηση επιτυχής
>67% [3 μήνες] ..30% [δια βίου] 100%
Αν είναι κακοήθες και ανεγχείρητο 3ο Επίπεδο
- Γαστρίνωμα του παγκρέατος (σύνδρομο ZollingerEllison) >60% κακοήθες Συχνά εντόπιση και στο λεπτό έντερο
Κλινικά ευρήματα
Συμπτώματα πεπτικού έλκους, διάρροια.
Παρακλινικά ευρήματα
Γαστρίνη αίματος >100 pg/ml, εξελκώσεις σε μη τυπικές περιοχές του στομάχου (γαστροσκόπηση). Μπορεί να αντιμετωπίζεται και συντηρητικά με Η2 αναστολείς ή αναστολείς της αντλίας πρωτονίων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί πλήρους αφαιρέσεως του όγκου (βλ. χειρουργικές παθήσεις)
Επί στελεχιαίας εκλεκτικής λοβοτομής με ακόλουθη χορήγηση Η2αναστολέων30%
Επί ανεγχείρητου καρκινώματος100%
20.Σύνδρομα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας (MEN: Multiple Endocrine Neoplasia) C75.8
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ανάπτυξη νεοπλασμάτων σε διάφορους ενδοκρινείς αδένες στο ίδιο άτομο. Κληρονομείται σαν επικρατών χαρακτήρας. Υπάρχουν δύο κυρίως τύποι: 1) To MEN I: Με νεόπλασμα στους παραθυρεοειδείς, το πάγκρεας, και την υπόφυση. 2) To MEN II: Με μυελοειδές καρκίνωμα θυρεοειδούς, φαιοχρωμοκύτωμα, υπερπλασία των παραθυρεοειδών και η παραλλαγή της προηγούμενης, η MEN ΙΙβ: Όπως η MEN II αλλά συνυπάρχουν δυσπλασίες Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
- Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία Τύπου I D13.7, C25.4, D35.1, D35.2
Κλινικά ευρήματα
Τα του υπερπαραθυρεοειδισμού.
Τα του υπερινσουλινισμού (υπογλυκαιμία) ή των ορμονών άλλου νευροενδοκρινικού όγκου (πχ διάρροια).
Της υπερλειτουργίας της υποφύσεως (μεγαλακρία, νόσος του Cushing, αμηνόρροια, γαλακτόρροια).
Τα του συνδρόμου ZollingerEllison.
Παρακλινικά ευρήματα
Υπερασβεστιαιμία ή/και νεφρολιθίαση. Πολλαπλά έλκη στομάχου. Αύξηση των αντιστοίχων υποφυσιακών ή παγκρεατικών ορμονών.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν η αφαίρεση των τριών όγκων (παραθυρεοειδών, παγκρέατος και υποφύσεως) είναι επιτυχής50%
Αν δεν είναι επιτυχής7090%
Σε περίπτωση μεταστάσεων από κακοήθεις όγκους των αδένων100%
2ο Επίπεδο
- Πολλαπλή Ενδοκρινική Νεοπλασία Τύπου II C73, D35.0, D35.1
Κλινικά ευρήματα
Τα του μυελοειδούς καρκινώματος του θυρεοειδούς (ΜΚΘ). Τα του φαιοχρωμοκυτώματος. Τα του υπερπαραθυρεοειδισμού (βλ. αντίστοιχα νοσήματα). Αρκετά συχνά υπάρχει μονο ΜΚΘ.
Παρακλινικά ευρήματα
Τα του μυελοειδούς καρκινώματος. Τα του φαιοχρωμοκυτώματος. Τα του υπερπαραθυρεοειδισμού.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στις ήπιες μορφές, μονο με ΜΚΘ και με μετεγχειρητική τιμη καλσιτονίνης χαμηλή:
20%
Λόγω της πολυπλοκότητας του συνδρόμου (οταν συνυπάρχει φαιοχρωμοκύτωμα) και της αβεβαίας εκβάσεως της θεραπείας (δες και ΜΚΘ)
5070%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ 1.Περιοριστικά σύνδρομα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Με το γενικό όρο «περιοριστικό σύνδρομο» εννοούμε κάθε κατάσταση που έχει αποτέλεσμα τη μείωση των στατικών χωρητικοτήτων (TLC, FRC, RV) του αναπνευστικού συστήματος και εκφράζεται απλούστερα με τη μείωση της Ζωτικής Χωρητικότητας (ΖΧ).Τέτοιες καταστάσεις δημιουργούνται από παθήσεις όχι μόνο των πνευμόνων (εκτομές, πνευμονική ίνωση κ.λ.π.), αλλά και του σκελετού (κύφωση σκολίωση ΣΣ παραμορφώσεις του θώρακος), των θωρακικών μυών, νευρολογικές κ.λ.π.
Τα κύρια συμπτώματα είναι η δύσπνοια προσπαθείας και τα εκ της υποκείμενης παθήσεως. Η αναπηρία που προκαλείται θα εκτιμηθεί με βάση την υποκείμενη πάθηση αλλά θα πρέπει να προστεθεί ένα ποσοστό αυτοτελές που αφορά τη μείωση της Ζωτικής Χωρητικότητας. Έτσι, για παράδειγμα, σε μία εκτομή λόγω Ca πνεύμονος (τμηματεκτομή ή λοβεκτομή ή πνευμονεκτομή) θα πρέπει να προστεθεί το ενδεχόμενο ποσοστό αναπηρίας από το Ca και το ποσοστό αναπηρίας από το περιοριστικό σύνδρομο που κατέλειπε η εγχείρηση, με βάση τη ΖΧ.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Ήπιο περιοριστικό σύνδρομο
Παρακλινικά ευρήματα FVC/FVC pred 0,80,6
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Ανάλογα με την υποκείμενη κατάσταση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510%
2ο Επίπεδο
Μέτριο περιοριστικό σύνδρομο
Παρακλινικά ευρήματα FVC/FVC pred 0,60,5
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Ανάλογα με την υποκείμενη κατάσταση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040% [1 χρόνο]
3ο Επίπεδο
Σοβαρό περιοριστικό σύνδρομο
Παρακλινικά ευρήματα FVC/FVC pred <0,5
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η αναπηρία είναι σοβαρή και ανεξάρτητα από την υποκείμενη πάθηση δικαιολογεί συντάξιμο ποσοστό αναπηρίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% και άνω [2 χρόνια και άνω]
2.Πνευμονική ίνωση Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οι πνεύμονες αντιδρούν στα χρόνια βλαπτικά ερεθίσματα με την ανάπτυξη διαμέσου ινώσεως. Επομένως, εκτός της ιδιοπαθούς πνευμονικής ινώσεως, διάφοροι νόσοι ή καταστάσεις μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη δευτεροπαθούς πνευμονικής ινώσεως. Τέτοιες είναι: κολλαγονώσεις, σαρκοείδωση, πνευμονοκονιάσεις, φυματίωση, μετακτινική πνευμονίτιδα, πνευμονική αιμοσιδήρωση, κυψελιδική πρωτεϊνωση, ιστιοκύτωσηΧ κ.ά.
Κύριο σύμπτωμα η δύσπνοια προσπαθείας συνοδευόμενη από βήχα και ελάχιστη απόχρεμψη. Δυνατόν να ανευρίσκεται πληκτροδακτυλία. Η νόσος είναι δυνατόν να εξελιχθεί σε αναπνευστική ανεπάρκεια. Η αναπηρία είναι συνάρτηση της υποκείμενης παθήσεως του δημιουργηθέντος αποφρακτικού ή περιοριστικού ή μικτού συνδρόμου ή, ενδεχομένως, της αναπνευστικής ανεπάρκειας.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Αρχόμενη πνευμονική ίνωση
Συμπτώματα
Ελαφρά δύσπνοια στην κόπωση, ενδεχομένως βήχας συνήθως ξηρός.
Κλινικά ευρήματα
Ακρόαση: Χωρίς αξιόλογα ευρήματα.
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α: Επίσης της βρογχαγγειακής σκιαγραφήσεως, πιθανόν μικροοζώδης διάστιξη. Σπιρομέτρηση: Φυσιολογική ή Ελαφρού βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών (FVC, FEV1) με FEV1/FVC>75%. Αέρια αίματος: Εντός των φυσιολογικών ορίων.
Λοιπά εργαστηριακά: Ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510%
2ο Επίπεδο
Μέτρια πνευμονική ίνωση.
Συμπτώματα
Μέτρια δύσπνοια κύρια στην σωματική προσπάθεια. Βήχας συνήθως ξηρός ή με βλεννώδη απόχρεμψη.
Κλινικά ευρήματα
Ακρόαση: Πιθανόν επιπρόσθετοι ρόγχοι (μη μουσικοί τελοεισπνευστικοί υψηλής συχνότητας ιδίως στις βάσεις των πνευμόνων, μείωση αναπνευστικού ψιθυρίσματος (ΑΨ).
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α: Εντονότερη δικτυωτή και δικτυοοζώδης διάστιξη ιδίως στις βάσεις των πνευμόνων. Ελάττωση του όγκου των πνευμόνων.
Σπιρομέτρηση: Μετρίου έως σημαντικού βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών περιοριστικού ή μικτού τύπου ελάττωση της διαχυτικής ικανότητας των πνευμόνων.
Αέρια αίματος: Υποξαιμία.
Λοιπά εργαστηριακά: Ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δεν αναμένεται βελτίωση αλλά αντίθετα επιβάρυνση σε ποικίλο χρονικό διάστημα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2550% [1 χρόνο]
3ο Επίπεδο
Σοβαρού βαθμού πνευμονική ίνωση.
Συμπτώματα
Δύσπνοια στην ελάχιστη προσπάθεια ή και δύσπνοια ακόμη και στην ηρεμία. Βήχας, βλεννώδης απόχρεμψη. Πληκτροδακτυλία.
Κλινικά ευρήματα
Ακρόαση: Μείωση ΑΨ, επιπρόσθετοι ήχοι (μη μουσικοί τελοεισπνευστικοί υψηλής συχνότητας).
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α: Οι κυστικοί σχηματισμοί γίνονται λίαν εμφανείς και σε ακραίες περιπτώσεις ο πνεύμων παίρνει τη μορφή μελικηθήρας.
Σπιρομέτρηση: Σοβαρού βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών περιοριστικού ή μικτού τύπου. Σοβαρά ελάττωση της διαχυτικής ικανότητας.
Αέρια αίματος: Αναπνευστική Ανεπάρκεια τύπου I ήτοι σοβαρή υποξαιμία χωρίς υπερκαπνία (εκτός τελικού σταδίου).
Λοιπά εργαστηριακά: Ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι κακή. Υπάρχει ήδη εγκατεστημένη αναπνευστική ανεπάρκεια κάποιου βαθμού και πιθανόν επιβάρυνση της δεξιάς καρδίας συνέπεια πνευμονικής υπερτάσεως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780% [2 χρόνια]
3.Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χαρακτηρίζεται από χρόνια απόφραξη των αεραγωγών. Τα κύρια συμπτώματα είναι η δύσπνοια, μειωμένη ικανότητα σωματικής άσκησης, βήχας και απόχρεμψη. Διακρίνεται σε ΧΑΠ τύπου I (υπεροχή πνευμονικού εμφυσήματος: Διάταση ή και καταστροφή των χώρων πέραν των τελικών βρογχιολίων ενώ οι μεγάλοι αεραγωγοί παρουσιάζουν μαλάκυνση του τοιχώματος τους) και τύπου II (υπεροχή χρονίας βρογχίτιδας: Χαρακτηριστικό η μόνιμη φλεγμονή του βλεννογόνου των βρόγχων και η μεγένθυση των αδένων που προκαλούν βρογχοστένοση και υπερέκκριση βλέννης.). Οι δύο αυτοί διακριτοί τύποι είναι σχετικά σπάνιοι ενώ πιο συχνός είναι ο μικτός τύπος. Συνήθως εξετάζονται από κοινού με την ονομασία Χρονία Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Συνήθως εμφανίζεται μετά το 50ό έτος ηλικίας και είναι απότοκος (κατά 90%) της καπνιστικής συνήθειας.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Ήπια ή αρχόμενη ΧΑΠ
Συμπτώματα
Πιθανόν βήχας παραγωγικός για τουλάχιστον 3 μήνες τον χρόνο τα δύο τελευταία χρόνια, πιθανόν ελαφρά δύσπνοια στην έντονη προσπάθεια. Δύναται να βαδίσει με κανονικό βήμα έως 1500 μέτρα ή περισσότερο με το δικό του όμως βήμα.
Κλινικά ευρήματα
Ακροαστικώς: Ελαφρά μείωση ΑΨ, παράταση εκπνοής.
Επίκρουση: Ήχος σαφής πνευμονικός.
Α/α θώρακος: Συνήθως χωρίς ιδιαίτερα παθολογικά ευρήματα.
Σπιρομέτρηση: FEV1/FVC: < 0,70, FEV1/FEV1pr > 0,60 FEF2575/ FEF2575pr > 0,60. Αέρια αίματος: ΕΦΟ.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ΧΑΠ δεν θεραπεύεται. Η εξέληξη όμως επιβραδύνεται ή μερικώς αναστρέφεται εφόσον αρθούν οι αιτιολογικοί παράγοντες (π.χ κάπνισμα) ή με την κατάληλη θεραπεία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5 10% 1 ή 2 χρόνια
2ο Επίπεδο
Μετρίου βαθμού ΧΑΠ
Συμπτώματα
Δύσπνοια στην κόπωση και βήχα παραγωγικό . Δύναται να βαδίσει με κανονικό βήμα έως 300 μέτρα ή και περισσότερο με το δικό του όμως βήμα.
Κλινικά ευρήματα
Ακρόαση: Σαφής μείωση ΑΨ. Παράταση εκπνοής, λεπτοί ρόγχοι.
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α θώρακος: Υπερδιαφάνεια του πνευμονικού παρεγχύματος, οριζοντίωση πλευρών κατάσπαση διαφράγματος ή επίταση βραγχαγγειακής σκιαγράφησης.
Σπιρομέτρηση: FEV1/FVC < 0,70 FEV1/FEV1pr 0,400,60.FEF2575/FEF2575pr 0,40
0,60
Αέρια αίματος: ΕΦΟ, ή σε ηρεμία ήπια υποξαιμία.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η νόσος είναι πλέον εμφανής. Ωστόσο ο πάσχων είναι ακόμη ικανός προς εργασία υπο την προϋπόθεση ότι δεν είναι ιδιαίτερα κοπιαστική ή το περιβάλλον ιδιαίτερα επιβαρημένο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040% 1 2 χρόνια
3ο Επίπεδο
Σοβαρή δύσπνοια στην σωματική προσπάθεια μέχρι δύσπνοια σε ηρεμία. Χαρακτηριστικός τρόπος αναπνοής. Δύναται να βαδίσει μέχρι 100 μέτρα ή να ανάβει μερικά σκαλοπάτια.
Κλινικά ευρήματα
Ακρόαση: Μεγάλη μείωση ΑΨ. Παράταση εκπνοήςεπιπρόσθετοι ήχοι (μουσικοί και μη μουσικοί ρόγχοι)
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α θώρακος: Υπερδιαφάνεια του πνευμονικού παρεγχύματος ριζωντίωση πλευρών κατάσταση διαφράγματος επιμήκυνση καρδιακής σκιάς. Επίταση βρογχαγγειακής σκιαγράφησης.
Σπιρομέτρηση: FEV1/FVC < 0,40, FEV1/FEV1pr < 0,40, FEF2575/FEF2575pr < 0,40 Αέρια αίματος: Κυρίως υποξαιμία ή/και υπερκαπνία (Χρόνια αναπνευστική ανεπάρκεια συνήθως τύπου II υπερκαπνική)
Γεν.αίματος: Πολλές φορές αύξημένος αιματοκρίτης.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δεν υπάρχει περίπτωση βελτιώσεως. Αργά ή γρήγορα η κατάσταση θα επιβαρυνθεί. Ικανός για ελαφρές μόνο εργασίες, με περιορισμένο ωράριο. Ακατάλληλος για κοπιαστικές ή με ιδιαίτερα επιβαρημένο περιβάλλον.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50 70% (2 χρόνια)
[Οι χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες μετά το 3ο επίπεδο βαρύτητας μπορούν να εξελιχθούν περαιτέρω σε γρόνια πνευαονική καρδία και αναπνευστική ανεπάρκεια (βλ. κατωτέρω οικείο κεφάλαιο). Ακόμη, εκτός από τις ανωτέρω μνημονευθείσες εξετάσεις είναι δυνατόν να ζητηθεί περαιτέρω έλεγχος εφ’ όσον υπάρχει ευχέρεια ή αν κριθεί απαραίτητο. Τέλος, τα προτεινόμενα ποσοστά αναπηρίας είναι δυνατό να τροποποιηθούν κύρια σε σχέση με το επάγγελμα και την ηλικία κατά την κρίση της επιτροπής].
4.Σαρκοείδωση Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αγνωστης αιτιολογίας πολυσυστηματική κοκκιωματώδης νόσος προσβάλλουσα κυρίως νέα άτομα (2040 ετών) και εντοπίζεται συνήθως στους λεμφαδένες, πνεύμονες, δέρμα, οφθαλμούς, ήπαρ, σπλήνα, οστά, νεφρούς, σιελογόνους αδένες (παρωτίδες), καρδιά και νευρικό σύστημα.
Η διάγνωση γίνεται με: α) ανοικτή βιοψία πνεύΐίονοο β) διαβροτ/ική βιοψία και γ) μεσοθωρακοσκοπική βιοψία λεμφαδένων.δ) βιοψία δέρματος ή δακρυικών αδένων.
Η αντίδραση Kveim δε χρησιμοποιείται ευρέως στην Ελλάδα.
Εργαστηριακές εξετάσεις ενδεικτικές του ενεργού της νόσου είναι:
1)Η αύξηση του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης I στον ορό (SACE).
2)Θετικό σπινθηρογράφημα πνευμόνων μα γάλλιο67.
3)Υπερασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία.
4)Βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα ενδεικτικό για κυψελιδίτιδα.
5)Βρογχικήυπεραντιδραστικότης (30%)
Οι εξωπνευμονικές εντοπίσεις σαρκοείδωσης εκτιμώνται από τον ειδικό ανάλογα με το βαθμό λειτουργικής έκπτωσης του οργάνου.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο

ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΑΔΙΑ 0 ΚΑΙ I
Στο στάδιο 0 έχουμε φυσιολογική α/α θώρακος.
Στο στάδιο I υπάρχει αμφοτερόπλευρη πυλαία αδενίτιδα. Ο ασθενής συνήθως σ’ αυτά τα στάδια δια ουδέν αιτιάται (80%) και αποτελεί τυχαίο ακτινολογικό εύρημα. Μερικές φορές
συνυπάρχουν οζώδες ερύθημα, αρθραλγίες, εύκολη κόπωση, πυρετός, ξηρός βήχας ή δύσπνοια κυρίως μετά από σωματική προσπάθεια.
Ακροαστικώς: ΑΨ = κ.φ.
Α/α θώρακος: κ.φ. ή αμφοτερόπλευρη πυλαία αδενίτιδα, σπανίως ετερόπλευρη με αποτιτανώσεις δίκην κελύφους αυγού.
Λειτουργικός έλεγχος: κ.φ. ή
ελαφρά υποξαιμία από τα αέρια αίματος.
ελαφρά μείωση της διαχυτικής ικανότητας των πνευμόνων λόγω μικρής συμμετοχής του πνευμονικού παρεγχύματος.
μείωση των σπιρομετρικών τιμών αποφρακτικού τύπου σπανίως λόγω πιέσεως των βρόγχων από λεμφαδένες.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αρίστη. 80% των ασθενών ιώνται αυτομάτως εντός του πρώτου έτους από τις διαγνώσεως, ένα 10% κατά το δεύτερο έτος και μόνο το 10% χρήζει θεραπευτικής αγωγής.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510%
2ο Επίπεδο
ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΑΔΙΑ II ΚΑΙ III
Στο στάδιο II υπάρχει αμφοτερόπλευρη πυλαία αδενίτιδα με πνευμονικές διηθήσεις ενώ στο στάδιο III έχουμε πνευμονικές διηθήσεις χωρίς πυλαία αδενίτιδα.
Τα κλινικά ευρήματα είναι ως επί των σταδίων 0 και I με πλέον έντονη τη δύσπνοια. Ακροαστικώς. ΑΨ = κ.φ. ή ελαφρά μείωση του ΑΨ.
Α/α θώρακος: Η επέκταση στο πνευμονικό παρέγχυμα γίνεται σιγάσιγά ορατή με σταδιακή υποχώρηση της πυλαίας αδενίτιδας. 1ου προς 2ου επιπέδου βαρύτητας πνευμονική ίνωση. Λειτουργικός έλεγχος: Περιοριστικό σύνδρομο 1ου και 2ου επιπέδου βαρύτητας.
Πτώση p02 κυρίως στην άσκηση.
Μείωση VC.
Ελάττωση DLCO.
Ελάττωση V (pons).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή εφόσον ο ασθενής υποβληθεί σε θεραπευτική αγωγή. Υπάρχουν περίοδοι υφέσεων και εξάρσεων της νόσου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050% [1 χρόνο]
Εξαρτώμενο από το εάν ο ασθενής είναι υπό θεραπευτική αγωγή με κορτικοειδή ή όχι.
3ο Επίπεδο
ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΣΤΑΔΙΟ IV
Υπάρχει εγκατεστημένη μη αναστρέψιμη πνευμονική ίνωση. Τα κλινικά ευρήματα είναι όπως και στα προηγούμενα επίπεδα βαρύτητας, με πλέον έντονη τη δύσπνοια, το βήχα-  συνυπάρχει πολλές φορές και κυάνωση.
Ακροαστικώς: Μείωση του ΑΨ και λεπτοί μη μουσικοί ρόγχοι κατά τις βάσεις.
Επικρουστικώς: Υπερσαφής πνευμονικός ήχος, λόγω μειωμένης έκπτυξης του πνευμονικού παρεγχύματος.
Ακτινολογική εικόνα: Ινώσεως 2ου ή 3ου επιπέδου βαρύτητας.
Δικτυωτή ή δικτυοζιδιακή ή εικόνα μελικηρήθρας.
Λειτουργικός έλεγχος: Περιοριστικό σύνδρομο στη σπιρομέτρηση 2ου ή 3ου επιπέδου βαρύτητας.
FEV/FVCpr <0,5.
Μείωση ή αύξηση RV.
Μείωση TLC.
Από τα αέρια αίματος μεγάλη υποξαιμία και υπερκαπνία. Πνευμονική υπέρταση συνυπάρχει λόγω περιαγγειακής ινώσεως και σαρκοειδικής αγγειίτιδας.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Βαρεία ιδία επί συνυπάρξεως πνευμονικής υπερτάσεως και πνευμονικής καρδίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
5.Πνευμονική εμβολή Πνευμονικό έμφρακτο
Η κυριότερη αιτία πνευμονικής εμβολής είναι η θρομβοεμβολή. Τα έμβολα σ’ αυτές τις περιπτώσεις αποσπώνται συνήθως από θρόμβους που έχουν σχηματισθεί στο εν τω βάθει φλεβικό δίκτυο των κάτω άκρων, και λιγότερο συχνά από τις δεξιές καρδιακές κοιλότητες ή την περιοχή της πυέλου.
Προδιαθεσικοί παράγοντες θεωρούνται:
1.Η στάση του αίματος στο φλεβικό σύστημα.
2.Μεταβολές της πηκτικότητας του αίματος (αύξηση πηκτικότητας).
3.Διαταραχές του φλεβικού τοιχώματος (τραύμα, φλεγμονή κ.λ.π.).
Άλλες σπανιότερες αιτίες είναι:
Σηπτική εμβολή
Λιπώδης εμβολή
Εμβολή αμνιακού υγρού
Εμβολή από καρκινικά κύτταρα
Εμβολή από παράσιτα (π.χ. σχιστόσωμα)
Εμβολή αέρος
Εμβολή σκιαγραφικού υλικού
Εμβολή υδραργύρου
Τα έμβολα δυνατόν να είναι μικρού μεγέθους οπότε περνούν και απαρατήρητα, μετρίου μεγέθους προκαλούνται συμπτώματα αλλά λυόμενα με κατάλληλη θεραπευτική αντιμετώπιση στα νοσοκομεία και μεγάλου μεγέθους ή, όπως συνηθίζεται να λέγεται, μαζική πνευμονική εμβολή, όπου τις περισσότερες φορές καταλήγουν σε θάνατο ή αντιμετωπίζεται επιτυχώς σε μονάδες εντατικής θεραπείας εντός σχετικώς μικρού χρονικού διαστήματος, ημερών έως ολίγων εβδομάδων.
Από ασφαλιστικής πλευράς ενδιαφέρον έχουν τα επαναλαμβανόμενα μικρά θρομβοεμβολικά επεισόδια τα οποία δυνατόν να περάσουν απαρατήρητα έως ότου προκαλέσουν εξάλειψη της πνευμονικής αγγειώσεως κατά 50% και σταδιακή ανάπτυξη πνευμονικής υπερτάσεως και τελική κατάληξη χρονία πνευμονική καρδία, οπότε το ποσοστό αναπηρίας είναι όσο στο 2ο και 3ο επίπεδο βαρύτητας της πνευμονικής υπερτάσεως. Σε περίπτωση τοποθετήσεως ομπρέλας (σκιαδιού) στην κάτω κοίλη φλέβα το ποσοστό αναπηρίας είναι 35% μονίμως.
Το πνευμονικό έμφρακτο αποτελεί επιπλοκή της πνευμονικής εμβολής εμφανιζόμενο 1 ώρα έως 1 εβδομάδα από το επεισόδιο και υποχωρεί στην καλύτερη περίπτωση σε 47 ημέρες ενώ στη χειρότερη όταν συνυπάρχει νέκρωση σε 20 ημέρες έως 5 εβδομάδες και έτσι δεν έχει ενδιαφέρον από ασφαλιστικής πλευράς.
6.Πνευμονική υπέρταση Πνευμονική καρδία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Δοθέντος ότι όλες οι παθήσεις που προκαλούν πνευμονική υπέρταση καταλήγουν σε πνευμονική καρδία οι δύο αυτές καταστάσεις θα περιγραφούν από κοινού.
Πνευμονική υπέρταση: Η μέση πίεση στην πνευμονική αρτηρία είναι φυσιολογικά 15 mm Hg, για ένα άτομο ευρισκόμενο στο επίπεδο της θαλάσσης. Πιέσεις >25 mm Hg και άνω χαρακτηρίζουν την πνευμονική υπέρταση σε ηρεμία ενώ >30mmHg σε άσκηση.
Πνευμονική καρδία: Ορίζεται η μεταβολή της δομής (υπερτροφία) ή της λειτουργικότητας της δεξιάς κοιλίας που προκαλούνται από πνευμονική υπέρταση
συνεπεία παθήσεων των πνευμόνων ή της πνευμονικής αγγειώσεως. Πρωτοπαθείς παθήσεις των αριστερών κοιλοτήτων της καρδίας καθώς και συγγενείς καρδιοπάθειες εξαιρούνται.
Η πνευμονική υπέρταση όπως και η πνευμονική καρδία είναι οξεία ή χρονία.
Από συνταξιοδοτικής πλευράς αξία έχουν η ιδιοπαθής πνευμονική υπέρταση και οι παθήσεις του αναπνευστικού που προκαλούν σταδιακή και χρονία αύξηση της πιέσεως στην πνευμονική αρτηρία καταλήγουσες σε πνευμονική καρδία και όχι εκείνες που προκαλούν οξεία ή παροδική αύξηση της πιέσεως, όπως π.χ. η πνευμονική εμβολή, ARDS, κ.λ.π.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Τα αποφρακτικά και περιοριστικά σύνδρομα με διεγνωσμένη πνευμονική υπέρταση άνευ της αναπτύξεως πνευμονικής καρδίας.
ΧΑΠ (χρόνια βρογχίτιδα, σπανιότερα πνευμονικό εμφύσημα), 2ου προς 3ου επιπέδου βαρύτητας.
Περιοριστικά σύνδρομα 1ου προς 2ου επιπέδου βαρύτητας.
Νόσοι του συνδετικού ιστού (κολλαγονώσεις) με στένωση και διαστρέβλωση των αγγείων λόγω της συνυπάρχουσας αγγειίτιδας, διάμεσες πνευμονοπάθειες, μυοπάθειες, παθήσεις του θωρακικού τοιχώματος (κυφοσκολιώσεις).
Παρακλινικά ευρήματα
Ακτινολογικά ευρήματα δεν υπάρχουν εκτός από αυτά της πρωτοπαθούς νόσου.
Η διάγνωση γίνεται με καθετηριασμό και μέτρηση της μέσης πνευμονικής πίεσης η οποία ανευρίσκεται αυξημένη (>25 mm Hg).
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η κατάσταση των ασθενών είναι εξελισσόμενη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 50% [1 χρόνο]
εξαρτώμενο από τα συνυπάρχοντα ευρήματα της σπιρομέτρησης και των αερίων αίματος.
2ο Επίπεδο
Αποφρακτικά και περιοριστικά σύνδρομα 2ου προς 3ου επιπέδου βαρύτητας.
Επαναλαμβανόμενα μικρά θρομβοεμβολικά επεισόδια.
Πνευμονοκονιάσεις.
Δρεπανοκυτταρική αναιμία. Με διάγνωση πνευμονική υπέρταση και αρχομένη πνευμονική καρδία.
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α θώρακος: Οι πνευμονικές αρτηρίες (δεξιά και αριστερή) είναι διατεταμένες, διάμετρος > από 16 mm στους άνδρες και > από 15 mm στις γυναίκες μετρούμενη στο επίπεδο της TLC. Αρχόμενα κλινικά ακτινολογικά ΗΚΓκά και ECHOγραφικά ευρήματα πνευμονικής καρδίας.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Οι παθήσεις εξελίσσονται με το χρόνο σε πλήρως εγκατεστημένη (κλινικά ακτινολογικά και ΗΚΓκά) πνευμονική καρδία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% [2 χρόνια]
λαμβανομένων υπόψη της σπιρομέτρησης και των αερίων αίματος.
3ο Επίπεδο
Τα ίδια με τα του 2ου επιπέδου βαρύτητας αλλά μ εγκατεστημένη επίσημα πνευμονική καρδία.
Παρακλινικά ευρήματα
Α/α θώρακος: Μεγέθυνση πνευμονικών αρτηριών, όπως και στο 2ο επίπεδο βαρύτητας, αύξηση του καρδιοθωρακικού δείκτη, διάταση της άνω κοίλης και αζύγου φλέβας. Χαρακτηριστικό ΗΚΓ και υπερηχοκαρδιογράφημα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δυσμενής. Οι περισσότεροι των ασθενών καταλήγουν εντός της πρώτης 5ετίας από της διαγνώσεως της πνευμονικής καρδίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Όλες οι παθήσεις του αναπνευστικού που συνοδεύονται από πνευμονική καρδία δικαιούνται Π.Α. 80% 2 χρόνια και άνω.
7.Αναπνευστική ανεπάρκεια Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αναπνευστική ανεπάρκεια είναι η αδυναμία των πνευμόνων να διατηρήσουν επαρκή την οξυγόνωση του αρτηριακού και/ή αδυναμία αποβολής της περίσσειας διοξειδίου του άνθρακα Διακρίνεται στην αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου I, όπου έχουμε υποξαιμία (Pa02<60mmHg) και νορμοκαπνία, στην τύπου II, δηλ. υποξαιμία (Pa02<60mmHg) και υπερκαπνία (PaC02>45mmHg)..
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
- Υποξαιμία με p02 = 8060 mm Hg.
Απουσία κλινικών συμπτωμάτων ή ελαφρά μείωση της διανοητικής ικανότητας και της οπτικής οξύτητας, ήπιος υπεραερισμός. Δεν παρατηρείται κυάνωση. Και
- Αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου II με Pa02 = 8060 mm Hg και PaC02 = 4550 mm Hg.
Παρακλινικά ευρήματα
Εκτός από τα κλινικά ευρήματα του τύπου I, παρατηρείται ελαφρά κεφαλαλγία λόγω διαστολής των αγγείων του εγκεφάλου από την αύξηση της pC02.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Εξαρτάται από την αιτιοπαθογένεια.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 50% [1 χρόνο]
Μεγαλύτερη έμφαση δίνεται στην τύπου II αναπνευστική ανεπάρκεια.
2ο Επίπεδο
- Αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου I με Pa02 = 6045 mm Hg.
Πλέον έντονα τα συμπτώματα του 1ου επιπέδου βαρύτητας και επί πλέον κεφαλαλγία υπνηλία αρχόμενη θόλωση της συνειδήσεως. Κυάνωση ορατή ορισμένες φορές.
- Αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου II με Pa02 6045 mm Hg PaC02 = 5070 mm Hg. Πλέον έντονα τα συμπτώματα του πρώτου επιπέδου βαρύτητας, επί πλέον δε αύξηση της πιέσεως του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και ορισμένες φορές οίδημα της οπτικής θηλής.
Οι ασθενείς αυτής της κατηγορίας χρειάζονται οξυγονοθεραπεία οίκοι.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Έχουν αναπτύξει πνευμονική υπέρταση και ορισμένες φορές αρχόμενη πνευμονική καρδία. Χρειάζονται συχνή ιατρική παρακολούθηση και οξυγονοθεραπεία οίκοι.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080% [2 χρόνια]
3ο Επίπεδο
- Αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου I με p02 <45 mm Hg.
Κλινικώς, όπως και στο 2ο επίπεδο βαρύτητας επίσης μπορεί να συνυπάρχουν σπασμοί αιμορραγίες του αμφιβληστροειδούς και μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη καθώς και επιπλοκές από άλλα συστήματα όπως ταχυκαρδία ελαφρά υπέρταση αρρυθμίες (λόγω αύξησης έκκρισης κατεχολαιμινών) βραδυκαρδία ή υπόταση στηθαγχική κρίση και σημεία καρδιακής κάμψεως επί συνυπάρχουσας στεφανιαίας νόσου. Μειωμένη νεφρική λειτουργία, κατακράτηση νατρίου και πρωτεϊνουρία. Πνευμονική υπέρταση (λόγω της κυψελιδικής υποξίας) και πολλές φορές πνευμονική καρδία.
- Αναπνευστική ανεπάρκεια τύπου II με p02<45 mm Hg και pC02>70 mm Hg.
Κλινικός όπως και στο 2ο επίπεδο βαρύτητας αλλά εντονότερα. Ο ασθενής παρουσιάζει επίσης έντονη ανησυχία, τρόμο, μπερδεύει την ομιλία του, διακυμάνσεις της συμπεριφοράς, θόλωση της συνείδησης και κώμα. Συνυπάρχει πνευμονική υπέρταση και τις περισσότερες φορές και πνευμονική καρδία.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κακή λόγω της εγκαταστάσεως τις περισσότερες φορές χρόνιας πνευμονικής καρδίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80% και άνω [2 χρόνια και άνω]
8.Φυματίωση Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η φυματίωση είναι μολυσματική νόσος που εξακολουθεί να αποτελεί δυσεπίλυτο ιατροκοινωνικό πρόβλημα σε πολλές χώρες.
Παράγοντες που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη της είναι ο υποσιτισμός, ο στενός συγχρωτισμός, τα επαγγέλματα υγείας, ο σακχαρώδης διαβήτης, η γαστρορραγία, η πνευμονοκονίαση και η ανοσοκαταστολή και η μετακίνηση πληθυσμών (μετανάστευση).
Η κλινική εικόνα ποικίλλει και εκδηλώνεται με ήπια ή βαριά γενικά και λειτουργικά συμπτώματα. Συνήθως εμφανίζεται με πυρετό, νυκτερινούς ιδρώτες, απόχρεμψη, βήχα και αιμόπτυση.
Η ταξινόμηση της φυματίωσης βασίζεται στη σχέση μεταξύ του μυκοβακτηριδίου και του ανθρώπου. Διακρίνονται οι εξής κατηγορίες φυματίωσης.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 0: Δεν υπάρχει έκθεση στο μυκοβακτηρίδιο.
Δερμοαντίδραση Mantoux αρνητική.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 1: Υπάρχει έκθεση στο μυκοβακτηρίδιο. Mantoux αρνητική.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 2: Mantoux θετική, όχι όμως νόσος. Πρέπει να αναφέρεται εάν το άτομο έλαβε ή όχι χημειοπροφύλαξη, για πόσο χρόνο και εάν ήταν πλήρης ή ατελής.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 3: Νόσηση από φυμτίωση. Πρέπει να αναφέρεται η εντόπιση και η ανατομική έκταση της νόσου, η βακτηριολογική κατάσταση, η χημειοθεραπεία, τα ακτινολογικά ευρήματα και η Mantoux.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 4: Ιστορικό φυματίωσης στο παρελθόν. Ακτινολογικά ευρήματα αμετάβλητα. Mantoux θετική. Βακτηριολογικός έλεγχος αρνητικός και χωρίς κλινική ένδειξη νόσου. Σημειώνεται η κατάσταση από πλευράς χημειοθεραπείας ή χημειοπροφύλαξης.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ 5: Πιθανή φυματίωση. Υπάρχει υπόνοια νόσου και αναμένονται οι εξετάσεις προς επιβεβαίωση ή απόρριψη της νόσου. Η παραμονή στην κατηγορία αυτή δεν επιτρέπεται για χρονικό διάστημα πάνω από τρεις μήνες.
Για κλινικούς και ασφαλιστικούς λόγους προτιμάται η κατάταξη της φυματίωσης ανάλογα με την έκταση των ακτινολογικών αλλοιώσεων και τη βακτηριολογική κατάσταση του ατόμου. Συνεπώς οι κατηγορίες που έχουν ασφαλιστικό ενδιαφέρον αρχίζουν μετά την κατηγορία 3, οπότε η πνευμονική φυματίωση διακρίνεται σε:
1.Περιορισμένη πνευμονική φυματίωση
Υπάρχουν ελάχιστες αλλοιώσεις, χωρίς κοιλότητα. Δυνατόν να προσβάλλουν τον ένα ή και τους δύο πνεύμονες, αλλά η ολική τους έκταση δεν υπερβαίνει την έκταση τμήματος πνεύμονα που αφορίζεται από τη 2η χονδροστερνική άρθρωση μέχρι το σώμα του 5ου θωρακικού σπονδύλου.
2.Μετρίως εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση
Η ολική βλάβη δεν πρέπει να υπερβαίνει την έκταση του ενός πνεύμονα, όταν πρόκειται για διάσπαρτες και μετρίως ακτινοσκιερές αλλοιώσεις, ή την έκταση του 1/3 του ενός πνεύμονα, όταν πρόκειται για διάχυτες και αυξημένες σκιερότητας αλλοιώσεις. Εάν υπάρχουν ένα ή περισσότερα σπήλαια η συνολική τους διάμετρος δε θα πρέπει να ξεπερνά τα 4 cm.
3.Λίαν εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση
Οι βλάβες είναι μεγαλύτερες από της μετρίως εκτεταμένης.
Η ύπαρξη σπηλαίων, η ύπαρξη θετικών πτυέλων μετά απο εντατική δίμηνη θεραπεία, ή η μη λήψη πυραζιναμίδης για κάποιο λόγο μετατρέπει την εξάμηνη θεραπεία σε εννεάμηνη.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Περιορισμένη πνευμονική φυματίωση ανενεργός
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής έχει λάβει πλήρη και σωστή αντιφυματική αγωγή. Οι αλλοιώσεις μετά από ένα χρόνο θεωρούνται πλέον σταθεροποιημένες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά τον 1ο χρόνο από την έναρξη της αγωγής 510% οριστικά.
2ο Επίπεδο
Μετρίως εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση ανενεργός
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Το άτομο έχει λάβει πλήρη και σωστή αγωγή. Η ακτινολογική εικόνα είναι από έτους σταθεροποιημένη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά τον 1ο χρόνο από την έναρξη της αγωγής επί ευνοϊκής πορείας 1020% οριστικά.
3ο Επίπεδο
Αίαν εκτεταμένη πνευμονική φυματίωση ανενεργός
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής έχει λάβει πλήρη και σωστή αγωγή. Η ακτινολογική εικόνα είναι σταθεροποιημένη από έτους.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά τον πρώτο χρόνο από την έναρξη της αγωγής 2025% οριστικά.Εάν η πνευμονική φυματίωση έχει προκαλέσει αναπνευστική ανεπάρκεια τότε εφαρμόζονται τα σχετικά με την αναπνευστική ανεπάρκεια.
4ο Επίπεδο
Κάθε κατηγορία που χαρακτηρίζεται σαν ενεργός
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής βρίσκεται υπό αντιφυματική αγωγή που διαρκεί κατά πρόβλεψη έξη έως εννέα μήνες (σε ειδικές περιπτώσεις π.χ., Φυματίωση ΚΝΣ ένα χρόνο).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
Εν συνεχεία όπως περιγράφηκαν ανωτέρω.
Σε περιπτώσεις που συνυπάρχει φυματίωση με άλλες παθήσεις, ο υπολογισμός της ανικανότητας πρέπει να γίνεται με τη μέθοδο υπολογισμού των πολλαπλών ανικανοτήτων.
9.Βρογχικό άσθμα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Σύνδρομο χρόνιας αυξημένης αντιδραστικότητας του τραχειοβρογχικού δένδρου σε πολυάριθμα ερεθίσματα με κύριο παθογνωμονικό χαρακτηριστικό την αναστρέψιμη μείωση της εκπνευστικής ροής που αίρεται αυτόματα ή κατόπιν θεραπείας.
Η πάθηση κλινικώς εμφανίζεται με επεισόδια δύσπνοιας, παράταση της εκπνοής και διάχυτους μουσικούς ρόγχους. Τα συμπτώματα αυτά οφείλονται στο συνδυασμό βρογχόσπασμου, οιδήματος των βρογχικών τοιχωμάτων και βρογχικής υπερέκκρισης. Το άσθμα σταδιοποιείται με βάση το λειτουργικό έλεγχο της αναπνοής, την κλινική εικόνα, την απόκριση στη θεραπεία και τα αέρια αρτηριακού αίματος.
Στον καθορισμό του ποσοστού αναπηρίας πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι συνθήκες εργασίας του ατόμου, η ιατρική παρακολούθηση και το πόσο καλά ή μη ρυθμίζεται το άσθμα (αναφέρονται συμτώματα μετά απο θεραπευτική αγωγή σύμφωνη με τις διεθνείς οδηγίες) ή βρίσκεται σε παροξυσμό.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Στάδιο I: Η βρογχοστένωση είναι ποικίλη και τα μεσοδιαστήματα πλήρους ηρεμίας, κλινικώς και εργαστηριακώς, μεγάλα (Καλά ρυθμιζόμενο).
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ανταπόκριση στην αγωγή είναι ικανοποιητική. Ο ασθενής μπορεί να εκτελεί εργασία στο σπίτι ή στον επαγγελματικό χώρο με μικρή δυσχέρεια. Ο ύπνος σπάνια διαταράσσεται.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510%
2ο Επίπεδο
Στάδιο II: Η βρογχοστένωση εξακολουθεί να υπάρχει παρά τη θεραπεία. Τα μεσοδιαστήματα συνήθως δεν είναι ελεύθερα συμπτωμάτων και τα σπιρομετρικά ευρήματα παρουσιάζουν βλάβη (Μερικώς ρυθμιζόμενο άσθμα).
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής μπορεί να εκτελεί εργασία στο σπίτι ή στον επαγγελματικό χώρο με μεγάλη δυσχέρεια. Ο ύπνος είναι διαταραγμένος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040%
3ο Επίπεδο
Η βρογχοστένωση είναι έντονη και κυρίως ανθίσταται στη θεραπεία του σταδίου II και τα κορτικοειδή. Έχει μεγάλη διάρκεια και η υποξαιμία είναι σοβαρή. Η pCO2 είναι φυσιολογική καθώς και το pH. Η σπιρομέτρηση είναι σαφώς παθολογική.(Αρρύθμιστο άσθμα)
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής είναι καθηλωμένος και σηκώνεται με δυσχέρεια. Δεν μπορεί να κοιμηθεί και έχει ταχυκαρδία > 120 min.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5070%
10.Πνευμοθώρακας
Είναι η παθολογική κατάσταση κατά την οποία εισέρχεται αέρας στην υπεζωκοτική κοιλότητα μετά από ρήξη του περισπλαγχνίου ή του περιτόνου πετάλου του υπεζωκότα.
Ο πνευμοθώρακας διακρίνεται σε ανοικτό, όταν επικοινωνεί η υπεζωκοτική κοιλότητα με τον ατμοσφαιρικό αέρα, και σε κλειστό. Όταν επιτρέπεται η είσοδος αέρα χωρίς να μπορεί να εξέλθει, δημιουργείται πνευμοθώρακας υπό τάση.
Αιτιολογικά ο πνευμοθώρακας διακρίνεται σε αυτόματο και τραυματικό. Ο αυτόματος υποδιαιρείται επίσης σε πρωτοπαθή και δευτεροπαθή, σαν επιπλοκή προϋπάρχουσας πνευμονικής νόσου.
Κλινικά ευρήματα
Θωρακικό άλγος, δύσπνοια, βήχας, ταχυκαρδία.
Αντικειμενικός: Ελάττωση ΑΨ και φωνητικών δονήσεων, υπερσαφής πνευμονικός ήχος, μειωμένη ή καταργημένη κινητικότητα ημιθωρακίου.
Ακτινολογικώς: Έλλειψη αγγειακού δικτύου «πνευμονικό κολόβωμα».
Το ασφαλιστικό ενδιαφέρον του πνευμοθώρακα σχετίζεται με τις εφεδρείες του ασθενούς, κυρίως όταν αποτελεί επιπλοκή χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, βρογχικού άσθματος, φυματίωσης ή διαχύτων διαμέσων πνευμονικών νοσημάτων.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξαρτάται από την υποκείμενη νόσο, ενώ στο ποσοστό αναπηρίας λαμβάνονται υπόψη και οι υποτροπές της.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ515% [1 χρόνο]
Επί παρουσίας υγρού και αέρα στην υπεζωκοτική κοιλότητα (πυοπνευμοθώρακας, αιμοπνευμοθώρακας) το ποσοστό αναπηρίας εξαρτάται και από τις απότοκες καταστάσεις που προκύπτουν μετά την αντιμετώπιση της παθήσεως (συμφύσεις, περιοριστικό σύνδρομο κ.λ.π.).
11.Βρογχεκτασίες
Οι βρογχεκτασίες χαρακτηρίζονται από διάταση των βρόγχων και έχουν συνήθως εντόπιση λοβώδη, τμηματική ή υποτμηματική.
Ανάλογα με τη μορφή που έχει η βρογχική διάταση διακρίνονται σε κυλινδρικές και σακοειδείς ή κυστικές.
Οι αιτιολογικοί παράγοντες που ενοχοποιούνται για τη δημιουργία βρογχεκτασιών είναι κυρίως συγγενή αίτια, η βρογχική λοίμωξη, η βρογχική απόφραξη, Φυματίωση.
Τα κυριότερα συμπτώματα των βρογχεκτασιών είναι ο βήχας, η βλεννοπυώδης απόχρεμψη και η αιμόπτυση.
Ακροαστικώς: Υγροί ρόγχοι.
Ακτινολογικώς: Δακτυλιοειδείς και δικτυοοζώδεις σκιάσεις.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση των βρογχεκτασιών εξαρτάται από την έκταση των βλαβών και από τη συχνότητα των βρογχοπνευμονικών λοιμώξεων. Οι βρογχιεκτασίες δυνατόν να εξελιχθούν μέχρι αναπνευστικής ανεπάρκειας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ520% [δια βίου]
12.Καρκίνος του πνεύμονος
Τα πρωτοπαθή καρκινώματα του πνεύμονος προέρχονται είτε από το επιθήλιο, είτε από τους βλεννογόνιους αδένες των βρόγχων και άρχονται στα 7580% των περιπτώσεων από ένα μεγάλο βρόγχο, τα 2025% προέρχονται από μικρό βρόγχο γι’ αυτό φέρεται και ως βρογχογενές καρκίνωμα. Μακροσκοπικώς είναι όγκοι συστάσεως σκληράς και χροιάς λευκοφαίου.
Διαίρεση (παθολογοανατομική)
1.Μικροκυτταρικό
2.Μη μικροκυτταρικό
Ακτινολογική εικόνα
Στην απλή ακτινογραφία θώρακος (F και P) δύναται η ακτινολογική εικόνα να είναι:
1.Σαν ατελεκτασία
2.Σαν διόγκωση της σκιάς της πύλης
3.Σαν επιπρόσθετη σκιά της πύλης ή στην πύλη
4.Σαν μονήρης περιφερική σκίαση
5.Σαν κοιλοτική εξεργασία (παχέα τοιχώματα, κεντρική τήξη)
6.Σαν πλευρίτιδα
7.Σαν ακανόνιστη σκίαση με ασαφή όρια
8.Σαν σκίαση της κορυφής (Pancoast)
Η διασπορά του καρκίνου πνεύμονος γίνεται: α) αιματογενώς, β) λεμφογενώς, γ) κατά συνέχεια ιστού.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ca μή χειρουργήσιμο και υποβαλόμενο σε ΧΜΘ ή ΑΚΘ80% (2 έτη)
Ca χειρουργήσιμο80% [2 έτη από επεμβάσεως]
Ca χειρουργημένο χωρίς στοιχεία υποτροπής ή
μεταστάσεων67% [3 έτη μετά τα 2 πρώτα]
Ca χειρουργημένο με ολική πνευμονεκτομή (ανάλογα των σπιρομετρικών τιμών και την αναπνευστική λειτουργία το ΠΑ αρχίζει απο 80% για 3 χρόνια κατόπιν 67% για άλλα 2 χρόνια και 50% εφ όρου ζωής εφόσον δεν υπάρχει επιβάρυνση της αναπνευστική του λειτουργίας.
Ca χειρουργημένο μετά στοιχείων υποτροπής ή μεταστάσεων80%
13.Καλοήθη νεοπλάσματα του πνεύμονος
Αποτελούν το 8% των πρωτοπαθών νεοπλασμάτων. Από αυτά το 50% είναι βρογχικά αδενώματα.
Κατά σειρά συχνότητας ακολουθούν τα αμαρτώματα, λειομυώματα, ινώματα (είναι σπάνιοι όγκοι).
Οι κύριες κλινικές εκδηλώσεις είναι εξ αποφράξεως (δύσπνοια, βήχας, όχι σπάνια πυρετός) και αιμοπτύσεις.
Ακτινολογικώς παρέχουν την εικόνα της νομισματοειδούς σκιάσεως. Η διάγνωση τίθεται βρογχοσκοπικά
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η θεραπεία είναι χειρουργική. Ως επακόλουθο μπορεί να προκύψει περιοριστικού τύπου ή μικτού τύπου πνευμονοπάθεια με διαφορετικού βαθμού έκπτωση της αναπνευστικής ικανότητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Τα ποσοστά αναπηρίας κυμαίνονται από 35% έως 67% προσκαίρως, του οριστικού ποσοστού αναλόγως του βαθμού λειτουργικής επιβαρύνσεως. Συνιστάται πάντως να παραμένουν στη δικαιοδοσία της επιδοτήσεως.
Όταν για την θεραπεία έχει επιβληθεί ολική πνευμονεκτομή το
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣείναι 50% (και εφ' όρου ζωής λόγω της
πνευμονεκτομής) και προσαυξάνεται ανάλογα με την λειτουργική επιβάρυνση (περιοριστικού ή αποφρακτικού ή μεικτού τύπου πνευμονοπάθεια που προκύπτει).
ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΑΠΝΟΙΑ
Είναι κατάσταση η οποία χαρακτηρίζεται από παροδική και επαναλαμβανόμενη εισπνευστική (κυρίως) αλλά και εκπνευστική απόφραξη του φάρυγγος κατά την διάρκεια του ύπνου η οποία προκαλεί επεισόδια υποξυγοναιμίας και διαταραχή της συνέχειας του ύπνου. Το χαρακτηριστικό σύμπτωμα του πάσχοντος είναι το βαρύ και θορυβώδες ροχαλητό το οποίο διακόπτεται κατά τη διάρκεια του απνοϊκού επεισοδίου.
Το κυριότερο αίτιο είναι η απόφραξη του φαρυγγικού αυλού.
Τα αίτια που προκαλούν στένωση του φαρυγγικού αυλού είναι:
Ανατομικά
Στο ρινοφάρυγγα:σκολίωση του ρινικού διαφράγματος,χρονία ρινίτιδα,τοπικές μάζες, οίδημα και υπερτροφία της σταφυλής η της υπερώας.
Στο στοματοφάρυγγα: διόγκωση και φλεγμονή αμυγδαλών, αδενοειδών εκβλαστήσεων, σταφυλής η υπερώας καθώς και μακρογλωσσία.
Στον υποφάρυγγα: μακρογλωσσία, οπισθογναθία και μικρογναθία, καθώς και προς τα άνω και πίσω μετατόπιση του υοειδούς οστού και πέριξ αυτού ιστών.
Παγυσαρκία
Τα παχύσαρκα άτομα και κυρίως εκείνα με κακή κατανομή του λίπους στο άνω ήμισυ του σώματος (χονδρούς λαιμούς κι αν ακόμα δεν είναι ιδιαίτερα παχύσαρκα).
Νευροιιυϊκά
Είναι ευνόητο ότι διαταραχές είτε της συνεργασίας των αναπνευστικών μυών στο σύνολο τους, είτε του ελέγχου και της διατηρήσεως της δραστηριότητας τους, είτε του χρονισμού της σχέσεως ερέθισμααπάντηση,είναι δυνατόν να προκαλέσουν σημαντικές μεταβολές στη λειτουργία της περιοχής.
Γενικοί προδιαθεσικοί παράγοντες:
γενετική προδιάθεση
φύλο
ηλικία
αλκοόλ
υπνωτικά φάρμακα
ρινική συμφόρησηαπόφραξη
ΚΕΝΤΡΙΚΗ ΑΠΝΟΙΑ
Είναι η κατάσταση κατά την οποία εκδηλώνεται παροδική,πλήρης διακοπή, ή μείωση (υπόπνοια) του αερισμού κατά τη διάρκεια του ύπνου λόγω προσωρινής ανεπάρκειας της αναπνευστικής ώσεως από το ΚΝΣ προς τους αναπνευστικούς μύες. Εδώ σε αντίθεση με την αποφρακτική άπνοια,δεν υπάρχει αναπνευστική προσπάθεια των μυών του θώρακος και της κοιλίας. Η κεντρική άπνοια είναι σπανιότερη της αποφρακτικής, αναφέρεται δε ότι συμβαίνει σε ποσοστό μεταξύ 4% και 10% της συχνότητας της αποφρακτικής άπνοιας.
ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ
- Βαρύ και θορυβώδες ροχαλητό.
- Ημερήσια υπνηλία
- Αίσθημα κοπώσεως μετά τον ύπνο η μη αποδοτικός ύπνος
- Παρατηρούμενες από τον/την σύντροφο της κλίνης διακοπές της αναπνοής κατά την διάρκεια του ύπνου.
- Ανήσυχος ταραγμένος ύπνος.
- Αιφνίδιο αίσθημα δύσπνοιας ή πνιξίματος.
- Πρωινός πονοκέφαλος.
- Νυκτερινή πολυουρία - Νυκτερινοί ιδρώτες.
- Επανειλημμένες εγέρσεις από το κρεβάτι και αναφερόμενη αϋπνία.
- Ελάττωση της libido.
ΕΛΕΓΧΟΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ
Ο έλεγχος των ασθενών που παρουσιάζουν τα ως άνω συμπτώματα γίνεται με την πολυπαραμετρική (πολυσωματογραφική) καταγραφή του ύπνου με συνεχή καταγραφή του ΗΕΓ του ΗΜΓ του ΗΟΓ,μαζί με ορισμένες παραμέτρους της αναπνευστικής λειτουργίας.
Ως θεραπεία εκτός από την διορθωτική χειρουργική επέμβαση στις ανώτερες αεροφόρους οδούς για την διάνοιξη όπου είναι εστενωμένες, είναι και η θεραπεία με συσκευή nCPAP (nasal Continuous Positive Airway Pressure) η συνεχής αυτή θετική πίεση δρα ως "αέρινος νάρθηκας"ο οποίος προλαμβάνει τη σύμπτωση των τοιχωμάτων, αυξάνοντας την πίεση στο στοματοφάρυγγα και αίροντας την κλίση της διατοιχωματικής πιέσεως κατά μήκος του φαρυγγικού αυλού.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
10επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Ήπιο, Μέτριο και βαρύ ΣΑΥ:
- Δείκτης Απνοϊκός / Υποπνοϊκός πάνω από 10 και λιγότερες από 30 ανά ώρα ύπνου και με Sat02 μεγαλύτερο από 85% (ήπιο ΣΑΥ) - Δείκτης Απνοϊκός / Υποπνοϊκός πάνω από 30 και κάτω από 60 ανά ώρα ύπνου και με SatO2 μεταξύ 80 και 84% (μέτριο ΣΑΥ)
- Δείκτης Απνοϊκός / Υποπνοϊκός πάνω από 60 ανά ώρα ύπνου και SatO2 λιγότερο από 80% (βαρύ ΣΑΥ)
ΠΡΟΓΝΩΣΗ:Καλή μετά από χειρουργική θεραπεία των αιτίων απόφραξης των ανωτέρων αεροφόρων οδών ή θεραπεία με nCPAP έχουμε σχεδόν πλήρη ύφεση των συμπτωμάτων. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ525% (1 χρόνο)
20 επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Συνύπαρξη τού ΣΑΥ με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια οδηγεί σε βαρύτερη νυκτερινή και ημερήσια υποξυγοναιμία και υπερκαπνία σε σχέση με την υποξυγοναιμία και την υπερκαπνία που θα δημιουργούσε η κάθε μία από τις παραπάνω νόσους μεμονωμένα.Ο συνδυασμός ΣΑΥ και ΧΑΠ εκδηλώνουν πρωϊμότερα αιμοδυναμικές διαταραχές (Πνευμονική ΥπέρτασηΔεξιά καρδιακή ανεπάρκεια) συγκριτικά με τους πάσχοντες μόνο με ΣΑΥ. ΠΡΟΓΝΩΣΗ:Ανάλογα με την βαρύτητα του ΣΑΥ και της ΧΑΠ από καλή μέχρι πολύ βαρεία. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Επί συνυπάρξεως ΣΑΥ και ΧΑΠ, συνυπολογίζεται το ποσοστό του ΣΑΥ με το ποσοστό της ΧΑΠ , ανάλογα την βαρύτητα της ( βλ. Χ.Α.Π ).
30 επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Βαρύ ΣΑΥ με συνύπαρξη ΧΑΠ 2ου, 3ου επιπέδου και μεγάλη παχυσαρκία (βάρος σώματος >100%, κυάνωση, υπνηλία)
Σ’ αυτό το επίπεδο μπαίνει και το σύνδρομο Pickwick.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ: Μέτρια έως βαρύτατη μετά από δίαιτα με στόχο το αρνητικό θερμιδικό ισοζύγιο αν είναι επιτυχές ή όχι.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780% (2 χρόνια)
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ 1. ΑΡΡΥΘΜΙΕΣ
Οι αρρυθμίες μπορούν να ταξινομηθούν έχοντας για βάση το τμήμα της καρδιάς όπου παράγονται (φλεβόκομβος, κόλποι, κολποκοιλιακός κόμβος, κοιλίες), όπως επίσης μπορεί να ταξινομηθούν ανάλογα με το μηχανισμό της δημιουργίας τους (διαταραχή της παραγωγής ή της αγωγής του ερεθίσματος).
1.1.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΣΥΧΝΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΕΡΕΘΙΣΜΑΤΩΝ ΑΠΟ ΤΟ ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΟ
1.1.1.ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΙΚΗ ΒΡΑΔΥΚΑΡΔΙΑ
Φλεβοκομβική βραδυκαρδία με καρδιακή συχνότητα κάτω των 50 παλμών/1' συνήθως προκαλεί αίσθημα εξαντλήσεως. Στην περίπτωση αυτή προσέρχονται στις Υγειονομικές Επιτροπές συνήθως μετά την εμφύτευση μονίμου ενδοκαρδιακού βηματοδότη.
1.1.2.ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΙΚΗ ΤΑΧΥΚΑΡΔΙΑ.
Χωρίς ιδιαίτερο ποσοστό αναπηρίας.
1.1.3. ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΙΚΗ ΑΡΡΥΘΜΙΑ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΜΗ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΗ Δεν προσδίδει ποσοστό αναπηρίας
1.2.ΕΚΤΑΚΤΟΣΥΣΤΟΑΙΚΕΣ ΑΡΡΥΘΜΙΕΣ
1.2.1.ΚΟΛΠΙΚΗ ΕΚΤΑΚΤΟΣΥΣΤΟΑΙΚΗ ΑΡΡΥΘΜΙΑ
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ05%
1.2.2.ΚΟΜΒΙΚΗ ΕΚΤΑΚΤΟΣΥΣΤΟΑΙΚΗ ΑΡΡΥΘΜΙΑ
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ05%
1.2.3.ΚΟΙΛΙΑΚΗ ΕΚΤΑΚΤΟΣΥΣΤΟΑΙΚΗ ΑΡΡΥΘΜΙΑ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Σημασία στην περίπτωση της αρρυθμίας αυτής έχουν δύο παράγοντες:
1)Η συχνότητα και ο βαθμός επικινδυνότητας των εκτάκτων συστολών και
2)Η ύπαρξη ή όχι οργανικής καρδιοπάθειας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Εάν δεν υπάρχει καρδιοπάθεια και οι κοιλιακές συστολές είναι συχνές,, πολυεστιακές, ανά ζεύγη010%
Εάν υπάρχει καρδιοπάθεια2030%
και επιπροστίθεται στο ποσοστό αναπηρίας που φέρει η καρδιακή πάθηση.
1.3.ΕΚΤΟΠΕΣ ΤΑΧΥΚΑΡΔΙΕΣ
1.3.1.ΤΑΧΥΚΑΡΔΙΑ ΕΠΑΝΕΙΣΟΔΟΥ ΣΤΟ ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΟ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η ταχυκαρδία προέρχεται από κυκλώματα επανεισόδου στον φλεβόκομβο και παρουσιάζεται ως παροξυσμική. Υπάρχει μεγάλη συχνότητα υποκείμενης οργανικής καρδιακής νόσου ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται από τη καρδιακή συχνότητα, τη συχνότητα των επεισοδίων, την ηλικία του αρρώστου, την ύπαρξη καρδιοπάθειας, την αντοχή στη θεραπεία, το επάγγελμα του αρρώστου, και κυμαίνονται από 1030%.
Σε επίμονη και ανθεκτική στη φαρμακευτική αγωγή ΠΥΤ, εφαρμόζεται η κατάλυση με υψίσυχνο ρεύμα.
Το ποσοστό αναπηρίας μετά την επιτυχή κατάλυση είναι0%
1.3.2.ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΗ ΤΑΧΥΚΑΡΔΙΑ ΕΠΑΝΕΙΣΟΔΟΥ (ΠΑΡΑΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΑ ΔΕΜΑΤΙΑ)
ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Τα τυπικά παραπληρωματικά δεμάτια συνδέουν το μυοκάρδιο των κόλπων με τις κοιλίες κατά μήκος της κολποκοιλιακής αύλακας. Τα δ κύματα που αναγνωρίζονται σε ένα ΗΚΓ είναι ένδειξη κοιλιακής προδιέγερσης
Τα παραπληρωματικά δεμάτια τα οποία είναι ικανά μόνο για αντίδρομη αγωγή αναφέρονται ως αποκεκρυμένα, ενώ αυτά που άγουν ορθόδρομα είναι τα εμφανή και παρουσιάζουν προδιέγερση στο ΗΚΓ (κύμα δέλτα).
Ο όρος σύνδρομο προδιέγερσης, προϋποθέτει τη συνύπαρξη ταχυαρρυθμιών που συντηρούνται μέσω του παραπληρωματικού δεματιού.
Τα ΗΚΓ χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν: 1) Διάστημα PR μικρότερο από 120 msec 2) Σύμπλεγμα QRS διευρυσμένο, με ένα βραδέως ανερχόμενο αρχικό τμήμα (κύμα δέλτα) και ένα συνήθως φυσιολογικό τελικό τμήμα και 3) δευτερογενείς διαταραχές του STT.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε ασυμπτωματικούς ασθενείς χωρίς ιστορικό αρρυθμιών05%
Σε συμπτωματικούς ασθενείς με συχνές κρίσεις αρρυθμιών που δεν έχουν υποβληθεί σε κατάλυση ή η κατάλυση ήταν ανεπιτυχής2550%
Επί υψηλού βαθμού επικινδυνότητας,, συνήθως κατόπιν ηλεκτροφυσιολογικού ελέγχου (ΗΦΕ), το ΠΑ μπορεί να ανέλθει στο 67%
1.3.3.ΚΟΛΠΙΚΟΣ ΠΤΕΡΥΓΙΣΜΟΣ
Στον κολπικό πτερυγισμό, οι κόλποι συστέλλονται ρυθμικά με μεγάλη συχνότητα (240400/1 ). Συνήθως η συχνότητα των κολπικών επαρμάτων είναι 300/1' και των κοιλίων 150/1'.
Στο ΗΚΓ εμφανίζονται τα πτερυγικά κύματα F (δόντια πριονιού).
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
1.3.4.ΚΟΛΠΙΚΗ ΜΑΡΜΑΡΥΓΗ
Χαώδης ρυθμός, κατά το οποίο πολυάριθμα μικρά τμήματα του κολπικού μυοκαρδίου συσπώνται και χαλαρώνονται ασυντόνιστα ώστε να καταργείται η αποτελεσματική κολπική
συστολή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Παροξυσμική κολπική μαρμαρυγή010% Μόνιμη
κολπική μαρμαρυγή1525%
Μετά από κατάλυση (ablation) και ανάλογα του αποτελέσματος025%
1.3.5.ΚΟΙΛΙΑΚΗ ΤΑΧΥΚΑΡΔΙΑ
Πρόκειται για ρυθμική κοιλιακή ταχυκαρδία με ευρέα QRS συμπλέγματα και συχνότητα μεταξύ 100 έως 200 παλμών το 1'. Συνήθως οφείλεται σε ισχαιμική καρδιοπάθεια ή μυοκαρδιοπάθεια,
Η ΚΤ βαρύνει την πρόγνωση της καρδιοπάθειας η οποία συνυπάρχει.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%
1.3.6.ΚΟΙΛΙΑΚΗ ΜΑΡΜΑΡΥΓΗ
Είναι θανατηφόρος αρρυθμία εάν μέσα σε δευτερόλεπτα ή ελάχιστα λεπτά δε γίνει ηλεκτρική ανάταξη.
Σε περίπτωση επιβίωσης ασθενούς από κοιλιακή ταχυκαρδία κοιλιακή μαρμαρυγή, και μετά από Ηλεκτροφυσιολογική Μελέτη (ΗΦΕ) γίνεται εμφύτευση αυτόματης απινιδωτικής συσκευής (ICD) για την αντιμετώπιση επεισοδίων εμμένουσας κοιλιακής ταχυκαρδίας.
1.4.ΒΡΑΔΥΑΡΡΥΟΜΙΕΣ
Συνήθως οφείλονται σε ισχαιμία ή εκφυλιστικές αλλοιώσεις
1.4.1.ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΟΚΟΛΠΙΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ
1ου βαθμού : χωρίς κλινική σημασία δεν φαίνεται στο ΗΚΓ.
2ου βαθμού : α) τύπου Wenckebach, προοδευτική μείωση του PP διαστήματος,
ακολουθεί παύλα μικρότερη από 2 PP. β) τύπου Mobitz II, παύση ακέραιο πολλαπλάσιο του βασικού ρυθμού
3ου βαθμού : δεν διακρίνεται από την φλεβοκομβική παύση ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς συμπτώματα0%
Σε συμπτωματικό ασθενή, γίνεται εμφύτευση μόνιμου βηματοδότη1525%
1.4.2.ΠΕΡΙΠΛΑΝΩΜΕΝΟΣ ΒΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣ Είναι καλοήθης αρρυθμία και δε φέρει ποσοστό αναπηρίας.
1.4.3.ΚΟΜΒΙΚΟΣ ΡΥΘΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι ρυθμός εκ διαφυγής από έκτοπο κέντρο που βρίσκεται στον κολποκοιλιακό κόμβο. Η καρδιακή συχνότητα κυμαίνεται από 3560/1'.
Το ΗΚΓ δείχνει αρνητικό έπαρμα P στις απαγωγές II, III και AVF.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ο ασυμπτωματικός κομβικός ρυθμός δε φέρει ποσοστό αναπηρίας
Μετά βηματοδότηση1525%
1.4.4.ΙΔΙΟΚΟΙΛΙΑΚΟΣ ΡΥΘΜΟΣ
Είναι ρυθμός εκ διαφυγής από έκτοπο κέντρο που βρίσκεται στο κοιλιακό μυοκάρδιο ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Το ποσοστό αναπηρίας εξαρτάται από την υποκείμενη νόσο
1.4.5.ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ (ΚΚΑ)
I.ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΟΥ ΒΑΘΜΟΥ
Παράταση του διαστήματος PR στο ΗΚΓ. Δεν προσδίδει ποσοστό αναπηρίας.
II.ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟΥ ΒΑΘΜΟΥ
Δύο τύποι: α) τύπος Mobitz I, β) τύπος Mobitz II ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
ΚΚΑ 2ου βαθμού με συγκοπικές κρίσεις6780%
Μετά την βηματοδότηση1525%
III.ΠΛΗΡΗΣ ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ (ΠΚΑ)
Οι κόλποι συστέλλονται ανεξάρτητα από τις κοιλίες,, η καρδιακή συχνότητα κυμαίνεται συνήθως μεταξύ 30 και 40 παλμών το 1'. Μπορεί να είναι Συγγενής ή Επίκτητος. Και στις δύο περιπτώσεις έχουμε ένδειξη για εμφύτευση μόνιμου βηματοδότη
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
Μετά βηματοδότηση1525%
1.4.6.ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΝΟΣΟΥΝΤΟΣ ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΟΥ
Αποτελεί μια ποικιλία συνδρόμων, κατά τα οποία υπάρχει ανεπαρκής λειτουργία του φλεβοκόμβου.
Τα συμπτώματα που εμφανίζει ο ασθενής : αδυναμία, ζάλη, προσυγκοπτικές καταστάσεις ή απώλεια της συνειδήσεως
Η δεύτερη σε συχνότητα μορφή του συνδρόμου είναι της "ταχυκαρδίας βραδυκαρδίας".
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε ασυμπτωματικούς ασθενείς
Σε συμπτωματικούς ασθενείς
Μετά βηματοδότηση
1.5.ΣΚΕΛΙΚΟΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΙ
I.ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΔΕΞΙΟΥ ΣΚΕΛΟΥΣ
II.ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΑΡΙΣΤΕΡΟΥ ΣΚΕΛΟΥΣ
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Τα ποσοστά αναπηρίας των σκελικών αποκλεισμών εξαρτώνται από τη βαρύτητα της υποκείμενης νόσου.
1.6.ΜΟΝΙΜΗ ΤΕΧΝΗΤΗ ΒΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί ενδείξεων και ανάλογα την υποκείμενη νόσο1525%
Για τον προσδιορισμό των ποσοστών αναπηρίας των αρρώστων που φέρουν βηματοδότη θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη:
1)Η ανωμαλία της αγωγής ή του ρυθμού για την οποία έγινε η τοποθέτηση του βηματοδότη
2)Η υποκείμενη νόσος που δημιούργησε την ανωμαλία αυτή
3)Η ύπαρξη ή απουσία επιπλοκών από το βηματοδότη
4)Το επάγγελμα του αρρώστου.
1.7.ΕΜΦΥΤΕΥΣΙΜΟΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΣ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗΣ (ICD)
Τοποθετείται σε επικίνδυνες κοιλιακές ταχυκαρδίες συνήθως με υποκείμενη σοβαρή καρδιοπάθεια.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με την υποκείμενη καρδιοπάθεια5080%
2.ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟΣ
Η διάγνωση της Στεφανιαίας Νόσου προϋποθέτει στεφανιογραφικό έλεγχο. Επισημαίνεται η βελτίωση της πρόγνωσης της νόσου χάρη στην σύγχρονη θεραπευτική αγωγή και την επιθετική τροποποίηση των παραγόντων κινδύνου.
Για κλινικούς, θεραπευτικούς και προγνωστικούς λόγους, η στεφανιαία νόσος ταξινομείται στα οξέα στεφανιαία ή ισχαιμικά σύνδρομα και στη χρόνια στεφανιαία νόσο. Το φάσμα των οξέων στεφανιαίων συνδρόμων περιλαμβάνει την ασταθή στηθάγχη, το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς ανάσπαση του τμήματος ST (NSTEMI nonST elevation myocardial infarction), το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου με ανάσπαση του ST (STEMI ST elevation myocardial infarction) και τον αιφνίδιο θάνατο.
2.1.ΧΡΟΝΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟΣ
Εκδήλωση της χρόνιας στεφανιαίας νόσου είναι η σταθερή στηθάγχη
Το σύμπτωμα της στηθάγχης μπορεί να βαθμονομηθεί με βάση την Canadian Cardiovascular
Society ως εξής:
Στάδιο I: Η συνήθης φυσική δραστηριότητα δεν προκαλεί στηθάγχη όπως η βάδιση ή η ανάβαση κλίμακας. Στηθάγχη προκαλείται σε έντονη ή γρήγορη ή παρατεταμένη άσκηση που συμβαίνει κατά την εργασία ή την ψυχαγωγία.
Στάδιο II: Ήπιος περιορισμός της συνήθους δραστηριότητας στηθάγχη σε γρήγορη βάδιση ή ανάβαση κλίμακας, βάδιση σε ανηφορικό δρόμο, βάδιση ή ανάβαση κλίμακας μετά από γεύμα ή σε κρύο περιβάλλον ή σε άνεμο ή επί ψυχικής φόρτισης ή τις πρώτες ώρες μετά την αφύπνιση. Επίσης, στηθάγχη παρουσιάζεται κατά τη βάδιση για πάνω από δύο οικοδομικά τετράγωνα (100200 m) σε ευθεία ή κατά την ανάβαση κλίμακας πάνω από έναν όροφο, με κανονική βάδιση και υπό φυσιολογικές συνθήκες.
Στάδιο III: Σημαντικός περιορισμός της συνήθους φυσικής δραστηριότητας Στηθάγχη προκαλείται κατά τη βάδιση 12 οικοδομικών τετραγώνων σε ευθεία και την ανάβαση κλίμακας ενός ορόφου, υπό φυσιολογικές συνθήκες και με κανονική βάδιση.
Στάδιο IV: Αδυναμία εκτέλεσης οποιασδήποτε φυσικής δραστηριότητας χωρίς συμπτώματα Τα στηθαγχικά ενοχλήματα δυνατόν να παρουσιάζονται ακόμη και σε ηρεμία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Αναλόγως του σταδίου
Στάδιο I: Η συνηθισμένη φυσική δραστηριότητα της καθημερινής ζωής δεν προκαλεί στηθαγχικό άλγος35%
Στάδιο II: Μικρού βαθμού περιορισμός της συνηθισμένης φυσικής δραστηριότητας 50%
Στάδιο III: Μέτριου έως σοβαρού βαθμού περιορισμός της φυσικής δραστηριότητας 67%
Στάδιο IV: Εμφάνιση συμπτωμάτων κατά την ανάπαυση80%
Τα ανωτέρω κλινικά στάδια θα πρέπει να εκτιμώνται και να συσ/ετίΐοντσ,ί αναλόγως us τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ευρημάτων (δοκιμασία κοπώσεως, θάλλιο, στεφανιογραφία κ.λ.π.).
2.2.ΕΙΔΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑΣ ΝΟΣΟΥ
2.2.1ΣΙΩΠΗΡΗ (ΑΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΗ) ΙΣΧΑΙΜΙΑ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ
Η σιωπηρή ή ασυμπτωματική μυοκαρδιακή ισχαιμία ορίζεται ως η παρουσία αντικειμενικών ενδείξεων ισχαιμίας του μυοκαρδίου, χωρίς την παρουσία στηθάγχης ή ισοδυνάμου της.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με την βαρύτητα της νόσου3550%
2.2.2ΣΤΗΘΑΓΧΗ PRINZMETAL
Είναι στηθάγχη που οφείλεται σε σπασμό των στεφανιαίων αρτηριών ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με την βαρύτητα της νόσου3567%
2.2.3ΣΥΝΔΡΟΜΟ X
Τυπική στηθαγχική συμπτωματολογία με σχεδόν φυσιολογική ανατομία των επικαρδιακών στεφανιαίων αρτηριών. Το σύνδρομο αυτό έχει καλύτερη πρόγνωση από την αθηροσκληρυντική στεφανιαία νόσο.
Τα κύρια χαρακτηριστικά που οριοθετούν το σύνδρομο αυτό είναι:
1.στηθάγχη προσπάθειας
2.κατάσπαση του ST στο ΗΚΓ μετά από στηθαγχικό επεισόδιο
3.στεφανιογραφία με φυσιολογικά στεφανιαία αγγεία
4.απουσία σπασμού στεφανιαίας αρτηρίας,
5.απουσία συστηματικής ή καρδιακής νόσου που να σχετίζεται με δυσλειτουργία των μικρών αγγείων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με τη συχνότητα των ενοχλημάτων2540%
2.3.ΟΞΕΑ ΙΣΧΑΙΜΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ ΧΩΡΙΣ ΑΝΑΣΠΑΣΗ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ST (NSTEACS)
Με βάση τα επίπεδα των μυοκαρδιακών ενζύμων στο περιφερικό αίμα, ( κύριος εκπρόσωπός τους είναι η τροπονίνη I ή Τ), οι ασθενείς αυτοί διακρίνονται σε εκείνους με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς ανάσπαση του ST (NSTEMI) όταν υπάρχει αύξηση της τροπονίνης και σε αυτούς με ασταθή στηθάγχη όταν δεν υπάρχει αύξηση των δεικτών μυοκαρδιακής νέκρωσης στο περιφερικό αίμα.
2.4.ΟΞΥ ΕΜΦΡΑΓΜΑ ΤΟΥ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ ΜΕ ΑΝΑΣΠΑΣΗ TOY ST
Χαρακτηρίζεται από τυπικό προκάρδιο άλγος και εμμένουσα ανάσπαση τμήματος ST (>20min).
Το έμφραγμα του μυοκαρδίου θεωρείται ασφαλιστικώς ως:
1)πρόσφατο μέχρι συμπληρώσεως 6μήνου από της εγκαταστάσεώς του.
2)σχετικώς πρόσφατο μέχρι συμπληρώσεως έτους από της εγκαταστάσεώς του και
3)παλαιό έμφραγμα μυοκαρδίου μετά παρέλευση έτους από της εγκαταστάσεώς του.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πρόσφατο έμφραγμα μυοκαρδίου80%
Σχετικώς πρόσφατο έμφραγμα μυοκαρδίου67%
ΠΑΛΑΙΟ ΕΜΦΡΑΓΜΑ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ
Το Ποσοστό Αναπηρίας εξαρτάται από τους εξής παράγοντες:
α) την έκταση του εμφράγματος κλάσμα εξώθησης
β) την υπολειπόμενη ισχαιμία δοκιμασία κόπωσης,, T1201 , stress echo
γ) τις συνυπάρχουσες αρρυθμίες
Επομένως:
παλαιό έμφραγμα με ΚΕ > 50% και χωρίς ισχαιμία35%
παλαιό έμφραγμα με ΚΕ > 50% και μικρού βαθμού ισχαιμία50%
παλαιό έμφραγμα με ΚΕ 3550%, χωρίς ισχαιμία50%
παλαιό έμφραγμα με ΚΕ 3550%, και μικρού βαθμού ισχαιμία ισχαιμία67%
παλαιό έμφραγμα με ΚΕ <35%, ανεξαρτήτως ισχαιμίας80%
παλαιό έμφραγμα με διαταραχές ρυθμού5080%
2.5.ΕΠΑΝΑΓΓΕΙΩΣΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΩΝ ΑΡΤΗΡΙΩΝ
2.5.1ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ (ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΤΙΚΗ ΣΥΝΗΘΩΣ ΜΕ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ STENT)
Σκοπός της παρέμβασης είναι η διάνοιξη στενωμένης αρτηρίας.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Το πρώτο εξάμηνο μετά την αγγειοπλαστική67%
Μετά: τα ποσοστά αναπηρίας είναι ως ακολούθως:
1)Χωρίς αντικειμενικά ευρήματα ισχαιμίας και με καλή λειτουργικότητα αριστεράς κοιλίας 2030%
2)Με υπολειπομένη ισχαιμία και με καλή λειτουργικότητα αριστεράς κοιλίας
α) με περιορισμένη ισχαιμία50%
β) με εκτεταμένη ισχαιμία67%
3)Με σημαντική ισχαιμία ή και δυσλειτουργία αριστεράς κοιλίας6780%
2.5.2ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΕΠΑΝΑΓΓΕΙΩΣΗ ΤΟΥ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ
Σκοπός της χειρουργικής θεραπείας είναι η επαναιμάτωση της ισχαιμικής περιοχής του μυοκαρδίου διαμέσου φλεβικών ή αρτηριακών μοσχευμάτων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Το 1° εξάμηνο μετά την επέμβαση80%
Το 2° εξάμηνο μετά την επέμβαση67%
Μετά: τα ποσοστά αναπηρίας είναι ως ακολούθως:
1)Χωρίς ιδιαίτερα αντικειμενικά ευρήματα ισχαιμίας και με καλή λειτουργικότητα αριστεράς κοιλίας35%
2)Με υπολειπομένη ισχαιμία και με καλή λειτουργικότητα αριστεράς κοιλίας
α) με περιορισμένη ισχαιμία50%
β) με εκτεταμένη ισχαιμία67%
3)Με σημαντική ισχαιμία και δυσλειτουργία αριστεράς κοιλίας6780%
3.ΕΠΙΚΤΗΤΕΣ ΧΡΟΝΙΕΣ ΒΑΛΒΙΔΟΠΑΘΕΙΕΣ
3.1.ΣΤΕΝΩΣΗ ΜΙΤΡΟΕΙΔΟΥΣ ΒΑΛΒΙΔΑΣ
Ως στένωση της μιτροειδούς βαλβίδας ορίζεται η παθολογική οντότητα κατά την οποία παρατηρείται ελάττωση του λειτουργικού στομίου της βαλβίδας, είτε λόγω ανατομικών είτε λόγω λειτουργικών διαταραχών, με αποτέλεσμα να παρεμποδίζεται η ροή του αίματος από τον αριστερό κόλπο προς την αριστερή κοιλία.
Το πρώτο σε συχνότητα αίτιο στένωσης της μιτροειδούς είναι ο ρευματικός πυρετός. Το φυσιολογικό εύρος του στομίου της μιτροειδούς βαλβίδας κυμαίνεται μεταξύ 46 cm2. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2
μικρού βαθμού στένωση μιτροειδούς (στόμιο > 2 cm )510%
2
μικρούμετρίου βαθμού (εύρος στομίου 1,5 2 cm )35%
2
μέτριου μεγάλου βαθμού (εύρος στομίου 1,2 1,5 cm )50%
2
μεγάλου βαθμού (εύρος στομίου < 1,2 cm με πίεση αριστερού κόλπου πάνω από 20 mm Hg)6780%
με πνευμονική υπέρταση και πίεση πνευμονικής πάνω από 100 mm Hg80%
Μετά από διόρθωση χειρουργική ή επεμβατική (βαλβιδοπλαστική)
χωρίς επιπλοκές2035%
με επιπλοκές από την προσθετική βαλβίδα6780%
με διατήρηση της κολπικής μαρμαρυγής40%
με διατήρηση σοβαρού βαθμού πνευμονικής υπερτάσεως6780%
3.2.ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΜΙΤΡΟΕΙΔΟΥΣ ΒΑΛΒΙΔΑΣ
Αδυναμία πλήρους συγκλείσεως της βαλβίδας με αποτέλεσμα την παλινδρόμηση του αίματος από την αριστερά κοιλία προς τον αριστερό κόλπο κατά τη συστολική περίοδο. Συνηθέστερες αιτίες είναι ο ρευματικός πυρετός, η πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, δυσλειτουργίαρήξη θηλοειδούς μυός κλπ
Σε μέσου ή σοβαρού βαθμού ανεπάρκεια της βαλβίδας εμφανίζονται εύκολη κόπωση, αίσθημα προκαρδίων παλμών, δύσπνοια προσπάθειας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αναλόγως του επιπέδου βαρύτητας της νόσου.
Προ της διόρθωσης
Μικρού βαθμού, χωρίς υποκειμενικά ενοχλήματα και αιμοδυναμικές διαταραχές05%
Κλινικά υποκειμενικά ενοχλήματα, ηλεκτροκαρδιογραφικά, ακτινολογικά και υπερηχοκαρδιογραφικά ευρήματα υποδηλούντα μέσου βαθμού ανεπάρκεια μιτροειδούς1535%
Μεγάλου βαθμού ανεπάρκεια μιτροειδούς5067%
Μεγάλου βαθμού ανεπάρκεια μιτροειδούς με εικόνα πνευμονικής συμφορήσεως,
συμπτώματα δεξιάς καρδιακής ανεπάρκειας80%
Μετά από διόρθωση χειρουργική ή επεμβατική
Με καλή λειτουργικότητα αριστεράς κοιλίας2035%
Με επιπλοκές6780%
Μη αναστρέψιμη δυσλειτουργία της αρ. κοιλίας80% και άνω
3.3.ΣΤΕΝΩΣΗ ΑΟΡΤΗΣ
Μείωση της ροής του αίματος μέσω στενωμένου στομίου της αορτικής βαλβίδας. Συνηθέστερες αιτίες είναι ο ρευματική πυρετός,, συγγενής,, ασβεστωμένη.
Τα συμπτώματα αρχίζουν όταν το αορτικό στόμιο είναι περίπου 0.5 cm2. και είναι εγκεφαλική ισχαιμία μετά από κόπωση, στηθάγχη, αριστερής καρδιακής ανεπάρκειας (η σοβαρότερη κλινική εκδήλωση).
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Α) Προ επεμβάσεως
2
σε εμβαδόν στομίου 1,52 cm και με αέση κλίση πιέσεως < 25 mm Hg510%
2
σε εμβαδόν στομίου 1 1,5 cm και με αέση κλίση πιέσεως 2540 mm Hg... 50%
2
σε εμβαδόν στομίου < 1 cm και με αέση κλίση πίεσης > 40mm Hg6080%
Β) Μετά από διόρθωση χειρουργική ή επεμβατική.
Με καλή λειτουργικότητα της αριστερής κοιλίας2035%
Με επιπλοκές6780%
3.4.ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΑΟΡΤΙΚΗΣ ΒΑΛΒΙΔΑΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αδυναμία πλήρους συγκλείσεως της βαλβίδας με αποτέλεσμα τη παλινδρόμηση του αίματος από την αορτή προς την αριστερή κοιλία κατά τη διαστολική περίοδο.
Συνηθέστερες αιτίες είναι ο ρευματικός πυρετός, διαχωριστικό ανεύρυσμα αορτής κλπ Σημασία για την πρόγνωση έχει η διάταση και η λειτουργικότητα της αριστερής κοιλίας (ΚΕ).
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
α) μικρού βαθμού ανεπάρκεια αορτής510%
β) μέτρια ανεπάρκεια με ΤΔΔΑρ.Κοιλίας < 60 mm και ΚΕ >55%2040%  
γ) μετρίου προς σοβαρού με ΤΔΔΑρ.Κοιλίας > 60 mm και ΚΕ >55% 5067%
δ) σοβαρή ανεπάρκεια με ΤΔΔΑρ.Κοιλίας > 60 mm και ΚΕ <55%6780%
Κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση (αντικατάσταση βαλβίδας)
Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται από την κατάσταση του μυοκαρδίου προ της
εγχειρήσεως, δηλ. σε μυοκάρδιο χωρίς σοβαρή δυσλειτουργία2035%
Σε μυοκάρδιο με μη αναστρέψιμη βλάβη6780%
Μετά από διαδερμική αντικατάσταση αορτικής βαλβίδος
Τα Ποσοστά Αναπηρίας διαμορφώνονται ως ανωτέρω, όμως η μέθοδος αυτή χρησιμοποιείται σε ιδιαίτερα επιβαρυμένους ασθενείς.
3.5.ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΤΡΙΓΛΩΧΙΝΑΣ
Αδυναμία πλήρους συγκλείσεως της βαλβίδας με αποτέλεσμα την παλινδρόμηση του αίματος από τη δεξιά κοιλία στο δεξιό κόλπο κατά τη συστολική περίοδο.
Η ανεπάρκεια είτε είναι Λειτουγική (διάταση και ανεπάρκεια της δεξιάς κοιλίας) είτε Οργανική (Ρευματικής αιτιολογίας,, ενδοκαρδίτιδα κλπ)
Συνήθως έχουμε εύκολη κόπωση, δύσπνοια προσπάθειας και τα συμπτώματα της δεξιάς
καρδιακής ανεπάρκειας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Προ διορθωτικής επεμβάσεως
α) χωρίς σημεία καρδιακής κάμψεως2035%
β) με σημεία καρδιακής κάμψεως6780%
Μετά από επιτυχή χειρουργική επέμβαση (αντικατάσταση ή πλαστική της βαλβίδας)2035%
3.6.ΣΤΕΝΩΣΗ ΤΡΙΓΛΩΧΙΝΑΣ
Στένωση του στομίου της τριγλώχινας με αποτέλεσμα την παρεμπόδιση στη ροή του αίματος από το δεξιό κόλπο στη δεξιά κοιλία.
Συνήθη αίτια ο ρευματικός πυρετός, σπανιότερα βακτηριδιακή ενδοκαρδίτιδα με απόφραξη του στομίου από εκβλαστήσεις, μύξωμα του δεξιού κόλπου κ.ά.
Συμπτώματα: Συνήθως κυριαρχούν τα συμπτώματα της συνυπάρχουσας στένωσης της μιτροειδούς. Σε σοβαρή στένωση της τριγλώχινας εμφανίζονται διόγκωση ήπατος και ασκίτης. Χαρακτηριστική η μυϊκή αδυναμία στο βάδισμα από την ελαττωμένη καρδιακή παροχή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Προ επεμβάσεως
2
α) Σε μέση κλίση πίεσης <5 mmHg και επιφάνεια στομίου > 1,5 cm 2535%
β) Σε μέση κλίση πίεσης >5 mmHg και ανάλογα με το βαθμό στενώσεως του στομίου5067%
Μετά από επιτυχή επέμβαση (συνήθως χειρουργική βαλβιδοτομή)2035%
3.7.ΠΡΟΠΤΩΣΗ ΤΗΣ ΜΙΤΡΟΕΙΔΟΥΣ ΒΑΛΒΙΔΑΣ
Πρόκειται περί της προπτώσεως της μιας ή και των δύο γλωχίνων της μιτροειδούς βαλβίδας μέσα στον αριστερό κόλπο κατά τη διάρκεια της συστολής.
Οφείλεται κυρίως σε μυξωματώδη εκφύλιση της βαλβίδας με επιμήκυνση των τενόντιων χορδών και υπερβολική ανάπτυξη βαλβιδικού ιστού.
Γενικά, η πρόγνωση και η βαρύτητα της παθήσεως εξαρτάται από το βαθμό της ανεπάρκειας της μιτροειδούς βαλβίδας και την εμφάνιση, το είδος και τη συχνότητα των διαταραχών του καρδιακού ρυθμού (έκτακτες συστολές, κολπική μαρμαρυγή και σπανιότερα κοιλιακή ταχυκαρδία).
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
(Βλέπε ανεπάρκεια μιτροειδούς βαλβίδας)
4.ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ
Η συχνότητα των συγγενών καρδιοπαθειών υπολογίζεται σε 0,9% περίπου των γεννήσεων. Στους ενήλικους οι συγγενείς καρδιοπάθειες δεν υπερβαίνουν το 10% του συνόλου των καρδιοπαθειών.
Οι συχνότερες συγγενείς καρδιοπάθειες είναι: Η μεσοκοιλιακή επικοινωνία, η μεσοκολπική επικοινωνία, ο ανοικτός αρτηριακός πόρος, η στένωση της πνευμονικής, η στένωση του ισθμού της αορτής, η στένωση της αορτής, η τετραλογία του Fallot και η μετάθεση των μεγάλων αγγείων. Τα τελευταία χρόνια η έγκαιρη διάγνωση, η σωστή συντηρητική αγωγή και, κυρίως η χειρουργική θεραπεία κατέστησαν δυνατή την επιβίωση πολλών παιδιών που πάσχουν από σοβαρή συγγενή καρδιοπάθεια.
4.1.ΜΕΣΟΚΟΛΠΙΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Πρόκειται περί ελλείμματος στο μεσοκολπικό διάφραγμα, που επιτρέπει την επικοινωνία του αριστερού και δεξιού κόλπου. Οι σπουδαιότεροι τύποι μεσοκολπικής επικοινωνίας:
Α. ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΕΣ ΕΛΛΕΙΜΜΑ
Το έλλειμμα εντοπίζεται κατά τη μεσότητα του μεσοκολπικού διαφράγματος και η διάμετρός του κυμαίνεται από λίγα mm μέχρι 23 cm.
Για λόγους αιμοδυναμικούς υπάρχει διαφυγή αίματος από τα αριστερά στα δεξιά που οδηγεί σε αύξηση της πνευμονικής παροχής χωρίς όμως την αύξηση των πιέσεων της πνευμονικής αρτηρίας και της δεξιάς κοιλίας. Σπάνια παρατηρείται πνευμονική υπέρταση (σύνδρομο Eisenmenger). Τα συμπτώματα συνήθως αρχίζουν μετά το 40ό έτος και συνδέονται με την εμφάνιση 1) κολπικής μαρμαρυγής ή πτερυγισμό, 2) δεξιάς καρδιακής ανεπάρκειας και 3) σπανιότερο σύνδρομο Eisenmenger.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κυμαίνονται ανάλογα προς τη βαρύτητα της παθήσεως:
Σε ελαφρού βαθμού μεσοκολπική επικοινωνία με μικρή διαφυγή αίματος, ασυμπτωματική10%
Σε μετρίου βαθμού μεσοκολπική επικοινωνία με αυξημένη πνευμονική παροχή, που δεν υπερβαίνει όμως το διπλάσιο της παροχής της μεγάλης κυκλοφορίας και με αυξημένες πνευμονικές αντιστάσεις, που δεν υπερβαίνουν όμως το 50% των αντιστάσεων της μεγάλης κυκλοφορίας3550%
Σε μεγάλου βαθμού μεσοκολπική επικοινωνία με πνευμονική παροχή που υπερβαίνει το διπλάσιο της παροχής της μεγάλης κυκλοφορίας, με πνευμονικές αντιστάσεις που υπερβαίνουν το 50% των αντιστάσεων της μεγάλης κυκλοφορίας και με σύνδρομο Eisenmnger80>80%
Κατάσταση μετά από χειρουργική σύγκλειση του ελλείμματος (με συρραφή των χειλέων ή με προσθήκη πλαστικού μοσχεύματος).
α. Με χαμηλές πνευμονικές αντιστάσεις10%
β. Με βελτίωση των προεγχειρητικών αυξημένων πνευμονικών
αντιστάσεων3550%
γ. Με διατήρηση των αυξημένων πνευμονικών αντιστάσεων6780%
Β. ΠΡΩΤΟΓΕΝΕΣ ΕΛΛΕΙΜΜΑ
Το έλλειμμα εντοπίζεται στο κατώτερο τμήμα του μεσοκολπικού διαφράγματος και πάντοτε συνοδεύεται από ανεπάρκεια της μιτροειδούς βαλβίδας,
Τα συμπτώματα, που αρχίζουν από την πρώτη παιδική ηλικία, είναι εύκολη κόπωση, συχνές βρογχοπνευμονικές λοιμώξεις και εκδηλώσεις καρδιακής ανεπάρκειας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πριν από τη χειρουργική επέμβαση67>80%
Μετά επιτυχή χειρουργική διόρθωση των ανωμαλιών:
α. Με καλές πνευμονικές αντιστάσεις1020%
β. Με διατήρηση των αυξημένων πνευμονικών αντιστάσεων67%
Γ. ΚΟΙΝΗ ΚΟΛΠΟΚΟΙΛΙΑΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Εδώ το έλλειμμα είναι μεγαλύτερο και περιλαμβάνει και την ανώτερη μοίρα του μεσοκοιλιακού διαφράγματος. Έτσι οι κόλποι και οι κοιλίες επικοινωνούν μεταξύ τους ελεύθερα. Η μιτροειδής και η τριγλώχινα βαλβίδα εμφανίζουν ανεπάρκεια σε μεγάλο ποσοστό των περιπτώσεων. Στα πρώτα στάδια υπάρχει μεγάλη διαφυγή αίματος από τα αριστερά προς τα δεξιά. Αργότερα αναπτύσσεται το σύνδρομο Eisenmenger με ροή αίματος από τα δεξιά προς τα αριστερά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά τη χειρουργική διόρθωση των ανωμαλιών και με καλές πνευμονικές
αντιστάσεις3550%
Μετά τη χειρουργική διόρθωση των ανωμαλιών και με μικρή βελτίωση ή διατήρηση των αυξημένων πνευμονικών αντιστάσεων6780%
4.2.ΜΕΣΟΚΟΙΛΙΑΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Πρόκειται περί μεσοκοιλιακού ελλείμματος που μπορεί να είναι μονήρες ή πολλαπλό και του οποίου η έκταση ποικίλλει από ελάχιστα mm2 μέχρι cm2 (ή περισσότερο) κατά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας του σώματος.
Όταν η επιφάνεια του ελλείμματος είναι μικρή, η διαφυγή του αίματος από την αριστερή κοιλία προς τη δεξιά είναι μικρή και η πρόγνωση είναι αρίστη. Όταν η επιφάνεια του ελλείμματος είναι πάνω από 1 cm2/m2 επιφάνειας σώματος, τότε πρόκειται για μεγάλη μεσοκοιλιακή επικοινωνία (ΜΕ) και η διαφυγή του αίματος από τα αριστερά προς τα δεξιά είναι μεγάλη με συνέπεια την αύξηση της πνευμονικής παροχής στο τριπλάσιο ή πενταπλάσιο του φυσιολογικού (λειτουργική πνευμονική υπέρταση).
Πραγματική πνευμονική υπέρταση λόγω αυξήσεως των πνευμονικών αντιστάσεων δημιουργεί το σύνδρομο Eisenmenger με διαφυγή του αίματος από τα δεξιά προς τα αριστερά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μικρού έως μέτριου βαθμού μεσοκοιλιακό έλλειμμα (μικρότερο του 1 cm2/m2 επιφάνειας σώματος)10%
Μεγάλου βαθμού μεσοκοιλιακό έλλειμμα (άνω του 1 cm2/m2 επιφανείας σώματος) με μεγάλη διαφυγή αίματος από τα αριστερά στα δεξιά, αυξημένη πνευμονική παροχή (πάνω από το διπλάσιο της παροχής της μεγάλης κυκλοφορίας), αύξηση της πιέσεως της δεξιάς κοιλίας, αύξηση των πνευμονικών αντιστάσεων (σύνδρομο
Eisenmenger)67>80%
Κατάσταση μετά από χειρουργική διόρθωση του ελλείμματος.
α) χωρίς βελτίωση της πνευμονικής αποφρακτικής αγγειακής παθήσεως5080%
β) με βελτίωση της πνευμονικής αποφρακτικής αγγειακής παθήσεως2035%
4.3.ΑΝΩΜΑΛΗ ΕΚΒΟΛΗ ΤΩΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΩΝ ΦΛΕΒΩΝ
Αφορά τις πνευμονικές φλέβες και των δύο πνευμόνων, πιο συχνά όμως του δεξιού πνεύμονος. Είτε είναι πλήρης είτε αφορά μερικές από τις πνευμονικές φλέβες (ατελής ή μερική). Οι θέσεις όπου είναι δυνατό να εκβάλλουν είναι: η άνω κοίλη φλέβα, η κάτω κοίλη φλέβα, ο δεξιός κόλπος, η αριστερή ανώνυμη φλέβα, ο στεφανιαίος κόλπος, οι ηπατικές φλέβες, ο φλεβώδης πόρος.
Η θεραπεία είναι χειρουργική και αποσκοπεί ώστε όλες οι πνευμονικές φλέβες να εκβάλλουν στον αριστερό κόλπο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε μερική εκβολή των πνευμονικών φλεβών και με λιγότερο του 50% της πνευμονικής φλεβικής παροχής στη δεξιά κυκλοφορία510%
Σε μερική εκβολή των πνευμονικών φλεβών και με πνευμονική φλεβική παροχή στο δεξιό κόλπο άνω του 50% του συνόλου αυτής3567%
Σε ολική εκβολή των πνευμονικών φλεβών και ανάλογα αν υπάρχει ή όχι καρδιακή ανεπάρκεια ή πνευμονική υπέρταση67>80%
Μετά τη χειρουργική διόρθωση των ανωμαλιών και αναλόγως της επιτυχίας της εγχειρήσεως και του βαθμού της προεγχειρητικής βλάβης2567%
4.4.ΑΝΟΙΚΤΟΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΟΣ ΠΟΡΟΣ (ΒΟΤΑΛΕΙΟΣ ΠΟΡΟΣ)
Υπάρχει διαφυγή αίματος από την αορτή προς την πνευμονική αρτηρία δια μέσου του αρτηριακού πόρου που παραμένει ανοικτός. Όταν οι πνευμονικές αντιστάσεις είναι αυξημένες (σύνδρομο Eisenmenger) δημιουργείται αναστροφή της διαφυγής από την πνευμονική στην αορτή, με αποτέλεσμα την κυάνωση.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κυμαίνεται ανάλογα με το μέγεθος της διαφυγής. Έτσι σε:
Ελαφρού έως μετρίου βαθμού βαρύτητας της νόσου: διάμετρος πόρου μέχρι 1 cm, σχέση πνευμονικής / συστηματικής παροχής μέχρι 2 και φυσιολογική πνευμονική αρτηριακή πίεση2550%
Σε βαριά μορφή: διάμετρος πόρου άνω του 1 cm, σχέση πνευμονικής / συστηματικής παροχής περισσότερο από 2, πνευμονική αρτηριακή πίεση αυξημένη, αλλά μικρότερη της συστηματικής6780%
Με σύνδρομο Eisenmenger>80%
Μετά τη χειρουργική ή διαδερμική διόρθωση της ανωμαλίας (εκτός εάν διατηρούνται αυξημένες οι πνευμονικές αντιστάσεις οπότε το ποσοστό αναπηρίας εξαρτάται από το μέγεθος των πνευμονικών αντιστάσεων) βλέπε προηγούμενα κεφάλαια δεν τεκμηριώνεται αναπηρία.
4.5.ΣΤΕΝΩΣΗ ΤΟΥ ΙΣΘΜΟΥ ΤΗΣ ΑΟΡΤΗΣ
Στη μεγάλη πλειονότητα των περιπτώσεων (95%) η στένωση βρίσκεται αμέσως μετά την έκφυση της αριστεράς υποκλείδιας αρτηρίας. Αποτελεί είτε μεμονωμένη ανωμαλία (25%) είτε συνδυάζεται με άλλες συγγενείς καρδιοπάθειες.
Το αίμα που προέρχεται από την αριστερά κοιλία δεν περνάει ελεύθερα μέσα από των εστενωμένο ισθμό (που η διάμετρός του μπορεί να φθάσει μόλις τα 12 mm) και έτσι η κυκλοφορία και η αρτηριακή πίεση είναι μειωμένες στο κάτω ήμισυ του σώματος, ενώ αντιθέτως είναι αυξημένες στο άνω ήμισυ του σώματος.
Προς αντιρρόπηση της μειωμένης κυκλοφορίας του κάτω ημίσεος του σώματος αναπτύσσεται έντονη παράπλευρη κυκλοφορία κυρίως με αύξηση της κυκλοφορίας δια των μεσοπλευρίων αρτηριών, οι οποίες διατείνονται σημαντικά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πριν από τη χειρουργική επέμβαση:
Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται από την εμφάνιση ή όχι συμπτωμάτων (δύσπνοια, εύκολη σωματική κόπωση), από την προοδευτική ή όχι αύξηση του μεγέθους της καρδιάς και από την παρουσία των επιπλοκών που ήδη αναφέρθηκαν και κυμαίνονται από 35 >80%.
Μετά τη χειρουργική επέμβαση:
Τα ποσοστά αναπηρίας είναι ανάλογα με την επιτυχία της επεμβάσεως, την ηλικία κατά την οποία έγινε η εγχείρηση (καλύτερα τα αποτελέσματα σε ασθενείς με μικρή ηλικία), την παραμονή ή όχι της αρτηριακής υπερτάσεως κ.λ.π. και κυμαίνονται από
1035%.
4.6.ΣΤΕΝΩΣΗ ΤΗΣ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗΣ
Η στένωση συνήθως αφορά στη βαλβίδα της πνευμονικής αυτή καθαυτή, η οποία συμβαίνει λόγω συνένωσης των πτυχών της. Σε ένα μικρότερο ποσοστό η στένωση της πνευμονικής αφορά σε στένωση του χώρου εξόδου της δεξιάς κοιλίας, ενώ σε ένα ακόμη μικρότερο ποσοστό, αφορά σε στένωση στην πνευμονική αρτηρία, πάνω από τη βαλβίδα της πνευμονικής.
Φυσιολογικά το στόμιο της πνευμονικής είναι 2 cm2/m2 επιφάνειας σώματος.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πριν από την εγχείρηση
Σε μικρού βαθμού στένωση1020%
Σε μετρίου βαθμού στένωση (κλίση πιέσεως μέχρι 50 mm Hg)3550%
Σε μεγάλου βαθμού στένωση (κλίση πιέσεως άνω των 50 mm Hg)6790%
Μετά την επιτυχή χειρουργική ή επεμβατική επέμβαση (βαλβιδοτομή, αγγειοπλαστική, αντικατάσταση βαλβίδος)2035%
4.7.ΤΕΤΡΑΛΟΓΙΑ TOY FALLOT
Η κλασική τετράδα των ανατομικών ανωμαλιών που περιέγραψε ο Fallot το 1888 είναι: 1) στένωση της πνευμονικής, 2) μεσοκοιλιακή επικοινωνία, 3) εφίππευση της αορτής και στις δύο κοιλίες και 4) υπερτροφία της δεξιάς κοιλίας.
Οι δύο πρώτες θεωρούνται οι κύριες ανατομικές ανωμαλίες και από το βαθμό της στενώσεως και το μέγεθος της μεσοκοιλιακής επικοινωνίας εξαρτάται η βαρύτητα της παθήσεως.
Κλινική εικόνα και συμπτώματα: Κυάνωση, δύσπνοια, εύκολη κόπωση, υποξαιμικές κρίσεις. Χωρίς χειρουργική θεραπεία οι περισσότεροι ασθενείς πεθαίνουν πριν από τα 20 τους χρόνια.. Χειρουργική επιτυχία στο 90% των περιπτώσεων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πριν από την εγχείρηση και ανάλογα με τη βαρύτητα της νόσου: μικρή ή μεγάλη στένωση της πνευμονικής, μικρή ή μεγάλη μεσοκοιλιακή επικοινωνία50>80%
Μετά την εγχείρηση
α. Με καλά έως εξαιρετικά αποτελέσματα535%
β. Με μέτρια έως πενιχρά αποτελέσματα5080%
4.8.ΜΕΤΑΘΕΣΗ ΤΩΝ ΜΕΓΑΛΩΝ ΑΓΓΕΙΩΝ
Διακρίνεται σε:
1)Πλήρη μετάθεση: Η αορτή εκφύεται από τη δεξιά κοιλία και η πνευμονική αρτηρία από την αριστερή κοιλία με επακόλουθο την έντονη κυάνωση.
Εμφανίζεται ως μονήρης ανωμαλία ή συνυπάρχει με μεσοκολπική επικοινωνία, μεσοκοιλιακή επικοινωνία ή ανοικτό Βοτάλειο πόρο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά την εγχείρηση
Ανάλογα με το βαθμό επιτυχίας της εγχειρήσεως5080%
2)Ατελή μετάθεση: Είτε η αορτή είναι μετατιθεμένη στη δεξιά κοιλία και η πνευμονική αρτηρία εφιππεύει ένα μεγάλο μεσοκοιλιακό έλλειμμα είτε υπάρχει διπλός χώρος εκροής της δεξιάς κοιλίας. Στην τελευταία περίπτωση η αορτή και η πνευμονική αρτηρία εξορμούν (εκφύονται) από τη δεξιά κοιλία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Όμοιο με εκείνο της πλήρους μεταθέσεως.
3)Διορθωμένη μετάθεση: Η αορτή βρίσκεται μπροστά από την πνευμονική αρτηρία όπως γίνεται και στην πλήρη μετάθεση, αλλά οι κοιλίες είναι και αυτές μετατεθειμένες.
Συνυπάρχουν και άλλες ανωμαλίες, συχνότερα η ανωμαλία Ebstein, η μεσοκοιλιακή
επικοινωνία και η στένωση της πνευμονικής αρτηρίας.
Η κλινική εικόνα αναλόγως των συνυπαρχουσών ανωμαλιών.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε ανεπίπλεκτες περιπτώσεις (μονήρης βλάβη)3560%
Σε περιπτώσεις με συνυπάρχουσες άλλες συγγενείς καρδιακές ανωμαλίεςανάλογα με τη σοβαρότητα αυτών των ανωμαλιών67 >80%
Μετά τη χειρουργική διόρθωση των ανωμαλιών και ανάλογα με το βαθμό επιτυχίας της εγχείρησης3570%
4.9.ΝΟΣΟΣ TOY EBSTEIN
Υπάρχει ανώμαλη μορφογένεση και μετατόπιση της τριγλώχινας βαλβίδας, «κολποποίηση» μέρους της δεξιάς κοιλίας που επίσης είναι διατεταμένη και με πολύ λεπτό τοίχωμα.
Τα συμπτώματα εξαρτώνται από το βαθμό παραμορφώσεως και μετατοπίσεως της βαλβίδας και από το βαθμό της δυσλειτουργίας της δεξιάς κοιλίας.
Η εγχείρηση συνίσταται στην αντικατάσταση της τριγλώχινας βαλβίδας με προσθετική. Τα αποτελέσματα δεν είναι πάντοτε ικανοποιητικά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πριν από την εγχείρηση67 >80%
Μετά την εγχείρηση και ανάλογα με τα αποτελέσματα της εγχείρηση,5070%
4.10.ΚΟΙΝΟΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΟΣ ΚΟΡΜΟΣ
Υπάρχει ένα μόνο μεγάλο αγγείο , το αίμα που δέχεται αυτό το αγγείο είναι ανάμικτο, αρτηριακό και φλεβικό (κυάνωση).
Συνυπάρχει πάντοτε μεσοκοιλιακή επικοινωνία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μετά τη χειρουργική επέμβαση και ανάλογα με την επιτυχία των αποτελεσμάτων της εγχείρησης5080%
5.ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ
Η αύξηση της πιέσεως εντός του πνευμονικού αρτηριακού δικτύου πάνω από τα φυσιολογικά όρια.
Η πνευμονική υπέρταση διακρίνεται στις εξής μορφές:
1.Πνευμονική φλεβική υπέρταση συνήθως οφείλετε σε παθήσεις της αριστερής κοιλίας ή του αριστερού κόλπου, βαλβιδικές παθήσεις των αριστερών καρδιακών κοιλοτήτων κλπ
2.Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση , που με τη σειρά της διακρίνεται στην πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση (σποραδική ή οικογενής) και τη δευτεροπαθή σχετιζόμενη με κολλαγονικές αγγειακές παθήσεις, συγγενείς καρδιοπάθειες με αριστερά προς τα δεξιά επικοινωνία, πυλαία υπέρταση, AIDS, φάρμακα/τοξίνες κλπ.
3.Πνευμονική υπέρταση συνοδευόμενη από διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος ή από υποξαιμία
4.Πνευμονική υπέρταση οφειλόμενη σε χρόνια θρομβωτική ή και εμβολική νόσο
5.Πνευμονική υπέρταση οφειλόμενη σε διαταραχές που προσβάλουν απ’ ευθείας το πνευμονικό αγγειακό δίκτυο
5.1.ΠΡΩΤΟΠΑΘΗΣ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ
Η πρωτοπαθής πνευμονική υπέρταση (ΠΠΥ) είναι μία σπάνια, άγνωστης αιτιολογίας, αλλά πολύ σοβαρή νόσος, που προσβάλλει τους μικρού μεγέθους κλάδους της πνευμονικής αρτηρίας.
Οι κύριες εκδηλώσεις της νόσου σε προχωρημένο στάδιο είναι η δύσπνοια προσπαθείας, η εύκολη κόπωση, οι στηθαγχικές κρίσεις, τα συγκοπτικά επεισόδια, που συχνά ακολουθούνται από προοδευτική εγκατάσταση δεξιάς καρδιακής ανεπάρκειας και, τέλος, ο θάνατος εντός 28 ετών, κατά μέσο όρο, από την έναρξη των συμπτωμάτων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Πίεση πνευμονικής αρτηρίας έως 50 mmHg35%
Πίεση πνευμονικής αρτηρίας 50 70 mmHg5067%
Πίεση πνευμονικής αρτηρίας > 70 mmHg80%
Στην εκτίμηση της πίεσης πνευμονικής αρτηρίας πρέπει να ληφθεί υπ’ όψιν και η λειτουργικότητα της δεξιάς κοιλίας.
5.2.ΧΡΟΝΙΑ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΚΑΡΔΙΑ
Νόσος που χαρακτηρίζεται από υπερτροφία της δεξιάς κοιλίας οφειλόμενη σε ανατομικές παθήσεις των πνευμόνων ή σε παθήσεις που προκαλούν διαταραχές της πνευμονικής λειτουργίας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Βλέπε Πνευμονολογικές παθήσεις, κεφάλαιο 1.4.6
6.ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗ ΕΝΔΟΚΑΡΔΙΤΙΔΑ
Χωρίς ιδιαίτερο ασφαλιστικό ενδιαφέρον, το Ποσοστό Αναπηρίας ανάλογο των επιπλοκών
7.ΜΥΟΚΑΡΔΙΤΙΔΑ
Χωρίς ιδιαίτερο ασφαλιστικό ενδιαφέρον, το Ποσοστό Αναπηρίας ανάλογο της εμμένουσας παθολογοανατομικής βλάβης.
8.ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ
Αιτιολογική ταξινόμηση:
α) Πρωτοπαθείς ή ιδιοπαθείς (η βλάβη του μυοκαρδίου αποτελεί τη μόνη εκδήλωση της νόσου).
β) Δευτεροπαθείς (αποτελούν μέρος γενικευμένης νόσου ή άλλως οφείλονται σε γνωστό αίτιο).
ΔΙΑΙΡΕΣΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΩΝ ΒΑΣΕΙ ΚΛΙΝΙΚΩΝ, ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΚΑΙ ΠΑΘΟΑΝΑΤΟΜΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ 8.1.ΔΙΑΤΑΤΙΚΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ
Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι μια νόσος του καρδιακού μυός που χαρακτηρίζεται από σημαντική διάταση και επηρεασμένη συστολική λειτουργία της αριστερής κοιλίας ή και των δύο κοιλιών. Η αιτιολογία της μπορεί να είναι ιδιοπαθής, οικογενής/γενετική, ιογενής και/ή ανοσολογική, αλκοολική/τοξική ή να σχετίζεται με καρδιακές παθήσεις στις οποίες ο βαθμός της μυοκαρδιακής δυσλειτουργίας δεν μπορεί να εξηγηθεί από τις διαταραχές φόρτισης ή την έκταση της ισχαιμικής βλάβης.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κλάσμα Εξώθησης > 55%2035%
Κλάσμα Εξώθησης 4555%50%
Κλάσμα Εξώθησης 3545%67%
Κλάσμα Εξώθησης < 35% 80%
8.2.ΥΠΕΡΤΡΟΦΙΚΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ
Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (HCM: hypertrophic cardiomyopathy) έχει οριστεί από την WHO/ISFC ως ανεξήγητη υπερτροφία της αριστερής ή/και της δεξιάς κοιλίας της καρδιάς.
Σήμερα γνωρίζουμε ότι η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι νόσος του σαρκομεριδίου και οφείλεται σε μεταλλάξεις γονιδίων που κωδικοποιούν πρωτεΐνες του σαρκομεριδίου.
Η νόσος χαρακτηρίζεται από μυοκαρδιακή υπερτροφία, που συχνότερα εντοπίζεται στο μεσοκοιλιακό διάφραγμα.
Ο αιφνίδιος θάνατος μπορεί να είναι η πρώτη εκδήλωση της υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας. Η εξέλιξη της νόσου, και τελικά η ανάπτυξη κοιλιακής υπερτροφίας, κατά κανόνα εμφανίζεται κατά την περίοδο της σωματικής ανάπτυξης και ιδίως κατά την εφηβεία. Η φάση αυτή είναι η πιο επικίνδυνη και η πρόβλεψη του αιφνίδιου θανάτου πιο δύσκολη. Σε όλους πάντως τους τύπους της νόσου, από ότι γνωρίζουμε ως σήμερα, προηγούνται οι ηλεκτροκαρδιογραφικές διαταραχές.
Υπάρχει επίσης μια ομάδα ασθενών (1520%), που εμφανίζει τη νόσο σε μεγάλη ηλικία, άνω των 4050 ετών. Η πρόγνωση αυτών είναι σχετικά καλή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ασυμπτωματική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια35%
Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια με συνοδά συμπτώματα (στηθάγχη, συγκοπικές κρίσεις, αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια67 80%
8.3.ΠΕΡΙΟΡΙΣΤΙΚΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια ορίζεται ως η πάθηση του καρδιακού μυός η οποία χαρακτηρίζεται από περιοριστικού τύπου διαταραχή της διαστολικής πλήρωσης, με φυσιολογικό ή μειωμένο διαστολικό όγκο της μίας ή και των δύο κοιλιών και φυσιολογική ή σχεδόν φυσιολογική συστολική λειτουργία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
8.4.ΑΡΡΥΘΜΙΟΓΟΝΟΣ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ/ΔΥΣΠΛΑΣΙΑ ΤΗΣ ΔΕΞΙΑΣ ΚΟΙΛΙΑΣ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (ARVC) είναι πρωτοπαθής πάθηση του μυοκαρδίου που προσβάλλει κυρίως τη δεξιά κοιλία και εκδηλώνεται με επικίνδυνες για τη ζωή κοιλιακές αρρυθμίες. Εξελισσόμενη η μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να προσβάλει διάχυτα τη δεξιά κοιλία και να επεκταθεί και στην αριστερή κοιλία.
Αν και θεωρείται σπανιότερη από τις άλλες μυοκαρδιοπάθειες με συχνότητα 1:5000 στο γενικό πληθυσμό, αναφέρεται σαν σημαντική αιτία αιφνίδιου θανάτου στους νέους, ιδιαίτερα στους αθλητές.. Τουλάχιστον στο 50% των περιπτώσεων η νόσος είναι κληρονομική Η κληρονομική μορφή με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο μεταβίβασης είναι σπανιότερη και ενδημεί στην περιοχή της ανατολικής Μεσογείου (Αιγαίο, Τουρκία, Ισραήλ), είναι δε γνωστή με το όνομα «νόσος Νάξος», επειδή περιγράφηκε πρώτη φορά το 1986 στο νησί της Νάξου. Στους παράγοντες κινδύνου για αιφνίδιο θάνατο (ετήσια θνητότητα 2%) συγκαταλέγονται η αναταχθείσα καρδιακή ανακοπή, τα συγκοπτικά επεισόδια, η εμμένουσα κοιλιακή ταχυκαρδία με αιμοδυναμική επιβάρυνση, η εκτεταμένη και εξελισσόμενη προσβολή της δεξιάς κοιλίας και η προσβολή της αριστερής κοιλίας. Πρόληψη του αιφνίδιου θανάτου μπορεί να γίνει με την τοποθέτηση εμφυτεύσιμου απινιδωτή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αρχικό στάδιο
Προχωρημένο στάδιο
9.ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΟΥ
9.1.ΟΞΕΙΑ ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΤΙΔΑ
Η οξεία περικαρδίτιδα είναι ένα σύνδρομο οφειλόμενο σε φλεγμονή του περικαρδίου και χαρακτηρίζεται από θωρακικό πόνο, περικαρδιακό ήχο τριβής και εν σειρά ηλεκτροκαρδιογραφικές αλλοιώσεις. Τα συχνότερα αίτια του συνδρόμου της οξείας περικαρδίτιδας είναι η ιδιοπαθής, η ιογενής περικαρδίτιδα, η ουραιμία, οι μικροβιακές λοιμώξεις, το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, η περικαρδιοτομή στα πλαίσια καρδιοχειρουργικών επεμβάσεων, η φυματίωση, τα νεοπλάσματα και τα τραύματα ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Για τους πρώτους 6 μήνες80%
Μετά τους 6 μήνες τα ποσοστά αναπηρίας καθώς και το χορηγούμενο χρονικό διάστημα εξαρτώνται από την πορεία της νόσου (ίαση, τάση προς χρονιότητα, πορεία προς συμπιεστική περικαρδίτιδα) καθώς και από την αιτία που την προκάλεσε. Έτσι:
Η ιδιοπαθής περικαρδίτιδα θεωρείται καλοήθης και συνήθως υποχωρεί χωρίς επιπτώσεις. Στην περίπτωση αυτή τα ποσοστά αναπηρίας μετά το πρώτο
εξάμηνο0%
Η φυματιώδης περικαρδίτιδα έχει ποικίλη πορεία. Σήμερα αντιμετωπίζεται επιτυχώς με την αντιφυματική αγωγή. Τα ποσοστά αναπηρίας όσο διαρκεί η αντιφυματική αγωγή
είναι80%
Τους επόμενους 6 μήνες67%
Μετά το πέρας των 6 μηνών, η νόσος δε δίνει ποσοστά αναπηρίας. (Προσοχή στη μετάπτωση σε συμπιεστική περικαρδίτιδα).
Η ουραιμική περικαρδίτιδα (άλλοτε είναι ξηρά και άλλοτε είναι υγρά) οφειλόμενη σε βαριά νεφρική ανεπάρκεια δίνει ποσοστά αναπηρίας8090%
Η περικαρδίτιδα η εμφανιζόμενη κατά τη διαδρομή συστηματικών νόσων (πχ ερυθηματώδης λύκος, σκληροδερμία, ρευματοειδής αρθρίτιδα, έμφραγμα του μυοκαρδίου, κτλ) προσδίδει επιπρόσθετο ποσοστό αναπηρίας 35% στο ποσοστό αναπηρίας της συστηματικής νόσου.
9.2.ΥΠΟΤΡΟΠΙΑΖΟΥΣΑ ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΤΙΔΑ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ο όρος υποτροπιάζουσα περικαρδίτιδα εμπεριέχει δύο κλινικές μορφές, την αδιάλειπτη και την διαλείπουσα. Στην αδιάλειπτο μορφή κάθε προσπάθεια διακοπής ή μείωσης της αντιφλεγμονώδους θεραπείας έχει ως συνέπεια την υποτροπή σε λιγότερο από έξι εβδομάδες.
Η διαλείπουσα μορφή αφορά σε διαστήματα μεγαλύτερα των έξι εβδομάδων κατά τα οποία ο ασθενής είναι ελεύθερος νόσου χωρίς φαρμακευτική αγωγή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται:
από τη συχνότητα και σοβαρότητα εμφανίσεως των υποτροπών
την ποσότητα της συλλογής του περικαρδιακού υγρού
την ανταπόκριση στη φαρμακευτική αγωγή (και σε ποια δοσολογία)
την ύπαρξη χρόνου επιπωματισμού (αυξημένη διαστολική πίεση των κοιλιών, χαμηλή καρδιακή παροχή, αυξημένες περιφερικές αντιστάσεις) και επομένως κυμαίνονται ευρέως50 80%
9.3.ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΑΚΗ ΣΥΛΛΟΓΗ ΧΩΡΙΣ ΣΥΜΠΙΕΣΗ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οι ασθενείς συνήθως είναι τελείως ασυμπτωματικοί ή μπορεί να αισθάνονται ένα συνεχές αμβλύ πιεστικό ενόχλημα ή πίεση στο θώρακα.
Η αιτιολογία είναι ποικίλη. Η κλινική σημασία μιας περικαρδιακής συλλογής εξαρτάται κυρίως από την παρουσία ή απουσία αιμοδυναμικής διαταραχής, λόγω αυξήσεως της ενδοπερικαρδιακής πιέσεως και από την υποκείμενη νόσο.
Οι σταθεροποιημένες και εμφανώς ιδιοπαθείς συλλογές σε ασυμπτωματικούς ασθενείς συνήθως δε χρειάζονται θεραπεία, πέρα από την αποφυγή αντιπηκτικών. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται από την ποσότητα του περικαρδιακού υγρού και την αιτιολογία που το προκάλεσε.
Και επομένως κυμαίνονται ευρέως:10 80%.
9.4.ΣΥΜΠΙΕΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΤΙΔΑ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι ένα κλινικό αιμοδυναμικό σύνδρομο που οφείλεται στη μειωμένη ενδοτικότητα και ακαμψία του περικαρδίου. Αυτό οδηγεί σε αμφικοιλιακή (με προεξάρχουσα της δεξιάς) διαστολική δυσλειτουργία και φλεβική διάταση, με συνοδό στάση και μείωση της καρδιακής παροχής. Το 40% των περιπτώσεων (40%) είναι αγνώστου αιτιολογίας.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Εξαρτώνται από τη βαρύτητα της κλινικής εικόνας (ασκίτης, υδροθώρακας, ορθόπνοια, κτλ)67 80%
Μετά την επιτυχή εγχείρηση το ποσοστό αναπηρίας50 67%
10ΟΓΚΟΙ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ
Είναι πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς ή μεταστατικοί. Συχνότεροι από τους κακοήθεις είναι οι μεταστατικοί όγκοι. 80% των πρωτοπαθών όγκων είναι καλοήθεις και η εξαίρεσή τους μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη ίαση.
10.1.ΚΑΛΟΗΘΕΙΣ ΟΓΚΟΙ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ
(Μύξωμα Ραβδομύωμα Θηλοειδή ινωελαστώματα Ίνωμα Μεσοθηλίωμα Τεράτωμα Λίπωμα Περικαρδιακές κύστεις)
ΜΥΞΩΜΑΤΑ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΚΟΙΛΟΤΗΤΩΝ
Ο συχνότερα ανευρισκόμενος καρδιακός όγκος (50% όλων των όγκων). Το 75% περίπου των μυξωμάτων εντοπίζεται στον αριστερό κόλπο, το 20% στο δεξιό και το 5% εξίσου στις δύο
κοιλίες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με τη βαρύτητα της κλινικής εικόνας25 80%
Η αφαίρεση του όγκου οδηγεί συνήθως σε ίαση0%
ΑΛΛΟΙ ΚΑΛΟΗΘΕΙΣ ΟΓΚΟΙ ΚΑΡΔΙΑΣ
Οι άλλοι καλοήθεις όγκοι της καρδίας είναι σπανιότεροι. Τα συμπτώματα και η πρόγνωσή τους εξαρτώνται από τον αριθμό τους, την εντόπιση και το μέγεθος τους. Έτσι τα ραβδομυώματα πχ είναι συνήθως πολλαπλά και τα συμπτώματα που προκαλούν οφείλονται στην παρεμπόδιση της ροής του αίματος ή στις διαταραχές της κολποκοιλιακής αγωγιμότητας. Τα ινώματα είναι πάντοτε μονήρη και τα συμπτώματα που προκαλούν εξαρτώνται από το βαθμό της βλάβης που προξενούν στην προσβληθείσα βαλβίδα.
Τα μεσοθηλιώματα επειδή σχεδόν πάντα εντοπίζονται στην περιοχή του κολποκοιλιακού κόμβου, προκαλούν συχνά συγκοπικά επεισόδια που οφείλονται σε πλήρη ή μερικό κολποκοιλιακό αποκλεισμό.
ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Τα ποσοστά αναπηρίας εξαρτώνται από τη βλάβη που προκαλούν και έχουν επομένως τα ποσοστά της βλάβης αυτής (πχ βαλβιδοπάθειας, κολποκοιλιακού αποκλεισμού κλπ).
10.2.ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΟΓΚΟΙ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ
ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Συνήθως είναι σαρκώματα. Τα σαρκώματα διηθούν την καρδιά, το περικάρδιο ή και τα όργανα που περιβάλλουν την καρδιά.
Η νόσος εκδηλώνεται με συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας λόγω διηθήσεως του μυοκαρδίου και των βαλβίδων ή και με συμπτώματα υγράς περικαρδίτιδας λόγω διηθήσεως του περικαρδίου.
Συχνά τα σαρκώματα εκδηλώνονται από τα συμπτώματα που δίνουν οι μεταστάσεις και όχι ο πρωτοπαθής όγκος.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
Η καρδιά εκτός από τα πρωτοπαθή νεοπλάσματα είναι δυνατό να προσβληθεί και από μεταστατικά νεοπλάσματα (πχ κακοήθες μελάνωμα, βρογχογενές καρκίνωμα, καρκινοειδές)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
11ΤΡΑΥΜΑΤΑ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Καρδιακή βλάβη είναι δυνατό να προκληθεί είτε από άμεσο τραυματισμό (ανοικτά τραύματα) είτε από έμμεσο τραυματισμό της καρδιάς όπως συμβαίνει στα κλειστά θωρακικά τραύματα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με τη βαρύτητα της κατάστασης που προκάλεσε ο τραυματισμός της καρδιάς (βαλβιδοπάθεια, περικαρδίτιδα, μετατραυματικό έμφραγμα, κτλ, βλ. οικεία κεφάλαια).
Τα άμεσα διαμπερή τραύματα της καρδιάς προκαλούνται συνήθως από σφαίρα ή μαχαίρι (ή άλλο αιχμηρό όργανο) και δεν παρουσιάζουν ασφαλιστικό ενδιαφέρον. Σπανίως το άτομο μπορεί να επιζήσει.
12ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ
Συνήθη αιτιολογία είναι ισχαιμική καρδιοπάθεια, μυοκαρδιοπάθειες, βαλβιδοπάθειες Σύμφωνα με την Καρδιολογική Εταιρεία της Ν. Υόρκης ΝΥΗΑ (1964) ο ασθενής με καρδιακή ανεπάρκεια κατατάσσεται σε μία από τις παρακάτω 4 κατηγορίες αναλόγως της συμπτωματολογίας του.
Κατηγορία I : H συνήθης σωματική δραστηριότητα δεν προκαλεί δύσπνοια ή κόπωση. Δεν υπάρχει περιορισμός της σωματικής δραστηριότητας ή κόπωση. Υπάρχει μικρός περιορισμός της σωματικής δραστηριότητας
Κατηγορία III : Μικρότερη του κανονικού σωματική δραστηριότητα προκαλεί δύσπνοια ή κόπωση. Υπάρχει σημαντικός περιορισμός της σωματικής δραστηριότητας.
Κατηγορία IV : Αδυναμία εκτέλεσης οποιασδήποτε σωματικής δραστηριότητας χωρίς δυσφορία. Εμφάνιση συμπτωμάτων και σε ηρεμία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Το Ποσοστό Αναπηρίας εξαρτάται από την υποκείμενη νόσο.
13. ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΚΑΡΔΙΑΣ Η ΚΑΡΔΙΑΣ/ΠΝΕΥΜΟΝΩΝ
Ένδειξη για μεταμόσχευση καρδιάς είναι η εκτεταμένη καταστροφή του καρδιακού μυός και η καρδιακή ανεπάρκεια τελικού σταδίου (IV) που δεν ανταποκρίνεται στην έντονη θεραπευτική αγωγή και δεν διορθώνεται με άλλη χειρουργική επέμβαση. Οι συνηθέστερες παθήσεις που οδηγούν στην κατάσταση αυτή είναι η μυοκαρδιοπάθεια (52%) και η στεφανιαία νόσος (40%). Οι μεγαλύτεροι κίνδυνοι της μετεγχειρητικής πορείας είναι η λοίμωξη και η απόρριψη της καρδιάς.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε ανεπίπλεκτες περιπτώσεις80%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΕΠΤΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ Φαρυγγοοισοφαγικό εκκόλπωμα Zenker
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή ως άριστη. Αντιμετωπίζεται με ενδοσκοπική τομή του διαφράγματος είτε με χειρουργική εκτομή του εκκολπώματος. Τα συμπτώματα αποκαθίστανται ικανοποιητικά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (μετά από επιτυχή θεραπεία)0%
Αχαλασία Οισοφάγου
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κινητική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από απερίσταλση του σώματος του οισοφάγου λόγω καταστροφής του μυεντερικού πλέγματος και αδυναμία χάλασης του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα (ΚΟΣ). Αποτέλεσμα είναι η αδυναμία προώθησης της τροφής στο στόμαχο. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται με τη χαρακτηριστική εικόνα σε μανομετρία οισοφάγου.
Η νόσος αντιμετωπίζεται είτε με αεροδιαστολή του ΚΟΣ με μπαλόνι αχαλασίας είτε με χειρουργική μυοτομή κατά Heller.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή ως άριστη. Συνήθως η δυσφαγία αποκαθίσταται ικανοποιητικά.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (μετά από επιτυχή θεραπεία)010%
Διαταραχές κινητικότητας του οισοφάγου που οφείλονται σε συστηματικά νοσήματα (Σκληρόδερμα, κ.ά.)
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αν υπάρχει προσβολή και του οισοφάγου από συστηματική νόσο, η πρόγνωση είναι συνήθως κακή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΕκείνη του υποκείμενου συστηματικού νοσήματος
Διαφραγματοκήλη
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ασυμτωματική διαφραγματοκήλη δεν απαιτεί θεραπεία. Αν συνοδεύεται από συμπτώματα γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (ΓΟΠΝ)χορηγείται θεραπεία ΓΟΠΝ ή αν είναι
μεγαλύτερη από 34 εκ. αντιμετωπίζεται με λαπαροσκοπική ή ανοικτή χειρουργική θολοπλαστική. Η πρόγνωση είναι άριστη.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Οισοφαγίτιδα
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
1.Διαβρώσεις του βλεννογόνου του οισοφάγου από γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση HCl οξέος
2.Διαβρώσεις του βλεννογόνου του οισοφάγου από παλινδρόμηση χολής. Κατά κανόνα σε ολικές γαστρεκτομές.
3.Ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα. Άγνωστης αιτιολογίας διήθηση του βλεννογόνου του οισοφάγου από ηωσινόφιλα. Προκαλεί ποικίλης βαρύτητας συμπτώματα στάσεως βλωμού και δυσφαγία οδυνοφαγία.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1° Επίπεδο
ΓΟΠΝ χωρίς ανάπτυξη στενώσεων του οισοφάγου ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Άριστη με φαρμακευτική αγωγή.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2° Επίπεδο
1α. ΓΟΠΝ με ανάπτυξη στενώσεων του οισοφάγου. Αντιμετωπίζεται με ενδοσκοπική διαστολή των στενώσεων, που μπορεί να επαναλαμβάνονται κατά διαστήματα.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πολύ καλή με τις διαστολές.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5%
1β. ΓΟΠΝ με ανάπτυξη οισοφάγου Barrett. Απαιτεί τακτική ενδοσκοπική παρακολούθηση και βιοψίες. Αν το επιθήλιο Barrett παρουσιάζει δυσπλαστικές αλλοιώσεις καταστρέφεται ή αφαιρείται με ενδοσκοπικές μεθόδους (Βλεννογονεκτομή ή άλλη μέθοδος).
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πολύ καλή με προληπτική παρακολούθηση.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2.Από παλινδρόμηση χολής (σε ολικές γαστρεκτομές)
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ εκείνη της ολικής γαστρεκτομής
3.Ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 020% ανάλογα με τη βαρύτητα των συμπτωμάτων
Στενώσεις οισοφάγου ή στομάχου από κατάποση καυστικών ουσιών Στενώσεις οισοφάγου
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή. Αντιμετωπίζεται συνήθως με ενδοσκοπικές διαστολές της στένωσης.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ015% (ανάλογα με την έκταση των στενώσεων και
τη συχνότητα των διαστολών Στενώσεις στομάχου
Συνήθως αφορούν το άντρο του στομάχου. Αν είναι συμπτωματικές (έμετοι, απώλεια βάρους) αντιμετωπίζονται με αντρεκτομή ή ολική γαστρεκτομή
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατάλοιπες σοβαρές στενώσεις στομάχουβλέπε αντρεκτομή ή ολική γαστρεκτομή
Γαστρίτιδα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Γαστρίτιδα: Χρόνια φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, που μπορεί να καταλήξει σε ατροφία.
1.Γαστρίτιδα από χρόνια λοίμωξη του γαστρικού βλεννογόνου από το Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.
2.Ατροφική γαστρίτιδα: Αυτοάνοση (μεγαλοβλαστική αναιμία).
3.Υπερτροφική γαστρίτιδα: Νόσος Menetrier, Σύνδρομο ZollingerEllison.
4.Άλλες γαστρίτιδες: φαρμακευτική, από παλινδρόμηση χολής
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
1.Γαστρίτιδα από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού: Ασυμπτωματική νόσος. Η φλεγμονή του βλεννογόνου ιάται με θεραπεία.
2.Ατροφική: Ασυμπτωματική νόσος από το στόμαχο. Εκδηλώνεται με σιδηροπενική (δυσαπορρόφηση σιδήρου) ή μεγαλοβλαστική (δυσαπορρόφηση Βιτ. Β12) αναιμία και αντιμετωπίζεται με θεραπεία υποκατάστασης του παράγοντα που λείπει.
3.Υπερτροφική: Πόνος, γαστρικός φόρτος.
Παρακλινικά ευρήματα
1.Ανεύρεση του Ελικοβακτηρίδιου του πυλωρού σε βιοψίες στομάχου
2.Ατροφία βλεννογόνου, υποχλωρυδριά, αχλωρυδρία, αντισώματα έναντι των τοιχωματικών κυττάρων του στομάχου, και του ενδογενούς παράγοντα.
3.Οίδημα, πάχυνση βλεννογόνου, αύξηση έκκρισης HCl, πολλαπλά έλκη στομάχου ή και δωδεκαδακτύλου.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί γαστρίτιδας από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού: Νόσος ιάσιμη με θεραπευτική αγωγή  0%
Επί μεγαλοβλαστικής ή σιδηροπενικής αναιμίας με θεραπεία υποκατάστασης (σίδηρος, Βιτ. Β12)0%
Νόσος Menetrier: Νόσος συνήθως ιάσιμη με θεραπευτική αγωγή ....0%
Σύνδρομο ZollingerEllison: (βλέπε ολική γαστρεκτομή)
Έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου
Γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος: Σχετίζεται με το Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού ή με χρόνια λήψη αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Επιγαστρικός πόνος. Πιθανές επιπλοκές: οξεία αιμορραγία, πυλωρική ή βολβική στένωση, διάτρηση.
Παρακλινικά ευρήματα
Στη γαστροσκόπηση: Ελκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου 0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Νόσος ιάσιμη με θεραπεία 24 εβδομάδων0%
Παραλλαγές
Γαστρορραγία από έλκος30% [3040 μέρες για αποκατάσταση του αιματοκρίτη ]
Ο
2Επίπεδο
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Με αιμορραγία ή διάτρηση και χειρουργική θεραπεία50% [2 μήνες]
Με πυλωρική στένωση και χειρουργική θεραπεία 50% [2 μήνες]. Μετά εξαρτάται από
τον τύπο της χειρουργικής αποκατάστασης του στομάχου βλέπε εγχειρήσεις στομάχου για καλοήθεις παθήσεις.
Νεοπλάσματα στομάχου Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διακρίνονται σε:
Α. Καλοήθη:
Επιθηλιακής προελεύσεως πολύποδες (υπερπλαστικοί, αδενώματα, σύνδρομα πολυποδιάσεως, οικογενής πολυποδίαση, PeutzJeghers)
Μεσεγχυματικής προελεύσεως μη βλεννογονικοί ενδοτοιχωματικοί όγκοι (λειομύωμα,
καρκινοειδές, GISTστρωματικοί όγκοι)
Β. Κακοήθη (αδενοκαρκίνωμα λέμφωμα λειομυοσάρκωμα).
Το 95% των κακοηθών νεοπλασμάτων του στομάχου αποτελεί ο καρκίνος. Προδιαθεσικοί παράγοντες: χρόνια λοίμωξη από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, εντερική μεταπλασία του βλεννογόνου, ατροφική γαστρίτιδα.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Α. Καλοήθη Κλινικά ευρήματα
Συμπτώματα από το ανώτερο πεπτικό: Συνήθως είναι ασυμπτωματικά ή εκδηλώνονται με σιδηροπενική αναιμία.
Παρακλινικά ευρήματα
Τυχαίο εύρημα σε γαστροσκόπηση. Σιδηροπενική αναιμία (πιθανώς). Η διάγνωση γίνεται με γαστροσκόπηση και βιοψία (ιστολογική εξέταση), ενδοσκοπικό υπερηχογράφημα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή. Ενδοσκοπική αφαίρεση (πολύποδες). Χειρουργική αφαίρεση (υποβλεννογόνιοι όγκοι)
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [2 μήνες] επί χειρουργικής αντιμετώπισης.
Ο
2Επίπεδο
Α. Δυνητικά Κακοήθη Στρωματικοί όγκοι (GIST)
Καρκινοειδές: Συνήθως τυχαίο εύρημα σε γαστροσκόπηση και βιοψία (ιστολογική εξέταση) Φαρμακευτική ή χειρουργική αντιμετώπιση 0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
Β. Κακοήθη Κλινικά ευρήματα
Επιγαστραλγία, έμετοι, απώλεια σωματικού βάρους.
Παρακλινικά ευρήματα
Αναιμία. Η διάγνωση γίνεται με γαστροσκόπηση και βιοψία (ιστολογικά κριτήρια).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση μέτρια ως βαριά. Χειρουργική αντιμετώπιση. Χημειοθεραπεία.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ70 100% (για 5
χρόνια). Επανέλεγχος στην 5ετία και αν δεν υπάρχει υποτροπή νόσου, χορηγείται αναπηρία ανάλογα με το είδος της γαστρεκτομής.
Ο
2Επίπεδο
Κακοήθη: Και με ύπαρξη μεταστάσεων (λεμφαδένες, ήπαρ, πνεύμονες)
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση βαριά. Πιθανή χειρουργική αντιμετώπιση συνήθως ανακουφιστική χημειοθεραπεία. 0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
Νοσήματα του βλεννογόνου του λεπτού εντέρου
Κοιλιοκάκη (εντεροπάθεια από γλουτένη)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι νόσος του βλεννογόνου του λεπτού εντέρου, που οφείλεται σε καταστροφή των λαχνών και φλεγμονή του βλεννογόνου από τη γλουτένη των δημητριακών. Ο βλεννογόνος αποκαθίσταται με δίαιτα ελεύθερη γλουτένης, που πρέπει να τηρείται δια βίου.
Διαγνωστικές εξετάσεις: ιστολογική εξέταση βιοψιών δωδεκαδακτύλου, αντισώματα έναντι του ενδοσμυσίου και της ιστικής τρανσγλουταμινάσης.
Η νόσος συνήθως κλινικά εκδηλώνεται με σιδηροπενική αναιμία ή και διάρροιες.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Συνήθως πολύ καλή αν τηρείται η ειδική δίαιτα.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Νεοπλάσματα λεπτού εντέρου
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Τα νεοπλάσματα του λεπτού εντέρου είναι σπάνια. Διακρίνονται σε καλοήθη (αδένωμα, λίπωμα, αγγείωμα) και σε κακοήθη (καρκίνωμα, λέμφωμα, μεσεγχυματικοί όγκοι GIST: λειομύωμα, λειομυοσάρκωμα).
Στα καλοήθη μπορεί να υπαχθεί το σύνδρομο Peutz Jeghers ενώ στα κακοήθη το καρκινοειδές σύνδρομο.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Α. Καλοήθη: Είναι συνήθως ασυμπτωματικά, ενίοτε συμπτώματα αποφράξεως, σιδηροπενικής αναιμίας ή αιμορραγίας.
Β. Κακοήθη:
1.Συμπτώματα εντερικής αποφράξεως
2.Σιδηροπενική αναιμία, αιμορραγία πεπτικού
3.Διάτρηση (συνήθως λέμφωμα, σάρκωμα). Μεταστάσεις: ήπαρ, πνεύμονες, οστά. Παρακλινικά ευρήματα
Η διάγνωση τίθεται με τον ακτινολογικό έλεγχο (εντερόκλυση, MRI εντερογραφία), βιντεοκάψουλα, εντεροσκόπηση.
Γ. Σύνδρομο Peutz Jeghers: Οικογενής διαταραχή, μεταβιβαζόμενη με τον επικρατούντα χαρακτήρα. Χαρακτηρίζεται από πολυποδίαση (οι πολύποδες είναι καλοήθη αμαρτώματα) και μελάγχρωση δέρματος βλεννογόνων.
Δ. Καρκινοειδές σύνδρομο: Προέρχεται από τα αργυρόφιλα κύτταρα του εντερικού σωλήνα. Εντοπίζεται κυρίως στη σκωληκοειδή απόφυση και το λεπτό έντερο. Τα αργυρόφιλα κύτταρα παράγουν σεροτονίνη και 5 HT (5υδροξυτριπταμίνη).
Συμπτώματα
1.Από το δέρμα (flush).
2.Καρδιαγγειακό σύστημα (βαλβιδοπάθειες δεξιών κοιλοτήτων).
3.Συμπτώματα από το γαστρεντερικό (κοιλιακό άλγος, διάρροια).
4.Συμπτώματα από το αναπνευστικό (ασθματοειδής κρίση).
Μεταστάσεις: Ενίοτε ηπατικές.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Α. Καλοήθη: πρόγνωση καλή. Θεραπεία επί εγκολεσμού ή αιμορραγίας χειρουργική.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Β. Αδενοκαρκίνωμα: πρόγνωση κακή. Συνήθως καθυστερημένη η διάγνωση. Θεραπεία χειρουργική. Ακτινοθεραπεία (λεμφώματα).
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67 80% (παραπομπή στο Κεφ. 6)
Γ. Στρωματικοί όγκοι GIST: Χειρουργική θεραπεία χειρουργική ή και χρόνια θεραπεία με Imatinib.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς μεταστάσεις και ίαση με χειρουργική θεραπεία0%
Με μεταστάσεις 67 80% (παραπομπή στο Κεφ. 6)
Δ. Peutz Jeghers: πρόγνωση πολύ καλή με αφαίρεση των πολυπόδων του λεπτού εντέρου με εντεροκόπηση.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Ε. Καρκινοειδές: Χειρουργική θεραπεία, τμηματική εντερεκτομή
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς μεταστάσεις, μετά από χειρουργική αφαίρεση του όγκου
επανεκτίμηση)
Επί μεταστάσεων αναλόγως της βαρύτητας
Ελκώδης κολίτιδα
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια φλεγμονώδης νόσος του παχέος εντέρου, άγνωστης αιτιοπαθογένειας, επεκτεινόμενη κατά συνέχεια ιστού (βλεννογόνου). Χαρακτηρίζεται από περιόδους εξάρσεων και υφέσεων. Για τη διάγνωση απαιτείται αποκλεισμός λοιμώδους παρασιτικής κολίτιδας και διαφορική διάγνωση από τη νόσο Crohn.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο Ήπια μορφή. Εντοπισμένη στο ορθό.
Κλινικά ευρήματα
Φυσιολογικές ή ημιδιαρροϊκές κενώσεις (13) (ενίοτε δυσκοιλιότητα) με αίμα στα κόπρανα. Συχνά συνυπάρχει τεινεσμός. Γενικός αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος είναι φυσιολογικός. Η διάγνωση γίνεται με ορθοσκόπηση ή και κολονοσκόπηση και βιοψίες (ιστολογική εξέταση)
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Άριστη πρόγνωση. Ύφεση της νόσου σε 13 εβδομάδες με θεραπεία συντήρησης. Στη συνέχεια ο ασθενής είναι ασυμπτωματικός
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20% (μόνο σε έξαρση της νόσου)
Ο
2Επίπεδο
Μέτρια μορφή Κλινικά ευρήματα
Εκδηλώνεται με 4 6 διαρροϊκές κενώσεις με αίμα και πύο.
Παρακλινικά ευρήματα
Η διάγνωση γίνεται με κολονοσκόπηση και βιοψίες (ιστολογική εξέταση). Γενικός αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος συνήθως είναι φυσιολογικός.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Θεραπεία συντηρητική.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ40% [2 μήνες σε έξαρση της νόσου]. Επί
εξωεντερικών επιπλοκών εκτιμάται αναλόγως.
Ο
3Επίπεδο
Βαρεία μορφή (προσβολή όλου του παχέος εντέρου)
Συμπτώματα Κλινικά ευρήματα
815 αιμορραγικές διαρροϊκές κενώσεις, τεινεσμός, πυρετός, καταβολή, απίσχναση, κοιλιακά άλγη, ευαισθησία στην ψηλάφηση.
Παρακλινικά ευρήματα
Αυξημένα λευκά, αναιμία, ηλεκτρολυτικές διαταραχές, αφυδάτωση, υποπρωτεϊναιμία. Χαρακτηριστικά ακτινολογικά (τοξικό μεγάκολο), κολονοσκοπικά και ιστολογικά ευρήματα. Επιπλοκές της νόσου
Α. Εντερικές:, φλεγμονώδεις πολύποδες, τοξικό μεγάκολο, στενώσεις παχέος εντέρου, αυξημένος κίνδυνος για καρκίνο παχέος εντέρου (στη 10ετία).
Β. Εξωεντερικές:
Δέρμα: Οζώδες ερύθημα, πυόδερμα.
Οφθαλμοί: Ιριδοκυκλίτιδα.
Αρθρώσεις: Αρθρίτιδα περιφερικών αρθρώσεων, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα.
Ήπαρ: Λιπώδης διήθηση, σκληρυντική χολαγγειίτιδα, χρόνια ενεργός ηπατίτιδα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Βαρεία κατάσταση με θνητότητα 24%. Η θεραπεία είναι συντηρητική και ενίοτε χειρουργική. Ορισμένοι ασθενείς αναρρώνουν πλήρως, άλλοι απαντούν στη θεραπεία με μερική ύφεση της νόσου, ενώ άλλοι υποβάλλονται σε ολική κολεκτομή. Απαιτείται συχνή παρακολούθηση, ιδίως μετά τη συμπλήρωση 10ετίας.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50 80% μέχρι 1 χρόνο. Μετά, σε πλήρη κλινική ύφεση
της νόσου 010%, σε μερική ανταπόκριση στη χρόνια θεραπεία συντήρησης 35 50%.
Σε ολική κολεκτομή και νεολήκυθο ή ειλεοορθική αναστόμωση (βλέπε χειρουργικές
επεμβάσεις παχέος εντέρου)
Με εξαλλαγή (βλέπε καρκίνο παχέος εντέρου)
Νόσος του Crohn
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια φλεγμονώδης πάθηση του λεπτού ή και του παχέος εντέρου, άγνωστης αιτιολογίας. Χαρακτηρίζεται συνήθως από περιοχές εντερικής στενώσεως και παθολογοανατομικά από μη τυροειδοποιημένα κοκκιώματα του εντερικού βλεννογόνου. Συνήθως προσβάλλει άτομα ηλικίας 10 40 ετών.
Εντόπιση: 40% τελικός ειλεόςανιόν κόλον, 25% λεπτό έντερο, 25% παχύ έντερο. 15% των ασθενών έχουν και περιπρωκτική προσβολή με δερματικά συρίγγια. Χαρακτηριστικό της νόσου οι εξάρσεις και οι υφέσεις.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Εντερικές και εξωεντερικές εκδηλώσεις.
Α. Εντερικές εκδηλώσεις
1.Κοιλιακό άλγος
2.Διάρροια, πυρετός
3.Ενίοτε συμπτώματα ειλεού, λόγω στενώσεων στον τελικό ειλεό
4.Εντερορραγία (αιμορραγία συνήθως από βαθειά έλκη στον τελικό ειλεό).
5.Περιπρωκτικές εκδηλώσεις (αποστήματα, συρίγγια)
Β. Εξωεντερικές εκδηλώσεις
1.Διαταραχές θρέψεως
2.Αιματολογικές διαταραχές (αναιμία, λευκοκυττάρωση, θρομβοκυττάρωση)
3.Προσβολή δέρματος βλεννογόνων (οζώδες ερύθημα, στοματίτιδα)
4.Προσβολή ήπατος χοληφόρων (λιπώδες ήπαρ, σκληρυντική χολαγγειίτιδα)
5.Προσβολή αρθρώσεων (αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα)
6.Επιπλοκές από τους νεφρούς (λιθιασική, αποφρακτική ουροπάθεια)
7.Συμμετοχή από τους οφθαλμούς (ιρίτιδα, επισκληρίτιδα)
8.Πυρετός
Η διάγνωση γίνεται με τα εξής κριτήρια: α) Κλινικά, β) Ακτινολογικά (εντερόκλυση, αξονική ή μαγνητική τομογραφία κοιλιάς ή μαγνητική εντερογραφία), γ) Κολονοσκόπηση, δ) Ιστολογική εξέταση ε) εξέταση με βιντεοκάψουλα λεπτού εντέρου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Εφ’ όσον το νόσημα θεωρείται χρόνιο μη ιάσιμο με εξάρσεις και υφέσεις, η πρόγνωση θεωρείται μέτρια.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Με χειρουργική αγωγή (βλ. κεφ. 6)
Με συντηρητική αγωγή60% [2 μήνες σε εξάρσεις της νόσου]
Στις υφέσεις010%
Εκκολπωμάτωση Εκκολπωματίτιδα
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Τα εκκολπώματα είναι σακοειδείς σχηματισμοί του τοιχώματος του πεπτικού σωλήνα. Η παρουσία πολλών εκκολπωμάτων στο παχύ έντερο (συχνότερα στο σιγμοειδές) ονομάζεται εκκολπωμάτωση και είναι ασυμπτωματική νόσος. Εκκολπωματίτιδα είναι η οξεία φλεγμονή εκκολπώματος.
Τα εκκολπώματα είναι συγγενή και επίκτητα. Η αιτιολογία τους δεν είναι γνωστή. Εκκολπωματίτιδα είναι η οξεία φλεγμονή εκκολπώματος.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1.Εκκολπώματα οισοφάγου
Συνήθως ασυμπτωματικά. Ενίοτε δυσφαγία, αναγωγή τροφών, δύσοσμη άπνοια. Διόγκωση αριστεράς πλάγιας τραχηλικής χώρας επί φάρυγγο οισοφαγικού ή εκκολπώματος Zenker.
2.Εκκολπώματα 12/δακτύλου
Κατά κανόνα χωρίς συμπτώματα. Επιπλοκή αιμορραγία
3.Εκκολπώματα λεπτού εντέρου
Ασυμπτωματικά. Εάν είναι πολλά και ευμεγέθη δυνατόν να προκληθεί σύνδρομο δυσαπορροφήσεως με διάρροιες.
4.Μεκέλειος απόφυση εκκόλπωμα
Συνήθως αποκαλύπτεται τυχαία ή μετά από κάποια επιπλοκή, όπως: φλεγμονή, διάτρηση, αιμορραγία, εγκολεασμό.
5.Εκκολπώματα παχέος εντέρου
Συνήθως ασυμπτωματικά.
Εκκολπωματίτιδα: έντονος κοιλιακός πόνος με πυρετό, λευκοκυττάρωση και ανάπτυξη περικολικού αποστήματος.
Άλλη επιπλοκή της εκκολπωματικής νόσου του παχέος εντέρου είναι η οξεία αιμορραγία, που εκδηλώνεται με αιματοχεσία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η διάγνωση της εκκολπωματικής νόσου γίνεται ακτινολογικά ή με ενδοσκόπηση. Στην εκκολπωματίτιδα με περικολικό απόστημα η διάγνωση γίνεται με αξονική τομογραφία.
Η εκκολπωματική νόσος του παχέος εντέρου δεν απαιτεί θεραπεία. Η οξεία αιμορραγία και η εκκολπωματίτιδα αντιμετωπίζονται συντηρητικά. Επί υποτροπών απαιτείται χειρουργική επέμβαση.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Μόνο επί της επεμβάσεως, βλ. σχετικό κεφάλαιο.
Ηπατίτιδα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Φλεγμονώδης νόσος του ήπατος. Διακρίνεται στην οξεία και τη χρόνια μορφή όταν αυτή διαρκεί πλέον των 6 μηνών.
Αίτια: τοξίνες, φάρμακα, ιοί (ιοί ηπατίτιδας, λοιμώδους μονοπυρήνωσης, κίτρινου πυρετού, κτλ), σπειροχαίτες (συγγενής, ή δευτερογόνος σύφιλη), πρωτόζωα, κτλ.
Συνηθέστερες ηπατίτιδες είναι οι: A, B, C, D και Ε. Ο ιός δέλτα πολλαπλασιάζεται μόνον παρουσία του ιού Β.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1.ΟΞΕΙΑ ΙΟΓΕΝΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Κλινικά ευρήματα
Μπορεί να είναι ασυμπτωματική έως κεραυνοβόλος και να οδηγήσει στο θάνατο. Παρουσιάζει ανορεξία, ναυτία, πυρετό, επιγαστραλγία, ηπατομεγαλία, σπληνομεγαλία, διόγκωση λεμφαδένων.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση τρανσαμινασών, χολερυθρίνης, και του παράταση χρόνου προθρομβίνης. Στην οξεία ηπατίτιδα Α ανιχνεύονται στον ορό IgM και IgG ανοσοσφαιρίνες (αντιHAV IgM και αντιHAV IgG). Στην οξεία ηπατίτιδα Β ανιχνεύονται στον ορό τα αντιγόνα HbsAg και HbeAg,TO αντίσωμα αντιHbc IgM, και το DNA του ιού (HBVDNA). Η οξεία ηπατίτιδα από τον ιό D προϋποθέτει προηγούμενη ή ταυτόχρονη μόλυνση από τον ιό Β. Ανιχνεύονται δείκτες ηπατίτιδας Β καθώς και αντιHDV αντισώματα. Ο ιός της ηπατίτιδας C σπάνια προκαλεί οξεία κλινική ηπατίτιδα. Ανιχνεύονται αντιHCV αντισώματα τον ορό και το RNA του ιού (HCVRNA). Σε περιπτώσεις οξείας ηπατίτιδας Ε ανιχνεύονται στον ορό αντιHEV IgM αντισώματα.
Η βιοψία ήπατος δεν είναι απαραίτητη για τη διάγνωση της οξείας ηπατίτιδας. Εφόσον διενεργηθεί δείχνει διάχυτη ή εστιακή νέκρωση των ηπατικών κυττάρων.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ανάπαυση θεωρείται αναγκαία για την ανάρρωση. Συνήθως κλινική ανάρρωση σε 312 εβδομάδες, ενώ η βιοχημική ομαλοποίηση μπορεί να καθυστερήσει.
Οι ηπατίτιδες Α και Ε, σε αντίθεση με τις Β και C, δεν μεταπίπτουν σε χρόνια ενεργό ηπατίτιδα.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 80% [μέχρι την υποχώρηση των κλινικών συμπτωμάτων 2 μήνες]
2.ΧΡΟΝΙΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ
α) Χρόνιος ανενεργός φορέας ηπατίτιδας Β
Κλινικά ευρήματα: Συνήθως ασυμπτωματικός.
Παρακλινικά ευρήματα
Επίμονα φυσιολογικές τρανσαμινάσες, θετικό HbsAg, αρνητικό HbeAg και συνήθως θετικό αντιHbe και χαμηλά επίπεδα HBVDNA ορού (<200020000 IU/ml). Απουσία σημείων και εργαστηριακών ευρημάτων συμβατών με χρόνια ηπατική νόσο (π.χ. σπληνομεγαλία, ηπατικές παλάμες, αγγειωματώδεις σπίλοι, θρομβοπενία, υπεργαμμασφαιριναιμία).
Η βιοψία ήπατος δεν είναι απαραίτητη και δεν απαιτείται θεραπεία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι καλή και σπανίως μεταπίπτει σε χρόνια ενεργό ηπατίτιδα.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
β) Χρόνια ενεργός ηπατίτιδα Β
Κλινικά ευρήματα
Ασυμπτωματική ή εμφανίζει ήπια συμπτώματα (π.χ. βάρος δεξιού υποχονδρίου, εύκολη κόπωση). Χαρακτηρίζεται από περιόδους επιδείνωσης με επιβάρυνση της ηπατικής λειτουργίας και ίκτερο.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση τρανσαμινασών, υψηλά επίπεδα HBVDNA (>2000 IU/ml) στον ορό, θετικό HbsAg. Το αντιγόνο Hbe μπορεί να είναι θετικό (HbeAg θετική χρόνια ηπατίτιδα Β) ή αρνητικό (HbeAg αρνητική χρόνια ηπατίτιδα Β) με παρουσία αντισωμάτων αντιHbe.
Η βιοψία ήπατος αναδεικνύει νεκροφλεγμονώδη δραστηριότητα με ή χωρίς ίνωση.
Θεραπεία
Συντηρητική. Ο στόχος είναι η μετάπτωση του ασθενούς σε κατάσταση χρόνιου ανενεργού φορέα. Χορηγείται ιντερφερόνη για ένα χρόνο ή αντιιικά φάρμακα συνεχώς.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι καλή, επί ανταποκρίσεως στη θεραπευτική αγωγή. Αν η νόσος παραμείνει χωρίς θεραπεία μπορεί να εξελιχθεί σε κίρρωση.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιντερφερόνη30%
Επί ανταποκρίσεως στη θεραπεία.. ..0%.
γ) Χρόνια ενεργός ηπατίτιδα D
Κλινικά ευρήματα
Συνυπάρχει με ηπατίτιδα Β. Συνήθως είναι ασυμπτωματική.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση τρανσαμινασών, θετικό HbsAg, παρουσία αντιHDV αντισωμάτων. To HDVRNA του ιού μπορεί να ανιχνευθεί στον ορό, αλλά η μέθοδος δεν είναι ευρέως διαθέσιμη.
Η βιοψία ήπατος αναδεικνύει νεκροφλεγμονώδη δραστηριότητα με ή χωρίς ίνωση.
Θεραπεία
Συντηρητική. Χορηγείται ιντερφερόνη για ένα χρόνο τουλάχιστον, με μέτρια αποτελεσματικότητα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι καλή εφόσον υπάρξει ανταπόκριση στη θεραπευτική αγωγή. Ανάγκη μακρόχρονης παρακολούθησης λόγω του κινδύνου ενεργοποίησης του ιού.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιντερφερόνη30%.
Επί ανταποκρίσεως στη θεραπεία.. ..0%. Επί μη ανταποκρίσεως στη θεραπεία.... 1020%.
δ) Χρόνια ενεργός ηπατίτιδα C
Κλινικά ευρήματα
Συνήθως ασυμπτωματική. Ενίοτε αναφέρονται ήπια, άτυπα ενοχλήματα.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση τρανσαμινασών, θετικά αντιHCV αντισώματα. To HCVRNA του ιού ανιχνεύεται στον ορό.
Η βιοψία ήπατος αναδεικνύει νεκροφλεγμονώδη δραστηριότητα με ή χωρίς ίνωση.
Θεραπεία
Συντηρητική. Ο στόχος είναι η εκρίζωση του ιού. Χορηγείται συνδυασμός πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης και ριμπαβιρίνης για 6 (γονότυπος 2 και 3) ή 12 μήνες (γονότυπος 1 και 4).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι εξαιρετική εφόσον επιτευχθεί εκρίζωση του ιού. Επί μη ανταποκρίσεως, παρακολούθηση λόγω του κινδύνου εξέλιξης σε κίρρωση.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιντερφερόνη
ριμπαβιρίνη30%. Επί ανταποκρίσεως στη θεραπεία....0%. Επί μη ανταποκρίσεως στη
θεραπεία.. 10%
ε) Χρόνια αυτοάνοση ηπατίτιδα
Κλινικά ευρήματα
Εκδηλώνεται με έντονη καταβολή, αδυναμία, πυρετική κίνηση, ίκτερο, άλγος δεξιού υποχονδρίου.
Παρακλινικά ευρήματα
Σημαντική αύξηση τρανσαμινασών, αύξηση γσφαιρινών (IgG), αύξηση χολερυθρίνης, υπολευκωματιναιμία. Παρουσία αυτόαντισωμάτων στον ορό (ΑΝΑ, SMA, LKM1).
Η βιοψία ήπατος αναδεικνύει ισχυρά συνηγορητικά αλλά όχι παθογνωμονικά ευρήματα. Θεραπεία
Συντηρητική. Μακρόχρονη αγωγή με κορτιζόνη αζαθειοπρίνη για την επίτευξη ύφεσης. Ενίοτε θεραπεία δια βίου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι μέτρια. Εφόσον υπάρξει πλήρης ανταπόκριση στη θεραπευτική αγωγή η πρόγνωση είναι καλή. Ανάγκη μακρόχρονης παρακολούθησης λόγω του υψηλού κινδύνου υποτροπής. Επί μη ανταποκρίσεως, στενή παρακολούθηση λόγω του κινδύνου ταχείας εξέλιξης σε κίρρωση.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%, επί ανταποκρίσεως στη θεραπεία.. ..10%.
Ηπατικό απόστημα (πυογόνο αμοιβαδικό)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ Πυογόνο ηπατικό απόστημα
Η εγκατάσταση στο ήπαρ πυογόνων μικροοργανισμών και η ανάπτυξη μονήρους ή πολλαπλών αποστημάτων δύναται να γίνει:
α) Δια της πυλαίας φλεβός (σκωληκοειδίτιδα) β) Δια των χολαγγείων (χολαγγειίτιδα) γ) Δια της ηπατικής αρτηρίας (σηψαιμία) δ) Κατόπιν τραυματισμού
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Α. Συμπτώματα της πρωτογενούς νόσου (χολαγγειίτιδα)
Β. Σηπτικός πυρετός Γ. Τοπικά συμπτώματα (άλγος)
Δ. Συμπτώματα από το αναπνευστικό σε ποσοστό 20%
Ε. Ίκτερος σε ποσοστό 20%
Παρακλινικά ευρήματα
Το απόστημα θα διαγνωσθεί με υπερηχογράφημα, αξονική ή μαγνητική τομογραφία και διαδερμική ή χειρουργική παρακέντηση της αποστηματικής κοιλότητας.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση μέτρια, υψηλή θνητότητα, παρά τη θεραπεία.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Συντηρητική (6 βδομάδες)60 80% [4 μήνες]
Χειρουργική βλ. κεφ. 6.
Αμοιβαδικό ηπατικό απόστημα
Προϋπάρχει έστω και ασυμπτωματική εντερική αμοιβάδωση. Εχει τα ίδια κλινικά και εργαστηριακά με το πυογόνο ευρήματα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση καλή. Θεραπεία συντηρητική
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ60 80% 4 μήνες
Κίρρωση του ήπατος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια ηπατοκυτταρική βλάβη χαρακτηριζόμενη από ίνωση και σχηματισμό αναγεννητικών όζων. Μπορεί να οφείλεται σε: λοιμώδη ηπατίτιδα, αλκοολισμό (αλκοολική ηπατίτιδα), παρατεταμένη χολόσταση, φλεβική στάση (απόφραξη ηπατικών φλεβών, καρδιακή ανεπάρκεια), μεταβολικά νοσήματα (γαλακτοζαιμία, νόσος του Wilson, κτλ), τοξικές ουσίες κ.ά.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Καλώς αντιρροπούμενη μορφή
Κλινικά ευρήματα
Συνήθως ασυμπτωματική, δυνατόν να αποκαλυφθεί μετά από τυχαίο βιοχημικό ή απεικονιστικό έλεγχο. Μπορεί να υπάρχει ηπατομεγαλία, σπληνομεγαλία ή δερματικές εκδηλώσεις (ηπατικές παλάμες, σπίλοι, κτλ).
Παρακλινικά ευρήματα
Αναιμία θρομβοπενία λευκοπενία γσφαιρίνες αυξημένες.
Η ενδοσκόπηση μπορεί να αναδείξει κιρσούς οισοφάγου και/ή πυλαία γαστροπάθεια.
Η βιοψία θέτει τη διάγνωση.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
To 50% των ασθενών θα μεταπέσει σε μη αντιρροπούμενη κίρρωση εντός 10ετίας. Η δεκαετής επιβίωση των ασθενών με καλώς αντιρροπούμενη κίρρωση είναι 90%
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 1020%
Ο
2Επίπεδο
Μη αντιρροπούμενη (ασκιτική φάση)
Κλινικά ευρήματα
Καταβολή, απώλεια βάρους, διαταραχές ύπνου, μείωση libido
Ίκτερος
Αιμορραγικές εκδηλώσεις
Επίφλεβο κοιλίας
Ασκίτης, πλευριτική συλλογή, περιφερικό οίδημα
Νευρολογικές εκδηλώσεις (ηπατική εγκεφαλοπάθεια)
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση χολερυθρίνης, υπολευκωματιναιμία, παράταση του χρόνου προθρομβίνης, υπονατριαιμία.
Επιπλοκές
1.Κιρσορραγία
2.Ανθεκτικός ασκίτης
3.Αυτόματη βακτηριδιακή περιτονίτιδα
4.Ηπατονεφρικό σύνδρομο
5.Ηπατοπνευμονικό σύνδρομο, πυλαιοπνευμονική υπέρταση
6.Κιρρωτική μυοκαρδιοπάθεια
7.Ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι κακή. Η μέση επιβίωση των ασθενών με μη αντιρροπούμενη κίρρωση είναι περίπου 2 χρόνια. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να παραπέμπονται για μεταμόσχευση ήπατος.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67 100%
Εχινόκοκκος ήπατος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Παρασιτική νόσος οφειλόμενη στην ταινία του εχινόκοκκου. Ο άνθρωπος μολύνεται είτε, από επαφή με τους κύριους ξενιστές (κύων γαλή), είτε με βρώση λαχανικών ή πόση ύδατος μολυσμένων από περιττώματα των κυρίως ξενιστών. Τα εισελθόντα στον πεπτικό σωλήνα του ανθρώπου ωά, με το λεμφικό σύστημα εγκαθίστανται σε διάφορα όργανα (κυρίως το ήπαρ) όπου λαμβάνουν τη μορφή κύστεως Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Ο άνευ επιπλοκών εχινόκοκκος
Κλινικά ευρήματα
Συνήθως άνευ συμπτωμάτων
Ενίοτε αίσθημα τάσεως στο δεξιό υποχόνδριο
Παρακλινικά ευρήματα
Πληροφορίες στη διάγνωση θα παράσχουν:
1.Ο αυξημένος τίτλος αντιεχινοκοκκικών αντισωμάτων
2.Η ακτινογραφία ήπατος (σε αποτιτανωμένες μορφές)
3.Το υπερηχογράφημα άνω κοιλίας
4.Η αξονική ή μαγνητική τομογραφία άνω κοιλίας
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή πρόγνωση
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
Επί χειρουργικής αντιμετωπίσεως βλ. κεφ 6
Ο
2Επίπεδο
Ο μετά επιπλοκών εχινόκοκκος
Κλινικά ευρήματα
Δυνατόν ο ασυμπτωματικός επί έτη εχινόκοκκος: 1) να ραγεί προς το περιτόναιο, χοληφόρα, πνεύμονες, έντερο, 2) να επιμολυνθεί με πυογόνους κόκκους και 3) να εμφανίσει αλλεργικές εκδηλώσεις με την είσοδο υγρού της κύστεως στην κυκλοφορία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση: Μέτρια ως βαριά. Και οι τρεις επιπλοκές αποτελούν βαριά κατάσταση με αυξημένο κίνδυνο θνητότητας.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ με χειρουργική αποκατάσταση60% (για 3 μήνες)
Καρκίνος ήπατος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ο πρωτοπαθής καρκίνος του ήπατος προέρχεται είτε από τα παρεγχυματικά ηπατικά κύτταρα (ηπάτωμα) είτε από τα κύτταρα των μικρών χοληφόρων πόρων (χολαγγειοκαρκίνωμα). Το ηπάτωμα συνήθως συνοδεύει κίρρωση ήπατος. Η επίπτωση καρκίνου του ήπατος είναι αυξημένη σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β (με ή χωρίς κίρρωση), σε ασθενείς με κίρρωση από τον ιό της ηπατίτιδας C και σε ασθενείς με γενετική αιμοχρωμάτωση. Αναφέρεται επίσης συσχέτιση του ηπατώματος με διάφορες τοξικές ουσίες (νιτροζαμίνες, αφλατοξίνες).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
1.Αιφνίδια επιδείνωση συμπτωμάτων κιρρώσεως υποδηλώνει ενδεχόμενη ανάπτυξη καρκινώματος.
2.Καχεξία ανορεξία απώλεια βάρους
3.Άλγος
4.Ίκτερος ασκίτης Παρακλινικά ευρήματα
1.Αύξηση α1εμβρυϊκής σφαιρίνης (σε ηπάτωμα)
2.Παθολογική ηπατική βιολογία (τρανσαμινάσες, γθ^ χολερυθρίνη, αλκαλική φωσφατάση)
3.Υπερηχοτομογραφία
7.Αξονική τομογραφία με i.v. σκιαγραφικό
8.Μαγνητική τομογραφία, μαγνητική χολαγγειοπαγκρεατογραφία
9.Βιοψία
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κακή πρόγνωση. Χειρουργική αντιμετώπιση Μεταμόσχευση ήπατος Χημειοεμβολισμός Χημειοθεραπεία.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
Νοσήματα χοληφόρων οδών Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Το συνηθέστερο νόσημα των χοληφόρων οδών είναι η λιθίαση. Το 90% των λίθων σχηματίζεται στη χοληδόχο κύστη.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Α. Ασυμπτωματική ή μετά κωλικού
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση άριστη. Ίαση μετά από χολοκυστεκτομή 0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χωρίς χειρουργική επέμβαση0%
Με χειρουργική επέμβαση χωρίς επιπλοκές0%, Σε μετεγχειρητικές επιπλοκές βλ. κεφ. 6.
Β. Μετά επιπλοκών βλ. κεφ. 6.
Ο
2Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
1.Οξεία χολοκυστίτιδα (πυρετός, ευαισθησία σύσπαση δεξιού υποχονδρίου ή/και ίκτερος,).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή. Αρχικά συντηρητική θεραπεία και στη συνέχεια χολοκυστεκτομή.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3060% [15 μέρες]
2.Ύδρωπας χοληδόχου. Επί ενσφηνώσεως λίθου στον κυστικό πόρο η χοληδόχος πληρούται από άσηπτο υγρό.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση καλή. Θεραπεία χειρουργική.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (βλ. χειρουργικές παθήσεις κεφ. 6)
3.Εμπύημα χοληδόχου. Η χοληδόχος κύστη πληρούται από πυώδες υγρό. Έντονο και παρατεταμένο άλγος, σηπτικός πυρετός, ευαισθησία, σύσπαση δεξιού υποχονδρίου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση μέτρια. Θεραπεία χειρουργική.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (βλ. χειρουργικές παθήσεις κεφ. 6)
4.Γάγγραινα. Διάτρηση. Περιτονίτιδα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση μέτρια. Θεραπεία χειρουργική.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (βλ. χειρουργικές παθήσεις κεφ. 6)
5.Οξεία χολαγγειίτιδα με ή χωρίς χοληδοχολιθίαση (σηπτικός πυρετός, ίκτερος, ευαισθησία, σύσπαση δεξιού υποχονδρίου).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση πολύ καλή. Θεραπεία ίδια με εκείνη της οξείας χολοκυστίτιδας. Επί χοληδοχολιθίασης ενδοσκοπική θεραπεία.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3060% [15 μέρες]
6.Ηπατικό απόστημα. Σηπτικός πυρετός, σύσπαση δεξιού υποχονδρίου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Βλέπε ηπατικό απόστημα.
7.Οξεία παγκρεατίτιδα. Κοιλιακό άλγος, έμετοι, ευαισθησία, σύσπαση.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Βλέπε οξεία παγκρεατίτιδα.
8.Χολαγγειοκαρκίνωμα και καρκίνος χοληδόχου κύστεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση κακή. Ενδοσκοπική ή διηπατική (ακτινολογική) παροχέτευση των χοληφόρων ή χειρουργική επέμβαση.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80100%
ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΗΠΑΤΟΣ
Αποσκοπεί στην αποκατάσταση της ηπατικής λειτουργίας σε ασθενείς με μη αντιρροπούμενη κίρρωση ή σε ασθενείς με ηπάτωμα (μικρότερο από 5 εκ.). Απόρριψη του μοσχεύματος δυνατόν να επισυμβεί οξέως ή μετά πάροδο εβδομάδων ή ετών, μέσω ανοσολογικού μηχανισμού. Επί απορρίψεως παρατηρείται αιφνίδια επιδείνωση της ηπατικής λειτουργίας. Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν συνεχώς θεραπεία ανοσοκαταστολής για την πρόληψη απόρριψης του μοσχεύματος.
Πιθανές επιπλοκές της μεταμόσχευσης ήπατος και τις ανοσοκαταστολής: λοιμώξεις, νεφρική ανεπάρκεια, σακχαρώδης διαβήτης, υπερλιπιδαιμία, καρδιαγγειακά νοσήματα, αρτηριακή υπέρταση, ανάπτυξη κακοηθειών (καρκίνος δέρματος, σάρκωμα Kaposi, αιματολογικές κακοήθειες, κ.ά.).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί αφομοιώσεως του μοσχεύματος 50 67% [1 έτος]. Μετά, 10% αν δεν υπάρχουν
επιπλοκές.
Επί υποτροπής ηπατίτιδας Β, C ή D στο μόσχευμαότι ισχύει για τη χρόνια ηπατίτιδα
Β, C και D αντίστοιχα.
Επί απορρίψεως του μοσχεύματος  ότι ισχύει για την μη αντιρροπούμενη
κίρρωση.
Επί σοβαρών επιπλοκών80%
Παγκρεατίτιδα (οξεία, χρόνια)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οξεία: Οξεία φλεγμονή του παγκρέατος που συνοδεύεται από οίδημα, διόγκωση, και νέκρωση. Στην οξεία παγκρεατίτιδα η ανατομία και η φυσιολογία του οργάνου είναι φυσιολογικές μετά την αποδρομή του οξέως επεισοδίου.
Χρόνια: Το πάγκρεας παρουσιάζει ατροφία και ίνωση με αποτέλεσμα χρόνια ανεπάρκεια της εξωκρινούς και ενδοκρινούς μοίρας του.
Τα συνήθη αίτια της οξείας είναι: Χολολιθίαση χοληδοχολιθίαση, κατάχρηση οινοπνεύματος.
Σπανιότερα αίτια: Μετατραυματική ή μετεγχειρητική παγκρεατίτιδα, λοιμώδη νοσήματα (παρωτίτιδα), φάρμακα (στερινοειδή, αντισυλληπτικά, αζαθιοπρίνη, κ.ά.), διάφορα άλλα αίτια (υπερλιπιδαιμίες, υπερπαραθυρεοειδισμός, κληρονομική, αυτοάνοση).
Το σύνηθες αίτιο της χρόνιας παγκρεατίτιδας είναι ο αλκοολισμός (70%)
Παθολογοανατομική διάκριση: Α) ορώδης και Β)αιμορραγική νεκρωτική.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο Οξεία μορφή
Κλινικά ευρήματα (ποικίλουν ανάλογα με τη βαρύτητα του επεισοδίου)
Κοιλιακό άλγος, έμετοι, πυρετός, ταχυκαρδία. Στη βαρεία μορφή δυνατόν να εμφανιστούν: παραλυτικός ειλεός, πλευρίτιδα, ατελεκτασία, περιτονίτιδα, καρδιακή και νεφρική ανεπάρκεια, συμπτώματα shock.
Παρακλινικά ευρήματα
Αύξηση αμυλάσης αίματος ούρων και της λιπάσης αίματος. Λευκοκυττάρωση. Υπεργλυκαιμία, σακχαρουρία. Υπασβεστιαιμία. Παθολογική ηπατική βιοχημεία. Ακτινογραφία θώρακος, κοιλίας. Υπερηχοτογράφημα άνω κοιλίας. Αξονική, μαγνητική τομογραφία κοιλίας.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ορώδης (ήπια μορφή): Αριστη πρόγνωση, θεραπεία συντηρητική 50% [1 μήνα]
Νεκρωτική αιμορραγική: Η πρόγνωση ποικίλει. Μέτριας βαρύτητας, χωρίς επιπλοκές
(ψευδοκύστεις, συλλογές που απαιτούν παροχέτευση) 50% [1 μήνα]
Σοβαρή νεκρωτική με επιπλοκές (ψευδοκύστεις >810 εκ., συλλογές που απαιτούν
παροχέτευση) 3567% [23 μήνες, και επανεκτίμηση]
Χρόνια μορφή
Διαγνωστικά κριτήρια:
Χρόνιο μόνιμος επιγαστρικός πόνος με αντανάκλαση στην οσφύ.
Απώλεια βάρους.
Σακχαρώδης διαβήτης.
Στεατόρροια.
Ίκτερος.
Υποτροπιάζων ασκίτης.
Παρακλινικά ευρήματα: Σε αξονική ή μαγνητική τομογραφία ατροφία του παγκρεατικού παρεγχύματος. Συχνά, αποτιτανώσεις και διάταση των παγκρεατικών πόρων.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε ασυμτωματική χρόνια παγκρεατίτιδα (μόνο ανατομικές αλλοιώσεις παγκρέατος) (ήπια
μορφή) 0%.
Αν συνυπάρχει σακχαρώδης διαβήτης (βλέπε τα του Διαβήτη)
Σε συμπτωματική νόσο με δυσαπορρόφηση, απώλεια σωματικού βάρους και σχεδόν καθημερινό πόνο 3567%
Κύστεις παγκρέατος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διακρίνονται από αιτιολογικής απόψεως σε:
1.Ψευδοκύστεις (Συνήθως προέρχονται από οξεία παγκρεατίτιδα).
2.Βλεννώδες κυσταδένωμα, κυσταδενοκαρκίνωμα, ενδοπορικό βλεννώδες νεόπλασμαIPMN.
Είναι σπάνια νεοπλάσματα που μπορεί να υποστούν εξαλλαγή.
3.Συγγενής κυστική νόσος (πολλαπλή εντόπιση κύστεων σε πάγκρεας νεφρούς ήπαρ).
4.Ινοκυστική νόσος.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Α. Οι μικρές κύστεις είναι ασυμπτωματικές.
Β. Οι μεγάλες (>10 εκ.) μπορεί να προκαλέσουν άλγος, αποφρακτικό ίκτερο ή να είναι ασυμπτωματικές.
Παρακλινικά ευρήματα
Η διάγνωση θα γίνει με υπερηχογράφημα, ενδοσκοπικό υπερηχογράφημα και αξονική ή μαγνητική τομογραφία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Α. Πρόγνωση καλή. Καμία θεραπεία.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Β. Πρόγνωση καλή. Ενίοτε χειρουργική θεραπεία.
0 ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (βλ. κεφ. 6)
Ο
2Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Οι μεγάλες κύστεις μπορεί να επιπλακούν από αιμορραγία ρήξη λοίμωξη. Οι βλεννώδεις όγκοι μπορεί να εξαλλαγούν. Η ινοκυστική νόσος του παγκρέατος είναι νόσος της παιδικής ηλικίας κληρονομούμενη με το υπολειπόμενο σωματικό χαρακτήρα. Προσβάλλει τους εξωκρινείς αδένες.
Χαρακτηριστικά της ινοκυστικής νόσου είναι: Συχνές λοιμώξεις αναπνευστικού, στεατόρροια, διαταραχές θρέψεως, περιεκτικότητα του ιδρώτα σε NaCl πολύ υψηλή.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Βλεννώδεις όγκοι. Πρόγνωση μέτρια. Θεραπεία: Ενίοτε χειρουργική (βλ. κεφ. 6)
Ινοκυστική νόσος. Πρόγνωση κακή80 100%
Καρκίνος παγκρέατος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Το 90% των περιπτώσεων είναι αδενοκαρκίνωμα από κύτταρα των παγκρεατικών πόρων, ενώ το 10% προέρχεται από κύτταρα των αδενοκυψελών.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
Ο
1Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Τα συμπτώματα χαρακτηρίζονται ως μη ειδικά γι’ αυτό καθυστερεί η διάγνωση.
1.Επιγαστρικό άλγος.
2.Ανορεξία, απώλεια βάρους.
3.Έμετοι, αποστροφή στο κρέας.
4.Ψυχικές διαταραχές.
5.Ίκτερος (επί εντοπισμού στην κεφαλή ή ηπατικές μεταστάσεις).
6.Μεταναστευτική θρομβοφλεβίτιδα.
7.Οξεία παγκρεατίτιδα.
8.Σακχαρώδης διαβήτης.
9.Αιμορραγία (από διήθηση) πεπτικού.
10.Παρανεοπλασματικά ενδοκρινικά σύνδρομα (υπερασβεστιαιμία).
Διαγνωστικά εξετάσεις: Υπερηχογράφημα, αξονική ή μαγνητική τομογραφία ή ενδοσκοπικό υπερηχογράφημα (βιοψία), ενδοσκοπική χολαγγειοπαγκρεατογραφία (ERCP).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόγνωση κακή. Μέση επιβίωση από τη διάγνωση της νόσου 6 μήνες.
0ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ100%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΓΕΝΝΗΤΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΤΟΥ ΘΗΛΕΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ
ΦΥΛΟΥ
Μηνορραγία, μητρορραγία, υπερμηνόρροια Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι διαταραχές που μπορεί να οφείλονται σε καλοήθεις όγκους (ινομυώματα ή πολύποδες) ή λειτουργικές αιμορραγίες της μήτρας, παθήσεις οι οποίες αποκαθίστανται μετά από χειρουργική αντιμετώπιση ή φαρμακευτική θεραπεία.
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Γνήσιος ερμαφροδιτισμός Ψευδής ερμαφροδιτισμός Σύνδρομο Turner (τυπική και άτυπη μορφή)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οι ανωτέρω συγγενείς ανωμαλίες (1.8.2., 1.8.3. και 1.8.4.) παρουσιάζουν προβλήματα και ο καθορισμός της βαρύτητας και του ποσοστού αναπηρίας μετά τη γυναικολογική διάγνωση απαιτεί ψυχιατρική ή καρδιολογική εκτίμηση.
Παθήσεις κόλπου
ΑΓΕΝΕΣΙΑ ΚΟΛΠΟΥ
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ05%
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΟΛΠΟΥ Επίπεδα βαρύτητας 10 Επίπεδο: Στάδιο Ο (Ca in situ)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
1020%
Επανεκτίμηση μετά 2 έτη 2° Επίπεδο: Στάδιο I
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
4050%
Επανεκτίμηση μετά 2 έτη
3Επίπεδο: Στάδιο II ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67%
Επανεκτίμηση μετά 2 έτη
4Επίπεδο: Στάδια III IV Επέκταση μέχρι τοίχωμα πυέλου (III)
Επέκταση στην κύστη ή στο έντερο ή εξωπυελικές μεταστάσεις (IV)
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
Επανεκτίμηση μετά 2 έτη
Ενδομητρίωση
Σε όλα τα στάδια (I έως V) είναι δυνατόν να υφίσταται δυσμηνόρροια και έντονο πυελικό
άλγος
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ05%
Ινομυώματα
Σε όλα τα επίπεδα η αντιμετώπιση είναι χειρουργική εξαίρεση του ινομυώματος ή ολική υστερεκτομή άνευ των εξαρτημάτων.
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας
Μετά από σταδιοποίηση της νόσου εκτιμάται ο βαθμός και το ποσοστό αναπηρίας.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στάδιο Ια 30%
Με διηθημένα λεμφογάγγλια 70%
Στάδιο Ιβ, ΙΙα, ΙΙβ 70%
Στάδιο III 80%
Στάδιο IV 80%
Επανεκτίμηση σε όλα τα στάδια μετά 2 έτη.
Καρκίνος του σώματος της μήτρας
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 67%
Καρκίνος σάλπιγγος 10 Επίπεδο: Στάδια I II
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ40%
2Επίπεδο: Στάδια III IV
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
Σε όλα τα στάδια επανεκτίμηση μετά 2 έτη.
Σύνδρομο SteinLeventhal
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
Ωοθηκική ανεπάρκεια 1° Επίπεδο:
Γυναίκες μεγαλύτερες των 40 ετών:
ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 0%
2° Επίπεδο:
Γυναίκες μικρότερες των 40 ετών
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ05%
Όγκοι των ωοθηκών: καλοήθεις
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αν αφαιρεθεί μία ωοθήκη και η άλλη είναι ανέπαφος, η δε ηλικία της γυναίκας είναι μεγαλύτερη των 45 ετών 0%
Αν αφαιρεθεί μία ωοθήκη και η άλλη είναι ανέπαφος, η δε ηλικία της γυναίκας είναι μικρότερη των 45 ετών 0%
Αν αφαιρεθούν και οι δύο ωοθήκες και η ηλικία της γυναίκας υπερβαίνει το 45° έτος 0%
Αν αφαιρεθούν και οι δύο ωοθήκες και η ηλικία της γυναίκας είναι μικρότερη των 45 ετών 05%
Όγκοι των ωοθηκών: κακοήθεις
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στάδια I & II 67%
Επανεκτίμηση μετά 2 έτη
Στάδια III & IV 80%
ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
1.ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ
Α. ΟΡΙΣΜΟΣ Η παχυσαρκία ορίζεται με βάση τον υπολογισμό του Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ), που είναι ο λόγος του σωματικού βάρους (σε κιλά) προς το τετραγώνου του ύψους (σε μέτρα). Ως φυσιολογικό όριο ΔΜΣ θεωρείται το 18,524,9 kg/m2, υπέρβαρος είναι ο ασθενής με 2529,9 kg/m2 και παχύσαρκος με >30 kg/m2 (ειδικότερα, 3034,9 kg/m2 1ου βαθμού παχυσαρκία, 3539,9 kg/m2 2ου βαθμού και >40 kg/m2 3ου βαθμού ή νοσογόνος παχυσαρκία). Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1° Επίπεδο ΔΜΣ 3034.9 kg/m2 Καλή πρόγνωση μετά από δίαιτα και άσκηση
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ:05%
2° Επίπεδο ΔΜΣ 3539.9 kg/m2:
Σχετικά καλή πρόγνωση μετά από δίαιτα, άσκηση και φαρμακευτική αγωγή ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: 1020%  
3° Επίπεδο
Α. ΔΜΣ 4050 kg/m  χωρίς κλινικά συμπτώματα:
Μέτρια πρόγνωση μετά από δίαιτα, άσκηση και φαρμακευτική, ενίοτε απαιτείται χειρουργική αντιμετώπιση
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ:>50% (2 έτη)
Β. ΔΜΣ 4050 kg/m2 με κλινική συμπτωματολογία υποαερισμού των πνευμόνων (άπνοια κατά τον ύπνο, υπερκαπνία, υπνηλία την ημέρα).
Γ. ΔΜΣ >50 kg/m2:
Κακή πρόγνωση μετά από δίαιτα, άσκηση και φαρμακευτική αγωγή, συνήθως απαιτείται χειρουργική αντιμετώπιση
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ:>67% (2 έτη)
ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Ορισμένα χρόνια νοσήματα του δέρματος μπορούν να προκαλέσουν σοβαρά συμπτώματα και να επηρεάσουν την ικανότητα ενός ατόμου να εκτελέσει τη εργασία του. Η επίδραση αυτή εξαρτάται από την έκταση του δερματικού εξανθήματος, τη προσβολή ή όχι λειτουργικά ή αισθητικά σημαντικών περιοχών (π.χ. παλάμες, πέλματα, πρόσωπο), τη συχνότητα των εξάρσεων και υποτροπών, το βαθμό σοβαρότητας των συνοδών συμπτωμάτων, την ανάγκη επανειλημμένης νοσοκομειακής περίθαλψης, και το τύπο της ενδεικνυόμενης θεραπευτικής αγωγής. Οι δερματολογικές νόσοι σε παιδιά μπορεί να έχουν σοβαρότερες επιπτώσεις σε σχέση με τους ενήλικες.
Λόγω της πολυμορφίας και του ευρύτατου κλινικού φάσματος των δερματολογικών νοσημάτων, η διάγνωση τους θα πρέπει υποχρεωτικά να τίθεται ή να τεκμηριώνεται από δερματολόγοαφροδισιολόγο, σύμφωνα με τα υπάρχοντα διαγνωστικά κριτήρια για κάθε νόσημα. Επίσης, τα άτομα που αιτούνται αναπηρικής κάλυψης, θα πρέπει να βρίσκονται υπό τη συνεχή φροντίδα και παρακολούθηση δερματολόγου, ο οποίος θα μπορεί να πιστοποιεί την πορεία και εξέλιξη της νόσου.
Τα νοσήματα που δέρματος που δικαιολογούν αναπηρική κάλυψη είναι:
Φλεγμονώδη νοσήματαΨωρίαση
Δερματίτιδα (ατοπική, αλλεργική ερεθιστική) Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα
Πομφολυγώδη νοσήματαΠέμφιγα
Πομφολυγώδες πεμφιγοειδές Ερπητοειδής δερματίτιδα
ΚολλαγονώσειςΜορφέα (εντοπισμένη σκληροδερμία)
Μεταβολικά/ενδοκρινικά νοσήματαΠορφυρίες
Σκληροίδημα
ΓενοδερματοπάθειεςΙχθύαση
Μελαγχρωματική ξηροδερμία
Συγγενής πομφολυγώδης
επιδερμόλυση/Νευροινωμάτωση
Συγγενείς κερατοδερμίεςπαλαμών/ πελμάτων
Νεοπλασματικές παθήσειςΔερματικό Τλέμφωμα Σάρκωμα Kaposi Μελάνωμα
Επιδερμιδικοί κακοήθεις όγκοι (βασικοκυτταρικό και ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα)

ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΗ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ L40 ΨΩΡΙΑΣΗ
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νόσος άγνωστης αιτιολογίας, με χαρακτηριστική κλινική και ιστολογική εικόνα και εντόπιση στο τριχωτό της κεφαλής, τον κορμό, τα άνω και κάτω άκρα, τη γεννητική περιοχή και τους όνυχες. Εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία (2η3η δεκαετία της ζωής) και στα δύο φύλα και έχει
χρόνια πορεία με υφέσεις και εξάρσεις. Η ψυχική επιβάρυνση φαίνεται να παίζει ρόλο στην ένταση και τις υποτροπές της νόσου. Αν και δεν υπάρχει ριζική θεραπεία, η νόσος ανταποκρίνεται σε ένα ευρύ φάσμα από θεραπευτικά μέσα (τοπική θεραπεία, φωτοθεραπεία, κυτταροστατικά, ανοσοτροποποιητικές θεραπείες). Η νόσος προσβάλλει κυρίως το δέρμα, αν και μπορεί να προσβάλλει και τις αρθρώσεις (ψωριασική αρθρίτιδα ή αρθροπαθητική ψωρίαση).
Αναλόγως της κλινικής εικόνας, η ψωρίαση κατατάσσεται σε διάφορους τύπους και μορφές. Την ασφαλιστική αναπηρία ενδιαφέρει κυρίως η φλυκταινώδης ή υπερκερατωσική ψωρίαση παλαμών και πελμάτων, η μέτρια προς σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας (σημαντικής εκτάσεως με έντονη συμπτωματολογία και κλινικά σημεία δερματικής δυσκαμψίας και δυσχρησίας), η γενικευμένη φλυκταινώδης ή ερυθροδερμική μορφή, λόγω των συνοδών λειτουργικών και αγγειοκινητικών διαταραχών του δέρματος (εκκριτικότητας, άδηλου διαπνοής, θερμορυθμίσεως) και η ψωριασική αρθρίτιδα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Οι ήπιες και εντοπισμένες περιπτώσεις ψωρίασης αντιμετωπίζονται με τοπικά θεραπευτικά σκευάσματα και, παρά την επίμονη πορεία, δεν δικαιολογούν ασφαλιστική αναπηρία. Στις εντοπισμένες μορφές ψωρίασης με λειτουργικές διαταραχές (ψωρίαση παλαμών πελμάτων), που δεν ανταποκρίνονται σε 3μηνη θεραπεία, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 20% που μπορεί να φτάσει το 50% για χειρωνακτικά επαγγέλματα (προσωρινή μερική αναπηρία, επί των εξάρσεων). Στις γενικευμένες μορφές ψωρίασης (κατά πλάκες με PASI score άνω του 10, γενικευμένη ερυθροδερμική ή φλυκταινώδης), που δεν ανταποκρίνονται σε 6μηνη συστηματική θεραπεία ή που χρήζουν νοσηλείας σε νοσοκομείο ή συγκρίσιμης αναγκαιότητας αντιμετώπιση σε τακτικό ιατρείο πολλές φορές το χρόνο, το ποσοστό αναπηρίας κυμαίνεται από 5080% [1224 μήνες και επανεκτίμηση]. Για την αναπηρική κάλυψη στη ψωριασική αρθρίτιδα, βλέπε αντίστοιχο κεφάλαιο στα ρευματολογικά νοσήματα.
L20 ΑΤΟΠΙΚΗ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υποτροπιάζουσα δερματοπάθεια, συνήθως εμφανιζόμενη στην παιδική ηλικία, με έντονο κνησμό. Ποικίλει σε έκταση και διακρίνεται σε 3 στάδια τα οποία εξαρτώνται από το βαθμό φλεγμονής του δέρματος (οξύ, υποξύ και χρόνιο έκζεμα). Στην οξεία φάση παρατηρούνται ερυθηματώδεις βλατίδες ή βλατιδοφυσσαλίδες που συνοδεύονται από ξηρό, κνησμώδες δέρμα και εντοπίζονται στο πρόσωπο, το κορμό και τα άκρα. Στη χρόνια φάση, οι βλάβες εμφανίζονται λειχηνοποιημένες και εκδοροποιημένες λόγω του εντόνου κνησμού ενώ συχνά παρατηρούνται επιμολύνσεις από σταφυλόκοκκο οι οποίες χρήζουν συστηματικής αντιβίωσης. Η ατοπική δερματίτιδα εμφανίζεται συχνά σε συνδυασμό με άλλα ατοπικά νοσήματα, όπως αλλεργική ρινίτιδα, άσθμα και κνίδωση. Η πορεία της νόσου είναι χρονία με υφέσεις και εξάρσεις. Η θεραπευτική αντιμετώπιση συνίσταται σε τοπική θεραπεία (κορτικοστεροειδή, αναστολείς καλσινευρίνης, ενυδάτωση) και συστηματική θεραπεία (κορτικοστεροειδή, αντιβιοτικά, αντιισταμινικά). Ορισμένες παραλλαγές της ατοπικής δερματίτιδας (χρόνιο ρωγμώδες έκζεμα, δισυδρωτικό έκζεμα) μπορούν να προκαλέσουν ιδιαίτερες δυσκολίες στην λειτουργικότητα των άκρων.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Οι εκτεταμένες ή γενικευμένες μορφές που δεν ανταποκρίνονται στην συνήθη αγωγή μπορεί να δυσχεράνουν την ποιότητα ζωής λόγω του έντονου κνησμού και να απαιτούν τη χρήση συστηματικής ανοσοκατασταλτικής αγωγής με κορτικοστεροειδή ή κυκλοσπορίνη. Η ατοπική δερματίτιδα μπορεί να επιπλακεί με επιμολύνσεις από Gram (+) βακτήρια. Δεν προσβάλλονται άλλα όργανα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Εντοπισμένες μορφές εκζέματος σε άκρες χείρες και πόδια (ρωγμώδες υπερκερατωσικό ή δισυδρωτικό έκζεμα) που δεν απαντούν σε τοπική ή συστηματική θεραπεία επί 36 μήνες και συνοδεύονται από έντονο κνησμό, ή εμφανίζουν συχνές υποτροπές, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 20% που μπορεί να φτάσει και 50% σε περιπτώσεις χειρωνακτικής εργασίας (για 1
2έτη και επανεκτίμηση). Σε περιπτώσεις γενικευμένης ατοπικής δερματίτιδας με έντονο κνησμό, που δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αγωγή επί 3μηνο ή εμφανίζει συχνές υποτροπές ή χρήζει νοσηλείας σε νοσοκομείο ή συγκρίσιμης αναγκαιότητας αντιμετώπιση σε τακτικό ιατρείο πολλές φορές το χρόνο, δικαιολογείται αναπηρική κάλυψη 5067% [612 μήνες και επανεκτίμηση].
Οι παραπάνω γενικές αρχές ισχύουν και για παραλλαγές της ατοπικής δερματίτιδας όπως σμηγματορροική δερματίτιδα και νομισματοειδές έκζεμα.
ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ ΕΞ’ΕΠΑΦΗΣ (ΑΛΛΕΡΓΙΚΗ [L23] ΚΑΙ ΕΡΕΘΙΣΤΙΚΗ [L24] ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ)
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Φλεγμονώδης αντίδραση σε ουσίες οι οποίες έρχονται σε επαφή με το δέρμα. Διακρίνεται σε ερεθιστική και αλλεργική δερματίτιδα εξ’επαφής. Χαρακτηρίζεται από δερματικό εξάνθημα με βλατίδες, ερύθημα, απολέπιση, και έντονο κνησμό, κατά κανόνα στα σημεία επαφής με την εκλυτική ουσία. Τα πιο κοινά αλλεργιογόνα εντοπίζονται σε αρώματα, φυτά, ελαστικά, μέταλλα, χρωστικές, καλλυντικά, φάρμακα και βερνίκια νυχιών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Σε περιπτώσεις αλλεργικής δερματίτιδας γίνονται ειδικές επιδερμιδικές δοκιμασίες για την εξακρίβωση του αιτίου. Θεραπευτικώς συστήνεται αποφυγή της υπεύθυνης ουσίας. Τοπική ενυδάτωση και τοπική θεραπεία συνήθως αρκούν για την αντιμετώπιση της εντοπισμένης νόσου. Σε ορισμένες περιπτώσεις η νόσος είναι αρκετά εκτεταμένη, με συχνές υποτροπές και σοβαρές επιδράσεις στη δυνατότητα εργασίας και ποιότητα ζωής του ατόμου.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε περιπτώσεις επίμονης, υποτροπιάζουσας δερματίτιδας εξ’ επαφής (>23 εξάρσεις/ έτος), με διαπιστωμένη συσχέτιση με αλλεργιογόνο, που εμφανίζει έντονο κνησμό και εξάνθημα που είτε εκδηλώνεται σε μεγάλη έκταση δέρματος ή σε ανατομικές περιοχές που σχετίζονται με επαγγελματική ενασχόληση (πρόσωπο, χέρια) και δεν ανταποκρίνεται σε τοπική ή συστηματική αγωγή επί 3μηνο, δικαιολογείται αναπηρική κάλυψη από 1040% [12 μήνες και επανεκτίμηση].
L43 ΟΜΑΛΟΣ ΛΕΙΧΗΝΑΣ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομάδα φλεγμονωδών δερματοπαθειών με πολλές παραλλαγές και τύπους και χαρακτηριστική κλινική εικόνα. Κνησμώδες εξάνθημα που εντοπίζεται κυρίως στα άνω και κάτω άκρα και ενίοτε στον κορμό αποτελούμενο από συρρέουσες ερυθροιώδεις βλατίδες και πλάκες στα άνω και κάτω άκρα, κορμό, τριχωτό της κεφαλής και στοματικό βλενογόννο. Χαρακτηριστική ιστολογική εικόνα επιβεβαιώνει τη διάγνωση.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Επίμονη πορεία με συχνές υποτροπές αλλά, εν γένει, καλή ανταπόκριση σε αντιφλεγμονώδη αγωγή (συνήθως τοπικά ή συστηματικά κορτικοστεροειδή). Δεν συνοδεύεται ή προκαλεί οργανικές διαταραχές.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Δεν τίθεται θέμα ποσοστού αναπηρίας κατά την ασφαλιστική έννοια, εκτός σπανίων περιπτώσεων ιδιαίτερα εκτεταμένων μορφών, με βασανιστικό κνησμό, που δεν ανταποκρίνονται στη συνήθη συστηματική θεραπεία επί 36 μήνες. Οι περιπτώσεις αυτές μπορούν να λάβουν προσωρινά (12 έτη) ποσοστό αναπηρίας 2030% μέχρι ικανοποιητικής βελτιώσεως της καταστάσεως με τις συνιστώμενες θεραπείες.
L73.2 ΔΙΑΠΥΗΤΙΚΗ ΙΔΡΩΤΑΔΕΝΙΤΙΔΑ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια νόσος που οφείλεται σε διαπυημένη φλεγμονή των εξαρτημάτων του δέρματος (αποκρινείς αδένες, τριχοσμηγματογόνοι θύλακες). Προσβάλλονται κυρίως οι μασχαλιαίες και περιγεννητικές περιοχές. Κλινικώς, εμφανίζονται πολλαπλά κυστικά και φλεγμονώδη οζίδια τα οποία αργότερα διαπυώνται και σχηματίζουν αποστημάτια και αλληλοεπικοινωνούντα συρίγγια. Η τελική κατάληξη είναι αντιαισθητικές ουλές. Η διάγνωση τίθεται κλινικά, ενώ ο έλεγχος για επιμολύνσεις γίνεται με καλλιέργεια υλικού από τις βλάβες. Θεραπευτικά χορηγούνται συστηματικά αντιβιοτικά, ρετινοειδή, και πιό πρόσφατα, βιολογική θεραπεία με αντιTNF παράγοντες, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις γίνονται παροχετεύσεις των αποστηματίων ή χειρουργικές αφαιρέσεις των φλεγμονωδών ιστών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η νόσος είναι χρόνια, υποτροπιάζουσα με σημαντική επιβάρυνση στη σωματική και ψυχική υγεία του ασθενούς, ιδιαίτερα σε εκτεταμένες μορφές της νόσου. Οι βλάβες είναι ιδιαίτερα επώδυνες, και συνοδεύονται από κακοσμία, επιμολύνσεις και πυοορρούσες εκκρίσεις. Χρήζουν αντιβιοτικής θεραπείας που συχνά χορηγούνται για παρατεταμένη περίοδο καθώς και χειρουργικών επεμβάσεων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε περιπτώσεις εκτεταμένης και επίμονης νόσου, διεγνωσμένης σύμφωνα με τα διαγνωστικά κριτήρια της νόσου, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 2050% (με επανεκτίμηση σε 23 έτη).
L1014 ΠΟΜΦΟΑΥΓΩΔΗ ΝΟΣΗΜΑΤΑ L13.0 ΕΡΠΗΤΟΕΙΔΗΣ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ [ΝΟΣΟΣ TOY DUHRING]
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Δερματοπάθεια άγνωστης αιτιολογίας, κλινικώς αποτελούμενη από φυσαλλιδώδες εξάνθημα στα άνω και κάτω άκρα, ενίοτε γενικευμένο, με χαρακτηριστικά έντονο κνησμό. Η διάγνωση τίθεται με ιστολογική εξέταση δέρματος και άμεσο ανοσοφθορισμό. Συνυπάρχει συχνά με κοιλιοκάκη και, ως εκ τούτου, η διάγνωση ερπητοειδούς δερματίτιδας συνοδεύεται από ανάλογη γαστρεντερολογική διερεύνηση για αποκλεισμό υπερευαισθησίας εκ γλουτένης. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η νόσος διαδράμει χρόνια και επίμονη πορεία. Παρατεταμένες υφέσεις της νόσου με χορήγηση σουλφονών και αυστηρό διατροφικό έλεγχο (σε συνύπαρξη κοιλιοκάκης). Απαιτούνται συχνός νοσοκομειακός έλεγχος και παρατεταμένες θεραπείες για τον αποτελεσματικό έλεγχο της νόσου.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε περιπτώσεις εκτεταμένης νόσου και έντονου κνησμού, με μικρή ανταπόκριση σε συστηματική θεραπεία με δαψόνη μετά από 6 μήνες και διατροφικό έλεγχο, συνιστάται ποσοστό αναπηρίας 2030% [12 έτη και επανεκτίμηση].
L10 ΠΕΜΦΙΓΑ (κοινή, φυλλώδης, ερυθηματώδης)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Πομφολυγώδης, αυτοάνοση νόσος του δέρματος και των βλεννογόνων, χαρακτηριζόμενη από την εμφάνιση διάσπαρτων και εκτεταμένων φυσαλλίδων και πομφολυγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους. Η νόσος διαδράμει χρονίως και εμφανίζει συχνές εξάρσεις και υφέσεις. Εκτός από τη κοινή πέμφιγα, που είναι η συχνότερη μορφή, υπάρχουν και ορισμένες παραλλαγές της νόσου (φυλλώδης πέμφιγα, ερυθηματώδης πέμφιγα) με ιδιαίτερα κλινικά και διαγνωστικά ευρήματα. Η νόσος έχει χαρακτηριστική ιστολογική εικόνα και η διάγνωση επιβεβαιώνεται με ειδικές εξετάσεις άμεσου και έμμεσου ανοσοφθορισμού. Η πέμφιγα χρήζει παρατεταμένης αγωγής με ισχυρά ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξατομικεύεται ανάλογα με τα όργανα/συστήματα που προσβάλλονται, την έκταση και βαρύτητα της δερματικής και βλεννογονικής προσβολής, και κυρίως την ανταπόκριση του ασθενούς σε ανοσοκατασταλτικές θεραπείες (ιδιαίτερα στα συστηματικά κορτικοστεροειδή που αποτελούν τη πρώτη γραμμή θεραπείας). Οι θεραπείες είναι συνήθως μακροχρόνιες και συχνά επιπλέκονται από την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, υποτροπών της νόσου και δυσχερειών στον έλεγχο της νόσου. Απαιτείται συνεχής νοσοκομειακή παρακολούθηση, και ενίοτε μεγάλης διάρκειας νοσηλείες.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά τη διάρκεια των εξάρσεων και τη χορήγηση συστηματικής ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 2050%. Σε περιπτώσεις ανθεκτικές στη συνήθη θεραπευτική αγωγή, συνιστάται ποσοστό αναπηρίας >67% (για 12 έτη και επανεκτίμηση).
L12.0 ΠΟΜΦΟΛΥΓΩΔΕΣ ΠΕΜΦΙΓΟΕΙΔΕΣ
L12.1 ΟΥΛΩΤΙΚΟ ΠΕΜΦΙΓΟΕΙΔΕΣ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΩΝ
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομάδα πομφολυγωδών δερματοπαθειών με χρόνια διαδρομή και αυτοάνοση αιτιολογία. Χαρακτηρίζεται από πομφόλυγες δέρματος ή/ και των βλεννογόνων, συχνά με έντονο κνησμό και γενικευμένη εντόπιση. Εκδηλώνεται συνήθως σε άτομα άνω των 6070 ετών και η φυσική τους πορεία χαρακτηρίζεται από εξάρσεις και υφέσεις. Η διάγνωση τίθεται με βάση τα κλινικά και ιστολογικά ευρήματα, καθώς και τα ευρήματα του ανοσοφθορισμού. Η νόσος αναποκρίνεται σε θεραπεία με υψηλές δόσεις συστηματικών κορτικοστεροειδών ενώ συχνά συνχορηγείται συστηματική ανοσοκατασταλτική θεραπεία (αζαθειοπρίνη, κυκλοσπορίνη, μυκοφαινολάτη) για το ταχύτερο έλεγχο της νόσου και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών από την παρατεταμένη χορήγηση των κορτικοστεροειδών.
Για την αντιμετώπιση των εξάρσεων απαιτείται συνήθως νοσηλεία και στενή παρακολούθηση κατά την διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι γενικώς καλή, αν και η πορεία της νόσου μπορεί να επιπλακεί από σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της χορηγούμενης αγωγής, της ηλικίας των πασχόντων και τη συνύπαρξη άλλων ιατρικών προβλημάτων. Γενικώς υπάρχει καλή ανταπόκριση στη συνήθη αγωγή με κορτικοστεροειδή και οι ασθενείς μεταπίπτουν σε παρατεταμένη ύφεση χωρίς να χρειάζονται θεραπεία συντήρησης. Το ουλωτικό πεμφιγοειδές των βλεννογόνων μπορεί να προσβάλλει τον βλεννογόνο του στόματος, του οισοφάγου, των οφθαλμών, με επιπλοκές από τα αντίστοιχα όργανα, όπως κερατοειδοοπάθεια, τύφλωση (βλ αντίστοιχα κεφάλαια).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατα τη διάρκεια μείζονος ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και όσο διαρκεί αυτή 2550%, ανάλογα με την έκταση του νοσήματος και την ανταπόκριση στη θεραπεία. Σε περιπτώσεις πτωχής ανταπόκρισης μετά από 6μηνη θεραπεία, ή μετά από πολλαπλές υποτροπές, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας > 67% (για 12 έτη και επανεκτίμηση).
ΚΟΛΛΑΓΟΝΩΣΕΙΣ ΜΕ ΠΡΟΕΞΑΡΧΟΥΣΑ ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΠΡΟΣΒΟΛΗ L94.0 ΜΟΡΦΕΑ (ΕΝΤΟΠΙΣΜΕΝΗ ΣΚΛΗΡΟΔΕΡΜΙΑ)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η μορφέα είναι μια μορφή εντοπισμένης σκληροδερμίας που χαρακτηρίζεται από φλεγμονώδεις, αγγειακές, και σκληρυντικές αλλοιώσεις του δέρματος, χωρίς προσβολή εσωτερικών οργάνων. Παρουσιάζονται ιώδεις πλάκες , οι οποίες μπορεί να είναι ολιγάριθμές, ταινιοειδείς, γραμμοειδείς , γενικευμένες ενώ συχνά συνοδεύονται από ατροφία των υποκείμενων δομών του δέρματος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Μπορεί να υπάρχει δερματική δυσκαμψία δακτύλων λόγω σκλήρυνσης του δέρματος. Τα δάκτυλα των χεριών μπορεί είναι οιδηματώδη με ερύθημα και αγγειοσύσπαση (φαινόμενο Raynaud), ιδίως σε έκθεση στο κρύο.
Προσβολή γύρω από τις αρθρώσεις μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμες καμπτικές συσπάσεις, ιδίως των άκρων χειρών και ποδών. Συμμετοχή των εν τω βάθει ιστών συνοδεύεται από ατροφία και ίνωση των μυών. Εκτεταμένη προσβολή παρεμποδίζει έμμεσα την αναπνοή. Σε ταινιοειδή μορφέα της κεφαλής, μπορεί να συνυπάρχει ατροφία των οφθαλμικών δομών ή ατροφία οστών.
Η πανσκληρυντική αναπηρική εντοπισμένη σκληροδερμία αρχίζει συνήθως στην παιδική ηλικία, με σκληρυντικές πλάκες που αφορούν το δέρμα, περιτονία και οστά, δημιουργώντας σοβαρές διαταραχές στη κινητικότητα των άκρων. Σε αποκλειστική δερματική εντόπιση , υπάρχει τάση για βελτίωση των σκληρυντικών πλακών, αν και ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να μεταπέσουν σε συστηματική σκληροδερμία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Προσβολή γύρω από τις αρθρώσεις μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμες καμπτικές συσπάσεις, ιδίως των άκρων (ποσοστό αναπηρίας από 2040% ανάλογα με αριθμό αρθρώσεων και βαθμό προσβολής). Σε ταινιοειδή μορφέα της κεφαλής, μπορεί να συνυπάρχει ατροφία των οφθαλμικών δομών ή ατροφία οστών (βλ αντίστοιχα κεφάλαια). Σε πανσκληρυντική γενικευμένη σκληροδερμία με περιορισμό της κινητικότητας των αρθρώσεων, δικαιολογείται αναπηρία > 67% (για 3 χρόνια και επανεκτίμηση).
ΜΕΤΑΒΟΑΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ M34.8 ΣΚΛΗΡΟΙΔΗΜΑ TOY BUSCHKE
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομοιόμορφη σκλήρυνση του δέρματος και του υποδέρματος αρχόμενη συνήθως από τον τράχηλο και καταλαμβάνουσα βαθμιαία τον κορμό και τα άνω άκρα. Είναι αγνώστου αιτιολογίας αλλά αποδίδεται σε αυξημένη εναπόθεση βλεννοπολυσακχαριτών στο χόριο λόγω σακχαρώδους διαβήτου. Εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα με ελλειπή ρύθμιση του σακχαρώδους διαβήτου. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ασφαλιστική κρίση και το ποσοστό αναπηρίας καθορίζεται ανάλογα με την έκταση και το βαθμό προσβολής του δέρματος και των υποκειμένων μορίων, της δυσκαμψίας και του περιορισμού της κινητικότητας που προκαλεί, και της επίδρασης στις αναπνευστικές κινήσεις. Κυμαίνεται από 25% έως 50% για 1 έτος 2 χρόνια εφ'όρου ζωής.
ΓΕΝΟΔΕΡΜΑΤΟΠΑΘΕΙΕΣ Q80 ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΙΧΘΥΑΣΗ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομάδα κληρονομικών νοσημάτων που εκδηλώνονται από τη βρεφική ηλικία (συνεπώς προϋπάρχοντα με την ασφαλιστική έννοια). Περιλαμβάνει την κοινή ιχθύαση, την φυλοσύνδετη ιχθύαση, τη φυλλώδη ιχθύαση, την επιδερμολυτική υπερκεράτωση και ορισμένα πιό σπάνια ιχθυασιοειδή σύνδρομα (σύνδρομο Netherton, σύνδρομο KID). Η διάγνωση συνήθως βασίζεται στα κλινικά ευρήματα που χαρακτηρίζονται από ένα λεπιδώδες μηφλεγμονώδες εξάνθημα. Ορισμένες μορφές της νόσου ανταποκρίνονται σε ενυδάτωση και τοπική θεραπεία (κερατολυτικά) ενώ για τις σοβαρώτερες μορφές μπορεί να χορηγηθεί συστηματική θεραπεία με ρετινοειδή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η κοινή και φυλοσύνδετη ιχθύαση ιχθύαση σχετίζονται με την εμφάνιση λεπιδώδους εξανθήματος (εντοπισμένο ή γενικευμένο). Η φυλλώδης ιχθύαση προσβάλλει ολόκληρο το σώμα, και συνοδεύεται από ουλωτική αλωπεκία, εκτρόπιο, δυστροφία ονύχων, διαταραχές εφίδρωσης, ενώ μπορεί να εκδηλωθεί ερυθροδερμία ή δευτερογενείς τοπικές ή συστηματικές λοιμώξεις.
Η επιδερμολυτική υπερκεράτωση χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση και πομφόλυγες, διαβρώσεις, δευτεροπαθείς λοιμώξεις και κίνδυνο σηψαιμίας.
Η μορφή και η βαρύτητα της νόσου παρατηρούνται από την αρχική εμφάνιση και γι’ αυτό η ιατρική και ασφαλιστική κρίση και το ανάλογο ποσοστό αναπηρίας αναφέρονται στην προϋπάρχουσα κατάσταση χωρίς επιδείνωση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Για την γενικευμένη κοινή και φυλοσύνδετη ιχθύαση, που δεν βελτιώνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, προβλέπεται ποσοστό αναπηρίας 520%.
Για την φυλλώδη ιχθύαση προβλέπεται ποσοστό αναπηρίας 67%, για την επιδερμολυτική υπερκεράτωση 67%, ενώ σε περίπτωση φυλλώδους ιχθύασης ή επιδερμολυτικής υπερκεράτωσης μηανταποκρινομένης στη συστηματική θεραπεία επί 36 μήνες, ποσοστό αναπηρίας > 67% (επανεκτίμηση σε 24 χρόνια ανάλογα με τη πορεία της νόσου και την ανταπόκριση στη χορηγούμενη αγωγή). Το ίδιο ποσοστό δικαιολογείται και για τις περιπτώσεις Ιχθυασιοειδούς Ερυθροδερμίας (πομφολυγωδους ή όχι).
Q82.1 ΜΕΛΑΓΧΡΩΜΑΤΙΚΗ ΞΗΡΟΔΕΡΜΙΑ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κληρονομική σπάνια νόσος, με κύριο κλινικό σύμπτωμα την έντονη φωτοευαισθησία (αρχικά), τη πρόωρη γήρανση του δέρματος και το σχηματισμό ακτινικών βλαβών (ηλιακές φακές, ακτινικές υπερκερατώσεις) και κακοηθειών του δέρματος (ακανθοκυτταρικά καρκινώματα, βασικοκυτταρικά καρκινώματα, μελανώματα). Η νόσος οφείλεται στην ελλειπή επιδιόρθωση των βλαβών του DNA στα επιδερμιδικά κύτταρα μετά από έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία. Υπάρχουν τουλάχιστον 5 κλκινικοί τύποι με βάση το είδος του επιδιορθωτικού ενζύμου του DNA που λείπει. Η διάγνωση τίθεται με βάση τη κλινική εικόνα και ειδικές εργαστηριακές εξετάσεις. Η θεραπεία περιορίζεται στην έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση των καρκινωμάτων του δέρματος, τη προληπτική χορήγηση ρετινοειδών και την αυστηρή αποφυγή της έκθεσης στον ήλιο.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι δυσχερής λόγω της πρώιμης εμφάνισης πολλαπλών καρκίνων του δέρματος και του αυξημένου κινδύνου μεταστατικής διασποράς. Αν και υπάρχει γενικώς σημαντική κλινική ποικιλομορφία, οι περισσότεροι ασθενείς έχουν περιορισμένη επιβίωση. Προληπτικές παρεμβάσεις (αυστηρή εφαρμογή αντιηλιακής προστασίας) και στενή παρακολούθηση των ασθενών, στους οποίους γίνονται πολλαπλές επεμβάσεις αφαίρεσης καρκινωμάτων του δέρματος αποτελούν τους συνήθεις τρόπους προσέγγισης.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί διεγνωσμένης νόσου, ποσοστό αναπηρίας >67%, εφ'όρου ζωής.
Q81 ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΠΟΜΦΟΑΥΓΩΔΗΣ ΕΠΙΔΕΡΜΟΑΥΣΗ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομάδα σπάνιων γενετικών νοσημάτων που έχουν ως κοινό χαρακτηριστικό την εμφάνιση διάσπαρτων πομφολύγων μετά από ελάχιστο τραυματισμό. Οι πομφόλυγες, εμφανείς κατά τη γέννηση, καταλείπουν μεγάλες επιφάνειες διαβρωτικού δέρματος που είναι επιρρεπές σε επιμολύνσεις και επουλώνει αργά με το σχηματισμό ουλών και κεγχρίων. Προσβολή των βλεννογόνων και εσωτερικών οργάνων είναι επίσης συχνή. Υπάρχουν 3 μορφές συγγενούς επιδερμόλυσης (απλή, συνδεσμική και δυστροφική). Αν και η επιβίωση είναι δυσχερής, ειδικά στα πρώτα έτη της ζωής, οι πομφόλυγες σταδιακά επουλώνονται, αφήνοντας σημαντικές ουλοποιήσεις και ονυχοδυστροφίες κατά την ενήλικο ζωή. Η θεραπευτική αντιμετώπιση περιλαμβάνει την εφαρμογή επουλωτικών σκευασμάτων ή επιθεμάτων, τον έλεγχο των λοιμώξεων και τη χρήση δερματικών μοσχευμάτων ή καλλιεργειών κερατινοκυττάρων για την επούλωση των ανοιχτών επιφανειών του δέρματος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι δυσχερής κατά τη πρώτη φάση της ζωής με περιορισμένη επιβίωση. Στη ενήλικο ζωή, οι ασθενείς εμφανίζουν λιγότερες διαβρώσεις και πομφόλυγες αλλά εκτεταμένες ουλές που περιορίζουν σημαντικά τη κινητικότητα των άκρων. Στη δυστροφική μορφή, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης ακανθοκυτταρικού καρκινώματος πάνω στις ουλές (> 50% των ασθενών μέχρι την ηλικία των 35 ετών).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στην απλή πομφολυγώδη επιδερμόλυση που δεν βελτιώνεται με τη θεραπεία, προβλέπεται ποσοστό αναπηρίας 520%. Σε όλες τις περιπτώσεις ΠΕ που παραμένουν με εκτεταμένες βλάβες στην ενήλικη ζωή, ποσοστό αναπηρίας 5067% (εφ'όρου ζωής). Στις εκτεταμένες συνδεσμικές ή δυστροφικές μορφές ΠΕ με συνοδούς διαταραχές στην κίνηση και βάδιση, κινητικές ποσοστό αναπηρίας >67% (εφ'όρου ζωής).
Q85.0 ΝΕΥΡΟΪΝΩΜΑΤΩΣΗ ή ΝΟΣΟΣ TOY von RECKLINGHAUSEN
ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νόσος οικογενής και συχνά κληρονομική, οφειλόμενη σε γονιδιακή μετάλλαξη. Εκδηλώνεται αμέσως μετά τη γέννηση ή κατά την παιδική ηλικία, σπανιότερα στην εφηβική ή σπανιότατα στην ενήλικο ζωή (προϋπάρχουσα κατάσταση με την ασφαλιστική έννοια). Κλινικώς χαρακτηρίζεται από πολυάριθμα διάσπαρτα οζίδια και μαλθακά ογκίδια χροιάς δέρματος (νευρινώματα και πλεγματοειδή νευροινώματα) εξαπλούμενα σε όλη τη δερματική επιφάνεια, καθώς και καφεγαλακτόχροες κηλίδες. Επίσης, μπορεί να συνυπάρχουν ευρήματα από τους οφθαλμούς, το μυοσκελετικό, και το νευρικό σύστημα. Η διάγνωση τίθεται εφόσον πληρούνται συγκεκριμένα κλινικά κριτήρια. Δεν υπάρχει θεραπεία της νόσου, αλλά ανάλογες αγωγές στις πιθανές επιπλοκές από τα υπόλοιπα εκτός δέρματος συστήματα ή όργανα. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η νόσος διαδράμει χρονίως. Οι συνήθως πολυάριθμες δερματικές βλάβες μπορούν να προκαλούν πόνο και ενόχληση, ειδικά όταν εντοπίζονται σε ευαίσθητες περιοχές. Οι ασθενείς ελέγχονται για την έγκαιρη διάγνωση νευροινοσαρκωμάτων επί του εδάφους πλεγματοειδών νευρινωμάτων. Οι λοιπές συστηματικές εκδηλώσεις αντιμετωπίζονται από τις ανάλογες ειδικότητες.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Για εκτεταμένα νευροινώματα και πλεγματοειδή νευρινώματα που προκαλούν συμπτώματα, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 1020%.
Επί ορθοπεδικών, νευρολογικών βλαβών, τα ποσοστά αναπηρίας καθορίζονται κατα περίπτωση οργανικής βλάβης (βλ. τα αντίστοιχα κεφάλαια).
ΠΟΡΦΥΡΙΕΣ
Ε.80.0 Κληρονομική ερυθροποιητική πορφυρία (Συγγενής ερυθροποιητική πορφυρία, ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία)
Ε80.1 Όψιμη δερματική πορφυρία
Ε80.2 Άλλες πορφυρίες (Κληρονομική κοπροπορφυρία, οξεία διαλείπουσα πορφυρία)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ομάδα κληρονομούμενων νοσημάτων (προϋπάρχουσα κατάσταση με την ασφαλιστική έννοια). Η ηλικία εμφάνισης ποικίλει ανάλογα με την μορφή, από την παιδική ως την μέση ηλικία, Οφείλονται στην συσσώρευση ή αυξημένη αποδόμηση διάφορων μεταβολιτών της βιοσυνθετικής οδού της αίμης και των πορφυρινών. Η διάγνωση τίθεται με βάση την κλινική εικόνα, και την μέτρηση πορφυρινών στο αίμα, ούρα και κόπρανα. Οι τύποι πορφυρίας είναι οι εξής: 1) όψιμη δερματική πορφυρία: χρόνια δερματικά συμπτώματα με πομφόλυγες, διαβρώσεις, ιδίως στη ραχιαία επιφάνεια άκρων χειρών (η όψιμη δερματική πορφυρία υπάρχει και ως επίκτητη (μηκληρονομούμενη) μορφή), 2) συγγενής ερυθροποιητική πορφυρία: φωτοευαισθησία από τη νηπιακή ηλικία, και συστηματική συμμετοχή, με αιμολυτική αναιμία, σπληνομεγαλία, οστικές διαταραχές (κατάγματα, απώλεια τελικών φαλλαγγών). Μπορεί να χρειαστεί σπληνεκτομή, μεταγγίσεις αίματος, ή μεταμόσχευση μυελού. Απαιτείται συνεχής φωτοπροστασία εφ’ όρου ζωής, 3) ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία: οξεία φωτοευαισθησία (τύπου εγκαύματος), οξείας και χρόνιες δερματικές βλάβες (κνίδωση, πορφύρα, ουλές), ηπατικές αλλοιώσεις (χολολιθίαση, κίρρωση ήπατος, οξεία ηπατική ανεπάρκεια). Ο ασθενής αδυνατεί να βγει στο φως του ήλιου, 4) κληρονομική κοπροπορφυρία: φωτοευαισθησία, δερματολογικά συμπτώματα, νευρολογικά συμπτώματα, 5) επαλλάσουσα πορφυρία: πομφόλυγες, φυσαλίδες, στη ραχιαία επιφάνεια άκρων χειρών και δακτύλων, οξείες κρίσεις κοιλιακού άλγους, νευροψυχιατρικές εκδηλώσεις. Οι πορφυρίες επιμένουν διά βίου. Δεν υπάρχει αιτιολογική θεραπεία. Η θεραπευτική αντιμετώπιση συνίσταται σε αφαιμάξεις και χορήγηση ανθελονοσιακών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Οι περισσότερες πορφυρίες και ιδιαίτερα η όψιμη δερματική πορφυρία (συχνότερη μορφή) προκαλούν έντονη φωτοευαισθησία. Οι ασθενείς χρήζουν αυστηρής αποφυγής του ήλιου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στις συγγενείς μορφές της νόσου, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 50 έως >67% ανάλογα με την έκταση της νόσου. Στην όψιμη Δερματική Πορφυρία, δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας 20% που μπορεί να ανέλθει και σε 50% σε άτομα που έχουν επαγγελματική ενασχόληση στην ύπαιθρο.
Q82.8 ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΥΠΕΡΚΕΡΑΤΩΣΗ ΠΑΛΑΜΩΝ ΚΑΙ ΠΕΛΜΑΤΩΝ (Νόσος της Meleda)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κληρονομική νόσος που εκδηλώνεται από τη βρεφική ηλικία και χαρακτηρίζεται από συμμετρικές αμφοτερόπλευρες υπερκερατωσικές πλάκες συνήθως μεγάλου πάχους και τραχειάς επιφάνειας, υποκίτρινης χροιάς, η οποία καταλαμβάνει ολόκληρη την επιφάνεια των παλαμών και των πελμάτων, με προσβολή συνήθως και των ονύχων και διαταραχές εφίδρωσης και αφής των περιοχών αυτών. Η κλινική εικόνα και ο βαθμός σοβαρότητας της παθήσεως έχει ήδη εκδηλωθεί από την πρώτη παιδική ηλικία (προϋπάρχουσα κατάσταση κατά την ασφαλιστική έννοια). Το νόσημα αυτό ενδημεί σε ορισμένες περιοχές της Ελλάδας και ανήκει σε μία ομάδα σπανίων κληρονομικών κερατοδερμιών, τα οποία θα πρέπει, εφ’όσον τεκμηριώνεται η διάγνωσή τους, να αντιμετωπίζονται υπό το ίδιο πρίσμα, όπως και η νόσος της Meleda.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Λόγω της σκληρίας και του πάχους των περιοχών προσβολής, η νόσος προκαλεί μέτριου ως σημαντικού βαθμού δερματική δυσκαμψία και δυσχρησία των άκρων χειρών και ανάλογη δυσχέρεια στην υπόδηση ή τη βάδιση. Τοπικές θεραπείες έχουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα ενώ η συστηματική θεραπεία με ρετινοειδή έχει μέτρια αποτελέσματα για όσο καιρό διαρκεί η θεραπεία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Επί διεγνωσμένης νόσου που δεν ανταποκρίνεται στην θεραπεία επί 3μηνο ποσοστό αναπηρίας 2050%.
ΝΕΟΠΑΑΣΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ C84 ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ Τ ΛΕΜΦΩΜΑ C84.0 ΣΠΟΓΓΟΕΙΔΗΣ ΜΥΚΗΤΙΑΣΗ C84.1 ΣΥΝΔΡΟΜΟ SEZARY ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Πρόκειται για τύπο λεμφώματος που εξορμάται από τα Τ λεμφοκύταρα του δέρματος. Η νόσος διαδράμει χρονίως με προοδευτική εξάπλωση των βλαβών και εξέλιξή τους από λεπτές πλάκες σε διηθημένες βλάβες και οζίδια. Συστηματική προσβολή μπορεί να συμβεί στα όψιμα στάδια της νόσου. Η διάγνωση τίθεται από τα κλινικά, τα ιστολογικά και τα ανοσοϊστοχημικά ευρήματα. Η νόσος έχει χαρακτηριστική κλινική και ιστολογική εικόνα. Γενικά συμπτώματα, όπως κακουχία, καταβολή δυνάμεων, πυρετική κίνηση, απώλεια βάρους, σπλαγχνικές διαταραχές παρατηρούνται στα προχωρημένα στάδια.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση και η επιλογή της θεραπείας εξαρτάται από το στάδιο (στάδιο Ια: κηλίδες και πλάκες < 10% σώματος, στάδιο Ιβ:κηλίδες και πλάκες > 10% σώματος, στάδια ΙΙα: δερματοπαθητική λεμφαδενοπάθεια, στάδιο ΙΙΒ: στάδιο όγκων, στάδιο III: ερυθροδερμική μορφή, στάδιο IVa: λεμφαδενική διήθηση, στάδιο ΙΥ:σπαγχνική διήθηση). Σύνδρομο Sezary: λευχαιμική μορφή δερματικού Τλεμφώματος με δυσμενή πρόγνωση. Απαιτεί επιθετική ανοσοκατασταλτική και χημειοθεραπευτική αγωγή. Οι ασθενείς καταλήγουν συχνά λόγω ευκαιριακών λοιμώξεων.
Σε όλα τα στάδια απαιτείται τακτική νοσοκομειακή παρακολούθηση του ασθενούς κι αναλόγως του σταδίου παρατεταμένες ή επαναληπτικές θεραπείες (φωτοθεραπείες, ρετινοειδή, ανοσοβιολογικές θεραπείες, χημειοθεραπείες). Οι θεραπείες αυτές προσφέρουν σχετικά καλά αποτελέσματα προσωρινού ελέγχου της νόσου, παρά τις αναμενόμενες υποτροπές της και παρατείνουν για πολλά χρόνια τη σχετικώς καλή κατάσταση του ασθενούς επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Εντοπισμένο ή διάσπαρτο εξάνθημα αποτελούμενο από κηλίδες και λεπτές πλάκες. Χωρίς κλινικά ή εργαστηριακά ευρήματα συστηματικής προσβολής.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ 1ο Επίπεδο
Σχετικά καλή, λόγω της βραδείας εξέλιξης της νόσου. Το στάδιο αυτό απαντά καλά στις ειδικές θεραπείες. Υποτροπές αναμένονται.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510% [επί εξάρσεων και όσο διαρκεί η θεραπεία]
2ο Επίπεδο
Στάδιο της νόσου με διάσπαρτες περιγεγραμμένες και διηθημένες πλάκες σε σημαντική έκταση με συχνές υποτροπές. Διόγκωση λεμφαδένων. Πιθανά αιματολογικά ευρήματα λευχαιμικού τύπου και ενίοτε σπλαγχνικές διαταραχές. Συνήθως συνυπάρχουν συμπτώματα καταβολής, πυρετικής κινήσεως, σπλαγχνικών ενοχλήσεων.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δυσχερής. Εντονότερες και μακρότερες οι απαιτούμενες θεραπείες. Συχνές υποτροπές. Απαιτείται τακτικός νοσοκομειακός έλεγχος..
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20 50% [2 3 έτη]
3ο Επίπεδο
Γενικευμένη εικόνα με πολλαπλές και διάσπαρτες βλάβες, αποτελούμενες από οζίδια και εξωφυτικές μάζες και κλινικά και εργαστηριακά ευρήματα από τον οργανισμό, σπλαγχνικές διαταραχές, καταβολή, καχεξία. Σύνδρομο Sezary. Κατάσταση βαρέως πάσχοντος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κακή έως χειριστή. Απαιτούνται συχνές νοσηλείες και συστηματικώς χορηγούμενα χημειοθεραπευτικά σχήματα θεραπείες με μέτρια αποτελέσματα και προσωρινά. Κατάσταση μη αναστρέψιμη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80100% [2 χρόνια εφ’ όρου ζωής]
C46 ΝΟΣΟΣ TOY KAPOSI (ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟ Ή ΚΛΑΣΙΚΟ)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Πολυσυστηματική, αγγειακής προέλευσης νεοπλασία που χαρακτηρίζεται από ιώδεις βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων, διάσπαρτα συνήθως στα κάτω και ενίοτε και στα άνω άκρα. Εμφανίζεται σε άτομα όψιμης ηλικίας (> 60 έτη). Είναι βραδείας εξελίξεως αλλά δυνητικά δυσμενούς προγνώσεως, με πιθανότητα σπλαχνικής προσβολής κυρίως των πνευμόνων και του πεπτικού συστήματος στα όψιμα στάδια. Από την πρώτη εμφάνιση της νόσου στα άκρα συνοδεύεται από άλγη αυτών, κυκλοφορικές διαταραχές, συνοδό λεμφοίδημα και ανάλογη δυσχέρεια βαδίσεως. Ενίοτε συνυπάρχουν ευθύς εξαρχής και γενικά συμπτώματα, όπως καταβολή, καχεξία, διόγκωση λεμφαδένων, πυρετική κίνηση. Η θεραπεία εξατομικεύεται ανάλογα με την έκταση της δερματικής προσβολής. Στα αρχικά στάδια χρησιμοποιείται κρυοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και τοπικές χειρουργικές επεμβάσεις αφαίρεσης των βλαβών ενώ σε εκτεταμένη νόσο χορηγείται ιντερφερόνη ή χημειοθεραπευτικά σχήματα (δοξορουβικίνη). Απαιτείται από της εμφανίσεως τακτικός ή συνεχής ειδικός νοσοκομειακός έλεγχος.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Οι εντοπισμένες μορφές της νόσου αντιμετωπίζονται ικανοποιητικά με τις υπάρχουσες θεραπείες. Ασθενείς με πολλαπλές ή εξωφυτικές βλάβες στα άκρα (που συχνά αιμορραγούν), συνοδό λεμφοίδημα, ή λεμφαδενοπάθεια έχουν δυσκολίες στη κινητικότητα των άκρων και επιβαρυμένη βάδιση. Τα προχωρημένα στάδια της νόσου (σπλαχνικές εντοπίσεις) αντιμετωπίζονται ως συστηματική νεοπλασματική νόσος με χημειοθεραπευτικά σχήματα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Σε δερματικές εκδηλώσεις στα άκρα, με εργαστηριακή επιβεβαίωση, χωρίς επέκταση σε άλλα σημεία του σώματος, με μέτριου έως σημαντικού βαθμού ενοχλήματα και δυσχρησία άκρων, 2550% [12 χρόνια και επανεκτίμηση].
Σε σημαντική επέκταση του εξανθήματος (άνω και κάτω άκρα), ύπαρξη γενικών συμπτωμάτων και ευρημάτων και επέκταση σε εσωτερικά όργανα ή με αιματολογικές διαταραχές, δικαιολογείται αναπηρική κάλυψη > 80% [23 χρόνια ως εφ'όρου ζωής].
C43 ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΜΕΛΑΝΩΜΑ
C5152, C60., C63.ΜΕΛΑΝΩΜΑ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ ΤΩΝ ΓΕΝΝΗΤΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Το μελάνωμα είναι ένας κακοήθης όγκος του δέρματος που προέρχεται από τα μελανοκύτταρα. Σε αντίθεση με τα επιθηλιακά καρκινώματα του δέρματος που έχουν βραδεία τάση ανάπτυξης και καλή πρόγνωση, το μελάνωμα έχει επιθετική βιολογική συμπεριφορά με δυνατότητα μεταστατικής διασποράς και θανάτου. Η νόσος προσβάλλει ένα ευρύ ηλιακό φάσμα αλλά συνήθως εμφανίζεται σε άτομα από 3060 ετών. Κλινικά εκδηλώνεται με τη μορφή ενός νέου ανώμαλου σπίλου με ταχεία ανάπτυξη ή ενός προυπάρχοντος σπίλου που εμφανίζει μεταβολές στο χρώμα, το σχήμα ή το μέγεθος σε διάστημα από λίγες εβδομάδες ως μερικούς μήνες. Η διάγνωση τίθεται με τη χειρουργική αφαίρεση της πρωτοπαθούς εστίας και ιστολογική εξέταση του όγκου. Η πρόγνωση εξαρτάται από το ιστολογικό βάθος του όγκου, τη βιοψία του λεμφαδένα φρουρού (σε μελανώματος πάχους > 1 mm) και τη παρουσία εξέλκωσης. Η σταδιοποίηση του μελανώματος προκύπτει από τη συνεκτίμηση του βάθους κατά Breslow, τη παρουσία λεμφαδενικών μικρόή μακρομεταστάσεων και την ύπαρξη μεταστατικών εστιών σε εν τω βάθει όργανα (στάδιο I και 11= εντοπισμένη νόσος, στάδιο 111= λεμφαδενική προσβολή, στάδιο IV= μεταστατική νόσος στο δέρμα ή εν τω βάθει όργανα). Σε μελανώματα πρώιμου σταδίου, η χειρουργική αφαίρεση συνοδεύεται από καλή πρόγνωση με ποσοστά 5ετούς επιβίωσης > 80%. Σε περιπτώσεις λεμφαδενικής προσβολής, γίνεται λεμφαδενικός καθαρισμός της προσβληθείσας περιοχής και χορήγηση ανοσοθεραπείας με ιντερφερόνη (5ετής επιβίωση κυμαίνεται από 3070%). Στα όψιμα στάδια (μεταστατική νόσος), η πρόγνωση είναι δυσχερής με μέση επιβίωση που δεν υπερβαίνει συνήθως τα 2 έτη. ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η αντιμετώπιση της νόσου στα πρώιμα στάδια της νόσου συνίσταται στην χειρουργική αφαίρεση της βλάβης και τη στενή παρακολούθηση του ασθενούς. Άτομα με λεμφαδενική προσβολή συνήθως χρήζουν ανοσοθεραπείας από 112 μήνες και στενή παρακολούθηση με κλινικό και απεικονιστικό έλεγχο. Η μεταστατική νόσος αντιμετωπίζεται με χημειοθεραπευτικά σχήματα ή νεώτερες βιολογικές θεραπείες και κατά περίπτωση, ανάλογα με τις επιπλοκές της νόσου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στα πρώιμα στάδια της νόσου, και εφ' όσον ο ασθενής έχει υποβληθεί σε χειρουργική αφαίρεση του όγκου και δεν υφίστανται δυσμενείς προγνωστικοί παράγοντες, δεν δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας. Επί λεμφαδενικής προσβολής, ποσοστό αναπηρίας 2050% λόγω νοσηρότητας από χειρουργικές επεμβάσεις και συμπληρωματικές ανοσοθεραπείες (γιά 1—2 έτη και επανεκτίμηση). Επί μεταστατικής νόσου, ποσοστό αναπηρίας 80100%.
C44 ΕΠΙΔΕΡΜΙΔΙΚΟΙ ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΟΓΚΟΙ (ΒΑΣΙΚΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΙ ΑΚΑΝΘΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΔΕΡΜΑΤΟΣ)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οι κακοήθειες επιθηλιακοί όγκοι του δέρματος (βασικοκυτταρικό και ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα του δέρματος) σχετίζονται με την έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία και εμφανίζονται πιό συχνά σε άτομα που απασχολούνται στην ύπαιθρο. Εκδηλώνονται ως οζίδια ή πλάκες με υπερκεράτωση ή εξέλκωση, συχνότερα σε φωτοεκτεθειμένες περιοχές του δέρματος. Το βασικοκυτταρικό καρκίνωμα επεκτείνεται βραδέως τοπικά και μεθίσταται σπάνια, ενώ το ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα έχει πιθανότητα μετάστασης 510% εκτός αν συντρέχουν ειδικοί λόγοι (ανοσοκατασταλτική θεραπεία, καρκινώματα που εδράζονται σε βλεννογόνους).
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η χειρουργική αφαίρεση αποτελεί το συχνότερο τρόπο θεραπευτικής προσέγγισης των επιδερμιδικών καρκίνων με ποσοστά ιάσεως που υπερβαίνουν το 90%. Ορισμένες άλλες επεμβατικές (κρυοθεραπεία, ακτινοθεραπεία) ή φαρμακολογικές μέθοδοι (ιμικουιμόδη, φωτοδυναμική θεραπεία) μπορούν να εφαρμοστούν σε επιλεγμένες περιπτώσεις (σε άτομα με πολλαπλά καρκινώματα, νόσο του Bowen ή in situ καρκινώματα). Σε ένα ποσοστό ασθενών (1020%) όγκοι μπορούν να υποτροπιάσουν, να απειλήσουν ευαίσθητες ανατομικές περιοχές του προσώπου, να διηθήσουν τοπικά υποκείμενα μόρια ή να δώσουν (σε σπάνιες περιπτώσεις) μεταστάσεις σε επιχώριους λεμφαδένες ή εσωτερικά όργανα. Οι περιπτώσεις αυτές χρήζουν πολυσυλλεκτικής και πολυεπίπεδης αντιμετώπιση από διάφορες ειδικότητες (χειρουργούς, ακτινοθεραπευτές, ιστοπαθολόγους, ογκολόγους, δερματολόγους).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στα πρώιμα στάδια της νόσου, και εφ' όσον ο ασθενής έχει υποβληθεί σε χειρουργική αφαίρεση του όγκου και δεν υφίστανται δυσμενείς προγνωστικοί παράγοντες, δεν δικαιολογείται ποσοστό αναπηρίας. Σε περιπτώσεις τοπικά προχωρημένης νόσου ή προσβολής των επιχώριων λεμφαδένων, ποσοστό αναπηρίας 2050% (γιά 1—2 έτη και επανεκτίμηση) λόγω νοσηρότητας από χειρουργικές επεμβάσεις και συμπληρωματικές ακτινοθεραπείες. Επί μεταστατικής νόσου, ποσοστό αναπηρίας 80100%. Ως γενική αρχή, τα ίδια ισχύουν σε περιπτώσεις σπανίων όγκων του δέρματος όπως άτυπο ινοξάνθωμα, επηρμένο δερματοινοσάρκωμα, καρκίνωμα των κυττάρων του Merkel.
ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
Η κλινική ψυχοπαθολογία των ψυχικά ασθενών χαρακτηρίζεται αδιαμφισβήτητα από μεγάλη πολυμορφία στην έκφρασή της. Ωστόσο, η συστηματική κλινική παρατήρηση και έρευνα αποκαλύπτουν ομοιομορφίες σε επιμέρους πληθυσμούς ασθενών. Οι εν λόγω σημαντικές ψυχοπαθολογικές ομοιότητες επιτρέπουν την ομαδοποίηση και ταξινόμηση των ασθενών σε ειδικές διαγνωστικές κατηγορίες. Η εκπαίδευση στη χρήση των διαγνωστικών κριτηρίων οδήγησε στην σημαντική βελτίωση της αξιοπιστίας της ψυχιατρικής διάγνωσης.
Οι ψυχικές διαταραχές έχουν συχνά ως αποτέλεσμα την πρόκληση αναπηρίας για τον καθορισμό της οποίας απαιτούνται:
1.διαπίστωση της ψυχικής διαταραχής ή της οργανικής βλάβης ή και της νοητικής εξασθένισης που η συγκεκριμένη διαταραχή μπορεί να προκαλέσει
2.εκτίμηση του βαθμού βαρύτητας της ψυχικής διαταραχής και της χρονιότητάς της
3.αξιολόγηση της επίπτωσης της νόσου στη λειτουργικότητα αναφορικά με τη βιοποριστική ικανότητα του ατόμου
Η προσαρμογή στα νέα δεδομένα για τις βαθμίδες αναπηρίας στην ψυχική υγεία θα πρέπει να λάβει υπόψη, κατά περίπτωση, τα παρακάτω :
1.Τη χρήση κοινά αποδεκτού από τους ιατρούς ταξινομικού συστήματος των ψυχικών παθήσεων όπως το εγχειρίδιο της Διεθνούς Ταξινόμησης Νόσων (International Classification of Diseases/ICD), που εκπονεί ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (Π.Ο.Υ.), έτσι ώστε να υπάρξει σαφής, αποδεκτή διεθνώς διαγνωστική κατηγορία και ορισμός της ψυχικής διαταραχής, για τη διευκόλυνση των ιατρών των επιτροπών και την κατοχύρωση των δικαιωμάτων των ψυχικά ασθενών. Η πλέον πρόσφατη, δέκατη, αναθεώρηση του εν λόγω ταξινομικού συστήματος (ICD10) δημοσιεύτηκε το 1992.
2.Τις υποδιαιρέσεις κατά ICD10 της ψυχικής νόσου
3.Το γεγονός ότι η διάγνωση πρέπει να θεωρηθεί καταλυτική σε σχέση με το βαθμό αναπηρίας.
Για την οριοθέτηση του βαθμού αναπηρίας προτείνεται ο ακόλουθος αλγόριθμος. Ο αλγόριθμος βασίζεται σε δύο παράγοντες που προσδιορίζουν την πρόγνωση, α) τη συχνότητα των συμπτωμάτων σύμφωνα με το ιστορικό του ασθενούς και την παρούσα διαγνωστική εκτίμηση και β) τη βαρύτητα των συμπτωμάτων, όπως αυτή ορίζεται από την επίπτωσή τους στην καθημερινή λειτουργικότητα του ατόμου.
Η συχνότητα της εμφάνισης των συμπτωμάτων θα μπορούσε να βαθμολογηθεί σε μια κλίμακα από το 0 έως το 4, όπου το 0 σηματοδοτεί την πλήρη απουσία συμπτωμάτων, ενώ το
4την καθημερινή παρουσία τους κατά τους τελευταίους 12 μήνες πριν από τη διαγνωστική εκτίμηση.
0απούσα
1περιστασιακή εμφάνιση
2περιοδική εμφάνιση
3υποτροπιάζουσα εμφάνιση
4συστηματική εμφάνιση
Η βαρύτητα της νόσου θα μπορούσε να βαθμολογηθεί σε μια κλίμακα από το 0 έως το
4,όπου το 0 σηματοδοτεί την πλήρη λειτουργικότητα στις καθημερινές δραστηριότητες του ατόμου, σύμφωνα με την κλίμακα Συνολικής Εκτίμησης της Λειτουργικότητας (Global Assessment of Functioning, GAF), ενώ το 4 την εκσεσημασμένη έκπτωση της λειτουργικότητάς του, κατά τους τελευταίους 12 μήνες από τη διαγνωστική εκτίμηση.
Ενδεικτικός τρόπος βαθμολόγησης της βαρύτητας (κατά GAF)
0πλήρης λειτουργικότητα (GAF 81100)
1ήπια έκπτωση(GAF 6180)
2μέτρια έκπτωση(GAF 5160)
3σοβαρή έκπτωση(GAF 3150 )
4πολύ σοβαρή έκπτωση (GAF 130 )
Σύμφωνα με τα παραπάνω ο αλγόριθμος θα μπορούσε να αποτυπωθεί ως:
Δπρόγνωση% = [(συχνότητα x βαρύτητα^ (συχνότητα x βαρύτητα )II] 100/(συχνότητα x βαρύτητα^
Δ= μεταβολή
1= ιστορικό του ασθενούς
II= παρούσα διαγνωστική εκτίμηση
ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΟΥ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ ΥΓΕΙΑΣ. ΔΙΕΘΝΗΣ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΝΟΣΩΝ ICD10
Οι ψυχικές διαταραχές καταλαμβάνουν το πέμπτο Κεφάλαιο της Διεθνούς Ταξινόμησης Νόσων (International Classification of Diseases/ICD), εγχειρίδιου που εκπονεί ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (Π.Ο.Υ.). Η πλέον πρόσφατη, δέκατη, αναθεώρηση του εν λόγω ταξινομικού συστήματος δημοσιεύτηκε το 1992.
Οι ψυχικές διαταραχές στο ICD10 ταξινομούνται σε δέκα μείζονα υποκεφάλαια ή Διαγνωστικές κατηγορίες:
1.ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΕΙΣ ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ:
Υποδιαιρέσεις
- επιμέρους κατηγορίες ανοιών (Alzheimer, Pick, αγγειακή, μικτή, άνοια σε νόσο CreutzfeldtJakob, νόσο του Huntington, AIDS κ.ο.κ)
Πρόγνωση δυνητικά κακή Ποσοστό Αναπηρίας (Π.Α.): 5080%
- οξέα συγχυτικά σύνδρομα (deliria) δεν εμπίπτουν σε Π.Α.
- σύνδρομο οργανικής αμνησίας που δεν οφείλεται σε χρόνια κατάχρηση αλκοόλ ή άλλων ψυχοδραστικών ουσιών
- ψυχικές διαταραχές που οφείλονται σε διαγνώσιμες σήμερα εγκεφαλικές βλάβες, δυσλειτουργίες και σωματικές νόσους
- διαταραχές προσωπικότητας και συμπεριφοράς που, επίσης, οφείλονται σε γνωστές εγκεφαλικές βλάβες και σωματικές νόσους.
Πρόγνωση δυνητικά κακή Π.Α.: 5080%
2.ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΚΑΙ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΟΦΕΙΛΟΜΕΝΕΣ ΣΕ ΧΡΗΣΗ ΨΥΧΟΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ
όπως: αλκοόλ, οπιούχα, κανναβινοειδή, ηρεμιστικές και υπνωτικές ουσίες, κοκαίνη, διεγερτικές ουσίες συμπεριλαμβανόμενης της καφεΐνης, προϊόντα καπνού, ψευδαισθησιογόνες ουσίες και οργανικοί διαλύτες.
Οι διαταραχές αυτές ενδέχεται να προέρχονται από:
- Οξεία λήψη υπερβολικής ποσότητας δεν εμπίπτει σε Π.Α.
- Επιβλαβής χρήση
Πρόγνωση δυνητικά κακήΠ.Α.: 3567%
- Εξάρτηση από αυτές
Πρόγνωση δυνητικά κακή Π.Α.: 3567%
- Σύνδρομο στέρησης (σε απότομη διακοπή τους επί χρόνιας χρήσης ) Π.Α.: 3567%
Στις διαταραχές αυτές περιλαμβάνονται και οι:
- Δευτερογενείς ψυχωτικές και/ή συναισθηματικές διαταραχές, Π.Α.: 5080%
- ΆνοιεςΠ.Α.: 5080%
- Διαταραχές προσωπικότητας Π.Α.: 5080%
όλες οφειλόμενες στη χρήση μιας ή περισσότερων από αυτές τις ουσίες.
Πρόγνωση δυνητικά κακή
3.ΣΧΙΖΟΦΡΕΝΕΙΑ, ΣΧΙΖΟΤΥΠΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΚΑΙ ΠΑΡΑΑΗΡΗΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ Περιλαμβάνονται οι:
- Σχιζοφρένεια
Πρόγνωση δυνητικά κακή Π.Α.: 5080%
- Σχιζότυπη διαταραχή Π.Α.: 5067%
- Χρονίζουσες παραληρητικές διαταραχές Π.Α.: 5067%
- Οξείες και παροδικές ψυχωσικές διαταραχές Π.Α.: 3550%
- Επακτή παραληρητική διαταραχή Π.Α.: 3567%
- Σχιζοσυναισθηματικές διαταραχές Π.Α.: 3567%
- Άλλες μη οργανικές ψυχωσικές διαταραχές Π.Α.: 3567%
-
Πρόγνωση δυνητικά κακή
4.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΗΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
- Μανιακό επεισόδιο Π.Α.: 3550%
- Διπολική συναισθηματική διαταραχή Π.Α.: 3567%
Πρόγνωση δυνητικά κακή
- Καταθλιπτικό επεισόδιο Π.Α.: 3550%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
- Υποτροπιάζουσα καταθλιπτική διαταραχή Π.Α.: 3567%
Πρόγνωση δυνητικά κακή
- Επίμονες διαταραχές της διάθεσης (δυσθυμία, κυκλοθυμία) Π.Α.: 3550%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
- Άλλες διαταραχές της διάθεσης (μεικτό συναισθηματικό επεισόδιο, βραχεία υποτροπιάζουσα καταθλιπτική διαταραχή)
- Άλλες διαγνωστικά μη αλλιώς προσδιοριζόμενες διαταραχές της διάθεσης Πρόγνωση δυνητικά καλή Π.Α.: 3550%
5.ΝΕΥΡΩΣΙΚΕΣ, ΣΥΝΔΕΟΜΕΝΕΣ ΜΕ ΤΟ ΣΤΡΕΣ ΚΑΙ ΣΩΜΑΤΟΜΟΡΦΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
Ευρεία δέσμη διαγνωστικών κατηγοριών στην οποία περιλαμβάνονται όλες οι αγχώδεις, ψυχοαποσυνδετικές και σωματόμορφες διαταραχές. Στην ενότητα αυτή περιλαμβάνονται:
- Διαταραχές φοβικού άγχους Π.Α.: 2030%
- Αγοραφοβία δίχως διαταραχή πανικού Π.Α.: 2030%
- Αγοραφοβία με διαταραχή πανικού Π.Α.: 3040%
- Κοινωνικές φοβίες Π.Α.: 2030%
- Ειδικές φοβίες Π.Α.: 2030%
- Μεικτή διαταραχή άγχους και κατάθλιψης Π.Α.: 2030%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
- Κεοψυχαναγκαστική διαταραχή Πρόγνωση δυνητικά καλή Π.Α.: 3067%
- Οξεία αντίδραση σε ψυχοπιεστικούς παράγοντες Π.Α.: 2030%
- Διαταραχή μετατραυματικού στρες Π.Α.: 3067%
- Διαταραχές προσαρμογής Π.Α.: 2040%
- Ψυχοαποσυνδετική αμνησία Π.Α.: 2040%
- Ψυχοαποσυνδετική φυγή Π.Α.: 3050%
- Ψυχοαποσυνδετική εμβροντησία Π.Α.: 2040%
- Ψυχοαποσυνδετικές διαταραχές της κινητικότητας Π.Α.: 2040%
- Ψυχοαποσυνδετικοί σπασμοί Π.Α.: 2040%
- Ψυχοαποσυνδετική αναισθησία και απώλεια αισθητικότητας Π.Α.: 2040%
- Σύνδρομο Ganser Π.Α.: 2040%
- Διαταραχή πολλαπλής προσωπικότητας Π.Α.: 3050%
- Διαταραχή σωματοποίησης Π.Α.: 2040%
- Αδιαφοροποίητη σωματόμορφη διαταραχή Π.Α.: 2040%
- Διαταραχή υποχονδρίασης Π.Α.: 2040%
- Σωματόμορφη δυσλειτουργία αυτόνομου νευρικού συστήματος Π.Α.: 2040%
- Νευρασθένεια Π.Α.: 2040%
- Σύνδρομο αποπροσωποποίησηςαποπραγματοποίησης Π.Α.: 2040%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
6.ΣΥΝΔΡΟΜΑ ΠΟΥ ΕΚΔΗΛΩΝΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΚΑΙ ΣΥΝΔΕΟΝΤΑΙ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΩΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΩΝ ΚΑΙ ΣΩΜΑΤΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ
Περιλαμβάνονται:
- Διαταραχές πρόσληψης τροφής (ψυχογενής ανορεξία, ψυχογενής βουλιμία)
Πρόγνωση δυνητικά κακή Π.Α.: 3067%
- Σεξουαλικές δυσλειτουργίες και διαταραχές ύπνου που δεν οφείλονται σε διαγνώσιμη σωματική νόσο Π.Α.: 2040%
- Ψυχικές και συμπεριφορικές διαταραχές που εμφανίζονται κατά την περίοδο της λοχείας Π.Α.: 2040%
- Κατάχρηση ουσιών που δεν προκαλούν εξάρτηση, όπως αντικαταθλιπτικών, υπακτικών, αναλγητικών ή αντιόξινων φαρμακευτικών σκευασμάτων, βιταμινών, στεροειδών, ή άλλων ορμονών
Π.Α.: 2040%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
7.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΤΟΥ ΕΝΗΛΙΚΟΥ
Συμπεριλαμβάνονται τυχόν μόνιμες μεταβολές της προσωπικότητας μετά από εμπειρίες ή ψυχική πάθηση, οι διαταραχές έξεων και παρορμήσεων, οι διαταραχές του ψυχοκοινωνικού φύλου, οι διαταραχές σεξουαλικής προτίμησης (σεξουαλικές διαστροφές), και οι ψυχολογικές και συμπεριφορικές διαταραχές της σεξουαλικής ανάπτυξης και του σεξουαλικού προσανατολισμού.
Στις διαταραχές προσωπικότητας ταξινομούνται οι εξής:
- Παρανοειδής Π.Α.: 3550%
- Σχιζοειδής Π.Α.: 3550%
- Δυσκοινωνική (αντικοινωνική) Π.Α.: 3550%
- Ασταθής συναισθηματικά προσωπικότητα παρορμητικού τύπου Π.Α.: 2040%
- Ασταθής συναισθηματικά προσωπικότητα μεταιχμιακού τύπου Π.Α.: 2040%
- Ιστριονική Π.Α.: 2035%
- Καταναγκαστική Π.Α.: 2035%
- Αγχώδης (αποφευκτική) Π.Α.: 2035%
- Εξαρτημένη Π.Α.: 2035%
- Μεικτή διαταραχή προσωπικότητας Π.Α.: 2035%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
Εξάλλου, στις διαταραχές έξεων και παρορμήσεων υπάγονται οι εξής:
- Παθολογική ενασχόληση με τυχερά παιγνίδια Π.Α.: 2035%
- Πυρομανία Π.Α.: 2035%
- Κλεπτομανία Π.Α.: 2035%
- Τριχοτιλλομανία Π.Α.: 2035%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
Τέλος, στις σεξουαλικές διαστροφές ταξινομούνται οι εξής:
- Φετιχισμός Π.Α.: 2030%
- Παρενδυτικός φετιχισμός Π.Α.: 2030%
- Επιδειξιομανία Π.Α.: 2030%
- Ηδονοβλεψία Π.Α.: 2030%
- Παιδοφιλία Π.Α.: 2030%
- Σαδομαζοχισμός Π.Α.: 2030%
Πρόγνωση δυνητικά καλή
8.ΝΟΗΤΙΚΗ ΥΣΤΕΡΗΣΗ Διακρίνεται σε:
1)οριακή Π.Α.: 2030%
2)ήπια Π.Α.: 3050%
3)μέτρια Π.Α.: 5067%
4)βαριά Π.Α.: 6780%
Πρόγνωση δυνητικά κακή
9.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Στην ενότητα αυτή ταξινομούνται οι εξής κατηγορίες:
- Ειδικές αναπτυξιακές διαταραχές ομιλίας και γλώσσας (άρθρωσης, έκφρασης και/ή πρόσληψής της)
Π.Α.: 2030%
- Ειδικές αναπτυξιακές διαταραχές σχολικών δεξιοτήτων (ανάγνωσης, συλλαβισμού, αριθμητικών δεξιοτήτων)
Π.Α.: 2030%
- Ειδική αναπτυξιακή διαταραχή κινητικής λειτουργίας Π.Α. : 2030%
- Μεικτές ειδικές αναπτυξιακές διαταραχές Π.Α.: 2030%
- Διάχυτες αναπτυξιακές διαταραχές (παιδικός αυτισμός, άτυπος αυτισμός, σύνδρομο Rett, σύνδρομο Asperger)
Π.Α.: 3567%
10.ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΟΣ ΜΕ ΕΝΑΡΞΗ ΣΥΝΗΘΩΣ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ Η ΕΦΗΒΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ
Ευρύτατη διαγνωστική ενότητα στην οποία ταξινομούνται οι ακόλουθες κατηγορίες διαταραχών:
- Διαταραχές υπερκινητικού τύπου (διαταραχή της δραστηριότητας και της προσοχής, διαταραχή διαγωγής υπερκινητικού τύπου)
Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές της διαγωγής: διαταραχή διαγωγής περιοριζόμενη στο οικογενειακό περιβάλλον, διαταραχή διαγωγής με διαταραγμένη κοινωνικοποίηση, διαταραχή διαγωγής με ομαλή κοινωνικοποίηση, διαταραχή προκλητικής εναντίωσης
Π.Α.: 2030%
- Μεικτές διαταραχές της διαγωγής και του συναισθήματος (διαταραχή διαγωγής καταθλιπτικού τύπου)
Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές του συναισθήματος με έναρξη ειδικά κατά την παιδική ηλικία: διαταραχή άγχους αποχωρισμού, διαταραχή φοβικού άγχους, διαταραχή κοινωνικού άγχους παιδικής ηλικίας, διαταραχή οφειλόμενη σε αντιπαλότητα μεταξύ αδελφών
Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές της κοινωνικής λειτουργικότητας με έναρξη ειδικά κατά την παιδική και την εφηβική ηλικία: εκλεκτική αλαλία/βωβότητα, διαταραχή προσκόλλησης αντιδραστικού τύπου κατά την παιδική ηλικία, μη αναστελλόμενη διαταραχή προσκόλλησης κατά την παιδική ηλικία
Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές που εκδηλώνονται με μυοσπάσματα (τικ): διαταραχή παροδικών τικ, διαταραχή χρόνιων κινητικών ή φωνητικών τικ, διαταραχή σύνθετων φωνητικών και πολλαπλών κινητικών τικ/σύνδρομο Gilles de la Tourette
Π.Α.: 2040%
Επιπλέον, στην ενότητα αυτή ταξινομούνται άλλες διαταραχές, όπως:
- Ενούρηση μηοργανικής αιτολογίας Π.Α.: 2030%
- Εγκόπρηση μηοργανικής αιτιολογίας Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές της σίτισης κατά τη νηπιακή και παιδική ηλικία Π.Α.: 2030%
- Βρώση μηθρεπτικών ουσιών (πίκα) κατά τη νηπιακή και παιδική ηλικία
- Π.Α.: 2030%
- Διαταραχές στερεοτυπικών κινήσεων Π.Α.: 2030%
- Τραυλισμός/βατταρισμός Π.Α.: 2030%
- Ψευδισμός/διακοπτόμενη ταχυλαλίαΠ.Α.: 2030%
ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
Οι Νευρολογικές παθήσεις εξετάζονται στα πλαίσια της εκτίμησης της Υπολειπόμενης Λειτουργικής Ικανότητας του ασθενούς, προκειμένου να καθοριστεί ο βαθμός αναπηρίας του. Έτσι, είναι οι επιπτώσεις της νόσου και όχι η νόσος αυτή καθεαυτή που είναι σημαντικές. Η διάγνωση ενός νευρολογικού νοσήματος δεν οδηγεί από μόνη της σε απόδοση βαθμού αναπηρίας, πλην εξαιρέσεων που εξετάζονται ξεχωριστά. Οι επιπτώσεις των νευρολογικών παθήσεων μπορούν να ταξινομηθούν στις παρακάτω τέσσερεις γενικές κατηγορίες:
1.Αποδιοργάνωση της κινητικής λειτουργίας. Ο όρος αυτός αναφέρεται στα αποτελέσματα μιας παθολογικής διεργασίας και όχι στα αίτια αυτής. Ερμηνεύει την έκπτωση της ικανότητας ενός ατόμου να εκτελεί χονδρικές (gross) ή λεπτές κινήσεις, να βαδίζει με σταθερό, ικανοποιητικό βήμα ή να διατηρεί κάποια βασική στάση (πχ όρθια, καθιστή κτλ), ασχέτως αν η αιτιολογία αυτής της έκπτωσης εδράζεται σε αισθητικό πρόβλημα, οργάνωση της κίνησης στο ΚΝΣ, μετάδοσης κατά μήκος των μακρών οδών, ορθής εκτέλεσης των εντολών, ή είναι μικτής αιτιολογίας.
2.Αποδιοργάνωση του ελέγχου νευρογενών λειτουργιών. Ο όρος αυτός αναφέρεται στον έλεγχο του εντέρου, της ουροδόχου κύστεως, της αναπνευστικής και της σεξουαλικής λειτουργίας. Αφορά στις περιπτώσεις εκείνες που το αίτιο της αποδιοργάνωσης του ελέγχου είναι νευρογενές, διαφορετικά αξιολογείται στα αντίστοιχα κεφάλαια.
3.Αποδιοργάνωση του επιπέδου της συνείδησης και της δυνατότητας επικοινωνίας. Και ο όρος αυτός αναφέρεται στα αποτελέσματα μιας παθολογικής διεργασίας και όχι στα αίτια αυτής. Ερμηνεύει πρωτίστως την έκπτωση στη δυνατότητα του εξεταζομένου να επικοινωνήσει με το εξωτερικό περιβάλλον, σαν συνέπεια αφασικής ή δυσφασικής συνδρομής, διαταραχής του επιπέδου της συνείδησης ή της εγρήγορσης, των ανώτερων λειτουργιών κοκ. Η αποδιοργάνωση του επιπέδου της συνείδησης και της δυνατότητας επικοινωνίας λόγω ψυχικών νοσημάτων, εκτιμάται στο οικείο κεφάλαιο.
4.Βαρύτητα των επεισοδιακών προσβολών. Υπάρχουν νευρολογικές παθήσεις οι οποίες έχουν επεισοδιακό χαρακτήρα και στις οποίες η λειτουργικότητα παρουσιάζει διακυμάνσεις (πχ Επιληψίες, Σκλήρυνση κατά Πλάκας, Βαρεία Μυασθένεια κτλ). Στις παθήσεις αυτές, έχει βαρύνουσα σημασία το είδος και η συχνότητα των επεισοδίων, η διάρκειά τους, η βαρύτητα των προκαλούμενων παροδικών έστω ελλειμμάτων, αλλά και οι μόνιμες βλάβες.
Σημαντική για την εκτίμηση της αναπηρίας είναι η αξιολόγηση της ικανότητας επιτέλεσης Δραστηριοτήτων της Καθημερινής Διαβίωσης (ΔΚΔ, ADL). Στον παρακάτω πίνακα περιλαμβάνονται 14 είδη ΔΚΔ. Όπως είναι φυσικό, δεν έχουν όλες την ίδια βαρύτητα. Για τις ανάγκες του παρόντος κεφαλαίου διακρίνονται δύο επίπεδα βαρύτητας των ημερήσιων δραστηριοτήτων (οι πρώτες έξι και οι υπόλοιπες) καθώς και δύο επίπεδα έκπτωσης (δυσκολία, αδυναμία).
ΔραστηριότηταΦυσιολογικήΔύσκοληΑδύνατηΣκορ
Βασικές
1Ούρηση, αφόδευση024
2Σωματική υγιεινή024
3Σωματική καθαριότητα024
4Σίτιση024

5Ένδυση024
6Μετακίνηση εντός της οικίας με ή χωρίς βοηθήματα024
Μερικό Σύνολο I
Προ/ωρημένες
7Προετοιμασία γευμάτων012
8Πλύση ρούχων012
9Οικοκυρική ή οικιακές μικροεργασίες012
10Ορθή διαχείριση και λήψη φαρμάκων012
11Διαχείριση καθημερινών οικονομικών υποθέσεων012
12Χρήση τηλεφώνου012
13Ήπια άθληση, ψώνια012
14Μετακίνηση ως οδηγός ή επιβάτης012
Μερικό Σύνολο II
ΓΕΝΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ

Η έκπτωση στην ικανότητα επιτέλεσης των ΔΚΔ μπορεί να ταξινομηθεί σε τρία επίπεδα:
Α. Ήπια έκπτωση: συνολική βαθμολόγηση έως 12 αλλά με επί μέρους σύνολο στις βασικές δραστηριότητες μικρότερο από 8, διαφορετικά η έκπτωση θεωρείται μέτρια.
Β. Μέτρια έκπτωση: συνολική βαθμολόγηση έως 24 αλλά με επί μέρους σύνολο στις βασικές δραστηριότητες μικρότερο από 12 διαφορετικά, η έκπτωση θεωρείται σοβαρή.
Γ. Σοβαρή έκπτωση: συνολική βαθμολόγηση μεγαλύτερο του 24 ή σκορ στις βασικές ΔΚΔ μεγαλύτερο ή ίσο του 12.
Αν ο/η υπό εξέταση ασθενής εμφανίζει έκπτωση της λειτουργικότητας σε περισσότερες από μία κατηγορίες με βάση τους παρακάτω πίνακες και κανόνες, ή σε περισσότερα κεφάλαια του ΚΕΒΑ, τότε το ποσοστό αναπηρίας του προκύπτει από την εκτίμηση του Συνολικού Βαθμού Αναπηρίας με βάση την εξίσωση:
Α+Β(1Α)
όπου Α το υψηλότερο ποσοστό αναπηρίας εκφρασμένο δεκαδικά (πχ 0,35 για 35% ΠΑ) και Β το μικρότερο. Αν Α=0,35 και Β=0,20 τότε το Συνολικό Ποσοστό Αναπηρίας δεν είναι 55% αλλά 48%, αφού 0,35+0,20(10,35) = 0,48. Αν υπάρχει ΠΑ από τρίτο (πχ 10%), τέταρτο κοκ τομέα, η διαδικασία επαναλαμβάνεται με Α το προηγούμενο συνδυασμένο ποσοστό (0,48) και Β το τρίτο (0,10), οπότε πλέον το νέο Συνολικό Ποσοστό είναι 0,48+0,10(10,48) = 0,53 ή 53%.
Εκτίμηση της αποδιοργάνωσης της κινητικής λειτουργίας.
01234

Επικρατόν άνω άκροΚαμία διαταραχή ΠΑ: 0%Μπορεί να
χρησιμοποιήσει
το άκρο σε
ημερήσιες
δραστηριότητες
αλλά εμφανίζει
μειωμένη
δαχτυλική
δεξιότηταΜπορεί να χρησιμοποιήσει το άκρο σε ημερήσιες δραστηριότητες αλλά έχει απωλέσει πλήρως τη δαχτυλική δεξιότηταΜπορεί να χρησιμοποιή σει το άκρο μόνο για βασικές ΔΚΔΔεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το άκρο για ΔΚΔ
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2140%ΠΑ: 4160%
Μη
επικρατόν άνω άκροΜπορεί να
χρησιμοποιήσει
το άκρο σε
ημερήσιες
δραστηριότητες
αλλά εμφανίζει
μειωμένη
δαχτυλική
δεξιότηταΜπορεί να χρησιμοποιήσει το άκρο σε ημερήσιες δραστηριότητες αλλά έχει απωλέσει πλήρως τη δαχτυλική δεξιότηταΜπορεί να χρησιμοποιή σει το άκρο μόνο για βασικές ΔΚΔΔεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το άκρο για ΔΚΔ
ΠΑ: 15%ΠΑ: 615%ΠΑ: 1630%ΠΑ: 3150%
Κάτω
άκρο
(έκαστο)Ορθοστατεί, περπατά αλλά δυσκολεύεται σε μεγάλες αποστάσεις, στην έγερση από βαθύ κάθισμα ή στο ανέβασμα σκάλαςΟρθοστατεί, περπατά μόνο εντός της οικίας, ή μικρή απόσταση εκτός της οικίας περιοριζόμενος/η σε επίπεδες επιφάνειεςΟρθοστατεί με δυσκολία, δεν μπορεί να περπατήσει χωρίς
υποστήριξηΔεν ορθοστατεί χωρίς βοήθεια ή υποστήριξη (μηχανική ή άλλη)
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2140%ΠΑ: 4160%
ΚεφαλήΣιτίζεται κανονικά αλλά εμφανίζει ακούσιες κινήσεις (τρόμο κεφαλής ή φωνής, τικ, κτλ)Σιτίζεται
κανονικά αλλά
εμφανίζει
επίμονες
ακούσιες κινήσεις που βελτιώνονται με φαρμακευτική αγωγή ή συνδυασμό προβλημάτων (πχ τρόμο φωνής και ημίσπασμο προσώπου)Σιτίζεται με δυσκολία ή εμφανίζει επίμονες ακούσιες κινήσεις που δεν απαντούν στη
φαρμακευτικ ή αγωγή ή συνδυασμό προβλημάτων (πχ τρόμο κεφαλής και σπαστικό ραιβόκρανο)Δεν σιτίζεται
μόνος του,
απαιτείται
σωλήνας
σιτίσεως ή
γαστροστομία
ή
υπάρχει
εκσεσημασμένη
προμηκική
σημειολογία
 
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2150%ΠΑ: 5180%

Εκτίμηση της αποδιοργάνωσης του ελέγχου νευρογενών λειτουρ^αών
01234
Νευρογενέ ς έντεροΚαμία διαταραχή ΠΑ: 0%Πλήρης έλεγχος με τη βοήθεια προγράμματος ελέγχου του εντέρου (φαρμακευτική αγωγή, προληπτική κένωση κοκ)Ακράτεια άπαξ εβδομαδιαίως παρά τη βέλτιστη χρήση προγράμματοςΑκράτεια άπαξ ημερησίως παρά τη βέλτιστη χρήση
προγράμματοςΠλήρης
ακράτεια
ΠΑ: 15%ΠΑ: 610%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2150%
Νευρογενή ς ΚύστηΈκπτωση του εκούσιου ελέγχου αλλά χωρίς ακράτεια με τη βοήθεια μη φαρμακευτικού προγράμματος ελέγχου της κύστης (ασκήσεις, προληπτική ούρηση κτλ)Επιτακτική ακράτεια που βελτιώνεται με τη χρήση φαρμάκωνΕπιτακτική ακράτεια που δεν
βελτιώνεται με τη χρήση φαρμάκωνΠλήρης
ακράτεια
ΠΑ: 15%ΠΑ: 615%ΠΑ: 1620%ΠΑ: 2130%
Νευρογενή
ς
Αναπνευστ
ική
ΔυσχέρειαΦυσιολογική αναπνοή κατά την ηρεμία αλλά δυσκολία στην έντονη
προσπάθεια (πχ τρέξιμο)Φυσιολογική αναπνοή κατά την ηρεμία αλλά δυσκολία σε κάθε
προσπάθεια (πχ βάδιση)ΤραχειοστομίαΑπουσία αυτόματης αναπνοής, εξάρτηση από αναπνευστήρα
ΠΑ: 15%ΠΑ: 635%ΠΑ: 3650%ΠΑ: 5167%
Νευρογενή
ς
Σεξουαλικ
ή
Δυσλειτου
ργίαΈκπτωση της σεξουαλικής λειτουργίας με δυσκολία στη στύση ή την εκσπερμάτιση ή έκπτωση επίγνωσης, ερεθισμού ή λίπανσηςΑντανακλαστική σεξουαλική λειτουργία, χωρίς επίγνωσηΣεξουαλική
λειτουργία
αδύνατη
ΠΑ: 15%ΠΑ: 610%ΠΑ: 1115%

Εκτίμηση της αποδιοργάνωσης του επιπέδου της συνείδησης και της δυνατότητας επικοινωνίας
01234
Διαταραχές
του
επιπέδου
της
συνείδησηςΚαμία διαταραχή ΠΑ: 0%Υποτροπιάζοντ α βραχείας διάρκειας επεισόδια θόλωσης της συνείδησης που δεν επηρεάζουν τις ΔΚΔΥποτροπιάζοντα επεισόδια ή εμμένουσα θόλωση της συνείδησης που επηρεάζει μετρίως ΔΚΔΠαρατεταμένη έκπτωση του επιπέδου της συνείδησης που απαιτεί
υποστήριξη των ΔΚΔ, ή
σκορ στην κλίμακα
κώματος της Γλασκώβης 912Μόνιμη έκπτωση του επιπέδου της συνείδησης με σκορ στην κλίμακα κώματος της Γλασκώβης μικρότερο ή ίσο του 8
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1130%ΠΑ: 3160%ΠΑ: 61100%
Διαταραχές του Ύπνου και της Εγρήγορση
ςΜειωμένη ημερήσια εγρήγορση, χωρίς όμως μα επηρεάζονται οι ΔΚΔΜειωμένη ημερήσια εγρήγορση που επηρεάζει μετρίως ΔΚΔΜειωμένη ημερήσια εγρήγορση που επηρεάζει σοβαρά τις ΔΚΔΣοβαρή έκπτωση της ημερήσιας εγρήγορσης που καθιστά το άτομο ανίκανο να φροντίσει τον εαυτό του
ΠΑ: 15%ΠΑ: 610%ΠΑ: 1130%ΠΑ: 3150%
Αφασικές
και
Δυσφασικέ
ς
ΔιαταραχέςΜικρή
διαταραχή
στην
πρόσληψη ή την εκπομπή λόγουΜέτρια
διαταραχή
στην
πρόσληψη ή την εκπομπή λόγουΣοβαρή
διαταραχή στην πρόσληψη ή την εκπομπή λόγουΟλική αδυναμία να προσλάβει ή να παράξει λόγο
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2135%ΠΑ: 3650%
Διαταραχές
των
ανώτερων
λειτουργιώ
VΉπια έκπτωση των ΔΚΔ, ή
ήπια έκπτωση στην κλίμακα Συνολικής Εκτίμησης της Λειτουργικότη τας (GaF score 71100)Μέτρια έκπτωση των ΔΚΔ, ή
μέτρια
έκπτωση στην κλίμακα Συνολικής Εκτίμησης της Λειτουργικότη τας (GAF score 7051)Μέτρια έκπτωση των ΔΚΔ, και
σοβαρή έκπτωση στην κλίμακα Συνολικής Εκτίμησης της Λειτουργικότητας (GAF score 3150) ή
Νοητικό Πηλίκο μικρότερο του 70Σοβαρή έκπτωση των ΔΚΔ, ή
πολύ σοβαρή έκπτωση στην κλίμακα Συνολικής Εκτίμησης της Λειτουργικότητας (GAF score 130)
ΠΑ: 115%ΠΑ: 1630%ΠΑ: 3167%ΠΑ: 68100%

Εκτίμηση της βαρύτητας επεισοδιακών προσβολών
01234
Επεισοδιακή απώλεια της συνείδησης ή
της
επίγνωσηςΚαμία
διαταρα
χή
ΠΑ: 0%Απρόβλεπτη εμφάνιση παροξυσμική ς διαταραχής που δεν επηρεάζει τις ΔΚΔ αλλά συνιστά κίνδυνο (πχ. δεν μπορεί να οδηγεί)Απρόβλεπτη εμφάνιση παροξυσμικής διαταραχής που επηρεάζει ηπίως τις ΔΚΔΥποτροπιάζου
σα
παροξυσμική διαταραχή που επηρεάζει μετρίως τις ΔΚΔΜη ελεγχόμενη παροξυσμική διαταραχή με συχνότητα και σοβαρότητα τέτοια που περιορίζει σοβαρά τις ΔΚΔ
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2150%ΠΑ: 5180%
Επεισοδιακή απώλεια της συνείδησης ή
της
επίγνωσης από βλάβη του ΑΝΣΠτώση της ΑΠ κατά 15/10mmHg
χωρίς
αντιρροπιστική αύξηση του
καρδιακού
ρυθμού,
διάρκειας
άνω των 2
λεπτών, με
επίγνωση,
που
επηρεάζει ηπίως τις ΔΚΔΑραιά επεισόδια πτώσης της ΑΠ κατά 25/15mmHg με απώλεια επίγνωσης ή συνείδησης, διάρκειας έως 2 λεπτών, που επηρεάζει ηπίως τις ΔΚΔΠτώση της ΑΠ κατά
30/20mmHg με απώλεια επίγνωσης ή συνείδησης, διάρκειας έως 2 λεπτών, που συνοδεύεται από εστιακά ή γενικευμένα νευρολογικά συμπτώματα και σημείαΣυχνά επεισόδια πτώσης της ΑΠ κατά 30/20mmHg, με απώλεια της συνείδησης και κίνδυνο τραυματισμού
ΠΑ: 110%ΠΑ: 1120%ΠΑ: 2150%ΠΑ: 5180%
ΚεφαλαλγίεςΣύνδρομο που οδηγεί στην απώλεια έως πέντε εργάσιμων ή μη ημερών το τελευταίο τρίμηνοΣύνδρομο που οδηγεί στην απώλεια έως 10 εργάσιμων ή μη ημερών το τελευταίο τρίμηνοΣύνδρομο που οδηγεί στην απώλεια έως 15 εργάσιμων ή μη ημερών το τελευταίο τρίμηνοΣύνδρομο που οδηγεί στην απώλεια
περισσότερων από 15 εργάσιμων ή μη ημερών το τελευταίο τρίμηνο
ΠΑ: 2%ΠΑ: 34%ΠΑ: 56%ΠΑ: 710%
 
Νευροπαθητι κός πόνοςΥποτροπιάζο
ντα
επεισόδια με ήπιο πόνο (<5 σε κλίμακα 010) που μπορεί να επηρεάσουν ηπίως τις ΔΚΔ παρά τη βέλτιστη αντιμετώπισηΥποτροπιάζον τα επεισόδια με μέτριο πόνο (57 σε κλίμακα 010) που
επηρεάζουν μετρίως τις ΔΚΔ παρά τη βέλτιστη αντιμετώπισηΥποτροπιάζοντ α επεισόδια με έντονο πόνο (>7 σε κλίμακα 010) που επηρεάζουν μετρίως τις ΔΚΔ ή προκαλούν αποδιοργάνωσ η της κινητικότηταςΈντονος, μη ελεγχόμενος πόνος που επηρεάζει σοβαρά τις ΔΚΔ ή προκαλεί σοβαρή αποδιοργάνωση της κινητικότητας (πχ περιοδική αδυναμία
κατάποσης σε
γλωσσοφαρυγγική
νευραλγία)
ΠΑ: 13%ΠΑ: 46%ΠΑ: 710%ΠΑ: 1120%

Εξαιρούνται της εκτίμησης με βάση τους παραπάνω κανόνες τα ακόλουθα νοσήματα: Κακοήθειες του Νευρικού Συστήματος.
A.Κακοήθη νεοπλάσματα του ΚΝΣ (όγκοι που ταξινομούνται ως grade II ή υψηλότερο με βάση την ταξινόμηση της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας του 2007):
1.Όγκοι υψηλής κακοήθειας, όπως το μυελοβλάστωμα, ή άλλοι αρχέγονοι νευροεξωδερματικοί όγκοι (primitive neuroectodermal tumors, PNETs) με τεκμηριωμένες μεταστάσεις, αστροκυτώματα grade III και IV, πολύμορφα γλοιοβλαστώματα, επενδυμοβλαστώματα, γλοιώματα του στελέχους ή πρωτοπαθή σαρκώματα.
2.Όγκοι που επιμένουν ή υποτροπιάζουν μετά την αρχική αντινεοπλασματική αντιμετώπιση. ή
B.Όγκοι των περιφερικών νεύρων ή των νωτιαίων ριζών:
1.Μεταστατικοί.
2.Όγκοι που επιμένουν ή υποτροπιάζουν μετά την αρχική αντινεοπλασματική αντιμετώπιση. Στην εκτίμηση του βαθμού αναπηρίας οφείλουν να συμπεριλαμβάνονται τυχόν επιπλοκές της κακοήθειας, τόσο νευρολογικές (πχ επιληπτικό σύνδρομο, πάρεση, αφασία κοκ) όσο και ψυχικές, όπως αυτές περιγράφονται στις αντίστοιχες παραγράφους, καθώς και τυχόν παρενέργειες της αντινεοπλασματικής αγωγής (πχ. πολυνευροπάθεια).
ΠΑ: 50100%
Νόσος του Κινητικού Νευρώνα
Σύνδρομο με σημεία προσβολής του προμήκους (δυσαρθρία, δυσκαταποσία κτλ) εξ’αρχής στη διαδρομή της νόσου.
ΠΑ 80100%
Πολλαπλή Σκλήρυνση.
Στην περίπτωση που εμφανίζεται σημαντική κόπωση των κινητικών λειτουργιών, με μυϊκή αδυναμία στις επαναλαμβανόμενες κινήσεις, αναπαραγόμενη κατά τη φυσική εξέταση και η οποία οφείλεται στη δυσλειτουργία περιοχών του ΚΝΣ που έχουν πληγεί από τη νόσο, προστίθεται 10% Ποσοστό Αναπηρίας στο ήδη εκτιμηθέν.
Βαρεία Μυασθένεια.
Στην περίπτωση που εμφανίζεται μόνιμη, σημαντική δυσκολία στην ομιλία, την κατάποση ή την αναπνοή, παρά τη βέλτιστη αγωγή, το ΠΑ ορίζεται από 80100%.
Μονοφασικά επεισόδια.
Με τον όρο αυτό ερμηνεύονται νόσοι και σύνδρομα που εγκαθίστανται οξέως ή υποξέως και αποδράμουν χωρίς υποτροπές, καταλείποντας άλλοτε άλλα ελλείμματα, όπως τα αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια, τα τραύματα, φλεγμονώσεις παθήσεις του νευρικού συστήματος (εγκεφαλίτιδες, μηνιγγίτιδες, αποστήματα κτλ) κοκ. Στις περιπτώσεις αυτές, η εκτίμηση του βαθμού αναπηρίας γίνεται κατά τους ανωτέρω τεθειμένους κανόνες, αφού παρέλθει χρονικό διάστημα τουλάχιστον έξι μηνών από την εγκατάσταση της νόσου ή του συνδρόμου ώστε οι υπολειμματικές βλάβες να έχουν καταστεί κατά το μάλλον ή ήττον, μόνιμες. Όποτε αυτό απαιτείται, γίνεται αναθεώρηση του βαθμού αναπηρίας, τουλάχιστον ένα έτος μετά την τελευταία εκτίμηση.
Τα νοσήματα του Νευρικού Συστήματος καταλαμβάνουν το έκτο κεφάλαιο της Διεθνούς Ταξινόμησης Νόσων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας το οποίο βρίσκεται στη δέκατη έκδοσή του (ICD10). Τα νοσήματα του Νευρικού Συστήματος ταξινομούνται σε έντεκα κεφάλαια με κωδικούς G00G99. Το γράμμα ‘G’ αντιστοιχεί στα νοσήματα του Νευρικού Συστήματος. Το πρώτο ψηφίο (09) αντιστοιχεί σε κάθε ένα από τα 11 κεφάλαια (με την εξαίρεση του τρίτου και τέταρτου κεφαλαίου που φέρουν αμφότερα τον αριθμό 3). Το δεύτερο ψηφίο αντιστοιχεί στην υποκατηγορία νοσημάτων εντός του εκάστοτε κεφαλαίου. Κάποια νοσήματα ταξινομούνται σε άλλα κεφάλαια του ICD10 ή φέρουν αστερίσκο, οπότε περιγράφουν καταστάσεις που συνοδεύουν νοσήματα που ταξινομούνται αλλού. Η ταξινόμηση έχει ως εξής:
Νοσήματα του νευρικού συστήματος (G00G99)
Αυτό το κεφάλαιο περιλαμβάνει τις ακόλουθες ενότητες:
G00G09 Φλεγμονώδεις παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος
G10G13Συστηματικές ατροφίες που προσβάλλουν πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό
σύστημα
G20G26 Εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές
G30G32 Άλλα εκφυλιστικα νοσήματα του νευρικού συστήματος
G35G37 Απομυελινωτικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος
G40G47 Επεισοδιακές και παροξυσμικές διαταραχές
G50G59 Διαταραχές των νεύρων, των νευρικών ριζών και πλεγμάτων
G60G64 Πολυνευροπάθειες και άλλες διαταραχές του περιφερικού που νευρικού
συστήματος
G70G73Παθήσεις της νευρομυϊκής σύναψης και των μυών
G80G83Εγκεφαλική παράλυση και άλλα παραλυτικά σύνδρομα G90G99 Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος
Εξαιρούνται: ορισμένες καταστάσεις που προέρχονται από την περιγεννητική περίοδο ( P00P96)
ορισμένα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα ( A00B99 ) επιπλοκές κύησης, τοκετού και λοχείας ( O00O99 ) . συγγενείς ανωμαλίες, δυσπλασίες και χρωμοσωμικές ανωμαλίες ( Q00Q99) ενδοκρινικά, διατροφικά και μεταβολικά νοσήματα ( E00E90 ) τραυματισμοί, δηλητηριάσεις και ορισμένες άλλες συνέπειες από εξωτερικές
αιτίες ( S00T98 ) νεοπλάσματα ( C00D48 )
συμπτώματα, σημεία και παθολογικά κλινικά και εργαστηριακά ευρήματα, που δεν ταξινομούνται αλλού ( R00R99 )
Οι διαθέσιμες κατηγορίες με αστερίσκο σε αυτό το κεφάλαιο είναι οι ακόλουθες:
G01* Μηνιγγίτιδα σε μικροβιακά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G02* Μηνιγγίτιδα σε άλλα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G05* Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G07* Ενδοκρανιακό και ενδονωτιαίο απόστημα και κοκκίωμα σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G13* Συστηματικές ατροφίες που προσβάλλουν πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G22* Παρκινσονισμός σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G26* Εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G32* Άλλες εκφυλιστικές διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G46* Αγγειακά σύνδρομα του εγκεφάλου σε αγγειοεγκεφαλικά νοσήματα G53* Διαταραχές των κρανιακών νεύρων σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G55* Συμπίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G59* Μονονευροπάθεια σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G63* Πολυνευροπάθεια σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G73* Διαταραχές της νευρομυικής σύναψης και των μυών σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G94* Άλλες εγκεφαλικές διαταραχές σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G99* Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Φλεγμονώδεις παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος (G00G09)
Μικροβιακή μηνιγγίτιδα που δεν ταξινομείται αλλού Περιλαμβάνονται: αραχνοειδίτιδα}
λεπτομηνιγγίτιδα} μικροβιακή
μηνιγγίτιδα}
Εξαιρούνται: παχυμηνιγγίτιδα}
βακτηριακή:
μηνιγγοεγκεφαλίτιδα (G14.2) μηνιγγομυελίτιδα (G14.2)
G00.0 Μηνηγγίτιδα από αιμόφιλο
Μηνιγγίτιδα οφειλόμενη στον αιμόφιλο της ινφλουέντσας (Haemophilus influenzae) G00.1 Πνευμονιοκοκκική μηνιγγίτιδα G00.2 Στρεπτοκοκκική μηνιγγίτιδα
G00.3 Σταφυλοκοκκική μηνιγγίτιδα G00.8 Άλλες μικροβιακές μηνιγγίτιδες
Μηνιγγίτιδα οφειλόμενη σε:
- κολοβακτηρίδιο [Escherichia coli]
- βάκιλλο του Friedlander
- κλεμπσιέλλα [Klebsiella]
G00.9 Μικροβιακή μηνιγγίτιδα, μη καθορισμένη Μηνιγγίτιδα:
- πυώδης, ΜΚΑ
- πυογενής, ΜΚΑ
- διαπυητική, ΜΚΑ
G01* Μηνιγγίτιδα σε μικροβιακά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Μηνιγγίτιδα σε:
- άνθρακα (Α22.8+ )
- γονοκοκκική (Α54.8+ )
- λεπτοσπείρωση (Α27.+ )
- λιστερίωση (Α32.1+ )
- νόσο του Lyme (Α69.2+ )
- μηνιγγοκοκκική (Α39.0+ )
- νευροσύφιλη (Α52.1+ )
- σαλμονέλλωση (Α 02.2+ )
- σύφιλη
- συγγενή (Α50.4+ )
- δευτερογενή (Α51.4+ )
- φυματιώδης (Α 17.0+ )
- τυφοειδή πυρετό (Α01.0+ )
Εξαιρούνται: μηνιγγοεγκεφαλίτιδα και μηνιγγομυελίτιδα σε μικροβιακά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού (G05.0* )
Μηνιγγίτιδα σε άλλα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται
αλλού
Εξαιρούνται: η μηνιγγοεγκεφαλίτιδα και η μηνιγγομυελίτιδα σε άλλα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού (G05.1G05.2*
)
G02.0* Μηνιγγίτιδα σε ιογενή νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Μηνιγγίτιδα από :
- αδενοϊούς (Α87.1+ )
- εντεροϊούς (Α87.0+ )
- ερπητοϊούς [απλός έρπης] (Β00.3+ )
- λοιμώδη μονοπυρήνωση (Β27.+ )
- ιλαρά (Β05.1+ )
- παρωτίτιδα (Β26.1+ )
- ερυθρά (Β06.0+ )
- ανεμευλογιά (Β01.0+ )
- ζωστήρα (Β02.1+ )
G02.1* Μυκητιασική μηνιγγίτιδα
Μηνιγγίτιδα:
- καντιντιασική (Β37.5+ )
- κοκκιδιοειδιομύκωση (Β38.4+ )
- κρυπτοκοκκική (Β45.1+ )
G02.8* Μηνιγγίτιδα σε άλλα καθορισμένα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Μηνιγγίτιδα σε :
- αφρικανική τρυπανοσωμίαση (Β56.+ )
- νόσο του Chagas (χρόνια) (Β57.4+ )
Μηνιγγίτιδα οφειλόμενη σε άλλα και μη καθορισμένα αίτια
Περιλαμβάνονται: αραχνοειδίτιδα }
λεπτομηνιγγίτιδα }από άλλες και μη καθορισμένες αιτίες μηνιγγίτιδα } παχυμηνιγγίτιδα }
Εξαιρούνται: μηνιγγοεγκεφαλίτιδα (G04.) μηνιγγομυελίτιδα (G04.)
G03.0 Μη πυώδης μηνιγγίτιδα
Μη βακτηριακή μηνιγγίτιδα G03.1 Χρόνια μηνιγγίτιδα
G03.2 Καλοήθης υποτροπιάζουσα μηνιγγίτιδα [Mollaret]
G03.8 Μηνιγγίτιδα από άλλες καθορισμένες αιτίες G03.9 Μηνιγγίτιδα, μη καθορισμένη
Αραχνοειδίτιδα (νωτιαία) ΜΚΑ
Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα Περιλαμβάνονται: οξεία ανιούσα μυελίτιδα μηνιγγοεγκεφαλίτιδα μηνιγγομυελίτιδ α
Εξαιρούνται: καλοήθης μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα (G93.3) εγκεφαλοπάθεια :
- ΜΚΑ (G93.4)
- αλκοολική (G31.2)
- τοξική (G92) πολλαπλή σκλήρυνση (G35) μυελίτιδα:
- οξεία εγκάρσια (G37.3)
- υποξεία νεκρωτική (G37.4)
G04.0 Οξεία διάχυτη εγκεφαλίτιδα
Εγκεφαλίτιδα}μετά από εμβολιασμό
Εγκεφαλομυελίτιδ α}
G04.1 Τροπική σπαστική παραπληγία
G04.2 Βακτηριακή μηνιγγοεγκεφαλίτιδα και μηνιγγομυελίτιδα, που δεν ταξινομείται αλλού G04.8 Άλλη εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα
Μεταλοιμώδης εγκεφαλίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα ΜΚΑ G04.9 Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα, μη καθορισμένη
Φλεγμονή των εγκεφαλικών κοιλιών ΜΚΑ
Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε νοσήματα που ταξινομούνται
αλλού
Περιλαμβάνονται: μηνιγγοεγκεφαλίτιδα και μηνιγγομυελίτιδα σε νοσήματα που
ταξινομούνται αλλού
G05.0* Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε βακτηριακά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα (από):
- λιστέρια (Α32.1+ )
- μηνιγγιτιδόκοκκο (Α39.8+ )
- σύφιλη
- συγγενή (Α50.4+ )
- όψιμη (Α52.1+ )
- φυματιώδης (Α17.8+ )
G05.1* Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε ιογενή νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα ή εγκεφαλομυελίτιδα (από):
- αδενοϊό (Α85.1+ )
- κυτταρομεγαλοϊό (Β25.8+ )
- εντεροϊό (Α85.0+ )
- ερπητοϊό [απλός έρπης] (Β00.4+ )
- γρίππη (J09+, J10.8+, J11.8+ )
- ιλαρά (Β05.0+ )
- παρωτίτιδα (Β26.2+ )
- μετά από ανεμευλογιά (Β01.1+ )
- ερυθρά (Β06.0+ )
- έρπητα ζωστήρα (Β02.0+ )
G05.2* Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε άλλα λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού:
Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα ή εγκεφαλομυελίτιδα (σε):
- αφρικανική τρυπανοσωμίαση (Β56.+ )
- νόσο του Chagas (χρόνια) (Β57.4+ )
- ναεγλερίαση (B60.2+ )
- τοξοπλάσμωση (Β58.2+)
Ηωσινοφιλική μηνιγγοεγκεφαλίτιδα (Β83.2+)
G05.8* Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Εγκεφαλίτιδα του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου (Μ32.1+)
G06 Ενδοκράνιο και ενδονωτιαίο απόστημα και κοκκίωμα
Χρησιμοποιήστε τους συμπληρωματικούς κώδικες (Β95Β97), εάν είναι επιθυμητό, για τον προσδιορισμό των λοιμογόνων παραγόντων.
G06.0 Ενδοκράνιο απόστημα και κοκκίωμα
Απόστημα (εμβολικό):
- εγκεφάλου [οποιουδήποτε τμήματος αυτού]
- παρεγκεφαλίδας
- εγκεφαλικό
- ωτογενές
Ενδοκράνιο απόστημα ή κοκκίωμα:
- επισκληρίδιο
- εξωσκληρίδιο
- υποσκληρίδιο
G06.1 Ενδονωτιαίο απόστημα και κοκκίωμα
Απόστημα (εμβολικό) του νωτιαίου μυελού [οποιουδήποτε τμήματος αυτού]
Ενδονωτιαίο απόστημα ή κοκκίωμα:
- επισκληρίδιο
- εξωσκληρίδιο - υποσκληρίδιο
G06.2 Εξωσκληρίδιο και υποσκληρίδιο απόστημα, μη καθορισμένο
Ενδοκρανιακό και ενδονωτιαίο απόστημα και κοκκίωμα σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Απόστημα εγκεφάλου :
- αμοιβαδικό (Α06.6+)
- γονοκοκκικό (Α54.8+)
- φυματιώδες (Α17.8+)
Κοκκίωμα σχιστοσωμίασης του εγκεφάλου (Β65.+)
Φυμάτωμα :
- εγκεφάλου (Α 17.8+)
- μηνίγγων (Α 17.1+)
Ενδοκράνια και ενδονωτιαία φλεβίτιδα και θρομβοφλεβίτιδα
Σηπτική:
- εμβολή}
- ενδοφλεβίτιδα }
- φλεβίτιδα}ενδοκράνιων ή ενδονωτιαίων φλεβωδών κόλπων και φλεβών
- θρομβοφλεβίτιδα }
- θρόμβωση}
Εξαιρούνται: ενδοκράνια φλεβίτιδα και θρομβοφλεβίτιδα:
- ως επιπλοκή της(του):
- έκτρωσης ή έκτοπης ή μύλης κύησης (000007, 008.7)
- εγκυμοσύνης, τοκετού και λοχείας (022.5, 087.3)
- μη πυογόνου προέλευσης (167.6)
μη πυώδης ενδονωτιαία φλεβίτιδα και θρομβοφλεβίτιδα (G95.1)
Συστηματικές ατροφίες που προσβάλλουν πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα (G10G13)
Νόσος του Huntington
Χορεία του Huntington
G11 Κληρονομική αταξία
Εξαιρούνται: εγκεφαλική παράλυση (G80.)
κληρονομική και ιδιοπαθής νευροπάθεια (G60.) μεταβολικές διαταραχές (E70E90)
G11.0 Συγγενής μη προϊούσα αταξία
G11.1 Παρεγκεφαλιδική αταξία πρώιμης έναρξης
Σημείωση: Έναρξη συνήθως πριν την ηλικία των 20 ετών Παρεγκεφαλιδική αταξία πρώιμης έναρξης με :
- ιδιοπαθή τρόμο
- μυοκλονία [αταξία του Hunt]
- παρατεινόμενα τενόντια αντανακλαστικά
Αταξία του Friedreich (αυτοσωματική υπολειπόμενη)
Φυλοσύνδετη υπολειπόμενη νωτιαιοπαρεγκεφαλιδική αταξία
G11.2 Παρεγκεφαλιδική αταξία όψιμης έναρξης
Σημείωση: έναρξη συνήθως μετά την ηλικία των 20 ετών.
G11.3 Παρεγκεφαλιδική αταξία με ελλειμματική διόρθωση του DNA Αταξία τηλαγγειεκτασία [LouisBar]
Εξαιρούνται: σύνδρομο Cockayne (Q87.1)
μελαγχρωματική ξηροδερμία (Q82.1)
G11.4 Κληρονομική σπαστική παραπληγία G11.8 Αλλες κληρονομικές αταξίες G11.9 Κληρονομική αταξία, μη καθορισμένη Κληρονομική/ό) παρεγκεφαλιδική/ό:
- αταξία ΜΚΑ
- εκφύλιση
- νόσος
- σύνδρομο
G12 Νωτιαία μυϊκή ατροφία και συναφή σύνδρομα G12.0 Βρεφική νωτιαία μυϊκή ατροφία, τύπου I [Werdnig Hoffman] G12.1 Αλλες μορφές κληρονομικής νωτιαίας μυϊκής ατροφίας
Προϊούσα προμηκική παράλυση της παιδικής ηλικίας [FazioLonde] Νωτιαία μυϊκή ατροφία:
- ενηλίκων
- παιδικής ηλικίας, τύπου II
- περιφερική
- νεανική μορφή, τύπου III [KugelbergWelander]
- ωμοπερονιαία μορφή
G12.2 Νόσος του κινητικού νευρώνα
Οικογενής νόσος του κινητικού νευρώνα Πλάγια σκλήρυνση:
- μυατροφική
- πρωτοπαθής Προϊούσα:
- παράλυση του προμήκους
- νωτιαία μυϊκή ατροφία
G12.8 Αλλες μορφές νωτιαίας μυϊκής ατροφίας και συναφών συνδρόμων
G12.9 Νωτιαία μυϊκή ατροφία, μη καθορισμένη
Συστηματικές ατροφίες που προσβάλλουν πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G13.0* Παρανεοπλασματική νευρομυοπάθεια και νευροπάθεια
Καρκινωματώδης νευρομυοπάθεια (C00C97+)
Αισθητηριακή παρανεοπλασματική νευροπάθεια [DennyBrown] (C00D48+)
G13.1* Αλλες συστηματικές ατροφίες που προσβάλλουν πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα σε νεοπλασματικές νόσους
Παρανεοπλασματική σκελική εγκεφαλοπάθεια του μεταιχμιακού συστήματος (C00D48+)
G13.2* Συστηματική ατροφία που προσβάλλει πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό σύστημα σε μυξοίδημα (Ε00.1+, Ε03.+)
G13.8* Συστηματική ατροφία που προσβάλλει πρωτοπαθώς το κεντρικό νευρικό
σύστημα σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού.
Εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές (G20G26)
G2C Νόσος του Parkinson
Ημιπαρκινσονισμός
Τρομώδης παράλυση
Παρκινσονισμός ή νόσος του Parkinson :
- ΜΚΑ
- ιδιοπαθής
- πρωτοπαθής
G21 Δευτεροπαθής παρκινσονισμός G21.0 Κακοήθες νευροληπτικό σύνδρομο
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G21.1 Άλλες μορφές δευτεροπαθούς παρκινσονισμού φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G21.2 Δευτεροπαθής παρκινσονισμός από άλλους εξωγενείς παράγοντες
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον εξωγενή παράγοντα. G21.3 Μετεγκεφαλιτιδικός παρκινσονισμός G21.8 Άλλος δευτεροπαθής παρκινσονισμός.
G21.9 Δευτεροπαθής παρκινσονισμός, μη καθορισμένος
G22* Παρκινσονισμός σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Συφιλιδικός παρκινσονισμός (Α52.1+)
G23 Άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των βασικών γαγγλίων Εξαιρούνται: πολλαπλή συστηματική εκφύλιση (G90.3)
G23.0 Νόσος των HallervordenSpatz
Μελαγχρωματική εκφύλιση της ωχράς σφαίρας G23.1 Προϊούσα υπερπυρηνική οφθαλμοπληγία [SteeleRichardsonOlszewski]
G23.2 Μελαινοραβδωτή εκφύλιση
G23.8 Άλλες καθορισμένες εκφυλιστικές παθήσεις των βασικών γαγγλίων Αποτιτάνωση των βασικών γαγγλίων G23.9 Εκφυλιστική πάθηση των βασικών γαγγλίων, μη καθορισμένη
Δυστονία
Περιλαμβάνονται: δυσκινησία
Εξαιρούνται: αθετωσική εγκεφαλική παράλυση (G80.3)
G24.0 Δυστονία φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G24.1 Ιδιοπαθής οικογενής δυστονία Ιδιοπαθής δυστονία ΜΚΑ G24.2 Ιδιοπαθής μη οικογενής δυστονία
G24.3 Σπαστικό ραιβόκρανο
Εξαιρούνται: ραιβόκρανο ΜΚΑ (M43.6)
G24.4 Ιδιοπαθής στοματοπροσωπική δυστονία Στοματοπροσωπική δυσκινησία G24.5 Βλεφαρόσπασμος G24.8 Άλλη δυστονία G24.9 Δυστονία, μη καθορισμένη Δυσκινησία ΜΚΑ
Αλλες εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές G25.0 Ιδιοπαθής τρόμος
Οικογενής τρόμος
Εξαιρούνται: τρόμος ΜΚΑ (R25.1)
G25.1 Τρόμος φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους εξωτερικούς αιτιολογικούς κωδικούς (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G25.2 Αλλες καθορισμένες μορφές τρόμου Τρόμος ενεργείας G25.3 Μυόκλονος
Μυόκλονος φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
Εξαιρούνται: μυοκυμία του προσώπου (G51.4) μυοκλονική επιληψία (G40.)
G25.4 Χορεία φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G25.5 Άλλες μορφές χορείας Χορεία ΜΚΑ
Εξαιρούνται: χορεία ΜΚΑ με καρδιακή συμμετοχή (I02.0) χορεία του Huntington (G10) ρευματική χορεία (I02.) χορεία του Sydenham (I02.)
G25.6 Τικ (ακούσιες σπασμωδικές κινήσεις) φαρμακευτικής αιτιολογίας και άλλα τικ οργανικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίστε το φάρμακο.
Εξαιρούνται: σύνδρομο de la Tourette (F95.2) τικ ΜΚΑ (F95.9)
G25.8 Αλλες καθορισμένες εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές
Σύνδρομο ανήσυχων κνημών Σύνδρομο«δύσκαμπτου
ανθρώπου»
G25.9 Εξωπυραμιδική και κινητική διαταραχή, μη καθορισμένη
 

Εξωπυραμιδικές και κινητικές διαταραχές σε νοσήματα που ταξινομούνται
αλλού.
Αλλα εκφυλιστικα νοσήματα του νευρικού συστήματος (G30G32)
Νόσος του Alzheimer
Περιλαμβάνονται:γεροντική και προγεροντική μορφή
Εξαιρούνται: γεροντική
- εκφύλιση του εγκεφάλου ΜΤΑ (G31.1)
- άνοια ΜΚΑ (F03) γήρας ΜΚΑ (R54)
G30.0 Νόσος του Alzheimer με πρώιμη έναρξη
Σημείωση: Έναρξη συνήθως πριν την ηλικία των 65 ετών G30.1 Νόσος του Alzheimer με όψιμη έναρξη
Σημείωση: Έναρξη συνήθως μετά την ηλικία των 65 ετών G30.8 Άλλες περιπτώσεις νόσου του Alzheimer G30.9 Νόσος του Alzheimer, μη καθορισμένη
Άλλα εκφυλιστικά νοσήματα του νευρικού συστήματος, που δεν ταξινομούνται
αλλού
Εξαιρούνται: σύνδρομο Reye (G93.7)
G31.0 Εστιακή εγκεφαλική ατροφία Νόσος του Pick Προϊούσα αφασία
G31.1 Γεροντική εκφύλιση του εγκεφάλου, που δεν ταξινομείται αλλού Εξαιρούνται: νόσος του Alzheimer (G30.) γήρανση ΜΚΑ (R54)
G31.2 Εκφύλιση του νευρικού συστήματος οφειλόμενη σε κατανάλωση οινοπνεύματος
Αλκοολική:
- παρεγκεφαλιδική - αταξία
- εκφύλιση
- εγκεφαλική εκφύλιση
- εγκεφαλοπάθεια
Δυσλειτουργία του αυτόνομου νευρικού συστήματος οφειλόμενη στο οινόπνευμα G31.8 Άλλες καθορισμένες εκφυλιστικές νόσοι του νευρικού συστήματος
Εκφύλιση της φαιάς ουσίας [Alpers]
Σώμα(τα ) του Lewy (άνοια)(νόσος)
Υποξεία νεκρωτική εγκεφαλοπάθεια [Leigh]
G31.9 Εκφυλιστική νόσος του νευρικού συστήματος, μη καθορισμένη
G32* Άλλες εκφυλιστικές διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G32.0* Υποξεία συνδυασμένη εκφύλιση του νωτιαίου μυελού σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Εξαιρούνται: Υποξεία συνδυασμένη εκφύλιση του νωτιαίου μυελού σε ανεπάρκεια βιταμίνης Βι2 (Ε53.8+)
G32.8* Άλλες καθορισμένες εκφυλιστικές διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Απομυελινωτικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος (G35G37)
Πολλαπλή σκλήρυνση
Πολλαπλή σκλήρυνση (των):
- ΜΚΑ
- εγκεφαλικού στελέχους
- νωτιαίου μυελού
- διάχυτη
- γενικευμένη
G36 Αλλη οξεία διάχυτη απομυελίνωση
Εξαιρούνται: μεταλοιμώδης εγκεφαλίτιδα και εγκεφαλομυελίτιδα MKA(G04.8) G36.0 Οπτική νευρομυελίτιδα [Devic]
Απομυελίνωση στην οπτική νευρίτιδα Εξαιρούνται: οπτική νευρίτιδα ΜΚΑ (H46)
G36.1 Οξεία και υποξεία αιμορραγική λευκοεγκεφαλίτιδα [Hurst]
G36.8 Αλλη καθορισμένη οξεία διάχυτη απομυελίνωση G36.9 Οξεία διάχυτη απομυελίνωση, μη καθορισμένη
G37 Αλλα απομυελινωτικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος G37.0 Διάχυτη σκλήρυνση
Περιαξονική εγκεφαλίτιδα Νόσος του Schilder
Εξαιρούνται: αδρενολευκοδυστροφία [AddisonSchilder] (E71.3)
G37.1 Κεντρική απομυελίνωση του μεσολοβίου G37.2 Κεντρική γεφυρική μυελινόλυση.
G37.3 Οξεία εγκάρσια μυελίτιδα σε απομυελινωτικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος
Οξεία εγκάρσια μυελίτιδα ΜΚΑ Εξαιρούνται: πολλαπλή σκλήρυνση (G35)
οπτική νευρομυελίτιδα [Devic] (G36.0)
G37.4 Υποξεία νεκρωτική μυελίτιδα G37.5 Συγκεντρική σκλήρυνση [Balo]
G37.8 Αλλα καθορισμένα απομυελινωτικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος G37.9 Απομυελινωτικά νόσημα του κεντρικού νευρικού συστήματος, μη καθορισμένο
Επεισοδιακές και παροξυσμικές διαταραχές (G40G47)
G4C Επιληψία
Εξαιρούνται: σύνδρομο LandauKleffner (F80.3) επιληπτικοί σπασμοί ΜΚΑ (R56.8) status epilepticus (G41.) παράλυση του Todd (G83.8)
G40.0 Σχετιζόμενη με την εντόπιση (εστιακή) (μερική) ιδιοπαθής επιληψία και επιληπτικά σύνδρομα με σπασμούς εστιακής έναρξης
Καλοήθης παιδική επιληψία με κεντροκροταφικές ΗΕΓ αιχμέςκύματα Παιδική επιληψία με ινιακούς ΗΕΓ παροξυσμούς G40.1 Σχετιζόμενη με την εντόπιση (εστιακή) (μερική) συμπτωματική επιληψία και επιληπτικά σύνδρομα με απλούς εστιακούς σπασμούς Κρίσεις χωρίς διαταραχή της συνείδησης Απλοί εστιακοί σπασμοί εξελισσόμενοι σε δευτεροπαθώς γενικευμένους σπασμούς G40.2 Σχετιζόμενη με την εντόπιση (εστιακή) (μερική) συμπτωματική επιληψία και επιληπτικά σύνδρομα με σύνθετους εστιακούς σπασμούς.
Κρίσεις με διαταραχή της συνείδησης, συχνά με αυτοματισμούς Σύνθετοι εστιακοί σπασμοί εξελισσόμενοι σε δευτεροπαθώς γενικευμένους σπασμούς G40.3 Γενικευμένη ιδιοπαθής επιληψία και επιληπτικά σύνδρομα Καλοήθης(εις):
- μυοκλονική επιληψία της βρεφικής ηλικίας
- νεογνικοί σπασμοί (οικογενείς)
Επιληψία με αφαιρέσεις της παιδικής ηλικίας [πυκνοληψία] Επιληψία με κρίσεις grand mal στην εγρήγορση Εφηβική:
- επιληψία με αφαιρέσεις
- μυοκλονική επιληψία
Μη ειδικοί επιληπτικοί σπασμοί:
- ατονικοί
- κλονικοί
- μυοκλονικοί
- τονικοί
- τονικοκλονικοί
G40.4 Άλλη γενικευμένη επιληψία και επιληπτικά σύνδρομα Επιληψία με :
- μυοκλονικές αφαιρέσεις
- μυοκλονικούς αστατικούς σπασμούς Βρεφικοί σπασμοί Σύνδρομο LennoxGastaut Κρίσεις Salaam
Πρώιμησυμπτωματικήμυοκλονική
εγκεφαλοπάθεια Σύνδρομο West G40.5 Ειδικά επιληπτικά σύνδρομα
Εστιακή συνεχής επιληψία [Σύνδρομο Kozhevnikof] Επιληπτικές κρίσεις σχετιζόμενες με:
- κατανάλωση οινοπνεύματος
- κατανάλωση φαρμάκων
- ορμονικές μεταβολές
- στέρηση ύπνου
- stress
G40.6 Κρίσεις grand mal, μη καθορισμένες (με ή χωρίς petit mal) G40.7 Petit mal, μη καθορισμένο, χωρίς κρίσεις grand mal. G40.8 Άλλη επιληψία
Επιληψίες και επιληπτικά σύνδρομα χωρίς να διευκρινίζεται αν είναι εστιακά ή γενικευμένα G40.9 Επιληψία, μη καθορισμένη
Επιληπτικοί(ές):
- σπασμοί ΜΚΑ
- παροξυσμοί ΜΚΑ
- κρίσεις ΜΚΑ
Status epilepticus [Επιληπτική κατάσταση]
G41.0 Grand mal status epilepticus
Τονικοκλονικό status epilepticus (επιληπτική κατάσταση)
Εξαιρούνται: εστιακή συνεχής επιληψία [σύνδρομο Kozhevnikof] (G40.5) G41.1 Petit mal status epilepticus Αφαιρετικό status G41.2 Σύνθετη εστιακή status epilepticus (επιληπτική κατάσταση)
G41.8 Αλλες περιπτώσεις status epilepticus (επιληπτικής κατάστασης)
G41.9 Status epilepticus (επιληπτική κατάσταση), μη καθορισμένη
Ημικρανία
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο, στις περιπτώσεις που η ημικρανία είναι φαρμακευτικής αιτιολογίας.
Εξαιρούνται: κεφαλαλγία ΜΚΑ (R51)
G43.0 Ημικρανία χωρίς αύρα [κοινή ημικρανία]
G43.1 Ημικρανία με αύρα [κλασσική ημικρανία]
Ημικρανία:
- ημικρανική αύρα χωρίς κεφαλαλγία
- βασικής αρτηρίας
- ισοδύναμα
- οικογενής ημιπληγική
- με:
- αύρα αιφνίδιας έναρξης
- παρατεταμένη αύρα
- τυπική αύρα
G43.2 Ημικρανική κατάσταση (status migrainosus)
G43.3 Επιπλεγμένη ημικρανία G43.8 Αλλες μορφές ημικρανίας
Οφθαλμοπληγική ημικρανία Αμφιβληστροειδική ημικρανία G43.9 Ημικρανία, μη καθορισμένη
G44 Αλλα σύνδρομα κεφαλαλγίας
Εξαιρούνται: άτυπη προσωπαλγία (G50.1) κεφαλαλγία ΜΚΑ (R51) νευραλγία τριδύμου (G50.0)
G44.0 Σύνδρομο αθροιστικής κεφαλαλγίας Χρόνιαπαροξυσμική
ημικρανία Αθροιστική κεφαλαλγία :
- χρόνια
- επεισοδιακή
G44.1 Αγγειακή κεφαλαλγία, που δεν ταξινομείται αλλού
Αγγειακή κεφαλαλγία ΜΚΑ G44.2 Κεφαλαλγία τάσης
Χρόνια κεφαλαλγία τάσης Επεισοδιακή κεφαλαλγία τάσης Κεφαλαλγία τάσης ΜΚΑ
G44.3 Χρόνια μετατραυματική κεφαλαλγία
G44.4 Κεφαλαλγία φαρμακευτικής αιτιολογίας, που δεν ταξινομείται αλλού
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G44.8 Άλλα καθορισμένα σύνδρομα κεφαλαλγίας
G45 Παροδικά ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια και συναφή σύνδρομα Εξαιρούνται: νεογνική εγκεφαλική ισχαιμία (P91.0)
G45.0 Σύνδρομο της σπονδυλοβασικής αρτηρίας G45.1 Σύνδρομο καρωτίδας (ημισφαιρικό)
G45.2 Σύνδρομα από την προσβολή πολλαπλών προεγκεφαλικών αρτηριών [βασικής, κοινής καρωτίδας, σπονδυλικής] και άμφω G45.3 Παροδική αμαύρωση G45.4 Παροδική σφαιρική αμνησία
Εξαιρούνται: αμνησία ΜΚΑ (R41.3)
G45.8 Άλλα παροδικά ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια και συναφή σύνδρομα G45.9 Παροδικό ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, μη καθορισμένο
Σπασμός εγκεφαλικής αρτηρίας Παροδική εγκεφαλική ισχαιμία ΜΚΑ
G46* Αγγειακά σύνδρομα του εγκεφάλου σε αγγειακά νοσήματα του εγκεφάλου (I60I67+) G46.0* Σύνδρομο μέσης εγκεφαλικής αρτηρίας (I66.0+)
G46.1* Σύνδρομο πρόσθιας εγκεφαλικής αρτηρίας (I66.1+)
G46.2* Σύνδρομο οπίσθιας εγκεφαλικής αρτηρίας (I66.2+)
G46.3* Σύνδρομο αγγειακού επεισοδίου στο εγκεφαλικό στέλεχος (I60I67+)
Σύνδρομο:
- Benedikt
- Claude
- Foville
- MillardGubler
- Wallenberg
- Weber
G46.4* Σύνδρομο αγγειακού επεισοδίου στην παρεγκεφαλίδα (I60I67)
G46.5* Κενοτοπιώδες σύνδρομο με αμιγώς κινητικές εκδηλώσεις (I60I67) G46.6* Κενοτοπιώδες σύνδρομο με αμιγώς αισθητικές
εκδηλώσεις (I60I67) G46.7* Άλλα κενοτοπιώδη σύνδρομα (I60I67*)
G46.8* Άλλα αγγειακά σύνδρομα του εγκεφάλου σε αγγειακά νοσήματα του εγκεφάλου (I60I67)
G47 Διαταραχές ύπνου
Εξαιρούνται: εφιάλτες (F51.5)
μη οργανικές διαταραχές του ύπνου (F51.) νυκτερινοί τρόμοι (F51.4) υπνοβασία (F51.3)
G47.0 Διαταραχές έναρξης και διατήρησης του ύπνου [αϋπνίες] G47.1 Διαταραχές υπερβολικού ύπνου [υπερϋπνίες]
G47.2 Διαταραχές του κύκλου ύπνουεγρήγορσης
Σύνδρομο καθυστερημένης υπνικής φάσεως. Ανώμαλος κύκλος ύπνουεγρήγορσης G47.3 Υπνική άπνοια Υπνική άπνοια:
- κεντρική
- αποφρακτική
Εξαιρούνται: σύνδρομο Pickwick (E66.2)
υπνική άπνοια του νεογνού (P28.3)
G47.4 Ναρκοληψία και καταπληξία G47.8 Άλλες διαταραχές του ύπνου Σύνδρομο KleineLevin G47.9 Διαταραχή του ύπνου, μη καθορισμένη Διαταραχές των νεύρων, των νευρικών ριζών και πλεγμάτων
(G50G59)
Εξαιρούνται: πρόσφατες τραυματικές διαταραχές των νεύρων , νευρικών ριζών και πλεγμάτων βλέπε τραυματισμούς των νεύρων κατά περιοχή σώματος νευραλγία }
νευρίτιδα }ΜΚΑ (M79.2)
περιφερική νευρίτιδα της εγκυμοσύνης
(O26.8)ριζίτιδα ΜΚΑ (M54.1)
G5C Διαταραχές του τριδύμου νεύρου
Περιλαμβάνονται:διαταραχές της 5ης εγκεφαλικής συζυγίας
G50.0 Νευραλγία τριδύμου
Σύνδρομο παροξυσμικής προσωπαλγίας Επώδυνο τικ G50.1 Ατυπη προσωπαλγία G50.8 Αλλες διαταραχές του τριδύμου G50.9 Διαταραχή του τριδύμου νεύρου, μη καθορισμένη.
G51 Διαταραχές του προσωπικού νεύρου
Περιλαμβάνονται: διαταραχές της 7ης εγκεφαλικής συζυγίας G51.0 Παράλυση του Bell
Παράλυση του προσωπικού νεύρου G51.1 Φλεγμονή του γονατώδους γαγγλίου
Εξαιρούνται: μεθερπητική φλεγμονή του γονατώδους γαγγλίου (B02.2)
G51.2 Σύνδρομο Melkersson
Σύνδρομο MelkerssonRosenthal G51.3 Κλονικός σπασμός ημιπροσώπου G51.4 Μυοκυμία του προσώπου G51.8 Άλλες διαταραχές του προσωπικού νεύρου G51.9 Διαταραχή του προσωπικού νεύρου, μη καθορισμένη
G52 Νοσήματα των άλλων εγκεφαλικών συζυγιών [κρανιακών νεύρων]
Εξαιρούνται: διαταραχές:
- ακουστικού νεύρου [8ης συζυγίας] (H93.3)
- οπτικού νεύρου [2ης συζυγίας] (H46, H47.0)
παραλυτικός στραβισμός οφειλόμενος σε νευρογενή βλάβη (H49.0 H49.2)
G52.0 Διαταραχές του οσφρητικού νεύρου
Διαταραχή της 1ης εγκεφαλικής συζυγίας G52.1 Διαταραχές του γλωσσοφαρυγγικού νεύρου Διαταραχή της 9ης εγκεφαλικής συζυγίας Νευραλγία του γλωσσοφαρυγικού G52.2 Διαταραχές του πνευμονογαστρικού νεύρου
Διαταραχή του πνευμονογαστρικού νεύρου [10ης εγκεφαλικής συζυγίας]
G52.3 Διαταραχές του υπογλώσσιου νεύρου
Διαταραχή της 12ης εγκεφαλικής συζυγίας G52.7 Διαταραχές πολλαπλών κρανιακών νεύρων Πολυνευρίτις των κρανιακών νεύρων G52.8 Διαταραχές άλλων καθορισμένων κρανιακών νεύρων G52.9 Διαταραχή των κρανιακών νεύρων, μη καθορισμένη
Διαταραχές των κρανιακών νεύρων σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G53.0* Μεθερπητική νευραλγία (B02.2)
Μεθερπητική :
- φλεγμονή του γονατώδους γαγγλίου
- νευραλγία τριδύμου
G53.1* Πολλαπλές παραλύσεις κρανιακών νεύρων σε λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού (A00B99+)
G53.2* Πολλαπλές παραλύσεις κρανιακών νεύρων στη σαρκοείδωση (D86.8+)
G53.3* Πολλαπλές παραλύσεις κρανιακών νεύρων σε νεοπλασματικά νοσήματα
(C00D48+) G53.8* Άλλες διαταραχές των κρανιακών νεύρων σε νοσήματα που
ταξινομούνται αλλού
G54 Διαταραχές των νευρικών ριζών και πλεγμάτων
Εξαιρούνται: πρόσφατες τραυματικές διαταραχές των νευρικών ριζών και πλεγμάτων βλέπε τραυματισμούς των νεύρων κατά περιοχή σώματος διαταραχές των μεσοσπονδύλιων δίσκων (M50M51) νευραλγία ή νευρίτιδα ΜΚΑ (M79.2) νευρίτιδα ή ριζίτιδα:
- βραχιόνιος ΜΚΑ }
- οσφυϊκή ΜΚΑ
- οσφυοϊερή ΜΚΑ }(M54.1)
- θωρακική ΜΚΑ ριζίτιδα ΜΚΑ) ριζοπάθεια ΜΚΑ σπονδύλωση (M47.)
G54.0 Παθήσεις του βραχιόνιου πλέγματος Σύνδρομο θωρακικής εξόδου G54.1 Διαταραχές του οσφυοϊερού πλέγματος
G54.2 Διαταραχές των αυχενικών ριζών, που δεν ταξινομούνται αλλού G54.3 Διαταραχές των θωρακικών ριζών που δεν ταξινομούνται αλλού G54.4 Διαταραχές των οσφυοϊερών ριζών, που δεν ταξινομούνται αλλού G54.5 Νευραλγική μυατροφία
Σύνδρομο ParsonageAldrenTurner Νευρίτιδα της ωμικής ζώνης G54.6 Σύνδρομο «μέλους φαντάσματος» με άλγος.
G54.7 Σύνδρομο «μέλους φαντάσματος» χωρίς άλγος.
Σύνδρομο μέλους φαντάσματος ΜΚΑ G54.8 Αλλες διαταραχές των νευρικών ριζών και πλεγμάτων G54.9 Διαταραχή των νευρικών ριζών και πλεγμάτων, μη καθορισμένη
Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G55.0* Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε νεοπλασματικά νοσήματα (C00D48+)
G55.1* Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε διαταραχές του μεσοσπονδύλιου δίσκου (M50M51+)
G55.2* Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων στη σπονδύλωση (M47.+)
G55.3* Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε άλλες ραχιοπάθειες (M45M46+, M48.+, M53M54+)
G55.8* Πίεση νευρικών ριζών και πλεγμάτων σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G56 Μονονευροπάθειες του άνω άκρου
Εξαιρούνται: πρόσφατη τραυματική διαταραχή των νεύρων βλέπε τραυματισμούς νεύρων κατά περιοχή σώματος G56.0 Σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα G56.1 Αλλες βλάβες του μέσου νεύρου G56.2 Βλάβη του ωλένιου νεύρου
Παλαιά πάρεση ωλένιου νεύρου G56.3 Βλάβη του κερκιδικού νεύρου G56.4 Καυσαλγία
G56.8 Αλλες μονονευροπάθειες του άνω άκρου Μεσοδακτύλιο νευρίνωμα του άνω άκρου G56.9 Μονονευροπάθεια του άνω άκρου, μη καθορισμένη
Μονονευροπάθειες του κάτω άκρου
Εξαιρούνται: πρόσφατη τραυματική διαταραχή των νεύρων βλέπε τραυματισμούς νεύρων κατά περιοχή σώματος G57.0 Βλάβη του ισχιακού νεύρου Εξαιρούνται: ισχιαλγία:
- ΜΚΑ (M54.3)
- αποδιδόμενη σε βλάβη μεσοσπονδύλιου δίσκου (M51.1) G57.1 Παραισθητική μηραλγία
Σύνδρομο του έξω μηροδερματικού νεύρου G57.2 Βλάβη του μηριαίου νεύρου G57.3 Βλάβη του περονιαίου νεύρου Παράλυση του περονιαίου νεύρου G57.4 Βλάβη του κμημιαίου νεύρου G57.5 Σύνδρομο του ταρσιαίου σωλήνα G57.6 Βλάβη του πελματιαίου νεύρου Μεταταρσαλγία του Morton G57.8 Άλλες μονονευροπάθειες του κάτω άκρου Μεσοδακτύλιο νευρίνωμα του κάτω άκρου G57.9 Μονονευροπάθεια του κάτω άκρου, μη καθορισμένη
G58Άλλες μονονευροπάθειες
G58.0Μεσοπλεύριος νευροπάθεια
G58.7Πολλαπλή μονονευρίτιδα
G58.8Άλλες καθορισμένες μονονευροπάθειες
G58.9Μονονευροπάθεια, μη καθορισμένη
G59* Μονονευροπάθεια σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G59.0* Διαβητική μονονευροπάθεια (E10E14+ με κοινό τέταρτο χαρακτήρα
το .4) G59.8* Άλλες μονονευροπάθειες σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Πολυνευροπάθειες και άλλες διαταραχές του περιφερικού νευρικού συστήματος (G60G64)
Εξαιρούνται: νευραλγία ΜΚΑ (M79.2) νευρίτιδα ΜΚΑ (M79.2) περιφερική νευρίτιδα στην εγκυμοσύνη
(O26.8)ριζίτιδα ΜΚΑ (M54.1)
G60 Κληρονομική και ιδιοπαθής νευροπάθεια G60.0 Κληρονομική κινητική και αισθητική νευροπάθεια
Νόσος:
. CharcotMarieTooth . DejerineSottas
Κληρονομική κινητική και αισθητική νευροπάθεια, τύποι IIV Υπερτροφική νευροπάθεια της βρεφικής ηλικίας Περονιαία μυϊκή ατροφία (αξονικού τύπου) (υπερτροφικού τύπου)
Σύνδρομο RoussyLevy G60.1 Νόσος του Refsum
G60.2 Νευροπάθεια συσχετιζόμενη με κληρονομική αταξία
G60.3 Ιδιοπαθής προϊούσα νευροπάθεια
G60.8 Άλλες κληρονομικές και ιδιοπαθείς νευροπάθειες
Νόσος του Morvan Σύνδρομο Nelaton
Αισθητική νευροπάθεια :
- επικρατούσα κληρονομική
- υπολειπόμενη κληρονομική
G60.9 Κληρονομική και ιδιοπαθής νευροπάθεια, μη καθορισμένη
G61 Φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια G61.0 Σύνδρομο GuillainBarre
Οξεία (μετα)λοιμώδης πολυριζονευρίτιδα G61.1 Νευροπάθεια από ορό
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το αίτιο.
G61.8 Αλλες φλεγμονώδεις πολυνευροπάθειες G61.9 Φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια, μη καθορισμένη
G62 Αλλες πολυνευροπάθειες
G62.0 Πολυνευροπάθεια φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο.
G62.1 Αλκοολική πολυνευροπάθεια
G62.2 Πολυνευροπάθεια οφειλόμενη σε άλλους τοξικούς παράγοντες
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον τοξικό παράγοντα. G62.8 Αλλες καθορισμένες πολυνευροπάθειες
Πολυνευροπάθεια από ακτινοβολία Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς
εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο
XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το αίτιο.
G62.9 Πολυνευροπάθεια, μη καθορισμένη Νευροπάθεια ΜΚΑ.
Πολυνευροπάθεια σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G63.0* Πολυνευροπάθεια σε λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Πολυνευροπάθεια (σε):
- διφθερίτιδα (A36.8+)
- λοιμώδη μονοπυρήνωση (B27.+ )
- λέπρα (A30.+ )
- νόσο του Lyme (A69.2+ )
- παρωτίτιδα (B26.8+ )
- μεθερπητική (B02.2+ )
- συφιλιδική, όψιμη (A52.1+ )
- συγγενούς σύφιλης, όψιμης (A50.4+ )
- φυματιώδης (A17.8+ )
G63.1* Πολυνευροπάθεια σε νεοπλασματικά νοσήματα (C00D48+)
G63.2* Διαβητική πολυνευροπάθεια (E10E14+ με κοινό τέταρτο χαρακτήρα το .4)
G63.3* Πολυνευροπάθεια σε άλλα ενδοκρινολογικά και μεταβολικά νοσήματα (E00E07+, E15E16+, E20E34+, E70E89+)
G63.4* Πολυνευροπάθεια σε διατροφική ανεπάρκεια (E40E64+)
G63.5* Πολυνευροπάθεια σε συστηματικά νοσήματα του συνδετικού ιστού (M30M35+) G63.6* Πολυνευροπάθεια σε άλλες μυοσκελετικές διαταραχές (M00M25+,
M40M96+) G63.8* Πολυνευροπάθεια σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Ουραιμική νευροπάθεια (N18.8+)
G64 Άλλες διαταραχές του περιφερικού νευρικού συστήματος
Διαταραχή του περιφερικού νευρικού συστήματος ΜΚΑ
Παθήσεις της νευρομυϊκής σύναψης και των μυών (G70G73)
G70 Βαρεία μυασθένεια και άλλες νευρομυϊκές διαταραχές Εξαιρούνται: αλλαντίαση (A05.1)
παροδική βαρεία μυασθένεια του νεογνού (P94.0)
G70.0 Βαρεία μυασθένεια
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο, στις περιπτώσεις που η νόσος είναι φαρμακευτικής αιτιολογίας.
G70.1 Τοξικές νευρομυϊκές διαταραχές
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον υπεύθυνο τοξικό παραγόντα.
G70.2 Συγγενής μυασθένεια
G70.8 Άλλες καθορισμένες νευρομυϊκές διαταραχές G70.9 Νευρομυϊκή διαταραχή, μη καθορισμένη
G71 Πρωτοπαθείς διαταραχές των μυών
Εξαιρούνται: πολλαπλή συγγενής αρθρογρύπωση (Q74.3) μεταβολικές διαταραχές (E70E90) μυοσίτιδα (M60.)
G71.0 Μυϊκή δυστροφία Μυϊκή δυστροφία:
- αυτόσωμος υπολειπόμενη, παιδικού τύπου, ομοιάζουσα με δυστροφία Duchenne ή Becker
- καλοήθης [Becker]
- καλοήθης ωμοπερονιαία με πρώιμες συσπάσεις [EmeryDreifuss]
- περιφερική
- προσωποωμοβραχιόνιος
- ζωνιαία των άκρων
- οφθαλμική
- οφθαλμοφαρυγγική
- ωμοπερονιαία
- βαρεία [Duchenne]
Εξαιρούνται: συγγενής μυϊκή δυστροφία:
. ΜΚΑ (G71.2)
. με ειδικές μορφολογικές ανωμαλίες των μυϊκών ινών (G71.2)
G71.1 Μυοτονικές διαταραχές
Μυοτονικήδυστροφία
[Steinert] Μυοτονία :
- χονδροδυστροφική
- φαρμακευτικής αιτιολογίας
- συμπτωματική Συγγενής μυοτονία:
- ΜΚΑ
- επικρατούσα [Thomsen]
- υπολειπόμενη [Becker]
Νευρομυοτονία [Isaacs]
Συγγενής παραμυοτονία Ψευδομυοτονία
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το φάρμακο, στις περιπτώσεις μυοτονίας φαρμακευτικής αιτιολογίας.
G71.2 Συγγενείς μυοπάθειες
Συγγενής μυϊκή δυστροφία:
- ΜΚΑ.
- με ειδικές μορφολογικές ανωμαλίες των μυϊκών ινών Νόσος:
- κεντρικού πυρήνα
- μικροπυρήνα
- πολλαπλού μικροπυρήνα Δυσαναλογία του τύπου των μυϊκών ινών Μυοπάθεια:
- μυοσωληναριακή (κεντροπυρηνική)
- με ραβδία
G71.3 Μιτοχονδριακή μυοπάθεια, που δεν ταξινομείται αλλού
G71.8 Αλλες πρωτοπαθείς μυϊκές διαταραχές
G71.9 Πρωτοπαθής μυϊκή διαταραχή, μη καθορισμένη
Κληρονομική μυοπάθεια ΜΚΑ
G72 Αλλες μυοπάθειες
Εξαιρούνται: συγγενής πολλαπλή αρθρογρύπωση (Q74.3) δερματοπολυμυοσίτιδα (M33.) ισχαιμικό μυϊκό έμφρακτο (M62.2) μυοσίτιδα (M60.) πολυμυοσίτιδα (M33.2)
G72.0 Μυοπάθεια φαρμακευτικής αιτιολογίας
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το υπεύθυνο φάρμακο. G72.1 Αλκοολική μυοπάθεια
G72.2 Μυοπάθεια οφειλόμενη σε άλλους τοξικούς παράγοντες
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον υπεύθυνο τοξικό παράγοντα.
G72.3 Περιοδική παράλυση
Περιοδική παράλυση (οικογενής):
- υπερκαλιαιμική
- υποκαλιαιμική
- μυοτονική
- νορμοκαλιαιμική
G72.4 Φλεγμονώδης μυοπάθεια, που δεν ταξινομείται αλλού G72.8 Άλλες καθορισμένες μυοπάθειες G72.9 Μυοπάθεια, μη καθορισμένη
3.10.4. Φλεγμονώδεις μυοπάθειες
Διαταραχές της νευρομυικής σύναψης και των μυών σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G73.0* Μυασθενικά σύνδρομα σε ενδοκρινολογικά νοσήματα
Μυασθενικά σύνδρομα σε:
- διαβητική μυατροφία (E10E14+ με κοινό τέταρτο χαρακτήρα το .4)
- θυρεοτοξίκωση [υπερθυρεοειδισμό] (E05.+)
G73.1* Σύνδρομο EatonLambert (C80+)
G73.2* Άλλα μυασθενικά σύνδρομα σε νεοπλασματικά νοσήματα (C00D48+)
G73.3* Μυασθενικά σύνδρομα σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G73.4* Μυοπάθεια σε λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G73.5* Μυοπάθεια σε ενδοκρινολογικά νοσήματα
Μυοπάθεια σε:
- υπερπαραθυρεοειδισμό (E21.0E21.3+)
- υποπαραθυρεοειδισμό (E20.+)
Θυρεοτοξική μυοπάθεια (E05.+)
G73.6* Μυοπάθεια σε μεταβολικά νοσήματα
Μυοπάθεια σε:
- γλυκογονίαση (E74.0+)
- διαταραχές μεταβολισμού των λιπιδίων (E75.+)
G73.7* Μυοπάθεια σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Μυοπάθεια σε:
- ρευματοειδή αρθρίτιδα (M05M06+)
- σκληρόδερμα (M34.8+)
- σύνδρομο Sjogren (M35.0+)
- συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (M32.1+)
Εγκεφαλική παράλυση και άλλα παραλυτικά σύνδρομα
(G80G83)
Εγκεφαλική παράλυση
Εξαιρούνται: κληρονομική σπαστική παραπληγία (G11.4)
G80.0 Σπαστική τετραπληγία (εγκεφαλική παράλυση)
Σπαστική τετραπληγία G80.1 Σπαστική διπληγία (εγκεφαλική παράλυση)
Συγγενής σπαστική παράλυση
(εγκεφαλική) Σπαστική εγκεφαλική παράλυση ΜΚΑ G80.2 Σπαστική ημιπληγία (εγκεφαλική παράλυση)
G80.3 Δυσκινητική μορφή εγκεφαλικής παράλυσης Αθετωσικήεγκεφαλική
παράλυσηΔυστονική
εγκεφαλική παράλυση G80.4 Αταξική μορφή εγκεφαλικής παράλυσης G80.8 Αλλες μορφές εγκεφαλικής παράλυσης Μικτά σύνδρομα εγκεφαλικής παράλυσης G80.9 Εγκεφαλική παράλυση, μη καθορισμένη Εγκεφαλική παράλυση ΜΚΑ
G81 Ημιπληγία
Σημείωση: Για αρχική κωδικοποίηση, αυτή η κατηγορία πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον όταν η ημιπληγία (πλήρης) (ατελής) δηλώνεται χωρίς περαιτέρω διευκρίνιση, ή όταν αναφέρεται ότι η ημιπληγία είναι παλαιά ή εγκατεστημένη από καιρό αλλά μη καθορισμένης αιτιολογίας. Η κατηγορία αυτή προορίζεται επίσης για χρήση σε πολλαπλή κωδικοποίηση για να καθοριστούν οι μορφές της ημιπληγίας που οφείλονται σε οποιαδήποτε αιτία.
Εξαιρούνται: συγγενής εγκεφαλική παράλυση (G80.)
G81.0 Χαλαρή ημιπληγία G81.1 Σπαστική ημιπληγία G81.9 Ημιπληγία, μη καθορισμένη
G82 Παραπληγία και τετραπληγία
Σημείωση: Για αρχική κωδικοποίηση, αυτή η κατηγορία πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον όταν η ημιπληγία (πλήρης) (ατελής) δηλώνεται χωρίς περαιτέρω διευκρίνιση, ή όταν αναφέρεται ότι η ημιπληγία είναι παλαιά ή εγκατεστημένη από καιρό αλλά μη καθορισμένης αιτιολογίας. Η κατηγορία αυτή προορίζεται επίσης για χρήση σε πολλαπλή κωδικοποίηση για να καθοριστούν οι μορφές της ημιπληγίας που οφείλονται σε οποιαδήποτε αιτία.
Εξαιρούνται: συγγενής εγκεφαλική παράλυση (G80.)
G82.0 Χαλαρή παραπληγία G82.1 Σπαστική παραπληγία G82.2 Παραπληγία, μη καθορισμένη
Παράλυση αμφότερων των κάτω άκρων ΜΚΑ Παραπληγία ΜΚΑ G82.3 Χαλαρή τετραπληγία G82.4 Σπαστική τετραπληγία G82.5 Τετραπληγία, μη καθορισμένη Τετραπληγία ΜΚΑ Αλλα παραλυτικά σύνδρομα
Σημείωση: Για αρχική κωδικοποίηση, αυτή η κατηγορία πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον όταν η ημιπληγία (πλήρης) (ατελής) δηλώνεται χωρίς περαιτέρω διευκρίνιση, ή όταν αναφέρεται ότι η ημιπληγία είναι παλαιά ή εγκατεστημένη από καιρό αλλά μη καθορισμένης αιτιολογίας. Η κατηγορία
αυτή προορίζεται επίσης για χρήση σε πολλαπλή κωδικοποίηση για να καθοριστούν οι μορφές της ημιπληγίας που οφείλονται σε οποιαδήποτε αιτία.
Περιλαμβάνονται: παράλυση (πλήρης)(ατελής), εκτός των περιπτώσεων που ταξινομούνται στους κωδικούς G80G82 G83.0 Διπληγία των άνω άκρων Διπληγία (άνω)
Παράλυση αμφότερων των άνω άκρων G83.1 Μονοπληγία του κάτω άκρου Παράλυση του κάτω άκρου G83.2 Μονοπληγία του άνω άκρου Παράλυση του άνω άκρου G83.3 Μονοπληγία, μη καθορισμένη G83.4 Σύνδρομο ιππούριδας
Νευρογενής κύστη του συνδρόμου της ιππούριδας Εξαιρούνται: νωτιαία κύστη ΜΚΑ (G95.8)
G83.8 Άλλα καθορισμένα παραλυτικά σύνδρομα Παράλυση του Todd G83.9 Παραλυτικό σύνδρομο, μη καθορισμένο
Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος (G90G99)
Διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος
Εξαιρούνται: δυσλειτουργία του αυτόνομου νευρικού συστήματος που οφείλεται σε κατανάλωση οινοπνεύματος (G31.2)
G90.0 Ιδιοπαθής περιφερική αυτόνομη νευροπάθεια Συγκοπή του καρωτιδικού κόλπου G90.1 Οικογενής δυσαυτονομία [RileyDay]
G90.2 Σύνδρομο Horner
Σύνδρομο Bernard(Horner)
G90.3 Πολυσυστηματική εκφύλιση
Νευρογενής ορθοστατική υπόταση [ShyDrager]
Εξαιρούνται: ορθοστατική υπόταση ΜΚΑ (I95.1)
G90.4 Δυσλειτουργία αντανακλαστικών του αυτόνομου νευρικού συστήματος.
G90.8 Άλλες διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος
G90.9 Διαταραχή του αυτόνομου νευρικού συστήματος, μη καθορισμένη
Υδροκέφαλος
Περιλαμβάνονται: επίκτητος υδροκέφαλος Εξαιρούνται: υδροκέφαλος
. συγγενής (Q03.)
. που οφείλεται σε συγγενή τοξοπλάσμωση (P37.1)
G91.0 Επικοινωνών υδροκέφαλος
G91.1 Αποφρακτικός υδροκέφαλος
G91.2 Υδροκέφαλος φυσιολογικής πίεσης
G91.3 Μετατραυματικός υδροκέφαλος, μη καθορισμένος
G91.8 Άλλες μορφές υδροκέφαλου G91.9 Υδροκέφαλος, μη καθορισμένος
Τοξική εγκεφαλοπάθεια
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον τοξικό παράγοντα.
G93 Άλλες διαταραχές του εγκεφάλου G93.0 Εγκεφαλικές κύστεις
Αραχνοειδήςκύστη
Πορεγκεφαλικήκύστη,
επίκτητη
Εξαιρούνται: επίκτητες περικοιλιακές κύστεις του νεογνού (P91.1) συγγενείς εγκεφαλικές κύστεις (Q04.6)
G93.1 Ανοξικές βλάβες του εγκέφαλου, που δεν ταξινομούνται αλλού Εξαιρούνται: περιπτώσεις επιπλοκών:
- έκτρωσης ή έκτοπης ή μύλης κύησης (000007, 008.8)
- κύησης και τοκετού (029.2, 074.3, 089.2)
- ιατρογενών (T80T88) ανοξία του νεογνού (P21.9)
G93.2 Καλοήθης ενδοκράνιος υπέρταση
Εξαιρούνται: υπερτασική εγκεφαλοπάθεια (I67.4)
G93.3 Μεταϊογενές σύνδρομο κόπωσης
Καλοήθης μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα G93.4 Εγκεφαλοπάθεια, μη καθορισμένη Εξαιρούνται: εγκεφαλοπάθεια:
- αλκοολική (G31.2)
- τοξική (G92)
G93.5 Συμπίεση του εγκεφάλου
Συμπίεση } Κήλη } εγκεφάλου (στελέχους)
Εξαιρούνται: τραυματική συμπίεση του εγκεφάλου (διάχυτη) (S06.2)
. εστιακή (S06.3)
G93.6 Εγκεφαλικό οίδημα
Εξαιρούνται: εγκεφαλικό οίδημα:
- που οφείλεται σε τραυματισμό κατά τον τοκετό (P11.0)
- τραυματικής αιτιολογίας (S06.1)
G93.7 Σύνδρομο Reye
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το αίτιο.
G93.8 Άλλες καθορισμένες εγκεφαλικές διαταραχές
Εγκεφαλοπάθεια μετά από ακτινοβολία Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε το αίτιο.
G93.9 Εγκεφαλική διαταραχή, μη καθορισμένη
G94* Αλλες εγκεφαλικές διαταραχές σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G94.0* Υδροκέφαλος σε λοιμώδη και παρασιτικά νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
(A00
Β99+)
G94.1* Υδροκέφαλος σε νεοπλασματικά νοσήματα (C00D48+)
G94.2* Υδροκέφαλος σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
G94.8* Άλλες καθορισμένες εγκεφαλικές διαταραχές σε παθήσεις που ταξινομούνται αλλού
G95 Άλλα νοσήματα του νωτιαίου μυελού
Εξαιρούνται: μυελίτιδα (G04.)
G95.0 Συριγγομυελία και συριγγοπρομηκία G95.1 Αγγειακές μυελοπάθειες
Οξύ έμφρακτο του νωτιαίου μυελού (εμβολικό)(μη
εμβολικό) Αρτηριακή θρόμβωση του νωτιαίου μυελού
Αιματομυελία Μη πυογόνος ενδομυελική φλεβίτιδα και
θρομφοβλεβίτιδα
Οίδημα του νωτιαίου μυελού
Υποξείανεκρωτική
μυελοπάθεια
Εξαιρούνται: ενδομυελική φλεβίτιδα και θρομβοφλεβίτιδα, εκτός των μη πυογόνων περιπτώσεων (G08)
G95.2 Πίεση του νωτιαίου μυελού, μη καθορισμένη G95.8 Άλλα καθορισμένα νοσήματα του νωτιαίου μυελού
Νωτιαία κύστη ΜΚΑ Μυελοπάθεια
- φαρμακευτική
- μετά από ακτινοβολία
Χρησιμοποιήστε τους πρόσθετους κωδικούς εξωγενών αιτιολογικών παραγόντων (Κεφάλαιο XX), εάν είναι επιθυμητό, για να προσδιορίσετε τον εξωγενή παράγοντα. Εξαιρούνται: νευρογενής κύστη:
- ΜΚΑ (N31.9)
- οφειλόμενη στο σύνδρομο ιππούριδας (G83.4)
νευρομυική δυσλειτουργία της κύστης χωρίς αναφορά βλάβης του νωτιαίου μυελού (N31.)
G95.9 Νόσος του νωτιαίου μυελού, μη καθορισμένη
Μυελοπάθεια ΜΚΑ
G96 Άλλες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος G96.0 Διαφυγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού
Εξαιρούνται: περιπτώσεις που οφείλονται σε οσφυονωτιαία παρακέντηση (G97.0) G96.1 Διαταραχές των μηνίγγων, που δεν ταξινομούνται αλλού Συμφύσεις των μηνίγγων (εγκεφάλου)(νωτιαίου μυελού)
G96.8 Άλλες καθορισμένες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος G96.9 Διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος, μη καθορισμένη
Διαταραχές του νευρικού συστήματος που οφείλονται σε ιατρικές πράξεις και δεν ταξινομούνται αλλού G97.0 Διαφυγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από νωτιαία παρακέντηση G97.1 Άλλη αντίδραση στην οσφυονωτιαία παρακέντηση G97.2 Ενδοκράνιος υπόταση μετά από κοιλιακή διαφυγή
G97.8 Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος που οφείλονται σε ιατρικές πράξεις G97.9 Διαταραχή του νευρικού συστήματος που οφείλεται σε ιατρικές πράξεις, μη
καθορισμένη
G98 Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος, που δεν ταξινομούνται αλλού
Διαταραχή του νευρικού συστήματος ΜΚΑ
Άλλες διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G99.0* Αυτόνομη νευροπάθεια σε ενδοκρινολογικές και μεταβολικές παθήσεις
Αυτόνομη νευροπάθεια στην αμυλοείδωση (E85.+)
Αυτόνομη νευροπάθεια σαν σακχαρώδη διαβήτη (E10E14+ με κοινό τέταρτο
χαρακτήρα το
.4)
G99.1* Αλλες διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος σε άλλα νοσήματα που ταξινομούνται αλλού G99.2* Μυελοπάθεια σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού
Σύνδρομα συμπίεσης της πρόσθιας νωτιαίας και σπονδυλικής αρτηρίας (M47.0+) Μυελοπάθεια σε:
- παθήσεις του μεσοσπονδύλιου δίσκου (M50.0+, M51.0+)
- νεοπλασματικά νοσήματα (C00D48+)
- σπονδύλωση (Μ47.+ )
G99.8* Αλλες καθορισμένες διαταραχές του νευρικού συστήματος σε νοσήματα που ταξινομούνται αλλού.
ΟΡΘΟΠΕΔΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
1.Παθήσεις της σπονδυλικής στήλης
Οι παθήσεις της σπονδυλικής στήλης μπορεί να είναι συγγενείς (π.χ. σ. KlippelFeil, δισχιδής ράχη, κ. ά.) ή επίκτητες (σπονδυλολίσθηση, κύφωση, ΚΜΔ κ.ά.), τραυματικής (κατάγματα, εξαρθρήματα κ.ά.), εκφυλιστικής (σπονδυλαρθρίτιδα κ.ά.) ή άλλης αιτιολογίας (μικροβιακές σπονδυλίτιδες, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα κ.ά.)
Ανεξάρτητα από την αιτία και τα προηγηθέντα μέσα αποκατάστασης χειρουργικές επεμβάσεις με ή χωρίς υλικά οστεοσύνθεσης, το ποσοστό αναπηρίας υπολογίζεται με βάση τη λειτουργικότητα που απομένει.
Η λειτουργικότητα της σπονδυλικής στήλης εξαρτάται από την κινητικότητά της, την αρχιτεκτονική της και τη σταθερότητα των δομών της. Επομένως για να εκτιμηθεί η αναπηρία θα πρέπει να εξετασθούν τυχόν παραμορφώσεις (βαθμός και έκταση αυτών) η κινητικότητα των διαφόρων τμημάτων της ΣΣ καθώς και τυχούσα αστάθεια. Ακτινολογικά ευρήματα εκφυλιστικών αλλοιώσεων συμβατών με την ηλικία και το επάγγελμα, προηγηθείσες χειρουργικές επεμβάσεις ή η ύπαρξη υλικών οστεοσύνθεσης από μόνα τους δε δικαιολογούν ποσοστό αναπηρίας.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
1.1. Χωρίς περιορισμό της κινητικότητας και χωρίς σημεία αστάθειας0%
1.2. Με ελαφρού βαθμού λειτουργικές επιπτώσεις (παραμόρφωση, δυσκαμψία ή αστάθεια μικρού βαθμού, συχνά αλλά μικρής διάρκειας επώδυνα σύνδρομα)10%
1.3. Με μετρίου βαθμού λειτουργικές επιπτώσεις σε ένα τμήμα της ΣΣ (σοβαρότερες παραμορφώσεις, συχνότερες υποτροπές επώδυνων συνδρόμων με διάρκεια έως 15 ημέρες, μετρίου βαθμού επηρεασμός της κινητικότητας ή της σταθερότητας της ΣΣ)20%
1.4. Με σοβαρές λειτουργικές επιπτώσεις σε ένα τμήμα της ΣΣ (σοβαρές παραμορφώσεις, μεγάλου βαθμού δυσκαμψία ή αστάθεια, συχνά υποτροπιάζοντα επώδυνα σύνδρομα μεγάλης διάρκειας )30%
1.5. Με μετρίου ή σοβαρού βαθμού έκπτωση της λειτουργικότητας σε περισσότερα τμήματα της ΣΣ αναλόγως και του επαγγέλματος30%40%
1.6. Με μόνιμες παραμορφώσεις μεγάλου μέρους της ΣΣ και κατάργηση της κινητικότητας αυτής50%
1.7. Με δυσχέρεια στήριξης του κορμού και δυσχέρεια βάδισης67%

Όταν συνυπάρχει πίεση νευρικών στοιχείων ή άλλων οργάνων με αποτέλεσμα αισθητικές, κινητικές ή άλλες διαταραχές στο ποσοστό θα πρέπει να προστίθεται και η επιπρόσθετη βλάβη.
Η νευρογενής διαλείπουσα χωλότητα λόγω σπονδυλικής στένωσης εκτιμάται όπως η αγγειακή διαλείπουσα χωλότητα.
2. Παθήσεις του πυελικού δακτυλίου
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
2.1. Κακώσεις χωρίς λειτουργική επιβάρυνση0%
2.2. Κακώσεις ή παθήσεις με ελαφρού βαθμού ενοχλήματα (σταθερός πυελικός δακτύλιος)10%
2.3. Με μετρίου βαθμού λειτουργική επιβάρυνση (π.χ. αστάθεια πυελικού δακτυλίου με δευτεροπαθείς εκφυλιστικές αλλοιώσεις)20%
2.4. Με σοβαρού βαθμού λειτουργική επιβάρυνση και παραμόρφωση30%

Τυχόν συνοδά νευρολογικά, ουρολογικά ή γυναικολογικά προβλήματα θα πρέπει να συνεκτιμηθούν.3. Παθήσεις και βλάβες των άκρων
3. Παθήσεις και βλάβες του άνω άκρου
3.1Ακρωτηριασμοί
Οι περιπτώσεις ακρωτηριασμών αφορούν μόνιμες και μη αναστρέψιμες βλάβες, κατά συνέπεια τα ποσοστά αναπηρίας χορηγούνται δια βίου.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
3. 1.1. Ακρωτηριασμός και των δυο άνω άκρων 3.1.2. Ακρωτηριασμός ενός άνω και ενός κάτω άκρου>80%
>80%
3. 1.3. Ακρωτηριασμός ενός άνω άκρου από την άρθρωση του ώμου (απεξάρθρωση)80%
3. 1.4.Ακρωτηριασμός ενός άνω άκρου στο βραχιόνιο ή την άρθρωση του αγκώνα ή κεντρικότερα της κατάφυσης του δικεφάλου.67%
3. 1.5. Ακρωτηριασμός ενός άνω άκρου στο αντιβράχιο ή την πηχεοκαρπική50%
3.1.6. Ακρωτηριασμός ενός αντίχειρα25%
3.1.7. Ακρωτηριασμός και των δυο αντιχειρων40%
3. 1.8. Ακρωτηριασμός ενός αντίχειρα με το σύστοιχο μετακάρπιο30%
 
3.1.9. Ακρωτηριασμός ενός άλλου δακτύλου της άκρας χειρός (πλην του αντίχειρα) και του σύστοιχου μετακαρπίου10%
3. 1.10. Ακρωτηριασμός του αντίχειρα και ενός άλλου δακτύλου (στο ίδιο χέρι)30%
3..1.11. Ακρωτηριασμός δείκτη και μέσου ή δείκτη και παράμεσου30%
3. 1.12.Κάθε άλλος συνδυασμός ακρωτηριασμού δύο δακτύλων25%
3.1.13. Ακρωτηριασμός τριών δακτύλων συμπεριλαμβανομένου του αντίχειρα40%
3. 1.14. Ακρωτηριασμός 11+ ΙΙΙ+ IV40%
3. 1.15. Αλλοι συνδυασμοί30%
3. 1.16. Ακρωτηριασμός τεσσάρων δακτύλων συμπεριλαμβανομένου του αντίχειρα50%
3. 1.17. Αλλοι συνδυασμοί40%
3. 1.18. Ακρωτηριασμός όλων των δακτύλων του ενός χεριού50%
3. 1.19. Ακρωτηριασμός όλων των δακτύλων και των δυο χεριών80%

Τα ποσοστά αυτά αφορούν στην απώλεια ολοκλήρου του δακτύλου. Στις περιπτώσεις που υπάρχουν κολοβώματα φαλάγγων δακτύλων το ποσοστό θα μειωθεί αναλόγως τη λειτουργικότητα του εναπομείναντος τμήματος σε σχέση με το επάγγελμα και την ηλικία του πάσχοντος.Με τον ίδιο τρόπο υπολογίζονται και οι φωκομελίες.
3.2 ΚατάγματαΨευδαρθρώσεις
Τα κατάγματαχειρουργηθέντα ή μηεφόσον έχουν πωρωθεί σε λειτουργική θέση δεν δίνουν ποσοστό αναπηρίας. Ο όρος «λειτουργική θέση», δεν είναι απαραίτητα συνώνυμος με τον όρο «ανατομική θέση». Ποσοστό αναπηρίας αποδίδεται στις επιπλοκές των καταγμάτων (ψευδάρθρωση, βλάβη νεύρου ή αγγείου, μετατραυματική αρθρίτιδα κλπ) όταν ο χρόνος αποκατάστασης υπερβαίνει τους έξι μήνες ή όταν η βλάβη θεωρείται μη αναστρέψιμη.
Στον ακόλουθο πίνακα αναφέρονται τα ποσοστά για τις ψευδαρθρώσεις και την πώρωση σε πλημμελή θέση. Οι λοιπές επιπλοκές θα πρέπει να αναζητηθούν στις αντίστοιχες παραγράφους σχετικά με τις βλάβες αγγείων και νεύρων ή τις αρθρίτιδες.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
3.2.1.Ψευδάρθρωση της κλείδας χωρίς περιορισμό της λειτουργικότητας του άνω άκρου0%
3. 2.2. Ψευδάρθρωση της κλείδας με λειτουργική επιβάρυνση του άνω άκρου10%
3. 2.3. Ψευδάρθρωση βραχιονίου20%30%

3. 2.4. Πώρωση κατάγματος βραχιονίου με βράχυνση του άνω άκρου >6 εκ ή στροφή > 20 ή γωνίωση>20 ή συνδυασμό αυτών10%
3. 2.5. Ψευδάρθρωση αντιβραχίου10%20%
3. 2.6. Πώρωση κατάγματος αντιβραχίου σε γωνίωση >15 ή βράχυνση> 3 εκ ή συνδυασμό αυτών5%
3. 2.7. Ψευδάρθρωση σκαφοειδούς οστού10%
3. 2.8. Οστεΐτιδα οστεομυελίτιδα
α)15 έτη από την τελευταία υποτροπή, ελαφρές οστικές αλλοιώσεις β) με μέτριες οστικές αλλοιώσεις και μονήρες συρίγγιο ανενεργό γ )με μόνιμο ενεργό συρίγγιο, σοβαρές οστικές βλάβες, μυατροφίες κλπ)0%
10%
25%

3.3. Παθήσεις των αρθρώσεων του άνω άκρου
Το ποσοστό υπολογίζεται με βάση τη σταθερότητα και το εύρος κίνησης της άρθρωσης ανεξάρτητα από το αίτιο που προκαλεί τη βλάβη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
3. 3.1. Αρθρόδεση ή αγκύλωση του ώμου σε λειτουργική θέση (κάμψη 30, απαγωγή 45, έξω στροφή 20)30%
3. 3.2. Αγκύλωση ή αρθρόδεση του ώμου σε μη λειτουργική θέση χωρίς ενεργητικές κινήσεις της ωμοπλάτης40%
3. 3.3. Δυσκαμψία του ώμουαρθρίτιδα: α)κάμψη και απαγωγή >90 προσαγωγή >20 Β)κάμψη και απαγωγή <90, προσαγωγή<2010%
20%
3. 3.4. Αστάθεια του ώμου10%
3.3.5. Ολική αρθροπλαστική ώμου καλώς λειτουργούσα Ετερόπλευρα Αμφοτερόπλευρα20%
40%
3..3.6. Αρθρόδεση ή αγκύλωση του αγκώνα σε λειτουργική θέση (80100 κάμψη, με την πηχεοκαρπική σε ουδέτερη θέση υπτιασμούπρηνισμού)25%
3. 3.7. Αρθρόδεση ή αγκύλωση του αγκώνα σε μη λειτουργική θέση40%
3. 3.8. Δυσκαμψία αγκώνααρθρίτιδα α) έλλειμμα έκτασης <60, κάμψη έως 120
β)έλλειμμα έκτασης >60, περιορισμός της κάμψης έως 90 (ανάλογα με τον περιορισμό του υπτιασμούπρηνισμού του αντιβραχίου)10%
20%25%

3.3.9. Καθήλωση του αντιβραχίου σευπτιασμό30%
3. 3.10. Καθήλωση του αντιβραχίου σε πρηνισμό20%
3. 3.11. Καθήλωση του αντιβραχίου σε λειτουργική θέση10%
3. 3.12. Ολική αρθροπλαστική αγκώνα καλώς λειτουργούσα ετερόπλευρα αμφοτερόπλευρα σε διαφορετική περίπτωση όπως στη δυσκαμψία του αγκώνα.15%
30%
3. 3.13. Αγκύλωση ή αρθρόδεση πηχεοκαρπικής σε λειτουργική θέση (έως 30 έκταση)0%10%
3. 3.14. Αγκύλωση ή αρθρόδεση πηχεοκαρπικής σε μη λειτουργική θέση20%
3. 3.15. Δυσκαμψία πηχεοκαρπικής αρθρίτιδα, με ή χωρίς παραμόρφωση, με ή χωρίς διαταραχή της αρχιτεκτονικής του καρπού αναλόγως τη λειτουργικότητα και το επάγγελμα10%20%
3. 3.16. Δυσκαμψία του αντίχειρα0%
3. 3.17. Αγκύλωση ή αρθρόδεση του αντίχειρα σε λειτουργική θέση10%
3. 3.18.Αγκύλωση ή αρθρόδεση ενός δακτύλου σε λειτουργική θέση5%10%
3. 3.19. Αγκύλωση ή αρθρόδεση ενός δακτύλου σε πλήρη έκταση ή τέλεια κάμψη, ισοδυναμούσα με αχρησία αυτού, υπολογίζεται ως απώλεια αυτού του δακτύλου.
3.3.20. Δυσκαμψία των δακτύλων, αρθρίτιδα: λαμβάνεται υπ’ όψη (αθροιστικά)
α) η συλληπτική ικανότητα αδρών αντικειμένων (15%) β) η συλληπτική ικανότητα λεπτών αντικειμένων (10%) γ) ο σχηματισμός και η δύναμη της πυγμής (10%)0%35%

3.4. Βλάβες νεύρων του άνω άκρου
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
3. 4.1. Παράλυση ή διατομή βραχιονίου πλέγματος (μαιευτική παράλυση, εξελκυσμός κλπ)67%
3. 4.2.Παράλυση ή διατομή ανωτέρου τύπου (DuchenneErb)50%
3. 4.3. Παράλυση ή διατομή κατωτέρου τύπου (Klumpke)50%
3. 4.4. Παράλυση ή διατομή μασχαλιαίου νεύρου20%
 

3. 4.5. Παράλυση ή διατομή υποπλατίου νεύρου10%
3. 4.6. Παράλυση ή διατομή μυοδερματικού νεύρου15%
3.4.7. Παράλυση ή διατομή κερκιδικού νεύρου α) κεντρική
β) περιφερική (διατήρηση νεύρωσης τρικεφάλου)30%
20%
3. 4.8. Παράλυση ή διατομή ή διατομή ωλενίου νεύρου25%
3.4.9. Παράλυση ή διατομή μέσου νεύρου
κεντρική (από το βραχίονα ή το αντιβράχιο) Περιφερική (από τον καρπό)35%
15%
3. 4.10. Συνδυασμένη παράλυση ή διατομή κερκιδικού και μασχαλιαίου40%
3.4.11. Συνδυασμένη παράλυση ή διατομή κερκιδικού και ωλενίου50%
3. 4.12. Συνδυασμένη παράλυση ή διατομή κερκιδικού και μέσου50%
3.4.13. Συνδυασμένη παράλυση ή διατομή μέσου και ωλενίου50%

Σε μερική διατομή ή πάρεση η εκτίμηση γίνεται ανάλογα με την υπολειπόμενη λειτουργικότητα των νευρούμενων μυών. Όταν συνυπάρχουν τροφικές αλλοιώσεις (άτονα έλκη) προστίθεται 10%.
3.5. Ρήξεις μυών και τενόντων του άνω άκρου.
Οι ρήξεις μυών και τενόντων αντιμετωπίζονται χειρουργικά και η υπολειπόμενη αναπηρία υπολογίζεται ως ισοδύναμη της έκπτωσης της λειτουργικότητας της εμπλεκόμενης άρθρωσης.
3.6. Άλλες παθήσεις.
Παθήσεις που αποκαθίστανται εύκολα με απλές χειρουργικές επεμβάσεις όπως το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνος, οι στενωτικές τενοντοελυτρίτιδες, γάγγλια κλπ, δεν περιγράφονται, διότι δεν προκαλούν καμμία αναπηρία.
Το ποσοστό αναπηρίας που οφείλεται σε άλλες παθήσεις ή βλάβες του άνω άκρου που δεν αναφέρονται ξεχωριστά και έχουν προκαλέσει μη αναστρέψιμες βλάβες υπολογίζεται με βάση τη δυσκαμψία, την παράλυση ή την έκπτωση της λειτουργικότητας που αυτές προκαλούν με αναγωγή στις αντίστοιχες αναπηρίες που αναφέρονται στους πίνακες.
4.Παθήσεις και βλάβες κάτω άκρου.
4.1.Ακρωτηριασμοί
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
4.1.1 Μηριαίος ακρωτηριασμός και των δυο κάτω άκρων>80%
4.1.2 Ακρωτηριασμός ενός σκέλους από την άρθρωση του ισχίου (απεξάρθρωση του ισχίου) ή πολύ υψηλός ακρωτηριασμός που δεν επιτρέπει80%

την εφαρμογή τεχνητού μέλους.
4.1.3 Μηριαίος ακρωτηριασμός ενός σκέλους67%
4.1.4 Ακρωτηριασμός στο ύψος του γόνατος67%
4.1.5 Κνημιαίος ακρωτηριασμός Ετερόπλευρος Αμφοτερόπλευρος50%
70%
4.1.6 Ακρωτηριασμός κατά Chopart (δια του ταρσού) ή κατά Lisfranc (ταρσομετατάρσιος)
Ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα30%
50%
4.1.7 Ακρωτηριασμός του μεγάλου δακτύλου10%
4.1.8 Ακρωτηριασμός του μεγάλου δακτύλου και του συστοίχου μεταταρσίου15%
4.1.9 Ακρωτηριασμός δυο ή τριών δακτύλων πλην του πρώτου και του πέμπτου5%
4.1.10 Ακρωτηριασμός δυο ή τριών δακτύλων συμπεριλαμβανομένου του πρώτου ή του πέμπτου ή και των δύο.10%
4.1.11 Ακρωτηριασμός τεσσάρων δακτύλων15%
4.1.12 Ακρωτηριασμός όλων των δακτύλων
Ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα20%
30%

4.2. Κατάγματαψευδαρθρώσειςοστεομυελίτιδαοστεΐτιδα
Τα κατάγματαχειρουργηθέντα ή μηεφόσον έχουν πωρωθεί σε λειτουργική θέση δε δίνουν ποσοστό αναπηρίας. Ποσοστό αναπηρίας αποδίδεται στις επιπλοκές των καταγμάτων (ψευδάρθρωση, βλάβη νεύρου ή αγγείου, μετατραυματική αρθρίτιδα κλπ) όταν ο χρόνος αποκατάστασης υπερβαίνει τους έξι μήνες ή όταν η βλάβη θεωρείται μη αναστρέψιμη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
4.2.1 Ψευδάρθρωση μηριαίου50%
4.2.2 Ψευδάρθρωση κνήμης30%
4.2.3. Ανισοσκελία έως 2 εκ.0%
34 εκ10%
56 εκ20%
610 εκ30%

>10 εκ αναλόγως το επάγγελμα, τις συνοδές διαταραχές (ατροφίες κλπ) και τη δυνατότητα διόρθωσης3550%
4.2.4 Οστεΐτιδα οστεομυελίτιδα
α)15 έτη από την τελευταία υποτροπή, ελαφρές οστικές αλλοιώσεις β) με μέτριες οστικές αλλοιώσεις και μονήρες συρίγγιο ανενεργό γ )με μόνιμο ενεργό συρίγγιο, σοβαρές οστικές βλάβες, μυατροφίες κλπ)0%
15%
25%

Άλλες επιπλοκές θα πρέπει να αναζητηθούν στις αντίστοιχες παραγράφους σχετικά με τις βλάβες αγγείων και νεύρων ή τις αρθρίτιδες.
4.3. Παθήσεις των αρθρώσεων των κάτω άκρων
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
43.1. Αγκύλωση ή αρθρόδεση ενός ισχίου σε λειτουργική θέση (κάμψη 15, απαγωγή 010 και στροφή 0)35%
4.3.2.Αγκύλωση ή αρθρόδεση ενός ισχίου σε μη λειτουργική θέση50%
4.3.3. Αγκύλωση ή αρθρόδεση και των δύο ισχίων70%80%
4.3.4. Δυσκαμψία του ισχίουαρθρίτιδα α) μικρού βαθμού: κάμψη> 90 περιορισμός της στροφής και της απαγωγήςπροσαγωγής στο μισό των φυσιολογικών ετερόπλευρα αμφοτερόπλευρα10%
20%
β) μετρίου βαθμού: κάμψη< 90
κατάργηση στροφικών, μεγάλος περιορισμός απαγωγής προσαγωγής
ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα30%
40%
γ) σοβαρού βαθμού:
ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα40%
60%
4.3.5. Εκτομή μηριαίας κεφαλήςχαλαρό ισχίο50%
4.3.6. Ολική αρθροπλαστική ισχίου καλώς λειτουργούσα
Ετερόπλευρη Αμφοτερόπλευρη Σε περίπτωση επιπλοκών συνυπολογίζεται το ποσοστό των επιπλοκών20%
40%
4.3.7.Αστάθεια ισχίουαναπτυξιακή δυσπλασία ισχίουαβαθής κοτύλη και προσομοιάζουσες καταστάσεις
 
Ετερόπλευρα Αμφοτερόπλευρα Εφόσον αναπτυχθεί αρθρίτιδα προστίθεται το ανάλογο ποσοστό10%
15%
4.3.8. Αγκύλωση ή αρθρόδεση γόνατος σε λειτουργική θέση (κάμψη 1015)
Ετερόπλευρα Αμφοτερόπλευρα Σε μη λειτουργική θέση Ετερόπλευρα Αμφοτερόπλευρα30%
80%
40%
67%
4.3.9. Δυσκαμψία γόνατοςαρθρίτιδα
α) ηπίου βαθμού: εύρος κίνησης 0120 , στένωση μεσαρθρίου,
ετερόπλευρα
αμφοτερόπλευρα5%
10%
β)μετρίου βαθμού: εύρος κίνησης 1090, βλαισογονία, ραιβογονία,
οστεόφυτα
ετερόπλευρα
αμφοτερόπλευρα15%
30%
Σοβαρού βαθμού: εύρος κίνησης 3090, μεγάλη στένωση μεσαρθρίου,
εκτεταμένη οστεοφύτωση
Ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα20%
40%
4.3.10. Ολική αρθροπλαστική γόνατος καλώς λειτουργούσα
Ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα
Επί υπάρξεως επιπλοκών προστίθεται το ποσοστό των επιπλοκών20%
40%
4.3.11. Αστάθεια γόνατος
Μυϊκά αντιρροπούμενη (ελεγχόμενη)
Ανεπαρκώς ελεγχόμενη με απότοκο αστάθεια βάδισης
Επί μεγάλων αξονικών αποκλίσεων (ραιβότηταβλαισότητα) το
ποσοστό αυξάνεται κατά 10% για κάθε γόνατο.0%
10%
+10%
4.3.12. Ανεπάρκεια εκτατικού μηχανισμού10%
4.3.13. Αρθρίτιδα επιγονατιδομηριαίας άρθρωσης10%
4.3.14. Αστάθεια επιγονατίδας (καθ’έξιν εξαρθρήματα) ανάλογα τη συχνότητα0%10%
4.3.15. Αγκύλωση ή αρθρόδεση ποδοκνημικής σε λειτουργική θέση15%
4.3.16. Τριπλή αρθρόδεση του ταρσού (υπαστραγαλικήπτερνοκυβοειδής, αστραγαλοσκαφοειδής)5%10%

 
4.3.17. τετραπλή αρθρόδεση ποδοκνημικής και ταρσού15%
4.3.18. Αγκύλωση της ποδοκνημικής και του ταρσού σε μη ευνοϊκή θέση ανάλογα με τη δυνατότητα στήριξης
(περιλαμβάνονται παραμορφώσεις άκρου ποδός όπως ραιβοποδία, βλαισοποδία, ιπποποδία)
Ετερόπλευρα
Αμφοτερόπλευρα20%35%
40%
4.3.19. Δυσκαμψία της ποδοκνημικής ή του ταρσούαρθρίτιδα5%10%
4.3.20. Άλλες παραμορφώσεις του άκρου ποδός χωρίς λειτουργική σημασία (κοιλοποδία, πλατυποδία κλπ)0%
4.3.21 Αγκύλωση ή αρθρόδεση όλων των δακτύλων του ενός ποδιού σε λειτουργική θέση σε μη λειτουργική θέση5%
15%
4.3.22. Αγκύλωση ή αρθρόδεση του μεγάλου δακτύλου σε λειτουργική θέση σε μη λειτουργική θέση0%
10%
4.3.23. Αγκύλωση των δακτύλων των ποδιών εκτός του μεγάλου δακτύλου0%
4.3.24. Ουλές, ρικνώσεις, έλλειμμα μαλακών μορίων πέλματος αναλόγως τη δυνατότητα στήριξης και βάδισης10%15%

4.4 Βλάβες των νεύρων των κάτω άκρων
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
4.4.1. Παράλυση ή διατομή του οσφυοϊερού πλέγματος80%
4.4.2. Παράλυση ή διατομή άνω γλουτιαίου νεύρου15%
4.4.3. Παράλυση ή διατομή κάτω γλουτιαίου νεύρου15%
4.4.4. Παράλυση ή διατομή μηριαίου νεύρου35%
4.4.5.Παράλυση ή διατομή ισχιακού νεύρου (κεντρικά)50%
4.4.6.Παράλυση ή διατομή κοινού περονιαίου νεύρου30%
4.4.7.Παράλυση ή διατομή επιπολής περονιαίου νεύρου10%15%
4.4.8.Παράλυση ή διατομή κνημιαίου νεύρου30%

Τροφικές αλλοιώσεις ( άτονα έλκη ) θα πρέπει να λαμβάνονται επίσης υπ’ όψη.
Μερικές διατομές και παρέσεις των νεύρων αυτών θα αξιολογούνται με μικρότερα ποσοστά αναλόγως του βαθμού υπολλειπόμενης λειτουργικότητας.
4.5 Ρήξεις μυών και τενόντων του κάτω άκρου.
Οι ρήξεις μυών και τενόντων αντιμετωπίζονται χειρουργικά και η υπολειπόμενη αναπηρία υπολογίζεται ως ισοδύναμη της έκπτωσης της λειτουργικότητας της εμπλεκόμενης άρθρωσης.
4.6. Άλλες παθήσεις
Το ποσοστό αναπηρίας που οφείλεται σε παθήσεις ή βλάβες του κάτω άκρου που δεν αναφέρονται ξεχωριστά και έχουν προκαλέσει μη αναστρέψιμες βλάβες, υπολογίζεται με βάση τη δυσκαμψία, την παράλυση ή την έκπτωση της λειτουργικότητας που αυτές προκαλούν με αναγωγή στις αντίστοιχες αναπηρίες που αναφέρονται στους πίνακες.
5.Νεοπλάσματα των οστών
Η εκτίμηση της λειτουργικής ανικανότητας εξαρτάται από το βαθμό κακοήθειας του όγκου (καλοήθηςκακοήθης), τη θέση του (εγχειρήσιμοςμη εγχειρήσιμος) και των υπολειμματικών διαταραχών μετά τυχούσα θεραπεία.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΑΘΗΣΗΣΠΟΣΟΣΤΟ
5.1.Καλοήθεις όγκοι μυοσκελετικού χωρίς ενοχλήματα0%
5.2 Κακοήθεις όγκοι μυοσκελετικού χωρίς μεταστάσεις80% για δύο έτη 67% για ένα έτος και επανεκτίμηση
5.3 Κακοήθεις όγκοι με μεταστάσεις80% επ’ αόριστον

Στα παραπάνω ποσοστά θα πρέπει να προστίθεται το ποσοστό τυχόντος ακρωτηριασμού ή δυσχρησίας του μέλους.
6. Άλλες παθήσεις
6.1.Συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες και παρόμοιες καταστάσεις
Στην κατηγορία αυτή υπάγονται παθήσεις που επηρεάζουν τη συνολική ανάπτυξη του σκελετού ή/και άλλων οργάνων όπως αχονδροπλασία, ατελής οστεογένεση ή τη συνολική λειτουργικότητα του μυοσκελετικού συστήματος όπως η αρθρογρύπωση.
Στον υπολογισμό του ποσοστού θα ληφθεί υπ’ όψη ο βαθμός και η έκταση των παραμορφώσεων του μυοσκελετικού συστήματος, η λειτουργικότητα της ΣΣ και των αρθρώσεων των άκρων, η ατροφία ή απλασία δομών καθώς και ο επηρεασμός των εσωτερικών οργάνων (αναπνευστικό, κυκλοφορικό, κλπ.)
Όταν το σωματικό ύψος μετά την ολοκλήρωση της ανάπτυξης είναι < 120 εκ επιπροστίθεται ποσοστό 30%40%
6.2Μεταβολικές παθήσεις
Οστεοπόρωση, οστεομαλακία, v.Paget και συναφείς παθήσεις: ποσοστό δίνεται μόνο στις περιπτώσεις λειτουργικής έκπτωσης όπως περιγράφεται στα αντίστοιχα κεφάλαια και όχι μόνο με βάση τα εργαστηριακά ευρήματα.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΩΤΩΝΡΙΝΟΣΛΑΡΥΓΓΑ
Ι.Συγγενείς ανωμαλίες
Οι συγγενείς ανωμαλίες του πτερυγίου του ωτός, εκτός από την εμφανή και χαρακτηριστική δυσμορφία λόγω της ατρησίας του ακουστικού πόρου είτε λόγω ανωμαλιών και απλασιών του κοίλου του τυμπάνου και του λαβυρίνθου. Η θεραπεία είναι χειρουργική και με πολύ καλά αποτελέσματα στην περίπτωση ακέραιου μέσου και έσω ωτός.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Απουσία πτερυγίου15%
Δυσμορφία πτερυγίου (μικροωτία, μακροωτία)1015%
Στένωση ή ατρησία πόρου με ακέραιο το έσω ους2040%
Απλασία ή υποπλασία του κοίλου του τυμπάνου, οστέινης μοίρας κοχλία, μαστοειδούς60%
2.Κακώσειςτραυματισμοί
- Απώλεια του πτερυγίου
Η Απώλεια του πτερυγίου έχει καθαρά αισθητικό αποτέλεσμα το οποίο σε ορισμένα επαγγέλματα είναι σημαντικό και καθοριστικό.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μερικός ή ολικός ακρωτηριασμός, μετατραυματικόςή
μετεγχειρητικός520%
- Ρήξη τυμπάνου
Η ρήξη του τυμπάνου έχει επιπτώσεις επί της ακοής μικρού βαθμού, αλλά αποτελεί κίνδυνο εγκατάστασης χρονίας μέσης ωτίτιδας. Ο τραυματισμός και οι εξαρθρώσεις των οσταρίων επιφέρουν σημαντική βαρηκοΐα αγωγής.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510 % (προσωρινή,
έως ότου αποκατασταθεί χειρουργικώς)
- Κατάγματα κροταφικού Διακρίνονται σε επιμηκή και εγκάρσια.
Τα κατάγματα του λιθοειδούς μπορούν να επιφέρουν σοβαρές διαταραχές του αιθουσαίου, του κοχλιακού καθώς και παράλυση του προσωπικού νεύρου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50%
- Εξαρθρώσεις οσταρίων Βαρύ τραύμα μεσώ έσω ωτός Περιλαμφικό συρίγγιο
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030% (προσωρινή, έως
ότου αποκατασταθεί χειρουργικώς)
3.Όγκοι ωτός
- Ακουστικό νευρίνωμα
Ο σημαντικότερος καλοήθης όγκος της περιοχής του έσω ακουστικού πόρου αποτελεί το 18% των ενδοκρανιακών όγκων και το 7% των όγκων των γεφυροπαρεγκεφαλιδικής γωνίας. Η ανάπτυξη είναι βραδεία και χαρακτηρίζεται από μονόπλευρη νευροαισθητήρια βαρηκοΐα, εμβολές, ίλιγγο και αστάθεια. Σειρά χαρακτηριστικών συμπτωμάτων θέτει την υποψία και σειρά ακουολογικών εξετάσεων και αξονικών ακουολογικών ευρημάτων θέτει τη διάγνωση. Θεραπεία χειρουργική ή ακτινοθεραπεία (βλ. Παθήσεις αιθουσαίου)
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5070%
- Όγκοι πτερυγίου
Πρόκειται κατά κανόνα για καλοήθεις όγκους με επικρατέστερα τα επιθηλιώματα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030%
- Όγκοι έξω ακουστικού πόρου μέσου ωτός
Πλέον συνήθη τα βασικοκυτταρικά και τα επιδερμογενή καρκινώματα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6070%
4.Φλεγμονώδεις και άλλες παθήσεις ωτός
Η επιμονή της φλεγμονής πέραν του κοίλου του τυμπάνου προκαλεί πολλές και σοβαρές επιπλοκές:
β) Ενδοκρανιακές: 1) εξωμηνιγγικό απόστημα, 2) υποσκληρίδιο απόστημα,3)εγκεφαλικό απόστημα 4)θρομβοφλεβίτιδες φλεβών κόλπων,
5) ωτικός υδροκέφαλος, 6)μηνιγγίτιδα.
- Χρόνια μέση πυώδης ωτίτιδα (μετά ή άνευ χολοστεατώματος)
Δυναμική εξέλιξη της μέσης πυώδους ωτίτιδας εκ πολλαπλών ενδογενών και εξωγενών αιτιών είναι η χρόνια μέση πυώδης ωτίτιδα που αφορά είτε το κοίλο του τυμπάνου είτε και τη μαστοειδή. Χαρακτηρίζεται από διάτρηση του τυμπάνου, πυόρροια και βαρηκοΐα αγωγιμότητας. Δυσμενής περίπτωση η ανάπτυξη χολοστεατώματος και η καταστροφή της οστικής αλύσου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030 % (προσωρινή, έως
ότου αποκατασταθεί χειρουργικώς)
- Χρόνια μαστοειδίτιδα Υποτροπή από ανεπιτυχή επέμβαση
Η φυσική εξέλιξη χρόνιας μέσης πυώδης ωτίτιδας χαρακτηρίζεται από έλλειψη πνευματώσεως μαστοειδούς. Δυσμενής επιπλοκή. Λίαν δυσμενής σε περίπτωση υποτροπής από ατελή εκσκαφή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030 % (προσωρινή, έως
ότου αποκατασταθεί χειρουργικώς)
- Επιπλοκές χρόνιας μέσης πυώδους ωτίτιδας Σύμπτωμα συριγγίου Πάρεση προσωπικού νεύρουΛαβυρινθίτιδα
α) Ενδοκροταφικές: 1) μαστοειδίτιδα, 2)λιθοειδίτιδα, 3) παράλυση προσωπικού, 4) λαβυρινθίτιδα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ4050% (προσωρινή, έως
ότου αποκατασταθεί χειρουργικώς)
Σε όλες τις περιπτώσεις η θεραπεία είναι χειρουργική με καλά αποτελέσματα και σημαντική αποκατάσταση της ακοής.
- Χρόνια συμφυτική ωτίτιδα (ξηρά)
Μετά από συχνές προσβολές ωτίτιδας και επιτυχή φαρμακευτική αντιμετώπιση επέρχεται επούλωση με εγκατάσταση ανωμαλιών όπου συνήθως αναπτύσσονται πολλαπλές συμφύσεις, επιθηλιοποίηση του ρήγματος του τυμπάνου και εισολκή μέχρι προσκολλήσεως στο έσω τοίχωμα. Συνοδεύεται από βαρηκοΐα αγωγιμότητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣαναλόγως της
προκληθείσας βαρηκοΐας (βλέπε κεφάλαιο 5.2 ΑκοήΔιαταραχές Ακοής)
- Χρόνιος τυμπανοσαλπιγγικός κατάρρους
Συγγενής ή επίκτητες ανωμαλίες της ευσταχιανής σάλπιγγας, παρουσία εμποδίων στο στόμιο, χρονία καταρροϊκή κατάσταση ρινός και παραρρινίων, δημιουργούν προβλήματα στην επικοινωνία του μέσου ωτός. Σημαντική για ορισμένα επαγγέλματα (ιπτάμενοι, δύτες).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ510%
- Τυμπανοσκλήρυνση
Η τυμπανοσκλήρυνση ενίοτε συνοδεύεται από βαρηκοΐα αγωγιμότητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (ανάλογα με το βαθμό βαρηκοΐας, (βλέπε κεφάλαιο 5.2 ΑκοήΔιαταραχές Ακοής)
ΑΚΟΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΚΟΗΣ
Η βαρηκοΐα δημιουργεί σοβαρά προβλήματα επικοινωνίας, τα οποία χρειάζονται αντιμετώπιση επειδή εκτός από την πρόκληση ανικανότητας προς εργασία εγκυμονούν κινδύνους για τη ζωή. Το αισθητήριο της ακοής δια των συστημάτων αγωγής του ήχου (πτερύγιο ακουστικός πόροςτύμπανο, άλυσος οσταρίων, ωοειδής θυρίδα) μεταφέρει τα ηχητικά κύματα στον κοχλία (έσω ους), όπου μετατρέπονται σε ηλεκτρικά δυναμικά ενέργειας, τα οποία με το ακουστικό νεύρο μεταφέρονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, δια του κοχλιακού νεύρου που εισδύει στο εγκεφαλικό στέλεχος και οι ίνες του καταλήγουν στο ραχιαίο κοχλιακό πυρήνα. Οι πληροφορίες φέρονται στον κοχλιακό πυρήνα και φθάνουν στον άνθρωπο εντοπίζεται στην άνω κροταφική έλικα.
Είναι αυτονόητο ότι στη μακρά διαδρομή του ερεθίσματος από τον έξω ακουστικό πόρο (ηχητικά κύματα και ηλεκτρικά δυναμικά) μέχρι του φλοιού, πολλοί παράγοντες, εξωγενής και ενδογενείς μπορούν να προκαλέσουν βλάβη και εξ αυτής βαρηκοΐα.
Η εξέλιξη της ακοής δεν είναι χρονικά σταθερή. Αρχίζει από τις αυτόματες αντανακλαστικές αντιδράσεις του βρέφους σε κάθε δυνατό ήχο. Στη συνέχεια γίνεται διάκριση ασθενών από ισχυρούς και σε αυτούς που έχουν ή δεν έχουν κάποια σημασία. Από ενός έτους προσέχει τους ήχους που έχουν ενδιαφέρον και καταλαβαίνει την ομιλία. Από 3 ετών συνεργάζεται για ακουολογική εξέταση και από 5 ετών εκτελούνται οι συνήθεις για τους ενήλικους εξετάσεις. Κληρονομικά αίτια, λήψη φαρμάκων από εγκύους, μη φυσιολογικός τοκετός, ίκτερος είναι κύρια αίτια συγγενούς ανωμαλίας, από ελαττωματική βαρηκοΐα που προκαλεί ανωμαλίες στην ανάπτυξη της ομιλίας μέχρι πλήρη αδυναμίας αναπτύξεως.
Βαρηκοΐα επακολουθεί όπου το ηχητικό ερέθισμα δεν φθάνει στο αισθητήριο όργανο ή όταν αυτό δεν είναι ικανό να τη δεχθεί.
Έτσι οι βαρηκοΐες διακρίνονται ως ακολούθως:
- ΒΑΡΗΚΟΪΑ ΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑΣ Εμπόδιο στη μετάδοση του ηχητικού ερεθίσματος. Εμφανίζεται σε χρόνια εκκριτική ωτίτιδα μέση πυώδη ωτίτιδα, ανωμαλία ακουστικού πόρου ή κοίλοι του τυμπάνου, ανωμαλία ή τραυματισμό οστικής αλύσου ωτοσκλήρυνση.
Η τελευταία αποτελεί ιδιαίτερη νοσολογική οντότητα είναι πρωτοπαθής κληρονομική νόσος. Εκδηλώνεται συχνότερα σε γυναίκες ηλικίας 2030 ετών, εξελίσσεται βραδέως και επιβαρύνεται από την εγκυμοσύνη, τα αντισυλληπτικά, ορμονοθεραπείες ή τοπικές φλεγμονές. Πρέπει να σημειωθεί ότι σε προχωρημένα στάδια εξελίσσεται σε μικτή λόγω επεκτάσεως προς τον κοχλία.
- ΒΑΡΗΚΟΪΑ ΝΕΥΡΟΑΙΣΘΗΤΗΡΙΟΣ (αντιλήψεωςέσω ωτός). Το ηχητικό ερέθισμα φθάνει έως τον κοχλία αλλά δεν μεταφέρεται ηχητικό δυναμικό στην περιοχή του φλοιού, από κάποια βλάβη από τον κοχλία έως και την άνω κροταφική έλικα.
Συχνότερα αίτια ωτοτοξικά φάρμακα και έκθεση στους θορύβους (επαγγελματικά).
Αλλα αίτια: συγγενής (οικογενειακή), αγγειακά (αιφνίδια βαρηκοΐα), φλεγμονώδεις παθήσεις (λαβυρινθίτιδα), συφιλιδικές, γενικά νοσήματα (υποθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, νεφρική ανεπάρκεια), διάσειση λαβυρίνθου, νόσος των δυτών, τραύματα, όγκοι. Συνήθης η πρεσβυακουσία. Υποχρεωτικά για μεγάλες ηλικίες.
Ιδιαίτερη μνεία χρειάζεται η νόσος του Meniere. Χαρακτηριστική νευροαισθητήριος βαρηκοΐα με ύδρωπα του λαβυρίνθου (παθήσεις του αιθουσαίου).
- ΜΙΚΤΟΥ ΤΥΠΟΥ. Σε αυτή συνυπάρχουν και τα δύο προηγούμενα.
- ΨΥΧΟΓΕΝΗΣ (υστερική, μη οργανική, προσποίηση). Διακρίνεται σε μονόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη. Εμφανίζεται ως μεγάλη νευροαισθητήριος βαρηκοΐα ή ως πλήρης κώφωση. Αίτια ψυχογενή ή προσποίηση. Η διάγνωση είναι δυσχερής και απαιτεί πολλές φορές επανειλημμένες δοκιμασίες και μεγάλη πείρα.
Τα αίτια που προκαλούν βαρηκοΐα αγωγιμότητας αντιμετωπίζονται χειρουργικώς συνήθως.
Οι βαρηκοΐες αγωγής αποκαθίστανται σχεδόν πλήρως (ανάλογα με τα στάδια) δια διορθωτικών επεμβάσεων, εκτός από ωτοσκληρύνσεις (κοχλική).
Η νευροαισθητήρια βαρηκοΐα συνήθως δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί. Η χρήση συσκευών υποβοήθησης της ακοής (που ξεκινούν από τα ακουστικά βαρηκοΐας και φτάνουν έως τα κοχλιακά εμφυτεύματα) είναι ιδιαιτέρως υποβοηθητικά.
Για απόδοση ανικανότητας προσδιορίζεται ο βαθμός βαρηκοΐας με βάση την τονική ακουομετρία.
Η κατάταξη αυτή δεν είναι δίκαιη επειδή στην πράξη η επικοινωνία και η κατανόηση της ομιλίας δεν είναι η ίδια μεταξύ μιας νευροαισθητηρίου βαρηκοΐας και μιας βαρηκοΐας αγωγής του ιδίου βαθμού.
Μεγάλη σημασία, ιδιαίτερα για την κατανόηση της ομιλίας, έχει το ποσοστό διάκρισης του πάσχοντος (discrimination score).
Ο βαθμός βαρηκοΐας με βάση την απώλεια ακοής σε dB διακρίνεται σε ελαφρά, μέτρια, μεγάλη, υπολειμματική, κώφωση.
Για λεπτομερέστερη επιμέτρηση μπορούμε να διακρίνουμε ενδιάμεσες καταστάσεις, όπως μέτρια προς μεγάλη, κ.λπ. Υπολειμματική θεωρούμε την περίπτωση που διακρίνουμε στοιχεία ακοής σε περιορισμένο εύρος συχνότητας. Πολλές φορές όταν υπάρχουν στοιχεία ακοής στα όρια, η αντίδραση είναι ανύπαρκτη οπότε πρακτικώς μιλούμε περί κωφώσεως.
Ακραία περίπτωση είναι η αλλαλία εκ κωφώσεως που έχει πλέον αντικαταστήσει τον παλαιό και αποτυχημένο όρο της «κωφαλαλίας»(πλήρης κώφωση χωρίς ανάπτυξη ομιλίας).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
- Επί ετεροπλεύρου βαρηκοΐας, ως ακολούθως:
Στις μεγάλες βαρηκοΐες ανάλογα με το χρόνο εγκαταστάσεώς συνυπάρχουν και διαταραχές ομιλίας, πράγμα που πρέπει να ληφθεί υπόψη.
- Με βάση την ηχητική ακουομετρία, επί μονοπλεύρου βαρηκοΐας
Ελαφρά0%
Μέτρια510%
Μεγάλη1015%
Υπολειμματική ακοή1520%
Κώφωση2025%
Επι ετεροπλεύρου βαρυκοϊας ως ακολούθως :
ΑΡΙΣΤΕΡΟ
ΔΕΞΙΟIIIIIIIVVVI
I. Φυσιολογική ακοή005102025
II. Ελαφρά βαρηκοΐα01015202530
III. Μέτρια βαρηκοΐα51520253035
IV. Μεγάλη βαρηκοΐα102025304045

V. Υπολειμματική ακοή20253040506070
VI. Κώφωση2530354560707080

Τα ποσοστά αναπηρίας επί νευροαισθητηρίου βαρηκοΐας πρέπει να είναι τα ανώτερα. Όταν πρόκειται για αλλαλία εκ κωφώσεως το Π.Α. είναι 80%
Όταν η ακουολογική μελέτη συμπεριλαμβάνει και το ποσοστό διακριτικότητας, προστίθεται στο ποσοστό βαρηκοΐας επιπλέον ποσοστό κατά τον ακόλουθο τρόπο:
Για διακριτικότητα <40% +8%
Για διακριτικότητα 4060% +5%
Το πρόβλημα είναι πολύπλοκο και η διάγνωση δυσχερέστατη. Η πρόγνωση δεν συμβαδίζει με την εικόνα και τη θορυβώδη ή μη συμπτωματολογία ούτε με τα ευρήματα των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για διακριτικότητα >60% +3%
Συχνότερες παθήσεις που συνοδεύουν τη βαρηκοΐα και που πρέπει να εκτιμηθούν στην απόδοση ανικανότητας είναι:
Με συμμετοχή οργανικών βλαβών +5%
Συμφυτική ωτίτιδα +3%
Χρόνια μέση πυώδης ωτίτιδα (ξηρά πυορροούσα) +510%
Συγγενείς ανωμαλίες +1560% (βλ. 5.1.1.)
Λαβυρινθίτιδα +30% (βλ.5.3.6.)
Χρόνια εκκριτική ωτίτιδα +5%
Κακώσεις λιθοειδούς +205 (βλ.5.1.2.)
Βαρότραυμαπεριλεμφικό συρίγγιο (συνήθως επί καταδύσεων) +40%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΑΙΘΟΥΣΑΙΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
Σε περίπτωση βλάβης του αιθουσαίου συστήματος κύριο σύμπτωμα είναι ο ίλιγγος.
Ο ίλιγγος, ιδιαίτερα ενοχλητικό σύμπτωμα, εκτός από την αστάθεια που μπορεί να προκαλέσει πτώση, συνδυάζεται συχνά με ναυτία, εμετούς, ωχρότητα, εφιδρώσεις. Η θορυβώδης και επαναλαμβανόμενη εικόνα προκαλεί έντονη ανησυχία και οδηγεί σε ανικανότητα, πολλές φορές για κάθε εργασία όχι μόνο κατά τη διάρκεια της κρίσης αλλά και κατά την περίοδο ηρεμίας, εκ του φόβου πάντοτε επικείμενου παροξυσμού.
Στις περιφερειακές αιτιολογίας παθήσεις η πρόγνωση είναι καλή. Στις κεντρικές η διάμεσες, που συμπτωματολογία δεν είναι έντονη, η πρόγνωση είναι πολλές φορές σοβαρή, όταν έχει σχέση με ενδοκρανικές παθήσεις.
Για την αξιολόγηση της παθήσεως έχει σημασία το ιστορικό, η παρουσία και η μορφή του αυτόματου νυσταγμού, οι αιθουσαίες δοκιμασίες, η ηλεκτρονυσταμογραφία (ΗΝΓ), οι ακουολογικές δοκιμασίες και η μαγνητική τομογραφία (MRI) λιθοειδών οστώνβάσεως κρανίου. Η χρήση της MRI σε συνδυασμό με τη σύγχρονη καταγραφή των λειτουργικών δοκιμασιών του αιθουσαίου (κυριότερες οι θερμικές και οι «διαταλαντευόμενου εδράνου» με την ακρίβεια που τις διακρίνει, δίνει πολλές λύσεις και βοηθά στο διαχωρισμό περιφερικού και κεντρικού ιλίγγου.
Στη λήψη αποφάσεως πρέπει να απαιτηθεί όσο το δυνατόν πληρέστερος έλεγχος με όσο το δυνατόν περισσότερες κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις.
Σε περίπτωση ελλείψεως γνωματεύσεως των ειδικών ιατρών και των απαραιτήτων εξετάσεων διερευνάται: 1) η διάκριση αν πρόκειται για ίλιγγο, ζάλη, αστάθεια, 2) αν υπάρχουν συμπτώματα από την ακοή που συνοδεύουν την κρίση, 3) ο χρόνος από την έναρξη των συμπτωμάτων, 4) οι συνθήκες κάτω από τις οποίες εμφανίζεται η κρίση ή άρχισε ο ίλιγγος, 5) η εξέλιξη με την πάροδο του χρόνου, 6) η διάρκεια της κρίσης, 7) η συχνότητα εμφανίσεως αυτής, 8) η σχέση με τη θέση της κεφαλής, του σώματος και των κινήσεων, 9) τα πρώιμα συμπτώματα, 10) αν συνοδεύεται με απώλεια συνειδήσεως, 11) η εμφάνιση κεφαλαλγιών προ ή κατά την κρίση, 12) παθήσεις των ωτών, 13)παρουσία άλλων γενικών συμπτωμάτων (διπλωπία, αιμωδία προσώπου, δυσφαγία, βράχος), 14) άλλες παθήσεις, ιδιαίτερα του κυκλοφορικού.
1.Νόσος του Meniere (λαβυρινθικός ύδρωπας)
Από τις πιο συχνές παθήσεις του λαβύρινθου, αγνώστου αιτιολογίας, παρουσιάζει νευροαισθητήρια βαρηκοΐα, κρίσεις ιλίγγου και εμβοές, συνήθως η νόσος έχει μονόπλευρη εντόπιση.
Διακρίνονται 3 φάσεις που μπορούν να θεωρηθούν ως στάδια βαρύτητας:
Αρχική φάση: Επεισόδια με εμβοές, σπάνια ίλιγγος, διπλακουσία.
Δεύτερο στάδιο: Έντονοι ίλιγγοι, επιδείνωση βαρηκοΐας, επίταση εμβοών. Στα μεσοδιαστήματα της κρίσης οι πάσχοντες μπορούν να αισθάνονται καλά.
Προχωρημένο στάδιο: Επιδείνωση της βαρηκοΐας μέχρι πρακτικής κωφώσεως, κρίσεις απότομης πτώσης. Σε όλες τις φάσεις της νόσου υπάρχει ο κίνδυνος πτώσης και η ανικανότητα προς εργασία είναι έκδηλος. Στη φάση της νόσου που οι κρίσεις πληθαίνουν αλλά είναι μειωμένες σε ένταση παρατηρείται συχνά το ενοχλητικό φαινόμενο της απότομης πτώσης και η αίσθηση της συνεχούς ταλάντωσης.
Η πρόγνωση ποικίλει και συνήθως δεν είναι δυνατή. Υπάρχουν ίσες πιθανότητες καλής και κακής εξέλιξης της νόσου (σημαντική απώλεια της ακοής, συχνά και βαριά επεισόδια ιλίγγου που περιορίζουν την καθημερινή δραστηριότητα) ως και αυτής που κατά την περίοδο πολλών ετών (45) η νόσος σταδιακά εξασθενεί.
Ιδιαίτερη μνεία πρέπει να γίνει για την αμφοτερόπλευρη μορφή της νόσου, όπου εκτός των επεισοδίων ιλίγγου το πρόβλημα της καταλειπόμενης αμφοτερόπλευρης βαρηκοΐας γίνεται ακόμα πιο σοβαρό.
Η θεραπεία είναι συντηρητική και όταν τα συμπτώματα δεν τίθενται υπό έλεγχο χειρουργική. Απόλυτος θεραπεία της νόσου δεν υπάρχει. Δύναται όμως να τεθεί υπό έλεγχο με συνεχή παρακολούθηση και θεραπεία. Σε μεγάλο ποσοστό παρατηρείται μετά από πολλά χρόνια μείωση των κρίσεων ιλίγγου σε συχνότητα και ένταση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6070%
2.Ακουστικό νευρίνωμα
Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στο ακουστικό νευρίνωμα όπου απαιτείται διαφορική διάγνωση από τη νόσο του Meniere
Πρώτο στάδιο: Νευροαισθητήριος βαρηκοΐα αιθουσαία, συμπτώματα ήπιας μορφής.
Δεύτερο στάδιο: Προσβολή τριδύμου και φαινόμενα πιέσεως εγκεφαλικού στελέχους και παρεγκεφαλίδας.
Τελικό στάδιο με συμπτώματα αυξημένης ενδοκρανικής πιέσεως.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6070%
3.Αιθουσαία νευρωνίτιδα
Οπισθολαβυρινθική πάθηση με πιθανή εντόπιση στογάγγλιο του Scarpa
Απότομος έντονος ίλιγγος διάρκειας ημερών χωρίς ακουολογικά ευρήματα αλλά με θετικές θερμικές δοκιμασίες.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η περίοδος ανάρρωσης ποικίλει ανάλογα με την ηλικία. Απαιτείται ανάρρωση 12 μηνών. Θεραπεία φαρμακευτική ολίγων ημερών.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3040% (προσωρινή)
4.Καλοήθης ίλιγγος θέσεως
Είναι η πιο συχνή παθολογική εκδήλωση του περιφερικού αιθουσαίου συστήματος. Η νόσος εμφανίζεται ως σύντομα επεισόδια ιλίγγου που εκλύονται με συγκεκριμένες κινήσεις/θέσεις της κεφαλής, κατά τη διάρκεια περιόδων που διαρκούν συνήθως από εβδομάδα μέχρι μερικούς μήνες. Μπορεί όμως να ποικίλλει από μία ημέρα μέχρι δύο χρόνια.
Όταν είναι μικρής διάρκειας δεν απασχολεί για την εκτίμηση μακράς ανικανότητας. Στις περιπτώσεις συχνών και επαναλαμβανομένων προσβολών του αιθουσαίου, χρήζει ιδιαίτερης προσοχής και απαιτείται ειδική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
Επίμονος ίλιγγος θέσεως. Όταν είναι πρωτοπαθής δεν παρουσιάζονται συμπτώματα εκ της ακοής. Όταν εμφανίζεται δευτερογενώς (ωτοσκλήρυνση, τραυματισμός, κ.λπ.) τα ακουολογικά ευρήματα είναι ανάλογα της παθήσεως. Η πρόγνωση εξαρτάται από την αιτιολογία. Ο μετατραυματικός ή μετεγχειρητικός υποχωρεί σε λίγες εβδομάδες ή μήνα. Στις χρόνιες φλεγμονές, σε αγγειακές βλάβες και εκφυλιστικές αλλοιώσεις διαρκεί μεγάλο διάστημα, από 6 μήνες έως 2 χρόνια.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030 %
5 Περιλεμφικό συρίγγιο
Συμπτώματα όμοια με εκείνα της νόσου Meniere ή τους καλοήθούς ιλίγγους θέσεως. Συχνότερα παρατηρείται σε δύτες ή μετά τραυματισμό της κεφαλής ή μετεγχειρητικώς.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3540%
6.Λαβυρινθίτιδα
- Φλεγμονώδης
Η προσβολή κατά κανόνα γίνεται εκ του μέσου ωτός ως επιπλοκή της μέσης ωτίτιδας. Σπάνια είναι αιματογενής. Παρατηρείται ίλιγγος και αυτόματος νυσταγμός.
Διακρίνονται δύο στάδια, ορώδες και πυώδες.
- Φαρμακευτική
1) Από παρενέργεια φαρμάκων (ωτοτοξικώνστρεπτομυκίνη και άλλες αμινογλυκοσίδες, κλ.π, 2) από υπερδοσολογία φαρμάκων και 3) από αλληλεπίδραση φαρμάκων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3040%
- ΕΚΤΙΜΗΣΗΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ
Ο ίλιγγος προβάλλεται συνηθέστατα σαν συνοδό σύμπτωμα πολλών παθήσεων και πρέπει να διαφοροδιαγιγνώσκεται από άλλες διαταραχές ισορροπίας. Στις περιπτώσεις αληθούς ιλίγγου πρέπει να δικαιολογηθεί κατ' αρχάς η παρουσία του και εν συνέχεια να συνεκτιμηθεί λόγω της ιδιαιτερότητας του συμπτώματος αυτού (καθιστά το άτομο ανίκανο προς εργασία). Επί διαγνωσμένων παθήσεων του αιθουσαίου συστήματος, η παρουσία ιλίγγου είναι αυταπόδεικτος.
Στις άλλες περιπτώσεις, όπου η κρίσεων ιλίγγου η εκτίμηση είναι δύσκολη.
Αναζητείται η παρουσία αιθουσαίων αντανακλαστικών και η λειτουργική αντίδραση του συστήματος. Η πλέον συνήθης και αξιόλογη εξέταση για τον προσδιορισμό της λειτουργικής κατάστασης των λαβυρίνθων είναι η ηλεκτρονυσταγμογραφική καταγραφή των αντιδράσεων των λαβυρίνθων και η μεταξύ τους σχέση.
Συγκρίνεται η διάρκεια της ταχείας φάσεως του νυσταγμού, θερμού και ψυχρού του δεξιού με το αριστερό. π.χ.
Δεξιάαριστερά
Θερμόαβ
Ψυχρόγδ
Η διαφορά (α+γ) και (β+δ) όταν είναι κάτω του 20% θεωρείται φυσιολογική. Η διαφορά της νυσταγμικής κατευθύνσεως) εκτιμάται υπέρ της κεντρικής εντόπισης της βλάβης όταν είναι >20%.
Η ανεύρεση μεγάλης υπαισθησίας ακόμα και η μονόπλευρη πάρεση του λαβυρίνθου δεν αποτελεί απαραίτητο στοιχείο ( βασικό) αναπηρίας. Πολλές είναι τυχαίο εύρημα παλαιάς βλάβης που λειτουργικά έχει αντιρροπισθεί. Εκτιμάται μόνον όταν υπάρχουν συμπτώματα και αυτόματος αιθουσιαίος νυσταγμός και υπεροχή νυσταγμικής κατευθύνσεως προς μία πλευρά. Στις παθήσεις του αιθουσαίου διαταράσσεται το σύστημα της ισορροπίας (στατικό) και υπάρχει πάντα ο κίνδυνος πτώσης και απώλειας του ελέγχου χειρισμού μηχανημάτων ιδιαίτερα. Για το λόγο αυτό λαμβάνεται υπόψη το επάγγελμα του πάσχοντος, η ηλικία, ο χώρος δράσεως κ.πλ.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΡΙΝΟΣΠΑΡΑΡΡΙΝΙΩΝ
Η λειτουργία της ρινός και των παραρρίνιων κόλπων είναι σύνθετος: α) αναπνευστική, β) οσφρητική, γ) φωνητική (διαμόρφωση έναρθρου λόγου), δ) προασπιστική της αναπνοής.
1.Συγγενής ατρησία χοάνης Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Συγγενής πάθηση, ετεροπλεύρως ή αμφοτεροπλεύρως *ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 10%
2.Ουλές με παραμορφωτική δυσλειτουργία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Μετατραυματικά ή μετεγχειρητικά αίτια.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ανάλογα με το μέγεθος και το βάθος των απωλειών και αν συνυπάρχουν συμφύσεις ή στενώσεις, ιδιαίτερα όταν είναι αμφοτερόπλευρες.
Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μικροκολόβωμα χωρίς στένωση1015%
Μεγάλη απώλεια χωρίς ή με στένωση2030%
Μετατραυματική παραμόρφωση
10%
Ετερόπλευρη στένωση (λειτουργική
διαταραχή)30%
Αμφοτερόπλευρη στένωση (λειτουργική διαταραχή)40%
3 Σκολίωση ρινικού διαφράγματος με σημαντική ρινική δυσλειτουργία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Συγγενής ή επίκτητη δυσμορφία του ρινικού διαφράγματος.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
4.Διάτρηση ρινικού διαφράγματος με επιστάξεις
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
5.Ανοσμία
Μόνιμος ανοσμία.
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ιδιοπαθής εκ πιέσεως όγκου μετωπιαίου λοβού κατάγματος βάσης κρανίου μηνιγγίτιδος
ατροφικής ρινίτιδος
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ συνεκτιμάται με το αίτιο 10%
6.Ρινική ατροφία (όζαινα)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής (λύκος, φυματίωση, σύφιλη, ενδορρινικές επεμβάσεις).
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Συντηρητική και χειρουργική θεραπεία συχνά μη ικανοποιητική
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
30%
7.Χρόνια ρινική αλλεργία με σημαντική δυσλειτουργία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια πάθηση του βλεννογόνου της ρινός και παραρρινίων κόλπων.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Συντηρητική ή χειρουργική θεραπεία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%
8.Πολυποειδής εκφύλιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%
9.Ειδικές φλεγμονές
Φυματίωση, σύφιλη, λέπρα, κοκκιωμάτωση του Wegener με σοβαρές βλάβες στο βλεννογόνο και το σκελετό της ρινός, αναφέρονται στο οικείο κεφάλαιο.
10.Πολύποδες ρινός και παραρρινίων κόλπων.
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οιδηματώδεις προεκβολές του βλεννογόνου ρινικού και κολπικού
Κλινικά ευρήματα
Ρινοσκόπηση ενδοσκόπηση
Παρακλινικά ευρήματα
CT σπλαχνικού κρανίου
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 1015%
Η βαρύτητα εκτιμάται εκ της εντοπίσεως (μονοπλεύρως ή ετεροπλεύρως, αριθμού και θέσεις κόλπων).
1. Χρόνιες ρινοκολπίτιδες
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χρόνια ιγμορίτιδα (με ή χωρίς ηθμοειδίτιδα) προσωρινή ανικανότητα
1015%
Παγκολπίτιδα προσωρινή
ανικανότητα30%
12Στοματοκολπικό συρίγγιο Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Επιπλοκή εξαγωγής οδόντων
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 10%
13Επιστάξεις επίμονες Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Αίτια τοπικά: 30% ( φλεγμονές, τραύματα, νεοπλασίες).
Συστηματικές νόσοι ( απλαστική αναιμία,λευχαιμία, θρομβοκυτοπενία παθήσεις πηκτικότητας, νόσος Rendu Osler Weber).
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή ή κακή ανάλογα με το αίτιο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
1040%
14. Νεοπλάσματα ρινός - Καλοήθη
1.θήλωμα του βλεννογόνου 2. αδένωμα 3, ίνωμα 4. οστέωμα 5, γιγαντοκυτταρικός όγκος 6.αιμαγγειώματα.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1030%
Το Π.Α. εξαρτάται από εντόπιση, έκταση, επιπλοκές.
- Κακοήθη
1.καρκίνωμα εκ πολλαπλών πλακωδών επιθηλίων 2.αναπλαστικό και αδενοκυστικό καρκίνωμα 3. κυλίνδρωμα 4.σάρκωμα 5.λέμφωμα 6.μελάνωμα 7.αισθησιονευροβλάστομα 8. μονήρες πλασμοκύττωμα
*Ευρήματα Ενδοσκόπηση C.T. Βιοψία
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αντιμετώπιση, συντηρητική θεραπεία ( κακοήθη λεμφώματα και ανεγχείρητα Χήμειο ακτινοθεραπεία.).
Εκτιμάται ο βαθμός κακοήθειας, η έκταση, η ύπαρξη μεταστάσεων και η γενική κατάσταση. Η πρόγνωση των όγκων, ιδιαίτερα της οπίσθιας γραμμής, είναι δυσμενής λόγω ταχείας μεταστάσεως στον εγκέφαλο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ7080%
Μέσο 5/ετές προσδόκιμο επιβίωσης 30% για 1, 4, 5, 6 τύπο.
ΠΡΟΣΩΠΟΣΠΛΑΓΧΝΙΚΟ ΚΡΑΝΙΟ
1.Συγγενείς ανωμαλίες
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Υποπλασία προσώπου προσωρινή ανικανότητα 50%
Συγγενής σχισμή προσωρινή ανικανότητα 510%
Λαγώχειλος προσωρινή ανικανότητα 510%
Λαγώχειλος με λυκόστομα....
α) Απώλεια οστέινης και μαλακής υπερώας προσωρινή ανικανότητα 40%
β) Απώλεια υπερώας και ζυγωματικού οστού που συνεπάγεται ευρεία επικοινωνία με τη ρινική κοιλότητα και το ιγμόρειο άντρο (γναθιαίο κόλπο) προσωρινή ανικανότητα 60%
Διαμαρτία διάπλασης γλώσσας
( μεγαλογλωσσία, μικρογλωσσία )... προσωρινή ανικανότητα 20%
Στένωση ρινοφαρυγγικού ισθμού προσωρινή ανικανότητα20%
Βραγχιακά συρίγγια (ατελήτέλεια)Κύστες, συρίγγια θυρεογλωσσικού πόρου προσωρινή ανικανότητα
510%
2.ΤραύματαΕγκαύματαΜετεγχειρητικέςμετατραυματικές καταστάσεις
- Γλωσσεκτομή
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ολική ή σχεδόν ολική απώλεια
γλώσσας50%
Αναλόγως της δυσκολίας στην ομιλία και την κατάποση 1520%
Ακρωτηριασμός γλώσσας περισσότερο ή λιγότερο εκτεταμένος συμφυτικές ουλές που δυσχεραίνουν το λόγω και την κατάποση. Ανάλογα με το βαθμό της δυσχέρειας..2030%
- Δυσκινησία γλώσσας (από βλάβη υπογλωσσίου νεύρου)
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Παράλυση των δύο υπογλώσσιων
νεύρων50%
Παράλυση υπερώας (από βλάβη γλωσσοφαρυγγικού νεύρου) και τραυματικές βλάβες Παράλυση γλωσσοφαρυγγικού νεύρου (ετερόπλευρηαμφοτερόπλευρη). Δυσκολία στην ομιλία και κατάποση. Βαρύτερη κατάσταση όταν υπάρχει ανάρροια2030%
3.Παθήσεις σιελογόνων αδένων Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
- Λιθίαση σιελογόνων αδένων *ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή
ανικανότητα10%
- Φλεγμονές Χρόνια σιαλαδενίτιδα
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 1520%
- Νεοπλάσματα σιελογόνων αδένων Καλοήθη
Χειρουργική αντιμετώπιση Κακοήθη
Συνηθέστερα 1.αδενοκαρκινώματα και τα 2.βλεννοεπιδερμοειδή υψηλής κακοήθειας *ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση χημειοακτινοθεραπεία
Η πρόγνωση εξαρτάται από ιστολογικό τύπο, στάδιο νόσου ( Ν. παράγοντας)
Η ακτινοθεραπεία συνιστάται μετεγχειρητικά για 1,2 , 3. κακοήθη μικτό όγκο
4.αδενοκυστικό και 5.μαλπιγιακό καρκίνωμα. Επίσης σε όλους τους όγκους που έχουν παράλυση προσωπικού νεύρου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 6070%
Τον 1° και 2° χρόνο εφ’ όσον συνυπάρχει χημείοακτινοθεραπεία το
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 80%
4.Νεοπλάσματα στοματοφάρυγγος ρινοφάρυγγας
*Καλοήθεις όγκοι
1.θήλωμα , 2. ίνωμα, 3. αδένωμα, 4. αιμαγγείωμα, 5. καλοήθης οστικοί όγκοι,
6.λεμφαγγείωμα.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή χειρουργική αντιμετώπιση , προσωρινή ανικανότητα.
Ρινοϊνωμα ( νεανικό αγγειοΐνωμα) : Αγγειοβριθής όγκος που αιμορραγεί εύκολα και υποτροπιάζει συχνά.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αντιμετώπιση ακτινοθεραπεία οιστρογονοθεραπεία
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 40%
*Κακοήθεις όγκοι
1.μαλπηγγιακό καρκίνωμα, 2. σάρκωμα, 3.Non Hodgkin λέμφωμα.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση χήμειοακτινοθεραπεία
Η πρόγνωση εξαρτάται από ιστολογικό τύπο, ΝΜ παράγοντες και πεδίου τομής του όγκου ( ριζική τομή γλώσσας με τραχηλική προσβολή προσδόκιμο ίασης 20% )
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα
7080%
Καρκίνωμα ρινοφάρυγγα
Ιστολογικός τύπος 1.κερατινοποιημένα και μη , και 2.αδιαφοροποιητα καρκινώματα. Προσδόκιμο 5/ετούς επιβίωσης ανέρχεται περίπου στο 20% στο 1 τύπο, στον 2 Τύπο 40%
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ακτινοθεραπεία μόνο περιορισμός έκτασης όγκου. Λεμφαδενικός καθαρισμός επί μεταστάσεων
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα
80%
Καρκίνος υποφάρυγγος
- Εντόπιση: συνήθως απιοειδή κόλπο και πλάγιο τοίχωμα υποφάρυγγος.
- Κλινικά ευρήματα: βράγχος φωνής, δύσπνοια.
- Παρακλινικά ευρήματα : Λαρυγγοσκόπησή έμμεση & άμεση, ενδοσκόπηση,
.μικρολαρυγγοσκόπηση με βιοψία, C.T. , M.R.I.τραχήλου.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κακή. Ταγεια μετάσταση χήμειοακτινοθεραπεία και όχι χειρουργική αντιμετώπιση συνήθως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
80%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΑΑΡΥΓΓΟΣ
1.Στενώσεις λάρυγγος
(συγγενείς, μετατραυματικές, μετά από εγκαύματα, και από νεοπλασίες)
Η στένωση του αυλού της γλωττίδας συνοδεύεται από ελαφρά μέχρι μεγάλου βαθμού δύσπνοια (ανάλογα με το βαθμό στένωσης)και βράγχος φωνής.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Είναι ανάλογη με το βαθμό στένωσης.και αν επιδέχεται χειρουργική αντιμετώπιση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Μικρή στένωση του λάρυγγος με δυσφωνία προσωρινή ανικανότητα 1015%
Στένωση με αφωνία χωρίς δύσπνοια προσωρινή ανικανότητα 1015%
Στένωση με δύσπνοια μετά κόπωση προσωρινή ανικανότητα 2030%
Στένωση με δύσπνοια έντονη επιβάλλουσα την απαγόρευση πάσης κοπώσεως προσωρινή ανικανότητα
6070%
Στένωση με αφωνία και έντονη δύσπνοια προσωρινή ανικανότητα 5060%
Τραχειοστομία με διατήρηση της φωνής 30%
Τραχειοτομία με αδυναμία
ομιλίας40%
2.Μόνιμη τραχειοτομία
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Προκαλεί διαταραχή μέχρι απώλεια της ομιλίας
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6070%
3 Χρόνια λαρυγγίτιδαπαχυλαρυγγίτιδα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Χρόνια λαρυγγίτιδα με υπερπλασία του επιθηλίου των γνήσιων φωνητικών χορδών ή και του υπολοίπου λαρυγγικού βλεννογόνου.
*ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Συντηρητική ή χειρουργική θεραπεία, δεκτική βελτιώσεων.
Μικρή διαταραχή της αναπνοής προσωρινή ανικανότητα 2030%
Μεγάλη διαταραχή της αναπνοής και της φωνής προσωρινή ανικανότητα 4050%
4.Περιχονδρίτιδα Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι η φλεγμονή των χόνδρων και του περιχονδρίου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Οι επιπλοκές είναι σοβαρού βαθμού.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
5.Πολύποδη εκφύλιση λάρυγγος οίδημα REINKE
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οίδημα φωνητικών χορδών ή εκφύλιση φωνητικών χορδών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αντιμετώπιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα
6.Πολύποδας λάρυγγος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι καλοήθης όγκος του βλεννογόνου του λάρυγγος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή
ανικανότητα010%
7.Θήλωμα λάρυγγος
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Έχει σημασία σε περίπτωση υποτροπής οπότε το ΠΑ εξαρτάται από στενώσεις και τη δύσπνοια που προκαλεί.
- ΠΟΣΟΣΤΟ
ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
8.Χόνδρωμα λάρυγγος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προσβάλει τον κρικοειδή χόνδρο του λάρυγγος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Το ποσοστό εξαρτάται από την έκταση που καταλαμβάνει.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
.9. Αμυλοείδωση λάρυγγος
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

 
10.Αλλες παθήσεις
(φυματίωση, σύφιλη, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος κ.ά.)
Ο βαθμός της ανικανότητας σε όλες τις περιπτώσεις είναι ανάλογος της εκτάσεως των βλαβών, του επηρεασμού της αναπνευστικής λειτουργίας και της ομιλίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
1.Επί μικρού βαθμού διαταραχής της ομιλίας και της αναπνευστικής λειτουργίας10%
2.Επί μετρίου βαθμού διαταραχής της ομιλίας και της αναπνευστικής λειτουργίας20%
3.Επί μεγάλου βαθμού διαταραχής της ομιλίας και της αναπνευστικής λειτουργίας.. .3545%
11.Καρκίνος του λάρυγγος Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Εξωγενείς παράγοντες ( π.χ. κάπνισμα, βλαπτικές ουσίες, αμίαντος, χρωστικές, χημικές)
Που προκαλούν διαταραχές του επιθηλίου του λάρυγγα με κακοήθη μετάλλαξη αυτού. - Εντόπιση: 30% υπεργλωττιδικά
70% διαγλωττιδικά Υπογλωττιδικά σπάνια
- Κλινικά ευρήματα : Βράγχος φωνής
- Παρακλινικά ευρήματα : Λαρυγγοσκόπησή έμμεση & άμεση, ενδοσκόπηση, μικρολαρυγγοσκόπηση με βιοψία, C.T. , M.R.I.τραχήλου.
- Επίπεδα βαρύτητας.:
1ο Επίπεδο
(Τ1,Νο,Μο) όγκος περιορισμένος σε μία ανατομική περιοχή. Βράγχος φωνής.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή. Επιδέχεται χειρουργική θεραπεία (χορδεκτομή με laser) ή ακτινοβολία. Ηλικία και επάγγελμα παίζουν ρόλο.
2ο Επίπεδο
(Τ2,Ν1,Μο) όγκος εκτεταμένος αλλά περιορισμένος σε μία ανατομική περιοχή. Βράγχος φωνής, δύσπνοια, δυσκινησία, βήχας.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή. Χειρουργική αφαίρεση (ημιλαρυγγεκτομή) με ή χωρίς ακτινοβολία.
3ο Επίπεδο
(Τ3,Ν2.Μο) όγκος επεκτεινόμενος και σε άλλες ανατομικές περιοχές, περιορισμένος όμως εντός του λάρυγγος, με ψηλαφητά λεμφογάγγλια αμφοτεροπλεύρως, μεγαλυτέρων των 3 εκ. Βράγχος φωνής, δύσπνοια, βήχας, δυσκαταποσία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Χειρουργική αφαίρεση (ολική λαρυγγεκτομή). Ακτινοβολία χημειοθεραπεία. Παίζει ρόλο το επάγγελμα και η ηλικία (μετεγχειρητικό).
Συμπτώματα: 1) δύσπνοια, 2) βράγχος φωνής, 3) εισρόφηση.
4ο Επίπεδο
(Τ4,Ν3,Μ1) όγκος επεκτεινόμενος εκτός των ορίων του λάρυγγος. Ανευρίσκονται καθηλωμένα λεμφαγάγγλια.
Ανευρίσκονται όργανα. Βράγχος φωνής, δύσπνοια, δυσκαταποσία, συμπτώματα από άλλα όργανα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κακή. Δεν αποδίδει η χειρουργική επέμβαση. Χημειοθεραπεία. Ακτινοβολία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ7080%
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξαρτάται από τον βαθμό έκτασης του όγκου Τ, και της προσβολής των τραχηλικών λεμφαδένων Ν. Εξ’ αιτίας της κακής πρόγνωσης το ποσοστό αναπηρίας είναι το maximum για 1 2 χρόνια. Μετά εκτιμάται η κατάσταση του ασθενούς ( στένωση λάρυγγος, απώλεια λάρυγγος, μόνιμη τραχειοτομία, απώλεια ή διατήρηση φωνής, δυσκαταποσία ) και ύπαρξη μεταστάσεων Μ, ή υποτροπής της νόσου.
12 Μετεγχειρητικές καταστάσεις του λάρυγγος
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Χορδεκτομή20%
Καθήλωση φωνητικών
χορδών50%
Υπεργλωττιδική λαρυγγεκτομή5068%
Ολική λαρυγγεκτομή6070%
13. Παράλυση λάρυγγος
- Μονόπλευρη παράλυση λάρυγγος φωνητικής χορδής Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
1)μετά από θυρεοειδεκτομή, 2) όγκοι μεσοθωρακίου, 3) ιδιοπαθής παράλυση.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 20%
- Αμφοτερόπλευρη παράλυση λάρυγγος φωνητικών χορδών
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χειρουργική αντιμετώπιση
Συνήθως είναι ιατρογενείς μετά από θυρεοειδεκτομή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ. προσωρινή ανικανότητα 2030 %
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΦΩΝΗΣ
Οι διαταραχές του λόγου και οι παθήσεις της φωνής συνεκτιμώνται με τον αιτιολογικό παράγοντα.
Επιβράδυνση ανάπτυξης ομιλίας και λόγον.
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η απουσία λόγου μετά 2° έτος έχει αίτια : 1. υπολειπόμενη ακοή, 2. απουσία παρακίνησης λόγου, 3. οργανικές εγκεφαλικές βλάβες, 4.δυσπλασίες χειλεογναθουπερωιοσχιστία. - Παρακλινικά ευρήματα : ΩΑΕ ( ωτακουστικές εκπομπές) BERA (Ακουστικά προκλητά δυναμικά εγκεφαλικού στελέχους), εξέταση αυτόματου λόγου, C.T. , M.R.I. εγκεφάλου σπλαχνικού κρανίου λιθοειδών.
- Παρακλινικά ευρήματα : Λαρυγγοσκόπησή έμμεση & άμεση, ενδοσκόπηση, μικρολαρυγγοσκόπηση με βιοψία, C.T. , M.R.I.τραχήλου.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Ανάλογα με το αίτιο και αν μπορεί να αντιμετωπισθεί
Αφασία
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Μερική ή πλήρης ανικανότητα του λόγου λόγω οργανικών βλαβών στο επικρατούν εγκεφαλικό ημισφαίριο από ΚΕΚ, όγκους, φλεγμονές, εγκεφαλικές διαταραχές αιμάτωσης. Βλάβη κινητικού κέντρου (BROCA) και δεκτικού κέντρου σχηματισμού φθόγγων ( WERNICKE ) η αφασία αφορά προφορική, γραπτή γλώσσα και δυνατότητα υπολογισμών.
- Παρακλινικά ευρήματα : Ακοόγραμμα, τυμπανόγραμμα, ΩΑΕ, BERA, C.T. , M.R.I. εγκεφάλου λιθοειδών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ανάλογα με το αίτιο και αν μπορεί να αντιμετωπισθεί
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030%
Δυσλαλία (τραυλισμός) Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διαταραχή άρθρωσης. Δηλ. κανονικής χρήση φθόγγων ή συνδέσμων. Δεν οφείλεται σε οργανική βλάβη.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Ανάλογα με το αίτιο και αν μπορεί να αντιμετωπισθεί
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 1020%
Δυσαρθρία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διαταραχή φώνησης και ομιλίας, διαταραχή άρθρωσης των λέξεων.
Δύο τύποι: Βλάβες κεντρικές , περιφερικές.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή . Ανάλογα με το αίτιο και αν μπορεί να αντιμετωπισθεί, την ηλικία και τον βαθμό βαρύτητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα 1030%
Βατταρισμός ή λογόρροια.
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Υπερταχεία ομιλία με απώλεια συλλαβών και λέξεων όπου ακρωτηριάζονται και παραμορφώνονται οι λέξεις. Υπερκινητικά ή καταθλιπτικά άτομα
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα1020%
Ψέλλισμά ς ή δυσφημία Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Διαταραχή της αναπνοής και άρα της έντασης της φώνησης που οδηγεί σε προσωρινή παύση του λόγου. Κυρίως άγνωστης αιτιολογίας, ψυχικές παθήσεις (διαταραχές συμπεριφοράς ) και νοητικές παθήσεις ( υστέρηση νοημοσύνης).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Λογοθεραπευτική ψυχιατρική αγωγή
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ προσωρινή ανικανότητα
ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
1.ΜΕΤΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ
1.1.Μετεγχειρητικές καταστάσεις θυρεοειδούς ή παραθυρεοειδών
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Α. Κατόπιν επεμβάσεων για καλοήθεις παθήσεις, π.χ. για απλή βρογχοκήλη, θυρεοειδίτιδα, αδενώματα, κύστεις θυρεοειδούς, ή για υπερθυρεοειδισμό. Επίσης κατόπιν επεμβάσεων στους παραθυρεοειδείς, λόγω αδενώματος αυτών, ή λόγω συνδρόμου πολλαπλής ενδοκρινικής αδενωματώσεως (Wermer τύπος 1, Sipple τύπος 2) ως και δευτεροπαθούς ή και τριτοπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού.
Β. Κατόπιν επεμβάσεων για κακοήθεις παθήσεις, π.χ. καρκίνωμα παραθυρεοειδών, καρκίνωμα θυρεοειδούς (υφίστανται πολλοί βαθμοί διαφοροποιήσεις έως αδιαφοροποίητο καρκίνωμα) και, τέλος, μυελοειδές καρκίνωμα θυρεοειδούς με ή χωρίς συνύπαρξη συνδρόμου πολλαπλής ενδοκρινικής αδενωματώσεως τύπου 1 ή 2.
Γ. Τα επίπεδα βαρύτητας καθορίζονται απ'πο τις ενδείξεις για θυρεοειδεκτομή, τη μετεγχειρητική κατάσταση του ασθενούς και την πιθανή ύπαρξη επιπλοκών, απότοκων της θυρεοειδεκτομής. Πέραν των συμπτωμάτων των ασθενών και των αντικειμενικών ευρημάτων, μια σειρά εργαστηριακών δοκιμασιών μπορεί να καταστούν απαραίτητες για την τελική απόφαση.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Θυρεοειδεκτομή ή παραθυρεοειδεκτομή για καλοήθεις παθήσεις, με απουσία συνυπάρξεως πολλαπλής ενδοκρινωματώσεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Συνήθως καλή έως άριστη εφόσον η αρχική νόσος δεν είχε ήδη προκαλέσει βλάβη σε άλλα όργανα, π.χ. οφθαλμούς, καρδιά, οστά.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Κατόπιν επεμβάσεων για νόσους καλοήθεις, πλην όμως με συνύπαρξη επιπλοκών π.χ. από τους οφθαλμούς, ή τους νεφρούς, ή την καρδιά, ή τα οστά ανάλογα με τη βαρύτητα αυτών θα κριθούν από τις επιμέρους ειδικότητες.
To ποσοστό αναπηρίας θα καθοριστεί από τις αντίστοιχες ειδικότητες.
3° Επίπεδο
Κατόπιν θυρεοειδεκτομής για κακοήθεις όγκους θυρεοειδούς ή παραθυρεοειδών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Εφόσον η επέμβαση έγινε για θηλώδες, θυλακιώδες ή σποραδικό μυελοειδές καρκίνωμα θυρεοειδούς χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις, η πορεία του ασθενούς μπορεί να είναι ικανοποιητική εφόσον έχει εκτελεστεί θυρεοειδεκτομή με ή χωρίς τον απαραίτητο λεμφαδενικό καθαρισμό τραχήλου, εφόσον αυτός ενδείκνυται.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Εάν στον τακτικό επανέλεγχο ανευρεθεί υποτροπή ή μετάσταση, το ποσοστό αναπηρίας επαναπροσδιορίζεται καταλλήλως, ως κατωτέρω.
Επί παρουσίας απομακρυσμένων μεταστάσεων ή υποτροπής της νόσου ή σε περίπτωση αναπλαστικού καρκινώματος θυρεοειδούς ή καρκινώματος παραθυρεοειδών αδένων, τα οποία έχουν βαρειά πρόγνωση:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6080%
Εάν κατά την επέμβαση υπέστησαν βαριά βλάβη οι παραθυρεοειδείς ή τα παλίνδρομα λαρυγγικά νεύρα, τα ποσοστά αναπηρίας θα καθοριστούν από την αντίστοιχη ειδικότητα (ενδοκρινολόγο ή ΩΡΛ, αντίστοιχα).
1.2.Μετεγχειρητικές καταστάσεις οισοφάγου
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Α. Κατόπιν επεμβάσεων για καλοήθεις παθήσεις αυτού π.χ. κρικοφαρυγγική δυσλειτουργίαεκκόλπωμα Zenker, αχαλασία, γαστροοισοφαγική παλλινδρόμιση, άλλα εκκολπώματα οισοφάγου (παραοισοφαγικά ή επιφρενικά), διατρήσεις, διαβρωτικές οισοφαγίτιδες, κήλες οισοφαγείου τρήματος και καλοήθεις όγκους ως και οισοφάγο Barrett και λοιπές ανωμαλίες διαπλάσεως τούτου.
Β. Κατόπιν επεμβάσεων για κακοήθεις παθήσεις αυτού π.χ. καρκίνωμα (σάρκωμα ή καρκίνοσάρκωμα είναι σπανιότερες μορφές κακοήθειας). Απαραιτήτως να επιβεβαιώνεται η διάγνωση με έκθεση ιστολογικής εξετάσεως.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κατόπιν επιτυχών εγχειρήσεων για καλοήθεις παθήσεις χωρίς προΰπαρξη ή συνύπαρξη νευρομυϊκών διαταραχών οισοφάγου, π.χ. αχαλασία, παραοισοφαγικά εκκολπώματα, εγχειρητικώς αντιμετωπισθείσες ρήξεις οισοφάγου χωρίς επιπλοκές.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή έως άριστη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Επί μερικής μόνον επιτυχίας εγχειρητικής (π.χ. ασθενής που υποβάλλεται σε χειρουργική ή ενδοσκοπική διόρθωση γαστροοισοφαγικής παλλινδρόμισης και, μετεγχειρητικά, έχει μερική ανακούφιση) παραπομπή σε γαστρεντερολόγο για εκτίμηση και έναρξη φαρμακευτικής θεραπείας
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
3ο Επίπεδο
Κατόπιν επεμβάσεων για κακοήθεις παθήσεις.
Επί εκτεταμένων γαστροοισοφαγεκτομών, μετά ή άνευ μεταθέσεως τμημάτων του γαστρεντερικού κυμαινόμενες μέχρι και βαριάς καταστάσεως δυσαπορροφήσεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Βαρύτατη για τα καρκινώματα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
Μετά την τριετία στην απουσία υποτροπών, το Π.Α.=60% για ένα έτος. Π.Α=50% για το επόμενο έτος και Π.Α.=30% για το μεθεπόμενο έτος.
1.3.Μετεγχειρητικές καταστάσεις στομάχου
1)Γαστρεκτομή ευρεία: Εκτομή πυλωρού άντρου τμήματος του σώματος, καλώς λειτουργούσα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2)Γαστρεκτομή υφολική: Εκτομή πυλωρού άντρου και μεγάλου μέρους του σώματος του στομάχου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ020%
3)Γαστρεκτομή ολική: Μετά συναφαιρέσεως και άλλων οργάνων με αδυναμία λήψεως ικανοποιητικού γεύματος αναγωγή αναιμία διάρροιαπροϊούσα καχεξία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30%50%
Απαραίτητος ετήσιος επανέλεγχος.
4)Γαστρεκτομή για κακοήθεια στομάχου
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιφυλακτική.
Γαστρικός καρκίνος χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% για 6 μήνες,
εφόσον δεν απαιτείται επικουρική θεραπεία (χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία) ή για 1 έτος και, μετά από επανεκτίμηση, ως το πέρας της επικουρικής θεραπείας εφόσον αυτή κριθεί απαραίτητη μετεγχειρητικά.
Ανά έτος επανεκτίμηση και βαθμιαία πτώση έως το 5ο έτος μετά την επέμβαση.
Γαστρικός καρκίνος με μεταστάσεις ή με υποτροπή μετά προηγούμενη χειρουργική θεραπεία:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
5)Μετεγχειρητικά γαστρικά, γαστρονηστιδοκολικά συρίγγια, ως επιπλοκή γαστρενεροαναστομώσεως (ΓΕΑ) αποτελούν βαριά επιπλοκή διατρήσεως πεπτικού έλκους μετά τη χειρουργική αποκατάσταση, για μικρό χρονικό διάστημα και αναθεώρηση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30%
6)Μόνιμη γαστροστομία:
Το ποσοστό αναπηρίας καθορίζεται από την υποκείμενη νόσο που αποτέλεσε την ένδειξη για τη δημιουργία της γαστροστομίας
7)Αναιμίες μετά γαστρεκτομή αναλόγως της ευρύτητας της γαστρεκτομής α) υπόχρωμη σιδηροπενική, β) από διαταραχή θρέψεως, γ) μεγαλοβλαστική ή μεγαλοκυτταρική και εφόσον συνυπάρχουν και νευρολογικά συμπτώματα, το ποσοστό ανέρχεται αναλόγως και συνεκτιμάται με την ανάλογη ειδικότητα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
8)Σύνδρομο Dumping (μηχανικό ή χυμικό σύνδρομο): Μετεγχειρητική επιπλοκή επί ασθενών υποβληθέντων κυρίως σε ολική γαστρεκτομή αλλά και σπανιότερα σε άλλους τύπους γαστρεκτομής και ΓΕΑ. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ανάλογα με το επίπεδο βαρύτητας2030%
9)Σύνδρομο αδυναμίας και απώλειας βάρους: Εκδηλώνεται μετά λανθάνουσα περίοδο 812 μηνών και χαρακτηρίζεται από συνεχή και επίμονη απώλεια βάρους μέχρι και πέραν του 20% του ολικού βάρους.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
1.4.Μετεγχειρητικές καταστάσεις λεπτού εντέρου.
Εντερεκτομή: Εκτελείται όταν το λεπτό έντερο υποστεί μετατραυματική κάκωση με το αντίστοιχο τμήμα του μεσεντερίου, για μεσεντερική ισχαιμία τοπική ειλεϊτιδα, συρίγγια, στενώσεις συγγενείς ή επίκτητες, γάγγραινα, εκκολπωματίτιδα, Μεκέλειο απόφυση, νόσο του Hirschsprung. Η εντερεκτομή μπορεί να είναι υψηλή νήστιδας, χαμηλήειλεού, και εκτεταμένη. Τα επίπεδα βαρύτητας καθορίζονται από την έκταση της εντερεκτομής. Εκτομή του 1/3 του λεπτού εντέρου είναι άνευ σημασίας για την επιβίωση. Η εκτομή Ά δηλαδή 330 περίπου εκατοστά, είναι το μέγιστο να εκτιμηθεί άνευ σοβαρού κινδύνου και η εκτομή πέραν του 80% του λεπτού εντέρου, δηλαδή πέραν των 500 εκατοστών, είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή.
1)Εκτομή λεπτού εντέρου 3 μέτρων ή παραπάνω, με επακόλουθο βαριά καχεξία λόγω πλημμελούς απορροφήσεως πρωτεϊνών, λιπών και διαταραχών των ηλεκτρολυτών.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3555%
2)Μεγαδωδεκαδάκτυλο: Ασυνήθης μεγέθυνση και διάταση του δωδεκαδακτύλου με συμπτωματολογία εκείνης του γαστροδωδεκαδακτυλού έλκους. Μετά γενομένη επιτυχή εγχείρηση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
3)Εκκολπώματα 12/δακτύλου: Μόνο εφόσον εμφανίσουν επιπλοκέςεξέλκωσηαιμορραγία και φλεγμονώδη διήθηση και υπόκεινται σε ανάλογη χειρουργική θεραπεία. Σε επιτυχή θεραπεία:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
4)Στενώσεις 12/δακτύλου: Συγγενείς ή επίκτητοι, δυσκινησία ή ατονία του 12/δακτύλου μετά από εγχείρηση χωρίς επιπλοκές από τα χοληφόρα. Μετά από επιτυχή διόρθωση με επεμβατικά μέσα:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Στις παραπάνω ή ανάλογες καλοήθεις καταστάσεις μετά από επεμβατική (χειρουργική ή ενδοσκοπική) προσπάθεια διόρθωσης, αποτυχία ή υποτροπή μη υποκείμενη ή δύσκολα διορθούμενη:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30%
5)Γαστροδωδεκαδακτυλικό συρίγγιο: Σπάνια, αλλά βαριά επιπλοκή της γαστρεκτομής Billroth II Ρήξη κολοβώματος (θεωρείται ως μόνη αιτία η κακή τεχνική). Χαρακτηρίζεται από διάβρωση του δέρματος της περιοχής εξόδου του συριγγίου, προκαλούσα έντονο αιμάσουσα ερυθρότητα πολύ ενοχλητική για τον ασθενή. Μέχρι οριστικής χειρουργικής αποκαταστάσεως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ4050%
Μετά την αποκατάσταση0%
6)Μόνιμη νηστιδοστομία: Όταν δεν υπάρχει πιθανότητα μελλοντικής αποκαταστάσεως του πεπτικού σωλήνα με γενική επίδραση στον οργανισμό.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50%
7)Μόνιμος ειλεοστομία: Όταν δεν είναι εφικτή η αποκατάσταση της συνέχειας του πεπτικού σωλήνα, καλώς λειτουργούσα χωρίς επιπλοκές:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50%
Σε βαριά καχεξία με υπολευκωματαιμία το προτεινόμενο ποσοστό αναπηρίας αυξάνεται αναλόγως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
1.5.Μετεγχειρητικές καταστάσεις παχέος εντέρου
Α. Κατόπιν επεμβάσεων για καλοήθεις παθήσεις (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn, εκκολπωματική νόσος και εκκολπωματίτιδα του παχέος εντέρου, σύνδρομο Gardner, και σύνδρομο PeutzJeghers). Καλοήθη νεοπλάσματα (λιπώματα, αιμαγγειώματα, αδενωματώδεις πολύποδες).
Β. Επεμβάσεις για κακοήθεις παθήσεις (καρκίνος παχέος εντέρου, σάρκωμα, λειομυοσάρκωμα).
Γ. Επίπεδα βαρύτητας βάσει κλινικής εικόνας παρακλινικών και εργαστηριακών εξετάσεων. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Εκτομή τμήματος του παχέος εντέρου για καλοήθεις παθήσεις.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Υφολική εκτομή (>50%) και δημιουργία ειλεοορθικής αναστόμωσης ή ολική ορθοκολεκτομή (100%) λόγω καλοήθων παθήσεων (πολλαπλή πολυποδίααη, ελκώδης κολίτιδα κ.λ.π.) και εφόσον υφίστανται λειτουργικές διαταραχές του τύπου των πολλαπλών διαρροϊκών κενώσεων και της ακράτειας:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%30% και σε ολική κολεκτομή 50%
για ένα χρόνο και επανεξέταση.
3 ο Επίπεδο
Μόνιμη ειλεοστομία ή κολοστομία μετά την αντιμετώπιση καλοήθων ή κακοήθων παθήσεων
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ30%50%
4ο Επίπεδο
Επεμβάσεις για κακοήθεις όγκους
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιφυλακτική.
Ορθοκολικός καρκίνος χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% για 3 μήνες,
εφόσον δεν απαιτείται επικουρική θεραπεία (χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία) ή για 1 έτος και, μετά από επανεκτίμηση, ως το πέρας της επικουρικής θεραπείας εφόσον αυτή κριθεί απαραίτητη μετεγχειρητικά.
Ανά έτος επανεκτίμηση έως το 5ο έτος μετά την επέμβαση. Εφόσον ο ασθενής είναι ελεύθερος νόσου, δεν δικαιολογείται περαιτέρω Π.Α.
Ορθοκολικός καρκίνος με μεταστάσεις ή με υποτροπή μετά προηγούμενη χειρουργική θεραπεία:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
1.6.Μετεγχειρητικές καταστάσεις παγκρέατος
Συγγενείς ανωμαλίες του παγκρέατος α) Ανωμαλίες παγκρεατικού πόρου β) Διπλούν πάγκρεας
γ) Έκτοπο πάγκρεας σε στόμαχο, 12/δάκτυλο, νήστιδα
δ) Δακτυλιοειδές πάγκρεας εφόσον δεν έχει δημιουργήσει σημεία χρόνιας αποφράξεως και ίκτερου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Κυστικοί όγκοι του παγκρέατος
α) Αληθείς κύστες με βραδεία εξέλιξη χωρίς επιπλοκές.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
β) Ψευδοκύστεις: Μετατραυματικές ή μετανεκρωτικές χαρακτηριζόμενες από την έλλειψη ιδίου τοιχώματος και εφόσον δεν εμφανίζουν υποβαλλόμενες σε εγχειρητική θεραπεία παγκρεατικό συρίγγιο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%[1 έτος]Επανεξέταση Παγκρεατικό
συρίγγιο
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Μικρά διαβρωτική εξεργασία του δέρματος. Εκροή παγκρεατικών υγρών μικράς σχετικώς ποσότητας (100200κ.εκ./24ωρο).
Γίνεται σχετικός εύκολα ανεκτό.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ10%
2ο Επίπεδο
Μεγάλη διαβρωτική εξεργασία της περιοχής του συριγγίου. Έκκριση πέραν των 300 κ.εκ. Επηρεασμός της γενικής καταστάσεως. Αυτά έχουν αιτιολογία τη 12/δακτυλοπαγκρεατεκτομή. Κλινικός και εργαστηριακός έλεγχος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040%
Παγκρεατεκτομή
Εκτελείται ως 12/δακτυλοπαγκρεατεκτομή λόγω καρκίνου κεφαλής παγκρέατος, λόγω καρκίνου φύματος του Vater, της ληκύθου και ολική Παγκρεατεκτομή αναλόγως των εμφανιζομένων μετά την εγχείρηση επιπλοκών. Λόγω της βαριάς πρόγνωσης:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%  
και ανά έτος επανεκτίμηση.
1.7.Μετεγχειρητικές καταστάσεις σπληνός
Οι παθήσεις του σπλήνος που χρήζουν χειρουργικής επεμβάσεως (σπληνεκτομή) συνήθως είναι οι ακόλουθες:
1.Μορφές υπερσπληνισμού
2.Κακώσεις σπληνός
3.Ανευρύσματα σπληνικής αρτηρίας
4.Νεοπλασματικές και κυστικές νόσοι και αποστήματα.
Η βαρύτητα της νόσου εξαρτάται από την αιτία που οδήγησε στην επέμβαση της σπληνεκτομής.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Σπληνεκτομή λόγω κυστικών ανευρυσμάτων της σπληνικής αρτηρίας. Επίσης επί σπληνεκτομής λόγω καλοήθων όγκων ή λόγω θρομβώσεως της σπληνικής φλέβας.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Συνήθως καλή έως αρίστη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Σπληνεκτομή λόγω συγγενούς σφαιροκυτταρώσεως, ή λόγω πρωτοπαθούς υπερσπληνισμού αναλόγως της μετεγχειρητικής πορείας τεκμαιρόμενη και από πλήρη εργαστηριακό έλεγχο (κυρίως αιματολογικό).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1030%[1 έτος] Επανεξέταση ανά έτος
3ο Επίπεδο
Σπληνεκτομή λόγω μυελοειδούς μεταπλασίας, ή λόγω λεμφώματος ή σαρκώματος του σπληνός ή επί πυλαίας υπερτάσεως λόγω κιρρώσεως. Πρόγνωση από επιφυλακτική έως κακή, χρήζει ανά έτος ελέγχου (κυρίως αιματολογικού) πλήρους κλινικοεργαστηριακού.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%[2 έτη] Επανεξέταση ανά έτος
Νόσοι σπληνός που έχουν άμεση σχέση με την ειδικότητα της Αιματολογίας θα αναζητηθούν στο κατάλληλο προς αυτό κεφάλαιο (Κεφ.1.1.2.).
1.8.Μετεγχειρητικές καταστάσεις ήπατος χοληφόρων
Α. Καλοήθεις παθήσεις π.χ. τραυματισμοί, κύστες, αδενώματα, αποστήματα, αιμαγγειώματα ήπατος. Από τα χοληφόρα λιθίαση χοληδόχου κύστεως ή χοληφόρων οδών, χρόνια ή οξεία χολοκυστίτιδα, χολαγγιϊτιδα, στένωση χοληφόρων, νόσος του Caroli, σκληρυντική χολαγγειϊτιδα και καλοήθεις όγκοι χοληφόρων. Επίσης κίρρωση ήπατος και πυλαία υπέρταση. Β. Κακοήθεις παθήσεις π.χ. καρκίνωμα χοληδόχου κύστεως ή χοληφόρων οδών, μεταστατικά καρκινώματα ήπατος ή και πρωτογενή καρκίνωμα αυτού.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Καλοήθεις παθήσεις όπου η εγχείρηση κατά τεκμήριο αποτελεί και ίαση της νόσου, π.χ. λιθίαση χοληδόχου κύστεως, τραυματισμοί.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αριστη υπό προϋπόθεση ότι δεν υφίστανται μετεγχειρητικές επιπλοκές.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Καλοήθεις παθήσεις με παρουσία επιπλοκών (κακώσεις χοληδόχου πόρου, συρίγγια) ή με εμμονή συμπτωμάτων ή παθολογικών ευρημάτων παρα'τη χειρουργική θεραπεία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιφυλακτική
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2040% (6 μήνες και
επανεκτίμηση)
3ο Επίπεδο
Κίρρωση, σκληρυντική χολαγγειίτιδα, και άλλες παθήσεις στις οποίες η χειρουργική θεραπεία έχει περιορισμένο ρόλο θα αναζητηθούν στο κεφάλαιο: «Παθήσεις Πεπτικού Συστήματος»
4ο Επίπεδο
Κακοήθεις παθήσεις ήπατοςΧοληφόρων. Επίσης οι καλοήθεις εκείνες παθήσεις όπου η προκεχωρημένη βλάβη του ήπατος (ή/και της πυλαίας κυκλοφορίας) τις κατατάσσει στο επίπεδο αυτό π.χ. κίρρωση ήπατος με πυλαία υπέρταση, με ή χωρίς κιρσορραγίες από τον οισοφάγο, ίκτερο, ασκίτη κ.λπ.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Βαρεία
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080% ,>80% σε
ηπατική εγκεφαλοπάθεια
1.9.Βουβωνοκήλη ομφαλοκήλη μηροκήλη κήλες κοιλιακού τοιχώματος μετεγχειρητική κήλη
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Επιτυχής επέμβαση άνευ υποτροπών
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Άριστη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
Κιρσοκήλη ή υδροκήλη: Με ή χωρίς χειρουργική διόρθωση:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Η μη ανατάξιμη κήλης, το επώδυνο αυτής, η παρουσία εκ του υπερκειμένου δέρματος στοιχείων φλεγμονής ή λεπτύνσεως αυτού είναι ενδείξεις χειρουργικής επέμβασης και δεν συνιστούν παράγοντες καθορισμού ΠΑ. Επίσης, η επί σειρά ετών άρνηση του ασφαλισμένου να προβεί σε διορθωτική επέμβαση της υποτροπής, δεν είναι παράγοντας που καθορισμού ΠΑ. Ωστόσο, η παρουσία υψηλού χειρουργικού κινδύνου, όπως αυτός ορίζεται μετά από καρδιολογική ή παθολογική ή αναισθησιολογική εκτίμηση ή παρουσία πολλαπλών (τουλάχιστον 3) υποτροπών μετά από αποτυχημένες προσπάθειες χειρουργικής διόρθωσης (και εφόσον ο ασθενής δεν επιθυμεί χειρουργική επανεπέμβαση) ορίζουν το ΠΑ ως ακολούθως:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20%
Το επάγγελμα θα καθορίσει το ΠΑ. Εάν απαιτείται έντονη άσκηση ή άρση βαρών:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1030%
Κοιλιοκήλη υποτροπή μετεγχειρητικής κοιλιοκήλης ευμεγέθους χειρ/θεισα πολλές φορές με περιεχόμενο σπλάχνο και μετά ανεπιτυχή τοποθέτηση πλέγματος σε συνδυασμό με το επάγγελμα ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 3040%
1.10.Διάφορες επιπλοκές από το γαστρεντερικό ως και ορισμένες παθήσεις μη ευχερώς κατατασσόμενες σε ένα και μόνο όργανο
1.Μετακτινική εντεροπάθεια (άνευ συνυπάρξεως καρκίνου), καρκινοειδές σύνδρομο, οικογενής πολυποδίαση (σύνδρομο Gardner), σύνδρομο ZollingerEllison (γαστρίνωμα), γλυκαγονώματα, ινσουλίνωμα και παγκρεατική χολέρα (WDHA σύνδρομο) αποτελούν μερικά μόνο παραδείγματα τέτοιων παθήσεων ή/και των εξ αυτών μετεγχειρητικών καταστάσεων.
2.Μερικές από αυτές είναι καλοήθεις αφεαυτών, πλην όμως βαρύτατης προγνώσεως (π.χ. προχωρημένο στάδιο μετακτινικής εντεροπάθειας). Άλλες από αυτές δυνατόν να εμφανιστούν
άλλοτε μεν ως καλοήθη αδενώματα άλλοτε δε ως κακοήθεις όγκοι (π.χ. σωματοστατινώματα, ινσουλινώματα, γαστρινώματα, κ.λπ.) Άλλη κατηγορία (π.χ. σύνδρομο Gardner,σύvδpoμo Turcot, συγγενής πολύποδίαση του εντέρου) παρουσιάζουν τον διαρκώς υποβόσκοντα κίνδυνο εξαλλαγής ενός ή περισσοτέρων πολυπόδων κακοήθης εξαλλαγέντων πολυπόδων μέσα σε ένα πλήθος καλοήθων εξαλλαγέντων πολυπόδων.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Επιτυχής επέμβαση αφαιρέσεως ενός και μοναδικού όγκου που παράγει γλυκογόνο (ή ινσουλίνη ή γαστρίνη). Επίσης, επιτυχής επέμβαση για μετακτινική εντεροπάθεια ελαφράς μορφής. Τέλος, σε εφηβική πολύπωση γαστρεντερικού ή σε σύνδρομο PeutzJeghers.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή έως άριστη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2ο Επίπεδο
Επιτυχής επέμβαση επί της πρωτογενούς εστίας, πλην όμως, βάσιμη υποψία απορρέουσα από τις εργαστηριακές εξετάσεις περί συνυπάρξεως κάποιας άλλης εστίας (π.χ. ινσουλινώματος) σε δυσεγχείρητο σημείο της ανατομίας του πάσχοντος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιφυλακτική
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ20% (1 έτος και
επανεκτίμηση)
3ο Επίπεδο
Βαριά μετακίνηση εντεροπάθεια με επεμβάσεις βαριές και επιπλοκές από αυτές, π.χ. συρίγγια δυσίατα (εξωτερικά ή εσωτερικά), δημιουργία ειλεοστομίας μετά ολική κολεκτομή για σύνδρομο Gardner (ή με ανεπαρκή ειλεοπρωκτική αναστόμωση κατόπιν κολεκτομής για την αυτή πάθηση). Επίσης κατόπιν εκτομής όγκου, π.χ. γλυκαγονώματος, μετά δευτερογενών σε άλλα μέρη του σώματος, ή μετά επιπλοκών από άλλα όργανα ή συστήματα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δυσμενής, παρόλα αυτά ενίοτε βελτίωση αρκούντως θεαματική.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
2.ΧΕΙΡ0ΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΑΓΓΕΙΩΝ
2.1.Εμβολές θρομβώσεις
Πληθώρα συμπτωμάτων και κλινικών σημείων, εξαρτώμενα από το εξαρτημένο ή τροφοδοτούμενο όργανο (μέλη του σώματοςσπλάχνακαρδιάεγκέφαλος κ.πλ.). Τα εκ των στεφανιαίων αγγείων θα αναζητηθούν στο κεφάλαιο 1.1.4, επίσης τα εκ των αγγείων του εγκεφάλου στο κεφάλαιο 3.9.2..
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Οξέα περιστατικά, επιτυχώς χειρουργηθέντα, όπου δεν θα αναμείνει κανείς την παραμικρή επιπλοκή ή υποτροπή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Αριστη αφορά κυρίως οξέα περιστατικά, σε άτομα καθ' όλα τα άλλα υγιή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ 2ο Επίπεδο
Περιστατικά όπου υφίστατο ήδη εξαρχής ο παράγων της καθυστερήσεως όσον αφορά την εγχείρηση, όπου έχει ήδη εγκατασταθεί κάποια επιπλοκή (π.χ. αγγειοκινητική μετατραυματική δυστροφία έστω και στην απουσία θρομβώσεως) ή όπου η φύση του αγγείου (π.χ. φλέβες) καθιστά δυσχερή την πλήρη και ικανοποιητική επαναφορά της κυκλοφορίας στα προ του θρομβωτικού επεισοδίου επίπεδα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Επιφυλακτική ιδιαίτερα σε επαγγέλματα βαρέα ή σε ηλικιωμένα άτομα απαιτείται χρονικό διάστημα 12 ετών ώστε τυχόν απώτερες επιπλοκές θα έχουν αναδειχθεί. Το αυτό ισχύει για θρομβοεμβολικά επεισόδια εκ των φλεβών (σοβαρά λαμβάνει κανείς υπόψη τη χορήγηση αντιπηκτικών).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% [1 έτος] από του επεισοδίου
Μετέπειτα αναλόγως της καταστάσεως3050%
Σπανιότερα επί επιπλοκών 60%[2 έτη] Επανεξέταση ανά 2ετία
3ο Επίπεδο
Βαριές επιπλοκές, π.χ. γάγγραινα ενός των μελών του σώματος που οδήγησε σε ακρωτηριασμό. (βλ. πίνακα ορθοπεδικών παθήσεων για το ΠΑ) Επίσης εκτεταμένη εντερεκτομή λόγω αποφράξεως μεσεντερίου αγγείου, με σύνδρομο δυσαπορροφήσεως και διαταραχές της θρέψεως ή των ηλεκτρολυτών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Κατά το πλείστον βαριά. Ενίοτε βελτίωση εντυπωσιακή σε περιστατικά κυρίως εντερεκτομών, μετά πάροδο 12 ετών. Σε περιστατικά τοποθετήσεως φίλτρου στην κάτω κοίλη φλέβα προς αποφυγή πνευμονικών εμβολών, η πρόγνωση πολύ επιφυλακτική (εξέταση ανά 2ετία).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ4067% [2 έτη]
Περαιτέρω ανά διετία πλήρης έλεγχος για να προσαρμόζεται εκάστοτε το Π.Α. προς τα κάτω στην απουσία σοβαρών προβλημάτων.
Επί βελτιώσεως30%
2.2.Χειρουργικές παθήσεις φλεβών
Δυνάμεθα να διακρίνουμε αυτές σε δύο κατηγορίες: 1) Παθήσεις που δεν προκαλούν απόφραξη του αυλού (κιρσοί των κάτω άκρων), φλεβική ανεπάρκεια λόγω πλημμελούς κατασκευής βαλβίδων φλεβών. 2) Παθήσεις που προκαλούν απόφραξη του αυλού (φλεβική θρόμβωσηφλεβοθρόμβωσηθρομβοφλεβίτιδα).
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Κιρσοί
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Κιρσοί μετά επιπλοκών αρχόμενες τροφονευρωτικές αλλοιώσεις υπέρχρωση δέρματοςδερματίτιδαεξελκώσειςοίδημα (απουσία φλεβοθρομβώσεως ή πλήρους αποδραμούσα φλεβοθρόμβωση).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
3ο Επίπεδο
Α. Φλεβική ανεπάρκεια με εγκατεστημένες μη αναστρέψιμες επιπλοκές (μεγάλου βαθμού οίδημα άτονα έλκη αλλοιώσεις δέρματος) άμφω.
Β. Φλεβική θρόμβωση του εν τω βάθει συστήματος κάτω άκρων, ιδιαίτερα εάν στοιχεία μεταφλεβιτιδικού συνδρόμου έκδηλα, επίσης εάν λήψη συνεχείς αντιπηκτικών φαρμάκων καθιστά δυσχερή και επικίνδυνη την εξάσκηση κάποιου επαγγέλματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
2.3.Νόσος του Raynaud
Χαρακτηρίζεται από αλλαγή της χροιάς και θερμοκρασίας του δέρματος των άνω άκρων (κυρίως δακτύλων) και αποδίδεται σε λειτουργικές διαταραχές των δερματικών αγγείων. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Απλές διαταραχές της χροιάς του δέρματος και θερμοκρασίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
2ο Επίπεδο
Μεγάλου βαθμού αλλοιώσεις κυρίως κυάνωση και απώλεια της αισθητικότητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2030%
3ο Επίπεδο
Μόνιμες αλλοιώσεις με αρχόμενες νεκρώσεις εστίες αναλόγως της δυσχρηστίας χειρός και της επαγγελματικής ανικανότητας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
2.4.Χειρουργικές παθήσεις αρτηριών κάτω άκρων
Οι παθήσεις των αρτηριών των κάτω άκρων διακρίνονται σε οξείες και χρόνιες αποφράξεις.
Α. Με τον όρο οξεία αρτηριακή απόφραξη εννοούμε την αιφνίδια διακοπή της ροής του αίματος μιας μεγάλου ή μέσου μεγέθους αρτηρίας (αρτηριακή εμβολήοξεία θρόμβωση).
Β. Με τον όρο χρόνια απόφραξη εννοούμε τη σταδιακή και μακροχρόνια απόφραξη των αρτηριών λόγω αρτηριοσκληρύνσεως αρτηριίτιδας.
Κλινική εικόνα των αποφρακτικών αρτηριοπαθειών
Διαλείπουσα χωλότητα
Αλγος κατακλίσεως
Διαταραχές χροιάς του δέρματος
Διαταραχές της θερμοκρασίας
Τροφικές διαταραχές του δέρματος
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Μόνο σύμπτωμα η διαλείπουσα χωλότητα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1030%
2ο Επίπεδο
Διαλείπουσα χωλότητα με άλγος κατακλίσεωςδιαταραχή χροιάς δέρματος. Αρτηριογραφική τεκμηρίωση αρτηριοπάθειας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
3ο Επίπεδο
Τροφικές διαταραχές του δέρματος ανικανότητα βαδίσεως άνω των 50 μέτρων. Αρτηριογραφική τεκμηρίωση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067%
4ο Επίπεδο
Ατονα έλκηαρχόμενη γάγγραινα ή εγκατεστημένη συνεχές άλγος. Αρτηριογραφική τεκμηρίωση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
Στις αρτηριακές αποφράξεις μετά από επιτυχή αγγειοπλαστική και χωρίς άλλα συνοδά προβλήματα το ΠΑ είναι 50% για 1 έτος και επανεκτίμηση μετά αγγειογραφικου ελέγχου
2.5.Χειρουργικές παθήσεις λεμφαγγείων
Συγγενείς: Λεμφαγγειώματα, λεμφοιδήματα.
Επίκτητες: Δευτεροπαθείς λεμφοίδημα, μη φλεγμονώδες λεμφοίδημα, φλεγμονώδες λεμφοίδημα φλεγμονώδεςλεμφαγγειίτιδα (οξεία και χρόνια)
Κακοήθεις: Λεμφώματα, λεμφαγγειοσαρκώματα.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Μικρού βαθμού λεμφοίδημα χωρίς να δημιουργεί δυσχέρεια στο άκρο.
Δεν προσδίδει Π.Α.
2ο Επίπεδο
Χρόνιο οίδημα άνω άκρου λόγω μαστεκτομής μετά αφαιρέσεως των μασχαλιαίων λεμφαδένων
αναλόγως της δυσχρηστίας του άκρου,το επάγγελμα και αν είναι δεξιόχειρ
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050%
3ο Επίπεδο
Επί οιδήματος των κάτω άκρων του αναλόγως της δυσχρηστίαςετεροπλεύρως ή αμφοτεροπλεύρως.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ4067%
4ο Επίπεδο
Μεγάλου βαθμού οίδημα με διαταραχές άλγος, εκλώσεις, ή επί χρονίου ελεφαντισικού αναλόγως του βαθμού και χρήσεως των άκρων
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
Επί χρονίας λεμφαγγεϊτιδας αναλόγως των συμπτωμάτων3550%
Επί οξείας λεμφαγγεϊτιδας συνήθως δεν αποδίδεται Π.Α.
2.6.Μετεγχειρητικές καταστάσεις αρτηριώνφλεβών
1)Καταστάσεις κατόπιν τραυματισμού των αρτηριών ή φλεβών (ατύχημα ή ιατρογενή αιτία), κατόπιν απευθείας επεμβάσεων επί του αγγείου ή μακράν αυτού (π.χ. συμπαθεκτομή οσφυϊκή), καταστάσεις κατόπιν εγχειρήσεων αλλαχού με επηρεασμό παραγόντων πήξεως (π.χ. θρόμβωση εν τω βάθει φλεβών κάτω άκρου μετά από επεμβάσεις επί του ισχίου), ανευρύσματα, αρτηριοφλεβικές επικοινωνίες, κλπ. αποτελούν ελάχιστες από τις καταστάσεις, όπου θα κληθεί ο ιατρός να γνωματεύσει επί του ποσοστού αναπηρίας του ασφαλισμένου.
2)Απαραίτητος τυγχάνει συγκερασμός κλινικής εξετάσεως (ερυθρότητα μελών, κυάνωση, ψυχρότητα αυτών, φυσήματα στην ακρόαση αρτηριών, νευρολογική εξέταση κ.λπ.) και ο πλήρης παρακλινικός έλεγχος. Από τον εργαστηριακό έλεγχο πρωταρχικό ρόλο πάντοτε είχαν και εξακολουθούν ακόμη να έχουν οι αρτηριογραφικές ή φλεβογραφικές μελέτες. Υποκατάστατα υφίστανται (π.χ. Doppler, έγχρωμο Triplex υπερηχογράφημα), πλην όμως επί αμφιλεγόμενων περιστατικών θα απαιτηθεί αρτηριοή φλεβογραφικός έλεγχος. Άλλες εξετάσεις π.χ. αξονική τομογραφία εγκεφάλου για διερεύνηση αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου, έλεγχος νεφρικής λειτουργίας επί στενώσεως νεφρικών αρτηριών, θα απαιτηθούν για τα πλέον εξειδικευμένα περιστατικά.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κατόπιν αμέσου αποκαταστάσεως μιας τραυματικής βλάβης κάποιου αγγείου, όταν δεν αναμένονται ούτε υφίστανται επιπλοκές από τα εξαρτημένα ή τροφοδοτούμενα όργανα. Επί επιτυχούς αντιμετωπίσεως ανευρυσμάτων, αρτηριοφλεβικών επικοινωνιών, αθηρωματωδών αλλοιώσεων ή περιφερικών αρτηριακών εμβολικών επεισοδίων (π.χ. επείγουσα εμβολεκτομή με πλήρη αποκατάσταση της κυκλοφορίας). Επίσης επί παροδικών ισχαιμικών επεισοδίων (amaurosis fugax) λόγο μικροεμβολών στα εγκεφαλικά αγγεία προερχόμενα από τις καρωτίδες.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Καλή έως άριστη, εφόσον δεν υφίσταται βλάβη που να έχει ήδη προκληθεί πριν από την εγχείρηση ή κατά την εγχείρηση στα εξαρτημένα ή τροφοδοτούμενα όργανα. Σοβαρά θα λαμβάνεται υπόψη αντιπηκτική αγωγή χρονίως χορηγούμενη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
2ο Επίπεδο
Μετεγχειρητικές καταστάσεις επί παθήσεων ή συμβάντων ως ανωτέρου
ανεφέρθησαν, όπου όμως η αποκατάσταση δεν ήταν άμεση ή όπου δεν υπήρξε επιθυμητό
αποτέλεσμα, ή όπου είχαν ήδη δημιουργηθεί βλάβες από τα τροφοδοτούμενα ή εξαρτημένα
όργανα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Επιφυλακτική. Μεγάλη σημασία έχει η αρχική πάθηση για την οποία και έγινε η επέμβαση ως και ο βαθμός επιτυχίας της επεμβάσεως. Επίσης επί παθήσεων όπως η εν τω βάθει φλεβοθρόμβωση κάτω άκρου, μετά ή άνευ πνευμονικής εμβολής, η πρόγνωση πάντα θα τίθεται εν αμφιβόλω, λόγω της αυξημένης συχνότητας υποτροπών. Σε βαρέα επαγγέλματα ή σε ηλικιωμένα άτομα θα προσαρμόζεται το Π.Α. επί τα άνω του μέσου όρου.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Αναλόγως της βαρύτητας των βλαβών στα προσβεβλημένα όργανα 3ο Επίπεδο
Επί βαριών καταστάσεων κατόπιν επεμβάσεων σε αρτηρίες ή φλέβες, με επιπλοκές σημαντικού βαθμού από πολλαπλά όργανα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Σπανίως η κατάσταση στάσιμη. Συνήθως εξελικτική επί τα χείρω, ενίοτε όμως θεαματική
βελτίωση. Για το λόγο αυτό απαραίτητος ο ανά έτος έλεγχος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
Ανά έτος επαναπροσδιορισμός του αναλόγως της βαρύτητας Σε περίπτωση βελτιώσεως67%
Στη συνέχεια επανάκριση και βαθμιαία πτώση επί βελτιώσεως
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΡΩΤΙΔΩΝ ετερόπλευρη στένωση έως 50%
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
Ετερόπλευρη στένωση >50100%
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%
Συνεκτιμώντας το επάγγελμα [εναερίτης,πιλότος]
Μετά επιτυχή αγγειοπλαστική
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
Συνεκτιμώντας το επάγγελμα για 1 έτος και επανεκτίμηση κατόπιν αγγειογραφικού ελέγχου και πτώση τουΠΑ σε αρνητικά ευρήματα ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΟΙΛΙΑΚΗΣ ΑΟΡΤΗΣ
Ανεύρυσμα <5cm ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ010%
Ανεύρυσμα >5cm ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%
Συνεκτιμώντας το επάγγελμα Μετα από επιτυχή χειρ/κή επέμβαση
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550%
Για ένα έτος και επανεκτίμηση.
ΣΤΕΝΩΣΗ ΝΕΦΡΙΚΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΣ
Το ΠΑ εξαρτάται από το μέγεθος της στένωσης και την βαρύτητα των συμπτωμάτων εκ των νεφρών
3ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΜΑΣΤΟΥ
Οι παθήσεις του μαστού δύνανται να διακριθούν σε καλοήθεις και κακοήθεις.
Α. Καλοήθεις παθήσεις: φλεγμονές κύστεςκαλοήθεις όγκοι, όπως ιναδένωμα, θήλωμα του εκφορητικού πόρου, φυλλοειδές κυστεοδάρκωμα.*
Β. Κακοήθεις παθήσεις (καρκίνος μαστού), σπανίως κακοήθης εκτροπή φυλλοειδούς κυστεοσαρκώματος.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Καλοήθεις παθήσεις του μαστού (φλεγμονές, δυσπλασίες, κύστεις).
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Δεν δίνει Π.Α.
- Το φυλλοειδές κυστεοσάρκωμα αποτελεί καλοήθη πάθηση του μαστού παρ’ όλο το "φοβερό” όνομα της θεωρείται ιάσιμος εφόσον εξαιρεθεί πλήρως
2ο Επίπεδο
Παθήσεις καλοήθεις που χρήζουν χειρουργικής επεμβάσεως (ινοκυστική νόσος ιναδένωμαθήλωμα) αναλόγως της επεμβάσεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ0%
3ο Επίπεδο
Κακοήθεις παθήσεις (καρκίνος). Αναλόγως της επεμβάσεως (ριζική ή τροποποιημένη μαστεκτομή ή αφαίρεση τμήματος), αναλόγως αν παρουσιάζει οίδημα ή όχι στο σύστοιχο άνω άκρο, ως επίσης της κινητικής του συστοίχου ώμου, ως επίσης αν υπάρχουν ή όχι μεταστάσεις.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιφυλακτική.
Χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% για 3 μήνες,
εφόσον δεν απαιτείται επικουρική θεραπεία (χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία) ή για 1 έτος και, μετά από επανεκτίμηση, ως το πέρας της επικουρικής θεραπείας εφόσον αυτή κριθεί απαραίτητη μετεγχειρητικά.
Ανά έτος επανεκτίμηση έως το 5ο έτος μετά την επέμβαση.
Με μεταστάσεις ή με υποτροπή μετά προηγούμενη χειρουργική θεραπεία:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67%80%
Πάντοτε υπό την προϋπόθεση ότι δεν εμφανίσθηκαν υποτροπές ούτε υπήρξε δυσχρησία του άνω άκρου λόγω λεμφοιδήματος ούτε επιπλοκές από χημειοθεραπεία ή άλλη επιβάρυνση της υγείας. Σε τέτοια περίπτωση:
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3050%
ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΥΡΟΠΟΙΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ
ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΝΕΦΡΟΥ
Είναι η έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας που μπορεί να οφείλεται σε προνεφρικά, νεφρικά και μετανεφρικά αίτια. Η χειρουργική παθολογία του ουροποιητικού συστήματος μπορεί να συνεισφέρει ή και να οδηγεί στην χρόνια νεφρική ανεπάρκεια κυρίως μέσω της χρόνιας απόφραξης ή της αφαίρεσης μέρους του λειτουργικού νεφρικού παρεγχύματος. Μεγάλου βαθμού νεφρική ανεπάρκεια απαιτεί χρόνια αιμοκάθαρση τουλάχιστον μέχρι και αν υπάρχει η δυνατότητα για μεταμόσχευση νεφρού.
Χρόνια έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια συνεπεία παθήσεων του ουροποιογεννητικού ή συγγενών ανωμαλιών:
Α. Μικρού βαθμού χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (30 50 ml/min) εώς 25%
Β. Μετρίου βαθμού χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (15 30 ml/min) έως 50%
Γ. Μεγάλου βαθμού χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (< 15 ml/min. Ο ασθενής κάνει τεχνητό νεφρό)67100%
Επανεκτίμηση ΠΑ κρίνεται χρήσιμη με επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας.
Μεταμόσχευση νεφρού
Α. Κατά το στάδιο προετοιμασίας και μετεγχειρητικά για 1 έτος >80%
Β. Επί αφομοιώσεως του μοσχεύματος κρίνεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας50 67%
Επανεκτίμηση ΠΑ κρίνεται χρήσιμη με σημαντική επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας.
Γ. Επί απορρίψεως του μοσχεύματος μεταπίπτει πάλι στη χρόνια νεφρική νόσο
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΝΕΦΡΟΥ ΕΠΙΚΤΗΤΟΣ ΜΟΝΗΡΗΣ ΝΕΦΡΟΣ ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΝΕΦΡΟΥ
Μικροί σε μέγεθος όγκοι είναι συνήθως ασυμπτωματικοί και έχουν συνήθως καλή πρόγνωση εάν αφαιρεθούννεκρωθούν (νεφρεκτομήμερική νεφρεκτομήελάχιστα επεμβατικές μέθοδοι). Το 1/3 των ασθενών με καρκίνο του νεφρού παρουσιάζουν ήδη κατά την διάγνωση τους μεταστατική νόσο. Η πρόγνωση με τα καινούργια ογκολογικά φάρμακα έχει βελτιωθεί αλλά παραμένει δυσμενής.
Ριζική νεφρεκτομή λόγω κακοήθους νεοπλασίας, με ή χωρίς συμπληρωματική θεραπεία Α. Χωρίς την παρουσία μεταστάσεων για το 1° έτος40%
Β. Μετά το 1° έτος και εφόσον ο κλινικοεργαστηριακός έλεγχος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου.25%
Επανεκτίμηση ΠΑ κρίνεται χρήσιμη επί υποτροπής (τοπικής ή απομακρυσμένης)
Γ. Με παρουσία απομακρυσμένων μεταστάσεων.67100%
Ε. Σε περίπτωση ΧΝΑ κρίνεται με βάση και την παράγραφο γιά την νεφρική ανεπάρκεια.
Στ. Στην περίπτωση παρουσίας απομακρυσμένων μεταστάσεων και κακής λειτουργικής κατάστασης μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι μήνες.
Μερική νεφρεκτομή ή ελάχιστα επεμβατική αντιμετώπιση (RFκρυοθεραπεία) λόγω κακοήθους νεοπλασίας με φυσιολογική λειτουργική ικανότητα του άλλου νεφρού ή επί μονήρους νεφρού
Α. 1° έτος40%
Β. Μετά το 1° έτος και εφόσον ο κλινικοεργαστηριακός έλεγχος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου.25%
Επανεκτίμηση ΠΑ κρίνεται χρήσιμη επί υποτροπής (τοπικής ή απομακρυσμένης)
Γ. Με παρουσία απομακρυσμένων μεταστάσεων.67100%
Δ. Σε περίπτωση ΧΝΑ κρίνεται με βάση και την παράγραφο γιά την νεφρική ανεπάρκεια. Ε. Στην περίπτωση παρουσίας απομακρυσμένων μεταστάσεων και κακής λειτουργικής κατάστασης του ασθενούς μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι μήνες.
ΝΕΦΡΟΟΥΡΗΤΗΡΕΚΤΟΜΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΕΚ ΜΕΤΑΒΑΤΙΚΟΥ ΕΠΙΘΗΛΙΟΥ ΤΟΥ ΑΝΩΤΕΡΟΥ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ
Σχετικά σπάνιος καρκίνος του ουροποιογεννητικού. Λόγω της συχνής υποτροπής των όγκων αυτών σε όλο το μήκος του σύστοιχου αποχετευτικού συστήματος η προτεινόμενη αντιμετώπιση αυτού είναι η νεφροουρητηρεκτομή. Στην περίπτωση που ο όγκος είναι μονήρης, μικρός σε μέγεθος και χαμηλής κακοήθειας και στις περιπτώσεις όπου ο ασθενής έχει ήδη ή κινδυνεύει μετά την νεφροουρητηρεκτομή να έχει νεφρική ανεπάρκεια, αποτελεί εναλλακτική η συντηρητική αντιμετώπιση τέτοιων όγκων με ενδοσκοπικές τεχνικές. Σε αυτές τις περιπτώσεις απαιτείται στενή παρακολούθηση του ασθενούς.
Νεφροουρητηρεκτομή λόγω όγκου εκ μεταβατικού επιθηλίου του ανώτερου ουροποιητικού συστήματος με ή χωρίς συμπληρωματική θεραπεία
Α. 1° έτος40%
Β. Μετά το 1° έτος και εφόσον ο κλινικοεργαστηριακός έλεγχος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου.25%
Επανεκτίμηση ΠΑ κρίνεται χρήσιμη επί υποτροπής (τοπικής ή απομακρυσμένης). Η εμφάνιση όγκου εκ μεταβατικού επιθηλίου στην ουροδόχο κύστη δεν θεωρείται υποτροπή με την στενή έννοια του όρου και αντιμετωπίζεται ξεχωριστά ως όγκος της ουροδόχου κύστεως (βλέπε αντίστοιχη παράγραφο)
Γ. Με παρουσία απομακρυσμένων μεταστάσεων.67100%
Δ. Σε περίπτωση ΧΝΑ κρίνεται με βάση και την παράγραφο για την νεφρική ανεπάρκεια.
Ε. Στην περίπτωση παρουσίας απομακρυσμένων μεταστάσεων και κακής λειτουργικής κατάστασης του ασθενούς μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι
ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΕΠΙ ΜΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΥ ΝΕΦΡΟΥ ΣΥΝΕΠΕΙΑ ΚΑΛΟΗΘΟΥΣ ΝΟΣΟΥ Ή ΣΥΝΕΠΕΙΑ ΤΡΑΥΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΚΩΣΕΩΣ
Η χειρουργική αφαίρεση του νεφρού (νεφρεκτομή) εκτελείται και όταν ο νεφρός έχει καταστραφεί από οποιοδήποτε αιτία (πυόνεφρος ρικνός νεφρόςυδρονεφρωτικός μη λειτουργικός νεφρός) ή πρέπει να αφαιρεθεί συνεπεία τραυματικής κακώσεως που θέτει σε κίνδυνο την ζωή του ασθενούς.
Οι περισότερες νεφρικές κακώσεις αντιμετωπίζονται συντηριτικά με διατηρηση του οργάνου. Είναι ομως δυνατόν να υπάρξουν στο μέλλον όψιμες βλάβες, όπως υδρονέφρωση, νεφρογενή υπέρταση και ουρολοιμώξεις οπότε κρίνονται ανάλογα.
Νεφρεκτομή για οποιοδήποτε άλλο λόγο πλην της κακοήθειας
Α. Πρώτο έτος30%
Β. Μετά τη συμπλήρωση του πρώτου έτους10%
Γ. Σε περίπτωση ΧΝΑ κρίνεται με βάση και την παράγραφο για την νεφρική ανεπάρκεια
ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ Η ΕΠΙΚΤΗΤΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΩΝ ΝΕΦΡΩΝΟΥΡΗΤΗΡΩΝ ΜΕ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΤΟΥ ΑΝΩΤΕΡΟΥ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΟΥΝ ΣΕ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ (υποτροπιάζουσες ουρολοιμώξειςνεωοική ανεπάρκεια)
ΥΔΡΟΝΕΦΡΩΣΗ
Υδρονέφρωση αποκαλείται η διάταση του ουρητηροπυελοκαλυκικού συστήματος. Συνήθως υπάρχει απόφραξη σε κάποιο σημείο της αποχετευτικής οδού (συγγενούς ή επίκτητης αιτιολογίας). Η εκτίμηση της υπολειπόμενης βλάβης ελέγχεται μετά την άρση του κωλύματος. Είναι δυνατόν σε περιπτώσεις χρόνιας απόφραξης να παραμένει διάταση του αποχετευτικού (απεικονιστικά) χωρίς λειτουργική απόφραξη. Το ΠΑ κρίνεται βάση της υφιστάμενης λειτουργικής έκπτωσης.
Α. Συγγενής ή επίκτητη ετερόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη υδρονέφρωση αφού έχει λυθεί η απόφραξη yropic νεφρική ανεπάρκεια0%
Β. Συγγενής ή επίκτητη ετερόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη υδρονέφρωση αφού έχει λυθεί ή απόφραξη συνοδευόμενη από έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας κρίνεται με βάση την παράγραφο περί νεφρικής ανεπάρκειας.
Επανεκτίμηση του ΠΑ επί αλλαγής της νεφρικής λειτουργίας
ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΑΡΙΘΜΟΥ/ΘΕΣΗΣ / ΜΟΡΦΗΣ
Κατα την εμβρυογέννεση ο νεφρός και το αποχετευτικό σύστημα μπορεί να παρουσιάσουν ανωμαλίες που αφορούν το αριθμό (πχ συγγενώς μονήρης νεφρός) την θέση (πχ. έκτοπος πυελικός νεφρός) και τη μορφή (πχ. πεταλοειδής νεφρός ή δισχιδής ουρητήρας ή μεγαουρητήρας ή ουρητηροκήλη) αυτών. Συνήθως οι περισσότερες από αυτού του είδους τις ανωμαλίες δεν έχουν καμιά επίπτωση και είναι ασυμπτωματικές. Επί λειτουργικών διαταραχών (πχ. Απόφραξη, ουρολοιμώξεις) κρίνεται σκόπιμη η διόρθωση τους. Το ΠΑ κρίνεται ανάλογα με την παραμένουσα έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας αφού διορθωθούν οι υφιστάμενες διαταραχές.
Α. Συγγενείς ή επίκτητες ανωμαλίες και των δύο νεφρών ή ουρητήρων ως προς τη μορφή, το μέγεθος, τον αριθμό και τη θέση τους όταν προκαλούν επίσημες λειτουργικές διαταραχές και αφού γίνει προσπάθεια διόρθωσης τους κρίνονται με βάση την παράγραφο περί νεφρικής ανεπάρκειας.
Επανεκτίμηση ΠΑ γίνεται επί αλλαγής της νεφρικής λειτουργίας.
ΟΠΙΣΘΟΠΕΡΙΤΟΝΑΪΚΗ ΙΝΩΣΗ ή ΝΟΣΟΣ TOY Ormond
Συνήθως είναι άγνωστης αιτιολογίας φλεγμονώδης διεργασία στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο που οδηγεί σε στραγγαλισμό και απόφραξη του ενός ή και των δύο ουρητήρων που μπορεί να οδηγήσει ακόμα και σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια (Ιδιοπαθής ΟΠΙ). Πιο σπάνια η οπισθοπεριτοναική ίνωση μπορεί να οφείλεται και σε άλλες αιτίες εκ των οποίων σοβαρότερη είναι η κακοήθης νόσος του οπίσθιου περιτοναίου (πχ. λέμφωμα, σάρκωμα κοκ)και πρέπει να αντιμετωπίζεται διαφορετικά ως προς το ΠΑ.
Α. Μη κακοήθους αιτιολογίας οπισθοπεριτοναική ίνωση μετά την κατάλληλη αντιμετώπιση (φαρμακευτική ή χειρουργική) χωρίς μόνιμη έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας.
15%
Β. Μη κακοήθους αιτιολογίας οπισθοπεριτοναική ίνωση εάν μετά την κατάλληλη αντιμετώπιση (φαρμακευτική ή χειρουργική) συνοδεύεται από μόνιμη έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας κρίνεται με βάση την παράγραφο περί νεφρικής ανεπάρκειας.
Γ. Οπισθοπεριτοναική ίνωση κακοήθους αιτιολογίας ριζικά αντιμετωπιζόμενη χωρίς υπολειμματική νόσο50%
Επανέλεγχος ΠΑ επί υποτροπής.
Δ. Οπισθοπεριτοναική ίνωση κακοήθους αιτιολογίας με υπολειμματική ή απομακρυσμένη νόσο67100%
ΣΤΕΝΩΜΑΤΑ ΤΟΥ ΟΥΡΗΤΗΡΑ
Στενώματα του ουρητήρα είναι συνήθως τραυματικής αιτιολογίας. Ανάλογα με την σοβαρότητα της στένωσης και το ετερόπλευρο ή αμφοτερόπλευρο αυτής μπορεί να οδηγήσει μέχρι σε υδρονέφρωση και λειτουργική έκπτωση του σύστοιχου νεφρούνεφρική ανεπάρκεια .
Α. Στενώματα ουρητήρα οποιασδήποτε αιτιολογίας αφου γίνει προσπάθεια διόρθωσης τους κρίνονται ανάλογα με την επίδραση στη νεφρική λειτουργία βάση της παραγράφου περι νεφρικής ανεπάρκειας.
Επανεξέταση του ποσοστού αναπηρίας επί αλλαγής της νεφρικής λειτουργίας.
ΛΙΘΙΑΣΗ ΤΟΥ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ
Μεταβολικά και περιβαλλοντικά αίτια συνηπάρχουν και είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη λίθων στο μεγαλύτερο μέρος των ασθενών. Χρόνια απόφραξη κατα μήκος της αποχετευτικής οδού είναι δυνατόν να συνεισφέρει στη λιθογέννεση. Όταν ομιλούμε για νεφρολιθίαση, εννοούμε τη δημιουργία λίθου μέσα στον κάλυκα και την πύελο, και όχι τη δημιουργία λίθου εντός του παρεγχύματος που παραμένει εκτός του αποχετευτικού συστήματος, χωρίς κλινικά ενοχλήματα.
Οι λίθοι αντιμετωπίζονται χειρουργικά εκτός αν είναι πολύ μικροί σε μέγεθος όποτε υπάρχει η πιθανότητα αυτόματης αποβολής χωρίς ιατρική παρέμβαση.
Α. Απλή λιθίαση των νεφρών που μετά την αυτόματη αποβολή ή χειρουργική αφαίρεση αυτών δεν συνοδεύεται από διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας και δεν υπάρχουν σημεία υπολειμματικής αποφράξεως0%
Β. Λιθίαση των νεφρών που μετά την χειρουργική αφαίρεση αυτών συνοδεύεται από διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας συνεπεία επιπλοκών κρίνεται με βάση την παράγραφο περί νεφρικής ανεπάρκειας.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ ΚΑΛΟΗΘΗΣ ΥΠΕΡΠΛΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ
Συχνότατη νόσος με πληθώρα θεραπευτικών επιλογών. Έγκαιρη αντιμετώπιση οδηγεί σε υποστροφή των συμπτωμάτων. Παραμελημένες περιπτώσεις με χρόνια απόφραξη μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές όπως χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και άτονη κύστη. Σπάνια επιπλοκή της χειρουργικής αντιμετώπισης είναι η μόνιμη ακράτεια των ούρων ή οποία όμως μπορεί να διορθωθεί χειρουργικά.
Α. Καλοήθης υπερπλασία προστάτου αντιμετωπισθείσα φαρμακευτικώς ή χειρουργικώς χωρίς επιπλοκές0%
Β. Καλοήθης υπερπλασία προστάτου με νεφρική ανεπάρκεια που παραμένει μετά την χειρουργική αντιμετώπιση κρίνεται βάση των ΠΑ της παραγράφου της νεφρικής ανεπάρκειας.
Γ. Καλοήθης υπερπλασία προστάτου που λόγω ιατρικών συννοσηροτήτων δεν μπορεί να αντιμετωπισθεί χειρουργικώς και υποχρεώνει τον ασθενή σε μόνιμο καθετήρα ή διαλείποντες αυτοκαθετηριασμούς50%
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ
Ο συχνότερος καρκίνος στον άνδρα. Η πρώιμη διάγνωση με την βοήθεια του PSA επιτρέπει την θεραπεία σε αρχικά στάδια με εξαιρετικά αποτελέσματα. Απαιτείται όμως μακροχρόνια παρακολούθηση καθώς υποτροπή μπορεί να παρουσιασθεί ακόμα και μετά 15χρόνια. Νόσος τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική έχει κακή πρόγνωση παρότι η εξέλιξη της στην πλειονότητα των ασθενών είναι αργή σε σχέση με άλλες μεταστατικές κακοήθειες. Συχνές επιπλοκές της θεραπευτικής αντιμετώπισης του καρκίνου του είναι η ακράτεια των ούρων και η στυτική δυσλειτουργία. Οι επιπτώσεις των δυο αυτών παρενεργειών μπορούν να έχουν και ψυχολογικές συνέπειες που άπτονται κρίσης από τις αντίστοιχες ειδικότητες. Πάντως και οι δύο επιπλοκές είναι χειρουργικά αντιμετωπίσιμες.
Α. Καρκίνος προστάτου που τίθεται σε προσεκτική παρακολούθηση 25%
Β. Καρκίνος προστάτου ριζικά αντιμετωπισθείς (ριζική προστατεκτομή, ακτινοθεραπεία, βραχυθεραπέια) χωρίς βιοχημική υποτροπή25%
Γ. Καρκίνος προστάτου με βιοχημική υποτροπή μετά την αρχική θεραπεία
40%
Δ. Καρκίνος προστάτου με κλινική τοπική υποτροπή μετά την αρχική θεραπεία
67100%
Ε. Μεταστατική νόσος του προστάτου67100%.
ΣΤ. Ορμονοάντοχος καρκίνος προστάτου80100%
Σε νόσο τελικού σταδίου με κακή λειτουργικότητα μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι μήνες. Επανεκτίμηση του ΠΑ ανάλογα με την πορεία εξέλιξης της νόσου.
ΠΡΟΣΤΑΤΙΤΙΔΑ
Η προστατίτιδα χωρίζεται σε οξεία και χρονία. Η οξεία είναι μικροβιακής αιτιολογίας που συνήθως θεραπεύεται και δεν έχει συνέπειες. Η χρονία προστατίτιδα έχει 3 μορφές. Την χρονία μικροβιακή, την φλεγμονώδη, και την μη μικροβιακή μη φλέγμονώδη μορφή. Και οι τρεις μορφές ειδικά οι δυο τελευταίες παρουσιάζουν δυσκολίες στην θεραπευτική τους προσέγγιση και παρουσιάζουν συχνές υποτροπές. Η συμπτωματολογία της χρόνιας προστατίτιδας ποικίλλει σε βαρύτητα και σε επίμονες περιπτώσεις μπορεί να επιφέρει σημαντικές επιπτώσεις στην καθημερινότητα του ασθενούς κυρίως από ψυχολογικής απόψεως.
Χρόνια προστατίτιδα με συχνές υποτροπές και σημαντική ψυχοσωματική επιβάρυνση. Χρήζει εκτιμήσεως από ψυχίατρο.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ
Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστεωςχωρίζεται σε μη διηθητικό και διηθητικό καρκίνο κύστεως ανάλογα με το αν διηθεί ο όγκος την μυϊκή στιβάδα της ουροδόχου κύστεως ή όχι. Ο μη διηθητικός (επιφανειακός) καρκίνος κύστεως χωρίζεται σε ομάδες χαμηλού, μέτριου και υψηλού κινδύνου για υποτροπή και μετάπτωση σε διηθητικό καρκίνο. Συνήθως μετά την διουρηθρική εκτομή του όγκου της ουροδόχου κύστεως (που είναι και η αρχική θεραπεία βιοψία σε όλους τους όγκους της κύστεως) και ανάλογα με τον κίνδυνο χορηγούνται ενδοκυστικές εγχύσεις επικουρικά. Οι ασθενείς αυτοί χρήζουν τακτικό κυστεοσκοπικό έλεγχο. Ενίοτε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο για διήθηση υποβάλλονται πρώιμα σε ριζική κυστεκτομή. Η ριζική κυστεκτομή αποτελεί επίσης και αντιμετώπιση εκλογής σε ασθενείς με διηθητικό καρκίνο κύστεως. Μόνο σε περίπτωση αυξημένου εγχειρητικού κινδύνου επιλέγεται εναλλακτικά η ακτινοθεραπεία. Η χημειοθεραπεία χρησιμοποιείται νεοεπικουρικά προ της κυστεκτομής ή επικουρικά σε προχωρημένη νόσο. Μεταστάσεις είναι συχνές και έχουν κακή πρόγνωση.
Α. Μη διηθητικός καρκίνος κύστεως χαμηλού και μετρίου κινδύνου για υποτροπή και διήθηση1525%
Β. Μη διηθητικός καρκίνος κύστεως υψηλού κινδύνου για υποτροπή και διήθηση
2535%
Επανεκτίμηση ΠΑ επί μεταπτώσεως σε διηθητικό ή επί προγραμματισμένης κυστεκτομής Μετά τη συμπλήρωση της πενταετίας και μετά από πλήρη κλινικοεργαστηριακό έλεγχο ο οποίος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου ΠΑ μειωμένο κατά 10% επί των ανωτέρω ποσσοστών.
Γ. Διηθητικός καρκίνος της ουροδόχου κύστεως που υποβάλλεται σε ριζική κυστεκτομή με εκτροπή των ούρων (ορθότοπη ή ετερότοπη νεοκύστη ή ουρητηροστομίες) ανεξαρτήτως νεοεπικουρικής ή επικουρικής χημειοθεραπείας.
4080%
Μετά τη συμπλήρωση της πενταετίας και μετά από πλήρη κλινικοεργαστηριακό έλεγχο ο οποίος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου ΠΑ μειωμένο κατά 10% επί των ανωτέρω ποσοστών.
Δ. Διηθητικός καρκίνος της ουροδόχου κύστεως με παρουσία απομακρυσμένων μεταστάσεων ή εμφάνιση αυτών μετά την αρχική θεραπεία.
80100%
Ε. Διηθητικός καρκίνος της ουροδόχου κύστεως που υποβάλλεται σε ακτινοβολία λόγω αδυναμίας εκτέλεσης κυστεκτομής λόγω αυξημένου εγχειρητικού κινδύνου
67100%
ΣΤ. Σε περίπτωση συνυπάρχουσας νεφρικής ανεπάρκειας κρίνεται και με βάση την αντίστοιχη παράγραφο.
Στην αρχική μετεγχειρητική περίοδο μετά την κυστεκτομή και στην περίπτωση παρουσίας απομεμακρυσμένων μεταστάσεων μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι μήνες.
ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΤΗΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ
Ευτυχώς είναι πολύ σπάνιες.
Εκστροφή της ουροδόχου κύστεως ή άλλες ανωμαλίες στη διάπλαση της ουροδόχου κύστεως όταν προκαλούν μόνιμες λειτουργικές διαταραχές, που απαιτούν διαλείποντες καθετηριασμούς, τεχνητό νεφρό λόγω μόνιμων βλαβών που έχουν προκαλέσει στη νεφρική λειτουργία ή ακράτεια κρίνονται με βάση τις αντίστοιχες παραγράφους, όπως αυτές προαναφέρθηκαν.
ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΟΥ ΚΑΤΩΤΕΡΟΥ ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ (ΝΕΥΡΟΓΕΝΟΥΣ Ή ΑΛΛΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ)
Υπάρχουν πολλών ειδών ταξινομήσεις για την νευρογενή δυσλειτουργία του κατώτερου ουροποιητικού. Η ταξινόμηση της International Continence Society (ICS) χωρίζει τις διαταραχές αυτές ανάλογα με το αν συμβαίνουν κατά την φάση πλήρωσης ή κένωσης της ουροδόχου κύστεως. Τα αίτια ποικίλλουν. Κλινικά τα συμπτώματα συνοψίζονται κυρίως στην ακράτεια των ούρων (επιτακτική ή από υπερπλήρωση) και στην αδυναμία ουρήσεως (λόγω ατονίας της κύστεως ή αποφράξεως). Συνεπεία αυτών οι συχνές ουρολοιμώξεις και η επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας. Η διάγνωση βασίζεται πέραν των άλλων κυρίως στην ουροδυναμική εξέταση. Σε μερικές διαταραχές υπάρχει χειρουργική αντιμετώπιση ενώ σε άλλες όχι. ΑΔΥΝΑΜΙΑ ΚΕΝΩΣΕΩΣ ΤΗΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ
- ΕΠΙ ΑΠΟΦΡΑΞΕΩΣ
Γίνεται επανεκτίμηση της τελικής βλάβης μετά την άρση της αποφράξεως . Ανάλογα δίδεται και ΠΑ.
- ΕΠΙ ΑΤΟΝΗΣ ΚΥΣΤΗΣ
Α. Με αξιόλογη κατακράτηση ούρων και ουροδυναμικά ευρήματα που συνηγορούν υπερ άτονης κύστης που χρήζει διαλειπόντων καθετηριασμών.
20%
Β. Με αξιόλογη κατακράτηση ούρων, ουροδυναμικά ευρήματα που συνηγορούν υπέρ άτονης κύστης που χρήζει διαλειπόντων καθετηριασμών και ΧΝΑ κρίνεται με βάση την παράγραφο 1. ΑΔΥΝΑΜΙΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΠΛΗΡΩΣΕΩΣ ΤΗΣ ΚΥΣΤΕΩΣ
- ΕΠΙ ΜΙΚΡΗΣ ΧΩΡΗΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΚΥΣΤΕΩΣ
Ρικνή ουροδόχος κύστη ανεξαρτήτου αιτιολογίας με επιπλοκές από το ανώτερο ουροποιητικό και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια όπως καθορίζεται στην αντίστοιχη παράγραφο.
- ΕΠΙ ΥΠΕΡΔΡΑΣΤΗΡΙΑΣ ΚΥΣΤΕΩΣ
Υπερδραστήρια κύστη με ακράτεια ούρων που δεν βελτιώνεται με φαρμακευτικό η χειρουργικό χειρισμό που οδηγεί σε επιπλοκές από το ανώτερο ουροποιητικό και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια όπως καθορίζεται στην αντίστοιχη παράγραφο ΑΚΡΑΤΕΙΑ ΟΥΡΩΝ
Συνεχής ακράτεια ούρων μετά από αποτυχία χειρουργικής θεραπείας 3067%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΡΧΕΩΣ ΕΠΙΚΤΗΤΟΣ ΜΟΝΗΡΗΣ ΟΡΧΙΣ ΟΡΧΕΚΤΟΜΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΡΧΕΩΣ
Είναι καρκίνος που αφορά σχεδόν κατά αποκλειστικότητα την ηλικιακή ομάδα κάτω των 40. Συνήθως δίνει μεταστάσεις στους παρααορτικούς και παρά την κάτω κοίλη λεμφαδένες. Μπορεί επίσης να δώσει μεταστάσεις κυρίως στους πνεύμονες και το ήπαρ. Ανάλογα με το ιστολογικό τύπο και το στάδιο πέραν της ορχεκτομής περιλαμβάνονται στην θεραπευτική αντιμετώπιση η χημειοθεραπεία, η ακτινοβολία και ο οπισθοπεριτοναϊκός λεμφαδενικός καθαρισμός με γενικώς εξαιρετικά αποτελέσματα. Η παρακολούθηση αυτών των ασθενών είναι εντατική κυρίως τα 2 πρώτα χρόνια. Η απώλεια ενός εκ των όρχεων ειδικά σε νεαρούς άνδρες είναι δυνατόν να επιφέρει ψυχολογική επιβάρυνση που πρέπει να κριθεί ανάλογα, αν και η τοποθέτηση ορχικής πρόθεσης λύνει το θέμα τουλάχιστον σε κοσμιτικό επίπεδο.
Α. Ορχεκτομή επί μη μεταστατικού καρκίνου όρχεως με ή χωρίς προφυλακτική συμπληρωματική θεραπεία και/ή οπισθοπεριτοναϊκό λεμφαδενικό καθαρισμό
30%
Β. Επανεκτίμηση ΠΑ μετά διετία. Επί μη υποτροπής15%
Γ. Ορχεκτομή επί μεταστατικού καρκίνου όρχεως με συμπληρωματική θεραπεία και/ή οπισθοπεριτοναϊκό λεμφαδενικό καθαρισμό
67100%
Δ. Επανεκτίμηση ΠΑ μετά διετία. Επί μη υποτροπής1567%
ΟΡΧΕΚΤΟΜΗ ΓΙΑ ΜΗ ΚΑΚΟΗΘΗ ΑΙΤΙΑ
Συνηθέστερες αιτίες είναι η συστροφή και η κάκωση του όρχεως.
Ετερόπλευρη ορχεκτομή5%
ΕΠΙΚΤΗΤΗ ΑΝΟΡΧΙΑ ΑΜΦΟΤΕΡΟΠΛΕΥΡΗ ΟΡΧΕΚΤΟΜΗ
Σε περίπτωση αμφοτερόπλευρης ορχεκτομής σε άνδρες κάτω των 50 ετών
40%
Σε περίπτωση αμφοτερόπλευρης ορχεκτομής σε άνδρες άνω των 50 ετών
30%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΕΟΥΣ
ΠΕΕΚΤΟΜΗ ΓΙΑ ΝΕΟΠΛΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΕΟΥΣ
Είναι σπάνια νεοπλασία με κακή πρόγνωση εάν δεν γίνει έγκαιρη διάγνωση . Δίνει συνήθως μεταστάσεις στους βουβωνικούς λεμφαδένες.
Α. Μερική πεεκτομή για καρκίνο του πέους χωρίς μεταστάσεις 40%
Β. Ριζική πεεκτομή με περινεϊκή ουρηθροστομία για καρκίνο του πέους χωρίς μεταστάσεις
67%
Γ. Ριζική ή μερική πεεκτομή και λεμφαδενεκτομή για μεταστατικό καρκίνο του πέους
6780%
Δ. Μεταστατική νόσος67100%
Ε. Μετά τη συμπλήρωση της πενταετίας και μετά από πλήρη κλινικοεργαστηριακό έλεγχο ο οποίος δεν αναδεικνύει ενδείξεις υποτροπής της νόσου
40%
ΣΤ. Στην περίπτωση παρουσίας απομεμακρυσμένων μεταστάσεων μπορεί να κριθεί και η βοήθεια ετέρου προσώπου για βραχύ χρονικό διάστημα που δεν μπορεί να υπερβαίνει τους έξι μήνες.
ΠΕΕΚΤΟΜΗ ΤΡΑΥΜΑΤΙΚΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ
Οι τραυματισμοί του πέους είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε βλάβη της ουρήθρας και εν συνεχεία αυτής της βλάβης σε διαταραχή της ουρήσεως. Η ολική απώλεια του πέους μπορεί να οδηγήσει σε ποικίλες ψυχικές διαταραχές, πχ. κατάθλιψη καιχρήζουν κατάλληλης εκτιμήσεως από την ανάλογη ειδικότητα.
Μερική ή ριζική πεεκτομή
Σε άνδρες <6030%
Σε άνδρες >6020%
Σε περίπτωση ανάγκης για περινεϊκή ουρηθροστομία προστίθεται ΠΑ 40%
ΝΟΣΟΣ PEYRONIE
Νόσος Peyronie σε έκταση μεγαλύτερη του 1/3 του πέους που προκαλεί διαταραχή της στύσης και αδυναμία διείσδυσης.10%
Οι ψυχολογικές επιπτώσεις κρίνονται αναλόγως από την αντίστοιχη ειδικότητα και προστίθεται αντίστοιχο ΠΑ.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΥΡΗΘΡΑΣ ΣΤΕΝΩΜΑΤΑ ΟΥΡΗΘΡΑΣ
Είναι συνήθως τραυματικής αιτιολογίας. Αυτοκινητιστικά ατυχήματα με κατάγματα της πυέλου και ιατρογενείς κακώσεις είναι από τα συχνότερα αίτια. Σεξουαλικώς μεταδιδόμενες λοιμώξεις έχουν επίσης ενοχοποιηθεί. Διαστολές της ουρήθρας με κηρία, διουρηθρική διάνοιξη (οπτική ουρηθροτομή), και ανοιχτή ουρηθροπλαστική αποτελούν τις θεραπευτικές εναλλακτικές και επιλέγονται ανάλογα με την έκταση και την βαρύτητα του στενώματος. Τα στενώματα υποτροπιάζουν συχνά.
Στενώματα ουρήθρας οποιασδήποτε αιτιολογίας
Α. Περιορισμένης έκτασης, που δεν συνεπάγονται κατακράτηση ούρων και δεν απαιτούν διαστολές0%
Β. Περιορισμένης έκτασης που δεν συνεπάγονται κατακράτηση ούρων αλλά απαιτούν διαστολές (ανά μήνα ή και περισσότερο)5%
Γ. Εκτεταμένα στενώματα ουρήθρας που απαιτούν χειρουργική αποκατάσταση με οπτική ουρηθροτομή και υποτροπιάζουν.
10%
Δ. Εκτεταμένα στενώματα ουρήθρας που απαιτούν χειρουργική αποκατάσταση με ουρηθροπλαστική και μέχρι την χειρουργική αποκατάσταση. 15%
ΟΥΡΟΧΟΑ ΣΥΡΙΓΓΙΑ
Είναι η ανώμαλη επικοινωνία μεταξύ του ουροποιητικού και άλλων συστημάτων. Συνήθη συρίγγια αφορούν την ουροδόχο κύστη και είναι το κυστεομητρικό, το κυστεοκολπικό, το κυστεοδερματικό και το κυστεοεντερικό. Άλλα συνήθη συρίγγια είναι το ουρητροκολπικό, το ουρηθροδερματικό και το νεφροδερματικό. Αίτια δημιουργίας συριγγίων είναι η φλεγμονή, το τραύμα, ο καρκίνος, το ξένο σώμα και η ισχαιμία. Η θεραπεία των συριγγίων είναι χειρουργική. Τα μη νεοπλασματικής αιτιολογίας συρίγγια συνήθως διορθώνονται επιτυχώς και έχουν καλή πρόγνωση.
Τα συρίγγια εκτιμώνται ανάλογα με τις τελικές βλάβες που θα μείνουν μετά την χειρουργική διόρθωση αυτών.
Επί εμμονής αυτών μετά από αποτυχημένες χειρουργικές επεμβάσεις ή επί μη διόρθωσης αυτών λόγω προχωρημένης κακοήθους νόσου ή πολλαπλών συνοσηροτήτων
4080%
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΦΘΑΛΜΩΝ
Βασικό κριτήριο για την εκτίμηση του βαθμού (ποσοστού) αναπηρίας ενός ασθενούς από οφθαλμολογική άποψη πρέπει να αποτελεί η ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ των οφθαλμών του, η οποία εκτιμάται από την ΟΠΤΙΚΗ ΟΞΥΤΗΤΑ και τα ΟΠΤΙΚΑ ΠΕΔΙΑ κάθε οφθαλμού ξεχωριστά.
Η ΟΠΤΙΚΗ ΟΞΥΤΗΤΑ εννοείται ότι εξετάζεται us την καλύτερη δυνατή διόρθωση με κλασσικά γυαλιά ή φακούς επαφής. Το ποσοστό αναπηρίας που προκύπτει ανάλογα με την ελάττωσή της στον ένα ή και στους δύο οφθαλμούς υπολογίζεται με βάση τα δεδομένα του ακόλουθου Πίνακα:
> 5/104/103/102/1012/101/101/20< 1/20Αμαύρωση
> 5/100510101520252525
4/1051015152020303035
3/10101520303535404545
2/10101530303540455055
12/10152035354550556060
1/10202035405060708585
1/20253040455570859095
< 1/202530455060859095100
Αμαύρωση25354555608595100100

Το ποσοστό αναπηρίας που προκύπτει από διαταραχές του ΟΠΤΙΚΟΥ ΠΕΔΙΟΥ του ενός ή και των δύο οφθαλμών υπολογίζεται με βάση τα δεδομένα των ακόλουθων Πινάκων:
ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΟΠΤΙΚΟΥ ΠΕΔΙΟΥΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (%)
ΕτερόπλευρηΑμφοτερόπλευρη
-  Συγκεντρική στένωση ως 30°520
-  Συγκεντρική στένωση κάτω των 1001080
-  Οριζόντια ανώτερα σκοτώματα510
-  Οριζόντια κατώτερα σκοτώματα2550
-  Δεξιά ή αριστερά κάθετη ομώνυμη ημιανοψία25
-  Κάθετη ετερώνυμη ρινική ημιανοψία30
-  Κάθετη ετερώνυμη κροταφική ημιανοψία50
-  Άνω τεταρτοκυκλική ημιανοψία 10 (ανά τεταρτημόριο)
-  Κάτω τεταρτοκυκλική ημιανοψία*25 (ανά τεταρτημόριο)
 
ΗΜΙΑΝΟΨΙΑ σε ΜΟΝΟΦΘΑΛΜΟΥΣΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (%)
-  Ρινική50
-  Κροταφική70
-  Οριζόντια ανώτερη30
-  Οριζόντια κατώτερη70

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Σε οποιοδήποτε διαταραχή των οπτικών πεδίων συνυπάρχει προσβολή και της κεντρικής περιοχής με αποτέλεσμα τη μείωση της κεντρικής όρασης, ο υπολογισμός του ποσοστού αναπηρίας προσδιορίζεται από το άθροισμα του ποσοστού που αναλογεί στη μείωση της ΟΠΤΙΚΗΣ ΟΞΥΤΗΤΑΣ με εκείνο που αναλογεί στη διαταραχή του ΟΠΤΙΚΟΥ ΠΕΔΙΟΥ.
ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗ ΙΑΤΡΟΥ: Ο ιατρός ο οποίος χορηγεί το πιστοποιητικό αναπηρίας οφείλει να αναφέρει την αιτία (πάθηση) που προκάλεσε τη μείωση της οπτικής οξύτητας ή των διαταραχών των οπτικών πεδίων, καθώς και το αν η πάθηση αυτή επιδέχεται θεραπευτική αντιμετώπιση ή είναι μη ιατή. Για παράδειγμα: Αναπηρία 90% λόγω οπτικής οξύτητας 1/20 και στους δύο οφθαλμούς. Η μείωση της οπτικής οξύτητας οφείλεται σε «ατροφία του οπτικού νεύρου», η οποία δεν επιδέχεται θεραπευτική αντιμετώπιση (ΜΗ ΙΑΤΗ).
Εφόσον το ποσοστό αναπηρίας έχει υπολογιστεί με βάση τη μείωση της οπτικής οξύτητας,
ΟΙ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΩΝ ΟΦΘΑΛΜΩΝ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΤΗ ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΟΠΤΙΚΗ ΟΞΥΤΗΤΑ δεν υπολογίζονται σαν επιπλέον παθήσεις από τις οποίες προκύπτει επιπλέον ποσοστό αναπηρίας. Το ίδιο ισχύει και για τις περιπτώσεις που ο υπολογισμός έχει γίνει με βάση τις διαταραχές των οπτικών πεδίων.
Ωστόσο, υπάρχουν παθήσεις των οφθαλμών, που προκαλούν μικρότερη ή μεγαλύτερη αναπηρία χωρίς να επηρεάζουν την οπτική οξύτητα ή τα οπτικά πεδία του προσβεβλημένου οφθαλμού. Οι παθήσεις αυτές, και τα ποσοστά αναπηρίας που τους αναλογούν, αναφέρονται πιο κάτω:ι
o Επιφορά (μη θεραπεύσιμη)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ετερόπλευρη: 35% Αμφοτερόπλευρη: 50%
o Υποέκκριση δακρύων (οποιασδήποτε αιτιολογίας, η οποία απαιτεί μόνιμη υποκατάσταση των δακρύων)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ετερόπλευρη: 35% Αμφοτερόπλευρη: 50%
o Κακοήθεις όγκοι οφθαλμών
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: 50% (για 1 χρόνο) 80% (επί μεταστάσεων εκτός οφθαλμών)
o Επέμβαση καταρράκτη Ψευδοφακία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ετερόπλευρη: 15% Αμφοτερόπλευρη: 30%
o Επέμβαση καταρράκτη Αφακία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ετερόπλευρη: 25% Αμφοτερόπλευρη: 50%
o Μεταμόσχευση κερατοειδούς
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (για 1 χρόνο): Ετερόπλευρη: 67% Αμφοτερόπλευρη: 80%
o Υαλοειδεκτομή
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (για 1 χρόνο): Ετερόπλευρη: 35% Αμφοτερόπλευρη: 80%
o Επέμβαση αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς (χωρίς υαλοειδεκτομή)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (για 1 χρόνο): Ετερόπλευρη: 20% Αμφοτερόπλευρη: 50%
o Ρωγμή αμφιβληστροειδούς (αγωγή με laser)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (για 1 χρόνο): Ετερόπλευρη: 25% Αμφοτερόπλευρη: 50%
o Περιφερική εκφύλιση αμφιβληστροειδούς τύπου lattice
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (για 1 χρόνο): Ετερόπλευρη: 10% Αμφοτερόπλευρη: 40%
o Αχρωματοψία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: 50%
o Δυσχρωματοψία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: 10%
o Διπλωπία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: 67% (στην πρωτεύουσα θέση) 30% (σε πλάγιες βλεμματικές θέσεις)
ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
Λόγω της πολυμορφίας και του ευρύτατου κλινικού φάσματος, στα παρακάτω νοσήματα η διάγνωση, σύμφωνα με τα υπάρχοντα, διεθνή διαγνωστικά κριτήρια για κάθε νόσημα, πρέπει υποχρεωτικά να τίθεται ή να επικυρώνεται απο ειδικό ρευματολόγο ιατρό.
1.ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΟΣ ΕΡΥΘΗΜΑΤΩΔΗΣ ΛΥΚΟΣ ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νόσος χρόνια, και εξελικτική, φλεγμονώδης, συστηματική, αυτοανόσου αιτιολογίας, με εν πολλοίς αγνώστους παθογενετικούς μηχανισμούς που δυνατόν να προσβάλλει κάθε σύστημα.
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Η νόσος δυνατόν να είναι για μακρό χρονικό διάστημα ασυμπτωματική, η να υπάρχουν περιοδικές εξάρσεις με πυρετό, καταβολή, αρθραλγίες/αρθρίτιδα, φαινόμενο Raynaud, και δερματικές βλάβες. Οι εξάρσεις είναι άλλοτε άλλης διάρκειας. Η διάγνωση είναι κατ’ αρχήν κλινική από ειδικό ρευματολόγο, ωστόσο η παρουσία αντιπυρηνικών αντισωμάτων είναι σχεδόν καθολικό εργαστηριακό εύρημα. Παρουσία άλλων αυτοαντισωμάτων και υποσυμπληρωματιναιμία είναι συχνά ευρήματα Χρήζει χρόνιας, περιοδικής παρακολουθήσεως ακόμη και σε ασυμπτωματικούς ασθενείς
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Επί προσβολής δέρματος και αρθρώσεων καλή ανταπόκριση στη συντηρητική αγωγή. Λόγω φωτοευαισθησίας, συστήνεται φωτοπροστασία στα εξωτερικά επαγγέλματα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά τη διάρκεια των εξάρσεων και για όσο χρόνο διαρκούν5067 %
2ο Επίπεδο
Τα του πρώτου επιπέδου και όσα προστίθενται από επι πλέον συστηματική προσβολή, όπως προσβολή νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρική ανεπάρκεια), ΚΝΣ (οργανικό ψυχοσύνδρομο, επιληψία, αγγειακό επεισόδιο, εγκάρσια μυελίτιδα), ορογόνων υμένων (περικαρδίτιδα, πλευρίτιδα, περιτονίτιδα), αίματος (αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία), πνευμόνων (πνευμονική υπέρταση, πνευμονική ίνωση), καρδίας και αγγείων.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξατομικεύεται ανάλογα με τη βαρύτητα και το είδος της συστηματικής προσβολής, αλλά και της ανταποκρίσεως στη ανοσοτροποιητική θεραπεία. Σε ορισμένους ασθενείς χωρίς ικανοποιητικά αποτελέσματα από τη θεραπεία η προσβολή των εσωτερικών οργάνων είναι μηαναστρέψιμη
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά τη διάρκεια των εξάρσεων και κατά τη διάρκεια μείζονος ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, όσο διαρκεί>67%
Επί μη αναστρέψιμων οργανικών βλαβών (π.χ, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, πνευμονική υπέρταση, αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια κ.λ.π.), ή επί νευροψυχιατρικών εκδηλώσεων
(οργανικό ψυχοσύνδρομο, επιληψία) τα ποσοστά αναπηρίας καθορίζονται κατά περίπτωση οργανικής βλάβης (βλ. στα αντίστοιχα οικεία κεφάλαια)
2.ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΣΚΛΗΡΟΔΕΡΜΙΑ ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νόσος χρονία, και εξελικτική, αυτοανόσου αιτιολογίας, με εν πολλοίς αγνώστους παθογενετικούς μηχανισμούς και λίαν σημαντική νοσηρότητα και θνητότητα. Η πρώτη εκδήλωση σχεδόν πάντα είναι το φαινόμενο Raynaud. Ανάλογα με την έκταση της δερματικής προσβολής (πάχυνση του δέρματος) χωρίζεται σε συστηματική σκληροδερμία περιορισμένου τύπου (παλαιότερα αναφέρεται ως σύνδρομο CREST) και διάχυτου τύπου. Προσβάλλει το μυοσκελετικό σύστημα, το ανώτερο και κατώτερο πεπτικό σύστημα, τους πνεύμονες (πνευμονική ίνωση, πνευμονική υπέρταση), την καρδιά, και τους νεφρούς, ενώ ισχαιμικά έλκη και φαινόμενα που μπορεί να καταλήξουν σε γάγγραινα είναι συχνά.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η συντηρητική αγωγή έχει στόχο την επιβράδυνση της νόσου και βελτίωση των κλινικών φαινομένων. Ωστόσο, η εξέλιξη της νόσου εξατομικεύεται και μπορεί να είναι ταχύτατη, ενώ οριστική θεραπεία δεν υπάρχει. Η νοσηρότητα και η θνητότητα εξαρτώνται από το χρονικό στάδιο της νόσου και την την έκταση της προσβολής του δέρματος και των εσωτερικών οργάνων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Στα αρχικά στάδια μπορεί να κυμαίνεται από 25 50%. Το επάγγελμα παίζει καθοριστικό ρόλο στον υπολογισμό του ποσοστού αναπηρίας, π.χ. στα επαγγέλματα που απαιτούν χειρωνακτική εργασία σε ψυχρό περιβάλλον είναι >80%. Όταν η κατάσταση είναι μη βελτιούμενη και εμφανίζεται προσβολή εσωτερικών οργάνων, σε όλα τα επαγγέλματα υπάρχει αδυναμία συμμετοχής και ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ >67% 100 % [3 χρόνιαεφ’ όρου ζωής]
3.ΔΕΡΜΑΤΟΜΥΟΣΙΤΙΔΑΠΟΑΥΜΥΟΣΙΤΙΔΑ ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νόσος χρονία, αυτοανόσου αιτιολογίας, με σημαντική νοσηρότητα. Σε μεγαλύτερες ηλικίες συχνά εμφανίζεται ως παρανεοπλασματική εκδήλωση. Προσβάλλει κυρίως μύες των άκρων, με φλεγμονή, εκφύλιση και ατροφία αυτών βαθμηδόν, ενίοτε και το δέρμα και τις αρθρώσεις, καθώς και το ανώτερο πεπτικό σύστημα, τους πνεύμονες (πνευμονική ίνωση, πνευμονική υπέρταση) και την καρδιά. Εάν ανταποκριθεί αρχικά σε μείζονα ανοσοκατασταλτική θεραπεία είναι δυνατόν να τεθεί σε μακρόχρονη ύφεση.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι επιφυλακτική λόγω της πορείας της νόσου και εξατομικεύεται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στη ανοσοτροποιητική θεραπεία. Η συντηρητική αγωγή έχει στόχο την ύφεση της νόσου και επί ανταποκρίσεως η μακροχρόνια λειτουργική έκπτωση μπορεί να είναι μικρή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά τη διάρκεια μείζονος ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, και όσο διαρκεί αυτή, >67%. Επί υφέσεως 2040 %. Επί πτωχής ανταποκρίσεως 6780% [24 χρόνια και επανεκτίμηση]. Η νόσος γενικά δεν επιτρέπει μεγάλη μυϊκή κόπωση και γι ’αυτό το επάγγελμα παίζει καθοριστικό ρόλο στον υπολογισμό του ποσοστού αναπηρίας.
4.ΧΡΟΝΙΑ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΗΣ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, Ψωριασική Αρθρίτιδα, Αγκυλωτική Σπονδυλαρθρίτιδα ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η χρόνια φλεγμονή των περιφερικών αρθρώσεων που χαρακτηρίζει την ρευματοειδή αρθρίτιδα, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, με τη συμμετοχή και της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης στην πρώτη, και γενικά του αξονικού σκελετού στα αλλα δυο νοσήματα (συχνά στην ψωριασική αρθρίτιδα, πάντα στην αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα), θεωρείται αυτοανόσου αρχής. Αν και στην πορεία των νοσημάτων αυτών δυνατόν να υπάρχουν εξάρσεις και υφέσεις, πρόκειται για εξελικτικά νοσήματα που δυνατόν να οδηγήσουν σε πλήρη καταστροφή και αγκύλωση των αρθρικών δομών. Αντίθετα, η μακροχρόνια λειτουργική έκπτωση μπορεί να είναι ελάχιστη ή μικρή στους ασθενείς με καλή ανταπόκριση στην θεραπευτική αγωγή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η συντηρητική θεραπευτική αγωγή, που περιλαμβάνει σήμερα και τους βιολογικούς παράγοντες, φαίνεται ότι είναι σε θέση να επιβραδύνει πολύ σημαντικά της εξέλιξη των νοσημάτων αυτών στα 2/3 των ασθενών και να οδηγεί σε κλινική ύφεση, άλλοτε άλλης διάρκειας σημαντικό ποσοστό αυτών. Αντίθετα, στους ασθενείς με πτωχή ανταπόκριση στη θεραπεία δυνατόν να υπάρχει σημαντική και μόνιμη ενεργότητα του νοσήματος που, εκτός των απώτερων αρθρικών καταστροφών, δυνατόν να προκαλεί συνεχή λειτουργική αναπηρία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Το επάγγελμα του ασθενούς παίζει καθοριστικό ρόλο στον υπολογισμό του ποσοστού αναπηρίας.
Επί διαγνωσμένης χρόνιας φλεγμονώδους αρθρίτιδος που δεν υφίεται με την θεραπεία και για όσο χρόνο διαρκεί 5067 %.
Επί παραμορφώσεων περιφερικών αρθρώσεων και δυσλειτουργιών βλ. αντίστοιχα κεφάλαια περί κινητικότητας.
Επί αρθροπλαστικών επεμβάσεων ισχίου ή/και γόνατος βλ. αντίστοιχα κεφάλαια.
Επί νευρολογικών διαταραχών συνεπεία υπεξαρθρημάτων αυχενικών σπονδύλων βλ. αντίστοιχα κεφάλαια.
Επί περιπτώσεων καταργήσεως όλων των κινήσεων της σπονδυλικής στήλης παραμενούσης μικράς μόνον στροφικής κινήσεως της κεφαλής μετά βαρειών κυφοσκολιωτικών παραμορφώσεων και επισήμου περιοριστικού αναπνευστικού συνδρόμου, >67% 100 % [3 χρόνιαεφ’ όρου ζωής].
Επί πνευμονικής ινώσεως ή καρδιαγγειακών επιπλοκών βλ. αντίστοιχα κεφάλαια.
5.ΠΡΩΤΟΠΑΘΕΙΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΕΣ ΑΓΓΕΙΙΤΙΔΕΣ (οζώδης πολυαρτηρίτιδα, μικροσκοπική πολυαγγείιτιδα, γιγαντοκυτταρικήκροταφική αρτηρίτιδα, νόσοι Wegener, Kawasaki, ChurgStrauss και HenochShonlein, νόσος Αδαμαντιάδη Behcet’s)
ΟΡΙΣΜΟΣΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Νοσήματα χρόνια, φλεγμονώδη, αυτοανόσου αιτιολογίας, με εν πολλοίς αγνώστους παθογενετικούς μηχανισμούς που χαρακτηρίζονται από φλεγμονώδεις διηθήσεις των μεγάλου, μέσου και μικρού μεγέθους αρτηριών (η νόσος ΑδαματιάδηBehcet’s προσβάλλει και φλέβες) και δυνατόν να προσβάλλουν το δέρμα, τις αρθρώσεις και οποιοδήποτε εσωτερικό όργανο. Η βιοψία των προσβεβλημένων οργάνων ή ιστών επιβεβαιώνει τη διάγνωση. Σε ορισμένους τύπους συστηματικής αγγειίτιδας η θνησιμότητα παραμένει υψηλή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξατομικεύεται ανάλογα με τα όργανα/συστήματα που προσβάλλονται, την έκταση και βαρύτητα της οργανικής προσβολής, αλλά κυρίως ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στη ανοσοτροποιητική θεραπεία που δυνατόν να οδηγήσει και σε πλήρη ύφεση. Σε ορισμένους ασθενείς δυνατόν να υπάρξουν μηαναστρέψιμες συνέπειες, όπως π.χ. τύφλωση επι κροταφικής αρτηρίτιδος η νόσου ΑδαμαντιάδηBehcet’s, χρόνια νεφρική ή αναπνευστική ανεπάρκεια επί αγγειιτίδων μικρού και μέσου μεγέθους αγγείων, προσβολή ΚΝΣ επί νόσου ΑδαμαντιάδηBehcet’s κ.λ.π.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά τη διάρκεια μείζονος ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και όσο διαρκεί αυτή
>67%
Επί μη αναστρέψιμων οργανικών βλαβών (π.χ, τύφλωση, αναπνευστική ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, κ.λ.π.) τα ποσοστά αναπηρίας καθορίζονται κατά περίπτωση οργανικής βλάβης (βλ. στα αντίστοιχα οικεία κεφάλαια).
6.ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Η οστεοαρθρίτιδα είναι η πλέον κοινή μορφή αρθρίτιδας. Συσχετίζεται ισχυρά με το γήρας και τυπικά προσβάλλει τις αρθρώσεις των γονάτων, ισχίων της σπονδυλικής στήλης την πρώτη καρπομετακάρπια καθώς και τις εγγύς και άπω μεσοφαλλαγικές αρθρώσεις των χειρών.
Δεν πρόκειται για νόσο που προκαλεί μόνιμη κινητική αναπηρία εκτός μεμονωμένων περιπτώσεων που δεν δύνανται να υποστούν αρθροπλαστική επέμβαση. Επί σοβαρών δυσλειτουργιών βλ. αντίστοιχα κεφάλαια περί κινητικότητας. Επί αρθροπλαστικών επεμβάσεων ισχίου ή/και γόνατος βλ. αντίστοιχα κεφάλαια.
7.ΟΥΡΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Η χρόνια εναπόθεση κρυστάλλων ουρικού μονονατρίου σε άτομα με υπερουριχαιμία οδηγεί, με ποικίλη συχνότητα σε οξείες κρίσεις ουρικής αρθρίτιδας. Λόγω βραχυχρόνιου διαρκείας των κρίσεων δεν επέρχεται μόνιμη αλλά μόνο πρόσκαιρη αναπηρία.
Σε ορισμένους ασθενείς στους οποίους δυνατόν να συμβαίνουν αλλεπάλληλες κρίσεις μακράς διαρκείας που προκαλούν δυσκινησία, ή επί αγκυλώσεως συγκεκριμένων αρθρώσεων και μυϊκής ατροφίας ο βαθμός της ανικανότητας καθορίζεται όπως στα κεφάλαια περί δυσκινησίας ή αγκυλώσεως άνω ή κάτω άκρων αντιστοίχως (βλ. αντίστοιχο κεφάλαιο).
8.ΟΣΤΕΟΠΩΡΩΣΗ
Οστική νόσος κατά την οποία ελαττώνεται η μάζα του οστού σε σχέση με τον όγκο του με αποτέλεσμα την εύκολη δημιουργία παθολογικών καταγμάτων. Η οστεοπόρωση δεν προκαλεί μόνιμη κινητική αναπηρία εκτός, α) εάν επιπλακεί με παθολογικά κατάγματα σπονδυλικών σωμάτων που προκαλούν νευρολογικές διαταραχές (βλ. αντίστοιχο κεφάλαιο), και β) με παθολογικά κατάγματα του αυχένος του μηριαίου οστού και ο ασθενής δεν δύναται να υποστεί
χειρουργική επέμβαση με αποτέλεσμα μόνιμη απώλεια κινητικότητος (βλ. αντίστοιχο κεφάλαιο).
ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
1.ΧΡΟΝΙΑ ΠΥΕΑΟΝΕΦΡΙΤΙΔΑ
Πρόκειται για χρονία λοίμωξη ουροποιητικού που προσβάλλει το νεφρό.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η νόσος διατρέχει χρονίως. Τελικώς καταλήγει σε χρόνια νεφρική νόσο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ότι ισχύει για τη «χρόνια νεφρική νόσο».
2.ΠΟΑΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ
Ανήκει στις κληρονομικές και συγγενείς νόσους των νεφρών. Το υπερηχογράφημα και η αξονική τομογραφία των νεφρών αποκαλύπτουν τις κύστεις.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ότι ισχύει για τη «χρόνια νεφρική νόσο».
3.ΥΔΡΟΝΕΦΡΩΣΗ
Οποιοδήποτε εμπόδιο στην ελεύθερη ροή των ούρων (όγκος, στένωση, λίθος ή υπερτροφία του προστάτη) έχει ως αποτέλεσμα υδρονέφρωση.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόκειται συνήθως για οξεία αναστρέψιμη νόσο. Μπορεί όμως σε ορισμένες περιπτώσεις να προκαλέσει χρόνια νεφρική νόσο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: Ότι ισχύει για τη «χρόνια νεφρική νόσο».
4.ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ ΝΕΦΡΟΥ
Από τους κακοήθεις όγκους των νεφρών το αδενοκαρκίνωμα (όγκος, Grawitz, υπερνέφρωμα) είναι ο συνηθέστερος πρωτοπαθής όγκος, προερχόμενος από το επιθήλιο των ουροφόρων σωληνάριων. Νεοπλάσματα προερχόμενα από το μεταβατικό επιθήλιο της πυέλου εμφανίζονται σε ποσοστό 8%.
Παρανεοπλασματικά σύνδρομα (αναιμία, διαταραχή ηπατικής βιοχημείας, πυρετός, υπερασβεστιαιμία, ερυθροκυττάρωση, θρομβοκυττάρωση, δευτεροπαθής αμυλοείδωση) εμφανίζονται στο 1040% των ασθενών.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η σημερινή ολική 5ετής επιβίωση είναι περίπου 45%. Αν δεν υπάρχουν μεταστάσεις το ποσοστό επιβίωσης αυξάνει στα 65%.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Για τα δύο πρώτα έτη από το χειρουργείο και επί επιτυχούς εξαίρεσης της νεοπλασίας5067%
(μετά τα δύο έτη επανασταδιοποίηση και επί μη εμφανούς νόσου ..2030%)
Όταν υπάρχουν μεταστάσεις στους πνεύμονες, υπεζωκότα, και οστά80% έως άνω 80%
5.ΝΕΦΡΩΣΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ
Το νεφρωσικό σύνδρομο οφείλεται σε πρωτοπαθείς σπειραματοπάθειες ή σε δευτεροπαθείς σπειραματονεφρίτιδες στα πλαίσια συστηματικών νοσημάτων.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξαρτάται από τη φύση της υποκείμενης νόσου και την ανταπόκριση της σπειραματικής προσβολής στην θεραπεία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ: εξαρτάται από τις επιπλοκές (θρομβώσεις, συνυπάρχων ασκίτης ή/και πλευριτική συλλογή, έκπτωση νεφρικής λειτουργίας)
... άνευ επιπλοκών 20%,
.επί επιπλοκών, ανάλογα με τη βαρύτητά τους.
6.ΧΡΟΝΙΑ ΝΕΦΡΙΚΗ ΝΟΣΟΣ
Α. ΟΡΙΣΜΟΣ: Νεφρική βλάβη διάρκειας μεγαλύτερης των 3 μηνών, που καθορίζεται από δομικές ή/και λειτουργικές ανωμαλίες του νεφρού και εκδηλώνεται με παθολογικά ευρήματα από τη γενική ούρων (ερυθροκυτταρικοί κύλινδροι, πρωτεϊνουρία (>300mg το 24ωρο)) ή/και παθολογική απεικόνιση των νεφρών (ουλές) ή/και GFR < 60 mL/min/1.73 m2 για περισσότερο από 3 μήνες.
Η εκτίμηση του βαθμού της νεφρικής λειτουργίας (eGFR) γίνεται με δύο τρόπους:
1ος τρόπος: εφαρμόζοντας την εξίσωση Cockcroft and Gault
eGFR={(140^iKia) x σωματικό βάρος σε κιλά)/(72 x κρεατινίνη ορού σε mg/dl)} x 0,85 αν η ασθενής είναι γυναίκα ή την εξίσωση MDRD Study equation
eGFR = 186 x (κρεατινίνη ορού σε mg/dl)1,154 x (ηλικία)0,203 x (0.742 αν η ασθενής είναι γυναίκα)
Η MDRD είναι ακριβέστερη αλλά στην κλινική πράξη εφαρμόζεται συνήθως η Cockroft and Gault με την οποία άλλωστε έχει γίνει η σταδιοποίηση της νόσου.
Το ποσοστό αναπηρίας καθορίζεται από το στάδιο της χρόνιας νεφρικής νόσου.
Β. ΣΤΑΔΙΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΝΕΦΡΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΚΑΙ ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ Στάδια 1 και 2 (Κάθαρση κρεατίνης >90 ml/min και 6089 ml/min αντίστοιχα)
Κλινικά ευρήματα Ο ασθενής είναι ασυμπτωματικός.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ .... 0%
Στάδιο 3 (Κάθαρση κρεατίνης 3059 ml/min)
Κλινικά ευρήματα
Αρτηριακή υπέρταση και ενίοτε και δευτεροπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ.. .1020%
Στάδιο 4 (Κάθαρση κρεατίνης 1530 ml/min)
Ο ασθενής μπορεί να εμφανίζει αναιμία, αδυναμία, καταβολή, περιφερικά οιδήματα, δύσπνοια. Το ποσοστό αναπηρίας καθορίζεται με βάση την παρουσία και την βαρύτητα των προαναφερόμενων συμπτωμάτων.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ.. .3567%
Στάδιο 5 (Κάθαρση κρεατίνης <15 ml/min)
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ.. .80%
ΧΡΟΝΙΑ ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΤΕΛΙΚΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ (ΧΝΑΤΣ) ΥΠΟ ΕΞΩΝΕΦΡΙΚΗ ΚΑΘΑΡΣΗ
Κάθαρση κρεατινίνης <15ml/min ΧΝΑΤΣ υπό εξωνεφρική κάθαρση.ΠΑ 80%
7.ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΝΕΦΡΟΥ
Επί απορρίψεως του μοσχεύματος: αιφνίδια επιδείνωση νεφρικής λειτουργίας, εμφάνιση πρωτεϊνουρίας, αρτηριακής υπέρτασης. Ενίοτε παρατηρείται υποτροπή της πρωτοπαθούς σπειραματικής νόσου στο μόσχευμα.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Κατά το στάδιο προετοιμασίας και μετεγχειρητικά80% [2 έτη]
Επί αφομοιώσεως του μοσχεύματος χωρίς επιπλοκές 50 67%
Επί σοβαρών επιπλοκών ή/και επί απόρριψης του μοσχεύματος.. .80%
ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ Η ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ Η ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΔΗΣ ΝΟΣΟΣ
Η Κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική πάθηση της λευκής φυλής που επιφέρει το θάνατο σε νεαρή ηλικία. Η Κυστική ίνωση δεν είναι μεταδοτική νόσος, αλλά κληρονομική. Κύριο χαρακτηριστικό της νόσου είναι η παραγωγή ιδιαίτερα πυκνής βλέννας η οποία φράσσει τα διάφορα όργανα και πόρους του σώματος, κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας, με αποτέλεσμα την βαριά παγκρεατική ανεπάρκεια από πολύ μικρή ηλικία και την εμφάνιση σοβαρών χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που σταδιακά καταστρέφουν τους πνεύμονες και οδηγούν τον ασθενή σε αναπνευστική ανεπάρκεια και θάνατο.
Η ασθένεια πλήττει πολλά άλλα όργανα του σώματος, όπως το ήπαρ με τη δημιουργία κίρρωσης, τους παραρρίνιους κόλπους με την εμφάνιση πολυπόδων και παραρινοκολπίτιδας από πολύ μικρή ηλικία, τα οστά και τις αρθρώσεις με την ανάπτυξη ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οστεοπενίας και οστεοπόρωσης, το γεννητικό σύστημα στους άνδρες οι οποίοι στην συντριπτική τους πλειοψηφία αντιμετωπίζουν προβλήματα γονιμότητας, τα έντερα με τη δημιουργία ειλεού και τους ιδρωτοποιούς αδένες. Λόγω της παγκρεατικής ανεπάρκειας, οι ασθενείς, δύσκολα βάζουν βάρος, ενώ συχνά εμφανίζουν και σακχαρώδη διαβήτη. Οι ασθενείς είναι ιδιαίτερα επιρρεπείς σε αναπνευστικές λοιμώξεις για τις οποίες υποβάλλονται καθημερινά σε Φυσιοθεραπεία και σε διάφορες θεραπευτικές αγωγές, με σκοπό την αντιμετώπιση της χρόνιας λοίμωξης του αναπνευστικού και την μείωση της καταστροφής των πνευμόνων η οποία οδηγεί και στον θάνατο των ασθενών.
Διάγνωση της Κυστικής Ινώσεως;
Συνήθως οι ασθενείς διαγιγνώσκονται από την βρεφική κιόλας ηλικία, λόγω της παγκρεατικής ανεπάρκειας που παρουσιάζουν. Τα τελευταία χρόνια, αυξάνονται οι διαγνώσεις σε ενήλικες πάσχοντες από Κυστική Ίνωση, οι οποίοι ταλαιπωρούνταν από λοιμώξεις, δύσπνοια, ή αναιτιολόγητο βήχα και δεν γνώριζαν που οφείλονταν τα προβλήματα υγείας που παρουσίαζαν.
Χαρακτηριστικά συμπτώματα της ασθένειας είναι:
χ Ο επίμονος και αναιτιολόγητος βήχας.
χ Οι συχνές αναπνευστικές λοιμώξεις. χ Η αδυναμία πρόσληψης βάρους. χ Οι επανειλημμένες διάρροιες. χ Ο ιδιαίτερα αλμυρός ιδρώτας
ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
1ο Επίπεδο
Ελαφρώς ήπια συμπτωματολογία και ανταπόκριση στην θεραπεία. Παρακολούθηση της πορείας με τον δείκτη FEV1.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση εξαρτάται από την συχνότητα των συμπτωμάτων και την βαρύτητα της γενικής κατάστασης του ασθενούς (συχνότητα των λοιμώξεων ανταπόκριση στα αντιβιοτικά) ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ35 50% (2 χρόνια)
2ο Επίπεδο
Συνεχή φαρμακευτική αγωγή με αντιβιοτικά εισπνεόμενα και μη λόγω συχνών υποτροπών των αναπνευστικών λοιμώξεων καθώς και θεραπεία των διαρροϊκών κενώσεων, συχνές αιμοπτύσεις καθώς και συχνές νοσηλείες. Ο FEV1 είναι ένας δείκτης χρήσιμος για την παρακολούθηση της βαρύτητας των λοιμώξεων μείωση στην βαρύτητα και αύξηση στην βελτίωση, καθώς και στην παρακολούθηση της προόδου της νόσου.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο ασθενής βρίσκεται σε επίπεδο όπου η συμπτωματολογία του είναι αρκετά σοβαρή με συχνές νοσηλείες και φαρμακευτική αγωγή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50 67% (2 χρόνια)
3ο Επίπεδο
Ο ασθενής παρουσιάζει αναπνευστική ανεπάρκεια και έντονη συμπτωματολογία όπως χορήγηση αυξημένων δόσεων αντιβιοτικών και κυρίως εισπνεόμενων, λόγω μακροχρόνιου μικροβιακού αποικισμού, FEV1 <30% προβλ. ή FEV1 >30% προβλ. με ταχέως εξελισσόμενη επιδείνωση π.χ αυξημένος αριθμός εισαγωγών στο νοσοκομείο, ταχεία πτώση του FEV1, μαζική αιμόπτυση.
ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι κακή λόγω της αναπνευστικής ανεπάρκειας μεγάλη πτώση των αερίων αίματος μόνιμη οξυγονοθεραπεία κατ' οίκον υποψηφιότητα για μεταμόσχευση πνευμόνων λόγω και της κακής, πλέον, ανταπόκρισης στην φαρμακευτική αγωγή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80% (εφ' όρου ζωής).
ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
1.Μολυβδίαση
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προκαλείται από αυξημένη πρόσληψη Pb.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα Συνήθως απουσιάζουν Εργαστηριακά ευρήματα
Pb αίματος <40 mg/100ml, δALA ούρων 0,6 mg/100ml
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η κατάσταση χαρακτηρίζεται ως ελαφρά, τα κλινικά ευρήματα απουσιάζουν και πιθανόν να παρατηρηθούν ελαφρές αιματολογικές διαταραχές. Αλλαγή θέσεως εργασίας ή ολιγοήμερος απουσία από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 20%
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Δεν είναι αρκετά εμφανή, πιθανώς παρουσιάζεται βαθμός μυϊκής κοπώσεως.
Εργαστηριακά ευρήματα
Pb αίματος 4080 mg/100ml, δALA ούρων 0,2 mg/100ml.
Αιματολογικές διαταραχές σημαντικές (πτώση της Hb)
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η κατάσταση χαρακτηρίζεται ακόμη ως ελαφρά, αντιμετωπίζεται με απομάκρυνση από την εργασία για σύντομο χρονικό διάστημα (3 μήνες) και παρακολούθηση.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050% [3 μήνες]
3ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Παρυφή μολύβδου, ωχρότητα, κωλικοί.
Εργαστηριακά ευρήματα
Pb αίματος 80120 mg/100ml, δALA ούρων 24 mg/100ml.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η κατάσταση χαρακτηρίζεται ως χρόνια δηλητηρίαση και αντιμετωπίζεται με απομάκρυνση από την εργασία για μακρό χρονικό διάστημα. Χορήγηση ασβεστούχου EDTA ή πενικιλλαμίνης.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% [12 χρόνια]
4ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Παρυφή μολύβδου, ωχρότητα, κωλικοί, τρόμος, παραλύσεις, νεφροπάθεια, ψύχωση, αϋπνίες, εγκεφαλοπάθεια.
Εργαστηριακά ευρήματα
Pb αίματος 120 mg/100ml, δALA ούρων > 4 mg/100ml.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η κατάσταση χαρακτηρίζεται ως σοβαρή. Αντιμετωπίζεται με μακροχρόνιο απουσία από την εργασία και εισαγωγή σε νοσοκομείο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% και άνω [23 χρόνια]
2.Υδραργυρίαση
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προκαλείται από την εισπνοή των ατμών του υδραργύρου κατά την εξόρυξη των ορυκτών και κατά τη βιομηχανική επεξεργασία του μετάλλου.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Κεφαλαλγία, ενοχλήματα από το πεπτικό σύστημα.
Υδραργική φακοειδίτιδα, δερματίτιδα.
Εργαστηριακά ευρήματα Αυξημένα επίπεδα Hg στο αίμα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Το επίπεδο αυτό χαρακτηρίζεται ως πρώιμο και τα συμπτώματα βελτιώνονται με την
απομάκρυνση από την εργασία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 35% [3 μήνες]
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Σιελόρροια, ουλίτιδα, στοματίτιδα, απόπτωση οδόντων, λεπτός τρόμος, δακτύλων αρχικά και βλεφάρων, και στη συνέχεια των άνω και κάτω άκρων. Ευερεθιστότητα, παραισθήσεις. Εξελκώσεις του δέρματος, διάτρηση ρινικού διαφράγματος. Δυσαρθρία, αταξία και στένωση των οπτικών πεδίων. Νέφρωση.
Εργαστηριακά ευρήματα
Αυξημένα επίπεδα Hg στα ούρα και το αίμα. Αύξηση της κρεατινίνης.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Απομάκρυνση από την εργασία. Θεραπεία με BAL και ασβεστούχο EDTA.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% και άνω [13 χρόνια]
3.Δηλητηρίαση από κάδμιο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προκαλείται από απορρόφηση καδμίου σε εργαζόμενους σε εργοστάσια παρασκευής κραμάτων καδμίου, σε επιμεταλλωτές, σε εργοστάσια παραγωγής μπαταριών, σε πυρηνικούς αντιδραστήρες, κατά την παρασκευή χρωμάτων και σε κάθε δραστηριότητα όπου χρησιμοποιείται το μέταλλο.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Καταβολή δυνάμεων, ναυτία, βήχας, κοιλιακά άλγη.
Παρακλινικά ευρήματα
Ελαφρά υπόχρωμος αναιμία. Κάδμιο ούρων <10mg/L.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Ίαση μετά από απομάκρυνση από την εργασία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 20%
2ο Επίπεδο
Κλινικά ευρήματα
Απώλεια βάρους, κίτρινοι δακτύλιοι στα δόντια, ανοσμία Παρακλινικά ευρήματα Υπόχρωμος αναιμία. Κάδμιο ούρων >10mg/L Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η βλάβη είναι ακόμη αναστρέψιμη, απομάκρυνση από την εργασία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050% {1 χρόνο}
3ο Επίπεδο
Πνευμονικό εμφύσημα με μείωση της ΖΧ κάτω του 60%.
Εργαστηριακά ευρήματα
β2_μικροσφαιρίνη στα ούρα από 200499 mg/L.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Μακροχρόνια απομάκρυνση από την εργασία
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {2 χρόνια}
4ο Επίπεδο
Βαρύ πνευμονικό εμφύσημα, νεφρική βλάβη, υπέρταση.
Εργαστηριακά ευρήματα
Μικροσφαιρίνη στα ούρα από 500999% mg/L.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Μόνιμη απομάκρυνση από την εργασία σχετιζόμενη με κάδμιο.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% και άνω {πάνω από 2 χρόνια}
4.Δηλητηρίαση από βηρύλιο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η δηλητηρίαση προκαλείται από την εισπνοή της σκόνης και των ατμών του βηρυλίου τόσο κατά την εξόρυξη, όσο και κατά τη βιομηχανική επεξεργασία.
1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Δερματίτιδα, επιπεφυκίτιδα και ερεθισμός των ανωτέρων αναπνευστικών οδών (πνευμονίτιδα). Εργαστηριακά ευρήματα
Η ακτινογραφία των πνευμόνων δείχνει διάχυτο σκιερότητα με διάσπαρτα κοκκία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Τα συμπτώματα υποχωρούν μετά την απομάκρυνση από την εργασία εκτός ίσως της δερματίτιδας, η οποία επιμένει.
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Απώλεια βάρους, μεγάλη καταβολή δυνάμεων, δύσπνοια, βήχας, ταχυκαρδία, κυάνωση. Εργαστηριακά ευρήματα
Η ακτινογραφία θώρακος δείχνει μικροοζώδειςμεγαλοοζώδεις σκιάσεις, πνευμονικό εμφύσημα (λοβώδες). Μεγάλη μείωση της ΖΧ.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι βαριά. Μακροχρόνιος ή και μόνιμος απομάκρυνση από την εργασία. Θεραπεία με BAL και EDTA.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080% {13 χρόνια}
5.Δηλητηριάσεις από φώσφορο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η δηλητηρίαση από φώσφορο ή των ενώσεών του συμβαίνει κατά τη βιομηχανική χρησιμοποίησή του για την παραγωγή χρωμάτων, καπνογόνων, μυοκτόνων αντιπαρασιτικών, γεωργικών φαρμάκων κα.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Επί οξείας δηλητηριάσεως παρατηρούνται ανορεξία, ναυτία, σιελόρροια, εφιδρώσεις, μύση πνευμονικό οίδημα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Άμεση απομάκρυνση από την εργασία. Πρόγνωση καλή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050% {12 χρόνια}
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
«Σιαγών φωσφόρου», νέκρωση του οστού της γνάθουο, διαπύηση, οστικό απόλυμα, παραμόρφωση προσώπου.
Η βλάβη είναι μόνιμη.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080% {13 χρόνια}
6.Δηλητηριάσεις από αρσενικό και τα σύνθετά του
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η δηλητηρίαση επισυμβαίνει σε άτομα που είναι εκτεθειμένα στη σκόνη του αρσενικού ή τις ενώσεις του (AsH3, οργανικές ενώσεις του As).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Εμετοί, διάρροια, ίκτερος, δερματίτιδα.
Εργαστηριακά ευρήματα Αναιμία, αιμοσφαιινουρία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Τα συμπτώματα υποχωρούν με την απομάκρυνση από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ020%
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Εμετοί, διάρροια, ίκτερος, δερματίτιδα, εξελκώσεις, επιπεφυκίτιδα, διάτρηση του ρινικού διαφράγματος, περιφερική νευροπάθεια.
Εργαστηριακά ευρήματα Αναιμία, ΗΜΓ παθολογικό
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Τα περισσότερα των συμπτωμάτων υποχωρούν με την απομάκρυνση από την εργασία ακόμη και η περιφερική νευροπάθεια μερικώς.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2067% {12 χρόνια}
3ο Επίπεδο
Ηπατομεγαλία, ηπατική κίρρωση. Περιφερική αγγειοπάθεια.
Καρκίνος;
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η ηπατομεγαλία, εφόσον δεν έχει προχωρήσει σε κίρρωση, είναι δυνατόν να υποχωρήσει με την απομάκρυνση από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% και άνω {23 χρόνια}
7.Δηλητηριάσεις από οξείδια, άλατα και ενώσεις νικελίου
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η δηλητηρίαση προκαλείται από την εισπνοή υψηλών συγκεντρώσεων διαλυτών ενώσεων του νικελίου κατά την επεξεργασία του μετάλλου.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Ανοσμία, διάτρηση ρινικού διαφράγματος, δερματίτιδα, άσθμα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Οι ασθματικές προσβολές υποχωρούν με την απομάκρυνση από την εργασία τις περισσότερες φορές.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ050% {1 χρόνο}
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Καρκίνος του λάρυγγα, του βλεννογόνου της ρινός, των παραρρινίων κόλπων και των πνευμόνων.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση κακή.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% και άνω {2 χρόνια}
8.Δηλητηριάσεις από διοξείδιο του μαγγανίου
Η σκόνη του διοξειδίου του μαγγανίου προκαλεί μια φλεγμονόδη αντίδραση στους πνεύμονες. Εξαιτίας της επίδρασης που ασκεί στην clearence της σκόνης και στα πνευμονικά μακροφάγα, αυξάνει την ευαισθησία στις λοιμώξεις. Επίσης προκαλεί σοβαρές νευρολογικές βλάβες.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Είναι το υποκλινικό στάδιο το οποίο χαρακτηρίζεται από μη ειδικά συμπτώματα, όπως ανορεξία, καταβολή δυνάμεων και απάθεια. Κεφαλαλγία, αϋπνίες, σπασμοί, αρθραλγίες και ευερεθιστότητα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Όλα τα συμπτώματα υποχωρούν με την απομάκρυνση από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ35% {6 μήνες}
2ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Ψυχικά και ψυχοκινητικά συμπτώματα, όπως δυσάρθρια, διαταραχές βαδίσεως και σιελόρροια.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Μερικά από τα συμπτώματα υποχωρούν με την απομάκρυνση από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550% {12 χρόνια}
3ο Επίπεδο Κλινικά ευρήματα
Παρόμοια με εξωπυραμιδική συνδρομή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Χαρακτηρίζεται ως βαριά κατάσταση, η οποία δεν είναι αναστρέψιμη.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780% {23 χρόνια}
9.Δηλητηριάσεις από φθόριο και ενώσεις του
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Το υδροφθορικό οξύ προκαλεί ερεθισμό του δέρματος από το απλό ερύθημα μέχρι σοβαρού βαθμού έγκαυμα, ανάλογα με την πυκνότητά του και το χρόνο έκθεσης. Οι ατμοί του φθορίου προκαλούν ερεθισμό των βρόγχων (βρογχίτιδα, βρογχικό άσθμα). Η χρόνια έκθεση προκαλεί βλάβες στα οστά (οστεοσκλήρυνση, οστεοπόρωση, υπεροστώσεις, ασβεστοποιήσεις τενόντων και συνδέσμων), βλάβη των οδόντων, δυσκινησία.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Ερεθισμός του δέρματος
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Απομάκρυνση από την εργασία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
Εγκαύματα, αποφρακτική πνευμονοπάθεια με σημαντικού βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Μετά την απομάκρυνση από την έκθεση και την κατάλληλη θεραπεία τα συμπτώματα υποχωρούν.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050%
3ο Επίπεδο
Βλάβες οστών με δυσκινησία ισχίων και γονάτων. Παραισθησίες, αδυναμία και παραλύσεις από πίεση νευρικών ριζών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Μη αναστρέψιμες βλάβες. Φυσικοθεραπεία.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
10.Δηλητηριάσεις από ανυδρίτες θειώδους και θειικού οξέος
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι ερεθιστικά αέρια και τα αποτελέσματα κατά την επαφή τους με τους βλεννογόνους είναι ο σχηματισμός θειώδους και θειικού οξέος που προκαλούν βλάβες. Στον οργανισμό εισέρχονται με την αναπνοή και πιθανώς από το δέρμα. Η απορρόφηση μεγάλων ποσοτήτων έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή μεθαιμοσφαιρίνης.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ Χρόνια δηλητηρίαση. Ξηρότητα ρινός, φάρυγγος, λάρυγγος, ρινορραγίες, ξηρός βήχας,
γαστρικές διαταραχές, οίδημα βλεννογόνων, επιπεφυκίτιδα.
1ο Επίπεδο
Οξεία δηλητηρίαση. Εντονος ερεθισμός των βλεννογόνων, δύσπνοια, κυάνωση, απώλεια της συνειδήσεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Απομάκρυνση από το χώρο έκθεσης. Πρόγνωση καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Αναστρέψιμες βλάβες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
3ο Επίπεδο
Χρόνια βρογχίτιδα, εμφύσημα με δεξιά καρδιακή ανεπάρκεια.
Λειτουργικές βλάβες νεύρων.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Μόνιμες βλάβες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067%
11.Δηλητηριάσεις από νιτρικό οξύοξείδια αζώτου και αμμωνία
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Οι ατμοί του νιτρικού οξέος και τα οξείδια του αζώτου προκαλούν ως ερεθιστικά δερματοπάθειες, βρογχόσπασμο, χημική κυψελίτιδα, βαρύ πνευμονικό οίδημα, πνευμονοπάθειες οφειλόμενες πιθανώς σε αυτοάνοσο αντίδραση (βρογχιολίτιδα ινώδης αποφρακτική). Οι ατμοί αμμωνίας προκαλούν επιπεφυκίττιδα, ελκώδη κερατίτιδα, βλάβη των φακών, χημική βρογχίτιδα, πνευμονικό οίδημα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Δερματοπάθειες, επιπεφυκίτιδες, στοματίτιδες.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Η πρόγνωση είναι καλή.
Οι βλάβες αποκαθίστανται μετά την απομάκρυνση από την εργασία.
4Επίπεδο
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ520%
2ο Επίπεδο
Βρογχίτιδες, κυψελίτιδες, πνευμονικό οίδημα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Αναστρέψιμες συνήθως βλάβες.
ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (χρονικό διάστημα αναλόγως)3567%
12.Δηλητηριάσεις από αρσενικούχο υδρογόνο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η χρόνια δηλητηρίαση προκαλεί αναιμία, λευκοπενία, ηπατοπάθεια, εκζεματοειδή δερματίτιδα, υπερκεράτωση, μελάνωση (γύρω από τα μάτια), λευκόδερμα. Επίσης διάτρηση του ρινικού διαφράγματος. Περιφερική νευροπάθεια κυρίως στα κάτω άκρα. Καρκινογένεση (καρκίνος του δέρματος, αγγειοσάρκωμα του ήπατος, καρκίνος του αναπνευστικού συστήματος και πιθανώς και του στομάχου).
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Αναιμία, λευκοπενία, επηρεασμός της ηπατικής λειτουργίας, ελαφρά δερματίτιδα, υπερκεράτωση του δέρματος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Τα περισσότερα από τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα μετά την απομάκρυνση από την εργασία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1050% {για 6 μήνες1 χρόνο}
2ο Επίπεδο
Περιφερική νευροπάθεια. Διάτρηση ρινικού διαφράγματος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Βραδεία βελτίωση μετά την απομάκρυνση από την εργασία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {από 12 χρόνια}
3ο Επίπεδο
Καρκίνος του δέρματος, του ήπατος ή του αναπνευστικού συστήματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80%
13.Δηλητηριάσεις από αρωματικούς υδρογονάνθρακες (βενζόλιο, τολουόλιο, ξυλόλιο)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Το βενζόλιο ασκεί εκλεκτική δράση επί του μυελού των οστών πιθανώς γιατί έχει παρατηρηθεί ότι η συγκέντρωση του στο μυελό των οστών είναι είκοσι φορές περισσότερο από ό,τι στους άλλους ιστούς. Ο μηχανισμός δράσεώς του δεν είναι γνωστός.
Επί χρονίας δηλητηριάσεως είναι δυνατόν να αναπτυχθεί αναιμία, η οποία συνοδεύεται από μακροκυττάρωση και θρομβοκυττάρωση. Στο περιφερικό αίμα διαπιστώνεται η παρουσία μυελοκυττάρων και εμπύρηνων ερυθρών, καθώς και ερυθρών με βασεόφιλο στίξη. Σύνηθες εύρημα είναι η λευκοπενία με λεμφοπενία. Στο τέλος είναι δυνατό να
εμφανισθεί απλαστική αναιμία λόγω της επί του DNA επιδράσεως του βενζολίου. Επίσης είναι δυνατόν να αναπτυχθεί οξεία λευχαιμία μυελοβλαστικού τύπου. Από την τελευταία έκθεση στον βλαπτικό παράγοντα μέχρι και την εμφάνιση της λευχαιμίας παρεμβάλλεται ένα μεγάλο χρονικό διάστημα.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ  
1ο Επίπεδο
Αναιμία με λευκοκυττάρωση με παρουσία εμπύρηνων ερυθρών και ερυθρών με βασεόφυλο στίξη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ035%
Αναρρωτική άδεια, αλλαγή θέσεως εργασίας.
Παραλύσεις εγκεφαλικών νεύρων.
2ο Επίπεδο
Απλαστική αναιμία, λευχαιμία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
14.Δηλητηριάσεις από χλωραιθυλένια (τριχλωραιθυλένιο, τετραχλωραιθυλένιο)
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Τοξικές ιδιότητες παρουσιάζει το τριχλωραιθυλένιο, το οποίο μετά από επαναλαμβανόμενη έκθεση προκαλεί καταβολή δυνάμεων, ερεθισμό, πονοκέφαλο και γαστρεντερικές διαταραχές. Εχει παρατηρηθεί παράλυση των κρανιακών νεύρων (V, VI, VIII, IX και XII) περισσότερο προσβάλλεται η V εγκεφαλική συζυγία. Αν και δεν χαρακτηρίζεται ως ηπατοτοξικό, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ηπατικής βλάβης. Λόγω της τοξικότητας του έχει αντικατασταθεί από το τετραχλωραιθυλένιο.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Καταβολή δυνάμεων, κεφαλαλγίες, γαστρεντερικές διαταραχές.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550% {1 χρόνο}
15.Δηλητηριάσεις από διθειάνθρακα
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Προσβάλλει το νευρικό σύστημα και η προσβολή εκδηλώνεται με τρεις μορφές : α) Λειτουργικές διαταραχές που αφορούν τις υψηλές πνευματικές λειτουργίες. β) Περιφερική νευροπάθεια. γ) Αγγειακές βλάβες. Οι διαταραχές της εγκεφαλικής
λειτουργίας επέρχονται γρήγορα και οφείλονται σε διαταραχές του μεταβολισμού των νευρομεταβιβαστών. Η περιφερική νευροπάθεια εκδηλώνεται με διαταραχές της αισθητικότητας, αιμωδίες, κινητική αδυναμία και κόπωση. Η μείωση της ταχύτητας αγωγής είναι ένα πρόδρομο σημείο. Οι διαταραχές αυτές οφείλονται σε εκφύλιση του νευράξονα. Οι άξονες που δεν καταστράφηκαν είναι δυνατόν να αποκατασταθούν μετά το τέλος της έκθεσης. Από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα προεξάρχουν τα συμπτώματα που έχουν σχέση με την ψυχική σφαίρα και εκδηλώνονται ως οργανική ψύχωση. Μερικές φορές παρουσιάζεται εξωπυραμιδική συνδρομή λόγω βλάβης της ωχράς σφαίρας και του ραβδωτού σώματος επίσης είναι δυνατόν να παρουσιαστούν διαταραχές από το οπτικό και ακουστικό νεύρο. Οι αγγειακές βλάβες παρουσιάζονται κυρίως στην καρδιά, τον εγκέφαλο και τους νεφρούς. Τα στεφανιαία αγγεία είναι τα πλέον ευπαθή και εμφανίζεται ισχαιμική νόσος. Οι νεφροί παρουσιάζουν σπειραματοσκλήρυνση και οι βλάβες των αγγείων του εγκεφάλου ενοχοποιούνται για τις εκδηλώσεις από το ΚΝΣ.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Διαταραχές της αισθητικότητας, κινητική αδυναμία, αιμωδίες, ζάλες.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 35%
Περιφερική νευροπάθεια με ΗΜΓ ευρήματα. Εξωπυραμιδική συνδρομή. 2ο Επίπεδο
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550% 3ο Επίπεδο
Οργανική ψύχωση, ισχαιμική νόσος της καρδιάς, νεφρική βλάβη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
16.Δηλητηριάσεις από τετραχλωράνθρακα
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κατά την οξεία δηλητηρίαση και όταν καταποθεί παρουσιάζεται επιστραλγία, αιματέμεση και ηπατική ευαισθησία. Η εισπνοή του προκαλεί ερεθισμό του ανωτέρου αναπνευστικού συστήματος. Ανάλογα με την ποσότητα που απορροφήθηκε εμφανίζονται νάρκη, κώμα, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπόταση και κοιλιακή μαρμαρυγή. Εάν δεν προκληθεί ηπατική ή νεφρική βλάβη το άτομο μπορεί να ανανήψει. Είναι δυνατόν να παρουσιαστούν οξεία κεντρολοβιώδες νέκρωση του ήπατος και οξεία σωληναριακή νέκρωση των νεφρών.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Επιγαστραλγία, αιματέμεση, καταβολή (εκδηλώσεις οξείας δηλητηρίασης χωρίς μόνιμες βλάβες).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
Βλάβη του ήπατος ή των νεφρών ή και τα δύο μαζί.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%
17.Δηλητηριάσεις από βρωμιούχο μεθύλιο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Έχει υψηλή τοξικότητα, προκαλεί ερεθισμό του αναπνευστικού συστήματος, ναυτία, έμετο, κεφαλαλγίες, δακρύρροια, βήχα, ανορεξία, κοιλιακά άλγη, διπλωπία, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, επιληπτικές κρίσεις.
Η πρόγνωση εξαρτάται από το βαθμό της έκθεσης και τη συγκέντρωση του αερίου στον αέρα. Ελαφρές περιπτώσεις θεραπεύονται σε 18 μήνες περίπου. Η επαφή του με το δέρμα προκαλεί το σχηματισμό φυσαλίδων ή έκζεμα. Στη χρόνια δηλητηρίαση εμφανίζονται περιφερική νευροπάθεια, τρόμος, ουραιμία, ψυχικά συμπτώματα (κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, αμνησία, αϋπνίες). Σε περιπτώσεις θανάτων βρέθηκαν αιμορραγίες στον εγκέφαλο, το ήπαρ, τους νεφρούς και τους πνεύμονες.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Ναυτία, έμετοι, δακρύρροια, βήχας, δερματικές εκδηλώσεις.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
Πνευμονικό οίδημα, επιληπτικές κρίσεις, ουραιμία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550% {12 χρόνια}
3ο Επίπεδο
Περιφερική νευροπάθεια, ψυχικές εκδηλώσεις.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067%
18.Δηλητηριάσεις από χλωριούχο μεθύλιο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Ερεθίζει έντονα το δέρμα και τους βλεννογόνους. Μετά από οξεία έκθεση τα συμπτώματα προέρχονται από το ΚΝΣ με αιμωδίες των άκρων και λήθαργο. Μετά από χρόνια έκθεση προσβάλλει τα στεφανιαία αγγεία και τα αγγεία του εγκεφάλου.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Ερεθισμός του δέρματος και των βλεννογόνων. Αιμωδίες, λήθαργος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
2ο Επίπεδο
Βλάβη αγγείων (στεφανιαίων, εγκεφάλου)
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080%
2 Επίπεδο
19.Δηλητηριάσεις από νιτροαμινοκαι χλώριοπαράγωγα του βενζόλιου και των ομολόγων του
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Κατά την είσοδο τους στον οργανισμό προκαλούν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης. Τα αμινοπαράγωγα έχουν καρκινογόνους ιδιότητες (προκαλούν καρκίνο του ουροποιητικού συστήματος και κυρίως της ουροδόχου κύστεως). Τα συμπτώματα που προκαλούν τα νιτροκαι αμινοπαράγωγα είναι εξέρυθρο προσωπείο, παλμική κεφαλαλγία, ελαφρά δύσπνοια, ζάλη και μυϊκή αδυναμία. Σε βαριές δηλητηριάσεις παρουσιάζονται ναυτία, έμετοι, κωλικοί, κυάνωση και δύσπνοια. Στη χρόνια δηλητηρίαση εμφανίζονται αναιμία, ελαφρά κυάνωση, ελαφρός αιμολυτικός ίκτερος. Ορισμένες από τις ουσίες αυτές προκαλούν ερεθισμό του δέρματος. Στο αίμα παρουσιάζεται αναιμία, ερυθρά με βασεόφιλο στίξη καθώς και ερυθρά με σωματίδια του Heinz.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Κεφαλαλγία, ζάλη ελαφρά δύσπνοια, ναυτία, έμετοι, κωλικοί.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
Εμφάνιση ικτέρου, αναιμία, κυάνωση.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {6 μήνες1 χρόνο}
20.Δηλητηριάσεις από ισοκυανιούχα οργανικά
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Είναι ερεθιστικά του δέρματος και των βλεννογόνων. Οι εκδηλώσεις στο δέρμα κυμαίνονται από τον απλό κνησμό μέχρι το εκτεταμένο έκζεμα. Προκαλούν επίσης ερεθισμό των οφθαλμών, αλλά η σοβαρότερη δράση τους είναι το αναπνευστικό σύστημα. Τα συμπτώματα από το αναπνευστικό αρχίζουν με ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και διάφορες πνευμονικές καταστάσεις με επικρατέστερη εκείνη του άσθματος. Τις ασθματικές κρίσεις προκαλεί κυρίως το 2,4διισοκυανικό τολουόλιο. Τα συμπτώματα εμφανίζονται κατά το τέλος μιας περιόδου έκθεσης, η οποία κυμαίνεται από λίγες ημέρες μέχρι δύο μήνες. Αρχίζουν με ερεθισμό των οφθαλμών, του φάρυγγα, βήχα το βράδυ, προκάρδια άλγη και δύσπνοια. Τα συμπτώματα χειροτερεύουν κατά τη διάρκεια της νύχτας και εξαφανίζονται το πρωί. Μετά από ανάπαυση μερικών ημερών μειώνονται, αλλά η επιστροφή στην εργασία συνοδεύεται με επανεμφάνιση των συμπτωμάτων. Η φυσιοπαθολογία της δηλητηρίασης δεν έχει εξηγηθεί, μερικοί ομιλούν για πρωτοπαθή ερεθισμό και μερικοί για αλλεργική αντίδραση.
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Εκδηλώσεις από το δέρμα, ερεθισμός των οφθαλμών, ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5080% {1 χρόνο}
2ο Επίπεδο
Βρογχικό άσθμα. (Ανάλογα με τη βαρύτητα).
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3550% {1 χρόνο}
1ο Επίπεδο
Ανάλογα με τη μορφή είναι και το επίπεδο βαρύτητας.
Δερματική και εντερική μορφή.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση στη δερματική μορφή είναι πολύ καλή. Η πνευμονική έχει βαριά πρόγνωση και η εντερική βρίσκεται σε ενδιάμεσο επίπεδο.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {6 μήνες1 χρόνο}
2ο Επίπεδο
Πνευμονική μορφή
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι κακή, με την έγκαιρη θεραπεία όμως η εξέλιξη μπορεί να είναι καλή.
21.Νόσοι από μεταβολές της ατμοσφαιρικής πιέσεως
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
γρήγορα από βάθος μεγαλύτερο των 10 μέτρων γ) τα πληρώματα των αεροσκαφών που ανέρχονται με μεγάλη ταχύτητα σε ύψος πάνω από 5.500 μέτρα. Τα συμπτώματα οφείλονται στον σχηματισμό φυσαλίδων αζώτου στα υγρά του σώματος και στους ιστούς. Μεγάλες φυσαλίδες αζώτου μεγέθους που να προκαλεί συμπτώματα σχηματίζονται όταν η μερική πίεση του αζώτου στους ιστούς γίνεται γρήγορα δύο ή περισσότερες φορές μεγαλύτερη από την ατμοσφαιρική. Η κλινική σημειολογία εξαρτάται από το σημείο που σχηματίζονται οι φυσαλίδες, ενώ το μέγεθος τους και ο ρυθμός αναπτύξεώς τους καθορίζουν τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.
2Επίπεδο
Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ Β. ΕΠΙΠΕΔΑ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ 1ο Επίπεδο
Ελαφρός ή και μεγάλος πόνος των άκρων.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣΑναρρωτική άδεια
Αδυναμία των άκρων, αιμωδίες, ίλιγγος, πονοκέφαλος, δύσπνοια. Θεραπεία σε θάλαμο αποσυμπίεσης.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Πρόγνωση συνήθως καλή.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50% {6 μήνες1 χρόνο}
3ο Επίπεδο
Παραλύσεις των άκρων
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ6780%
22.Παθήσεις προκαλούμενες από τον ήχοθόρυβο
Α. ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ
Η επαγγελματική έκθεση σε θορυβώδες περιβάλλον προκαλεί μείωση της ακουστικής οξύτητας. Στην αρχή η ελάττωση αυτή είναι ανατάξιμη, με την πάροδο του χρόνου και εφόσον ο εργαζόμενος δεν χρησιμοποιεί τα ατομικά μέσα προστασίας της ακοής του ή δεν απομακρυνθεί από το θορυβώδες περιβάλλον, η ακουστική βλάβη γίνεται μόνιμη. Η διάγνωση επαληθεύεται με ακοομέτρηση. Αναπηρία υπάρχει όταν η απώλεια της ακουστικής οξύτητας από το καλύτερο ους ανέρχεται περίπου στα 40 DB στις συχνότητες 1000, 2000 και 3000 Hz. Η επαγγελματική μείωση της ακοής δίνει το μέγιστο αυτής γύρω στα 4000 Hz, ενώ επί γεροντικής ελαττώσεως της ακοής παρατηρείται μια βαθμιαία απώλεια, η οποία αυξάνει προοδευτικά στις υψηλές συχνότητες.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
Η εκτίμηση των Π.Α. γίνεται όπως και στις κοινές βαρηκοΐες.
23.Επαγγελματικές πνευμονοπάθειες
Επαγγελματικά νοσήματα παρουσιάζονται με ιδιαίτερη συχνότητα στους πνεύμονες. Τούτο οφείλεται στο γεγονός ότι μεγάλο μέρος των βλαπτικών παραγόντων αιωρείται στον αέρα και το ότι από τους πνεύμονες διέρχονται κατά τη διάρκεια του 8ώρου εργασίας περί τα 10 m2 αέρα.
Πνευμονοκονιώ σεις
Με τον γενικό όρο «πνευμονοκονιώσεις» εννοούμε τα νοσήματα που οφείλονται στην εισπνοή σκόνης. Ορισμένες σκόνες προκαλούν ινωτική αντίδραση στους πνεύμονες και συγκεκριμένες κλινικές οντότητες ενώ άλλες προκαλούν σκιάσεις στις ακτινογραφίες αλλά όχι συμπτώματα. Αυτές οι ουσιαστικά ακτινολογικές οντότητες αποκαλούνται καλοήθεις πνευμονοκονιώσεις και είναι ευνόητο ότι εφόσον δεν προκαλούν συμπτώματα δεν έχουν ενδιαφέρον από ασφαλιστικής πλευράς. Αντίθετα, οι ινωτικές πνευμονοκονιώσεις είναι νοσήματα με βαριά πρόγνωση, μη αναστρέψιμα αλλά, αντίθετα, εξελισσόμενα προς το χειρότερο ακόμη και μετά τη διακοπή του επαγγέλματος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Εξαρτάται από την υποκειμενική νόσο. Ωστόσο καμία πνευμονοκονίωση δεν θεραπεύεται παρά το γεγονός ότι ο ασφαλισμένος είναι ικανός προς εργασία. Κρίνεται σκόπιμη η αλλαγή θέσεως εργασίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 35%
2ο Επίπεδο
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η αλλαγή εργασίας είναι επιβεβλημένη αν και η ικανότητα προς βιοπορισμό είναι μειωμένη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {2 χρόνια}
3ο Επίπεδο
Σοβαρή δύσπνοια, βήχας, απόχρεμψη. Α/α : μεγαλοοζώδεις σκιάσεις. Κατηγορίες A,B,C. Σπιρομέτρηση : σοβαρού βαθμού μείωση σπιρομετρικών τιμών μικτού τύπου. Αέρια αίματος : υποξαιμία και πιθανόν και υπερκαπνία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Ο πάσχων οδεύει προς αναπνευστική ανεπάρκειαχρόνια πνευμονική καρδία (αν δεν έχουν ήδη εγκατασταθεί). Μόνιμη ανικανότητα για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80% και άνω {3 χρόνια και άνω}
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {2 χρόνια}
Πυριτίαση
Δύσπνοια στην κόπωση, βήχας. Συχνές πνευμονικές λοιμώξεις. Συχνές επιπλοκές. Α/α συρρέουσες σκιάσεις, μεγαλοοζώδεις κατηγορίας A,B,C. Ασβεστοποίηση λεμφαδένων, Το πυρίτιο είναι το πλέον διαδεδομένο υλικό του φλοιού της γης. Η πυριτίαση προκαλείται από την εισπνοή κόνεως που περιέχει κρυσταλλικό διοξείδιο του πυριτίου (SiO2). (Περιέχεται στα ορυκτά χαλαζίας (quartz), τριδυμίτης, κρυστοβαλλίτης, στισοβίτης, κοεσίτης. Ο διατομίτης περιέχει άμορφο διοξείδιο του πυριτίου αλλά όταν θερμανθεί μετατρέπεται σε κρυστοβαλλίτη). Προσβάλλει εργάτες ορυχείων, λατομείων, ανθρακωρυχείων, χυτηρίων, αμμοβολιστές, κεραμοποιούς, οικοδόμους, τροχιστές κ.ά. Προκαλείται πνευμονική ίνωση και ανάπτυξη πυριτιασικών οζιδίων. Η ανάπτυξη εξέλιξη της νόσου συνεχίζεται και μετά τη διακοπή επαγγέλματος. Υπάρχουν τρεις μορφές της νόσου : η χρόνια, η οξεία και η κεραυνοβόλος. Οι δύο τελευταίες μορφές είναι σπάνιες, αλλά όταν εμφανισθούν η πρόγνωση είναι ιδιαίτερα κακή. Η νόσος επιπλέκεται συχνά από λοιμώξεις, πνευμονική φυματίωση, νοσήματα του κολλαγόνου και πνευμοθώρακα. Η πλέον συνήθης μορφή είναι η χρόνια πυριτίαση.
1ο Επίπεδο
Αρχόμενη απλή χρονία πυριτίαση
Τα πρώτα στάδια της πυριτίασεως είναι δυνατόν να είναι ασυμπτωματικά και οι λειτουργικές δοκιμασίες στα φυσιολογικά όρια ακόμη και όταν η ακτινολογική εικόνα σημαίνει συναγερμό. Βέβαια μπορεί να υπάρχει δύσπνοια, βήχας μη παραγωγικός κυρίως τις πρωινές ώρες αλλά και παροξυσμικά. Α α/α θώρακος παρουσιάζει σκιάσεις 13 mm (p,q,s,t) πυκνότητας 12.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι πάντοτε επιφυλακτική. Σκόπιμη η αλλαγή επαγγέλματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ2050%
2ο Επίπεδο
Χρόνια πυριτίαση
Δύσπνοια στην κόπωση. Βήχας ενίοτε παραγωγικός. Συμπτωματολογία από τυχόν επιπλοκές. Α/α θώρακος : Σκιάσεις 310 mm (r,u) πυκνότητας 13 ή μικρότερες αλλά πυκνές : (p,q,s,t) πυκνότητας 3. Ασβεστοποίηση λεμφαδένων που εμφανίζεται στην ακτινογραφία σαν ‘’κελύφη αυγών’’. Συμφύσεις του υπεζωκότα. Σπιρομέτρηση : μετρίου βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών περιοριστικού κυρίως αλλά ενδεχόμενα μικτού τύπου. Αέρια αίματος : πιθανή ελαφρά υποξαιμία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πυριτίαση μπορεί να εξελιχθεί ακόμη και μετά τη διακοπή της εργασίας. Σε περίπτωση αλλαγής επαγγέλματος αυτό θα πρέπει να είναι ελαφρό, με καθαρό περιβάλλον και μειωμένο ωράριο.
3ο Επίπεδο
Σοβαρού βαθμού χρόνια πυριτίαση
συμφύσεις του υπεζωκότα. Σπιρομέτρηση : μετρίουσημαντικού βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών περιοριστικού ή μικτού τύπου. Αέρια αίματος :Υποξαιμία.
Ο πάσχων θα πρέπει να θεωρείται ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα. Εάν εμφανισθούν σοβαρές επιπλοκές, όπως χρόνια πνευμονική καρδιααναπνευστική ανεπάρκεια ενδεχομένως να καταστεί απόλυτα ανάπηρος.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Δεν υπάρχει περίπτωση βελτίωσης.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ....80% και άνω {3 έτη εφόρου ζωής}
Πνευμονοκονίαση των εργατών άνθρακα (CWP)
I.Ανθράκωση (CWP)
Είναι το αποτέλεσμα εισπνοής σκόνης άνθρακα και αφορά κυρίως ανθρακωρύχους αλλά και άλλους εκτεθειμένους σε αυτό το υλικό (π.χ. ζυμωτές ελαστικού). Στη χώρα μας δεν υπάρχουν πια στην ουσία ανθρακωρυχεία, αλλά το νόσημα παρουσιάζεται κυρίως σε μετανάστες που εργάστηκαν στα ορυχεία της Κεντρικής Ευρώπης. Η ανάπτυξη της ανθρακώσεως εξαρτάται από την πυκνότητα της σκόνης και τη διάρκεια του χρόνου έκθεσης. Σε περίπτωση αμιγούς εκθέσεως η εξέλιξη του νοσήματος σταματά ή επιβραδύνεται όταν διακοπεί η έκθεση. Στα πρώτα στάδια προκαλείται μικρού βαθμού ίνωση αλλά η σκόνη καταστρέφει τους λεπτούς αεραγωγούς προκαλώντας το σχηματισμό μαύρων ινωδών οζιδίων, τα οποία αυξάνονται σε μέγεθος και καταλήγουν στο σχηματισμό μεγάλων μαύρων ινωδών μαζών.
1ο Επίπεδο
Αρχόμενη απλή πνευμονοκονίωση Δύσπνοια ελαφρού βαθμούβήχας.
Ακρόαση ΚΦελάττωση του ΑΨ, πιθανότατα λόγω της αναπτύξεως πνευμονικού εμφυσήματος. Σπιρομέτρηση : ΚΦελαφρές διαταραχές. Α/α θώρακος: Μικροοζώδης διάστιξη 13 χιλιοστά (p,q,s,t) πυκνότητας 02. Αέρια αίματος :ΚΦ
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Θεωρείται σκόπιμη η αλλαγή εργασίας.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣέως 50%
2ο Επίπεδο
Προχωρημένη απλή πνευμονοκονίωση
Δύσπνοια στην κόπωσηβήχας. «Μελανόπτυση» είναι το αποτέλεσμα ρήξεως ινωτικής μάζας μέσα σε βρόγχο.
Ακρόαση : Μείωση του Α.Ψ. Ξηρός ρόγχος. Σπιρομέτρηση : Μετρίου βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών. Αέρια αίματος: ελαφρά υποξαιμία Α/α θώρακος: Σκιάσεις διαμέτρου310 χιλ. (r,u) πυκνότητας 13 ή μικρότερες (p,q,s,t) πυκνότητας 3. Σε αυτό το επίπεδο κατατάσσονται και μεγαλύτερες σκιάσεις της κατηγορίας Α όχι όμως άνω των 30 χιλιοστών.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Δεν αναμένεται σε καμία περίπτωση βελτίωση αλλά αντίθετα επιβάρυνση. Ο πάσχων είναι ικανός για ελαφρές μόνο εργασίες, με πολύ περιορισμένο ωράριο και ωποσδήποτε καθαρό περιβάλλον.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {2 χρόνια}
Με τον γενικό όρο «αμίαντος» εννοούμε ορισμένα ινώδη πυριτιούχα ορυκτά που χωρίζονται σε δύο κύριες κατηγορίες : την ομάδα του σερπεντίνη και την ομάδα των αμφιβόλων. Ο κύριος εκπρόσωπος της πρώτης ομάδας είναι ο χρυσοκέραμος ή λευκός αμίαντος ενώ στην δεύτερη ομάδα περιλαμβάνονται ο ακτινόλιθος, ο τρεμόλιθος, ο ανθοφυλλίτης, ο αμοσίτης (καφέ αμίαντος) και ο κροκιδόλιθος (μπλε αμίαντος). Η εισπνοή ινών αμιάντου προκαλεί τις παρακάτω ξεχωριστές κλινικές οντότητες: 1. Αμιάντωσηίνωση του υπεζωκότος. 2. Καλοήθεις παχυπλευρικές πλάκες. 3. Βρογχογενές καρκίνωμα. 4. Κακοήθες μεσοθηλίωμα (βλ. κεφάλαιο επαγγελματικού καρκίνου). Θα πρέπει να τονιστεί ότι οι Αγγλοσαξωνικοί όροι AsbestosAsbestosis αντιστοιχούν προς τους όρους ΑμίαντοςΑμιάντωση και δεν έχουν σχέση με τον ελληνικό όρο «άσβεστος» που είναι το υδροξείδιο του ασβεστίου.
3ο Επίπεδο
Προοδευτική μαζική ίνωση
Για να χαρακτηρισθεί μία βλάβη ως προοδευτική μαζική ίνωση (PMF) πρέπει να έχει διάμετρο άνω των 30 χιλ. Δηλ. σκιάσεις κατά ILO A,B & C (όχι όμως Α που είναι κάτω των 30 χιλ.). Δύσπνοια στην κόπωσηβήχας, μελανοπτύσεις, συχνές λοιμώξεις, εξέλιξη σε χρόνια πνευμονική καρδία, αναπνευστική ανεπάρκεια. Σπιρομέτρηση : Μετρίουσημαντικού βαθμού διαταραχές των σπιρομετρικών τιμών. Αέρια αίματος: Υποξαιμίαυπερκαπνία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η πρόγνωση είναι κακή. Η εξέλιξη σε χρονία πνευμονική καρδίααναπνευστική ανεπάρκεια είναι πολύ πιθανή. Θα πρέπει να θεωρείται ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα. Ενδεχόμενη απόλυτη αναπηρία επί σοβαρών επιπλοκών.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80% και άνω {3 χρόνια και άνω}
II.Σύνδρομο Caplan
Το σύνδρομο Caplan είναι τροποποιημένη μορφή πνευμονοκονιώσεως σε συνδυασμό με ρευματοειδή αρθρίτιδα. Συναντάται κυρίως σε ανθρακωρύχους αλλά γενικότερα και σε άλλους εργαζόμενους σε κονιορτοβριθή επαγγέλματα. Η ακτινολογική εικόνα χαρακτηρίζεται από σκιάσεις διαμέτρου περίπου 2 εκ. ακανόνιστα διατεταγμένες. Μικροοζώδεις σκιάσεις δυνατόν να υπάρχουν ή να ελλείπουν. Όσον αφορά την Ρ.Α. είναι συχνότητα οροαρνητική. Η εκ του συνδρόμου Caplan ανικανότητα είναι το άθροισμα της ανικανότητας εκ της πνευμονοκονιάσεως και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και κυμαίνεται ανάλογα με τα κλινικά, εργαστηριακά και λειτουργικά ευρήματα από 5080%.
Αμιάντωση
Η αμιάντωση είναι μια διάχυτος, διάμεσος ίνωση και είναι ένα δοσοεξαρτώμενο νόσημα. Ο σπλαχνικός υπεζωκότας παχύνεται και δημιουργούνται συμφύσεις. Συχνά βρίσκονται βρογχεκτασίες ενώ η ανάπτυξη εμφυσήματος είναι ασυνήθης. Η τυπική παθολογοανατομική εικόνα είναι της ινωδοποιού κυψελιδίτιδας με προοδευτική απόφραξη των αεραγωγών. Ασβεστωσικά (αμιαντωσικά) σωμάτια ανευρίσκονται στις περιοχές της ινώσεως και τα πτύελα. Θα πρέπει να ξεκαθαριστεί ότι η ύπαρξη
αμιαντωσικών σωματίων σημαίνει έκθεση σε αμίαντο αλλά όχι υποχρεωτικά αμιάντωση. Παχυπλευριτικές πλάκες πάχυνση του υπεζωκότα ανευρίσκονται συχνά σε εκτεθειμένους σε αμίαντο αλλά και άλλα ινώδη ορυκτά. Είναι υπερυψωμένες περιοχές που περιέχουν κολλαγόνες ίνες και τείνουν να ασβεστοποιούνται. Βρίσκονται συνήθως στο τοιχωματικό πέταλο του υπεζωκότα. Η παρουσία τους σημαίνει έκθεση σε αμίαντο ή άλλα ινώδη ορυκτά και συχνά συναντώνται ενδημικά σε ορισμένες περιοχές. Διάχυτη πάχυνση του υπεζωκότα δυνατόν να συμβεί. Και οι δύο καταστάσεις δημιουργούν διαφοροδιαγνωστικά προβλήματα καθώς οι ακτινολογικές εικόνες θυμίζουν πολύ φυματίωση ή όγκο του υπεζωκότα. Κατά κανόνα πάντως είναι ασυμπτωματικές. Ενδεχόμενος πόνος ή δύσπνοια μπορεί να εμφανισθούν ενώ δεν είναι σπάνιες οι μικροαιμοπτύσεις.
1ο Επίπεδο Αρχόμενη αμιάντωση
Δύσπνοια προοδευτικά αυξανόμενη. Βήχας, δυσχέρεια του ασθενή να πάρει βαθειά αναπνοή. Ακρόαση: Τρίζοντες στις βάσεις. Α/α θώρακος: Σε αντίθεση με την πυριτίαση, τα ακτινολογικά ευρήματα είναι συνήθως λιγότερα από τα συμπτώματα και τα κλινικά και λειτουργικά ευρήματα. Η εικόνα είναι της διαχύτου, διαμέσου ινώσεως κυρίως στα κάτω πνευμονικά πεδία (s,t,u, πυκνότητας 12). Συχνά βρίσκονται παχυπλευτικές πλάκες σαν από παλιά φυματώση. Σπιρομέτρηση: Μετρίου βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών μικτού τύπου. Ελάττωση της διατασιμότητας. Αέρια αίματος: Υποξαιμία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Είναι η σοβαρότερη από τις πνευμονοκονιώσεις. Η εξέλιξη συνεχίζεται και μετά τη διακοπή της εργασίας. Συνιστάται αλλαγή επαγγέλματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ50%
2ο Επίπεδο
Αμιάντωση
Δύσπνοια στην κόπωση. Βήχας θωρακικός πόνος. Ακρόαση: Τρίζοντες στις βάσεις. Μείωση του Α.Ψ. Ξηρός διάσπαρτος ρόγχος. Α/α: Οι σκιάσεις επεκτείνονται σε όλα τα πνευμονικά πεδία και είναι πυκνότερες (s,t,u/3). Πιθανές παχυπλευριτικές αλλοιώσεις. Σπιρομέτρηση: Μετρίου προς σημαντικού βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών. Ελάττωση της διατασιμότητας. Αέρια αίματος: Υποξαιμία.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ Επιβεβλημένη η αλλαγή επαγγέλματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ67% {2 χρόνια}
3ο Επίπεδο
Προχωρημένη αμιάντωση
Σοβαρή δύσπνοια στην κόπωση. Βήχας θωρακικός πόνος πληκτροδακτυλία. Ακρ.: Μείωση Α.Ψ. Ξηροί ρόγχοι άμφω. Τρίζοντες στις βάσεις. Α/α : Πυκνές σκιάσεις (s,t,u/3). Κυστική διαμόρφωση (μελικηρήθρα) αλλά οι χώροι είναι μικροί (έως 5 mm). Πιθανές παχυπλευριτικές αλλοιώσεις. Σπιρομέτρηση: Σημαντικού βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών μικτού τύπου. Σοβαρή ελάττωση της διατασιμότητας. Αέρια αίματος: Υποξαιμία υπερκαπνία.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ80% και άνω {3 χρόνιαεφόρου ζωής}
Βυσσίνωση
Η βυσσίνωση (από το «βύσσος») είναι ένα νόσημα που αφορά εργαζόμενους σε υφαντήρια και οφείλεται στην εισπνοή σκόνης βαμβακιού, λιναριού και καναβιού. Στις ίδιες ουσίες οφείλονται και ορισμένα οξέα σύνδρομα τα οποία εμφανίζονται συνήθως στις πρώτες επαφές ενώ η βυσσίνωση εμφανίζεται μετά από μακρά έκθεση. Τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται εντονότερα την πρώτη ημέρα της εβδομάδας εργασίας (Δευτέρα) ενώ στη συνέχεια της εβδομάδας υποχωρούν ανάλογα με τη βαρύτητα της καταστάσεως.
1ο Επίπεδο
Βυσσίνωση σταδίων G1/2 και G1
G1/2: περιστασιακό αίσθημα συσφίγξεως στο θώρακα κάποιες Δευτέρες: G1: Αίσθημα συσφίγξεως δύσπνοια κάθε Δευτέρα. Ακρόαση: Ακροαστικά ευρήματα βρογχικού άσθματος κάθε Δευτέρα το οποία υποχωρούν τις υπόλοιπες ημέρες της εβδομάδας. Σπιρομέτρηση: Ελαφρού έως μέτριου βαθμού ελάττωση των σπιρομετρικών τιμών αποφρακτικού τύπου (μείωση του FEF 2575 κ.λ.π.) μόνο τις Δευτέρες. Τις άλλες ημέρες Κ.Φ. Αέρια αίματος: Κ.Φ. Α/α : Χωρίς ιδιαίτερα ευρήματα.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Πρόκειται για ένα αρχόμενο επαγγελματικό άσθμα. Συνιστάται η αλλαγή «θέσεως» εργασίας για να προληφθεί η εξέλιξη σε περαιτέρω βαρύτερα στάδια.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ1020%
2ο Επίπεδο
Βυσσίνωση σταδίου G2
G2: Δύσπνοια βήχας κάθε Δευτέρα (ή την πρώτη ημέρα της εβδομάδας εργασίας) που επεκτείνεται και σε άλλες μέρες. ΣάββατοΚυριακή χωρίς συμπτώματα. Ακρόαση: Ακροαστικά ευρήματα βρογχικού άσθματος κάθε Δευτέρα που διαρκούν ενδεχομένως ως την Παρασκευή. Σάββατο και Κυριακή Κ.Φ. Σπιρομέτρηση: Μετρίου σημαντικού βαθμού μείωση των σπιρομετρικών τιμών κάθε Δευτέρα που προοδευτικά βελτιώνεται τις υπόλοιπες ημέρες της εβδομάδας. ΣάββατοΚυριακή Κ.Φ. Α/α θώρακος: Κ.Φ. Αέρια αίματος: Κ.Φ.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Σκόπιμη και ίσως επιβεβλημένη η αλλαγή εργασίας. Η καπνιστική συνήθεια θα πρέπει να διακοπεί οπωσδήποτε, άλλως η εξέλιξη σε στάδιο G3 είναι αναπόφευκτη.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ3040% {1 χρόνο}
3ο Επίπεδο
Βυσσίνωση σταδίου G3
G3: Δύσπνοια βήχας ή ενδεχομένως απόχρεμψη μόνιμα
Ακρόαση: Ακροαστικά ευρήματα μόνιμης βρογχοστένωσης (με εξάρσεις και υφέσεις). Σπιρομέτρηση: Μόνιμη μείωση των σπιρομετρικών τιμών αποφρακτικού τύπου. Αέρια αίματος: Υποξαιμία. Α/α: Κ.Φ. επίταση της βρογχαγγειακής σκιαγραφήσεως.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟ Κ ΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Η θετική ομοσχέτιση με το κάπνισμα είναι τέτοια που δεν ξέρουμε αν πρόκειται για ιδιαίτερη οντότητα ή συνδυασμό σταδίου G2χρονίας βρογχίτιδας. Επιβάλλονται η αλλαγή επαγγέλματος και η διακοπή καπνίσματος.
- ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ5067% {2 χρόνια}
Επαγγελματικό βρογχικό άσθμα
Σαν «επαγγελματικό» χαρακτηρίζεται το άσθμα ο εκλυτικός παράγων του οποίου βρίσκεται στο χώρο εργασίας. Εχουν ενοχοποιηθεί περισσότερες από 200 ουσίες στον επαγγελματικό χώρο για την πρόκληση ασθματικών κρίσεων. Η ακριβής επίπτωση του ΕΒΑ δεν είναι γνωστή αλλά υποθέτουν ότι είναι υψηλή. Για παράδειγμα από τους νεοεισερχόμενους στην παραγωγή  
πλατίνης το ένα τρίτο αποχωρεί μέσα σε 18 μήνες λόγω εμφανίσεως άσθματος. Το ίδιο περίπου ισχύει για αυτούς που χρησιμοποιούν κολοφώνιο στη βιομηχανία ηλεκτρονικών. Στα εργαστήρια που χρησιμοποιούνται πειραματόζωα 510% των εργαζομένων αναπτύσσουν άσθμα.
Υπάρχει πάντα ένα διάστημα ανάμεσα στην πρώτη έκθεση σε κάποιον παράγοντα και στην ανάπτυξη συμπτωμάτων το οποίο ποικίλλει από εβδομάδες έως έτη.
Τα συμπτώματα της προσβολής (εφόσον έχει εγκατασταθεί το ΕΒΑ) αναπτύσσονται είτε εντός λεπτών (άμεσος τύπος) είτε εντός ωρών μετά την έκθεση και ενδεχομένως αφού ο πάσχων έχει φύγει από τον εργασιακό χώρο (επιβραδυνόμενος τύπος).
Στον άμεσο τύπο συνήθως η προσβολή αρχίζει μετά 1020 λεπτά και διαρκεί 2 ώρες. Στον επιβραδυνόμενο αρχίζει μετά 48 ώρες και διαρκεί συνήθως 2472 ώρες. Υπάρχουν ενδιάμεσοι τρόποι αντίδρασης και επίσης υπάρχει περίπτωση η έναρξη προσβολής να είναι άμεση και να διαρκεί μεγάλο διάστημα.
Ανάλογα με τον τύπο η συμπτωματολογία αλλά και τα ευρήματα του λειτουργικού ελέγχου των πνευμόνων αποκτούν κάποιο «ωράριο». 1) Εάν η αντίδραση είναι άμεση και διαρκεί μικρό διάστημα τότε καθημερινά θα υπάρχουν συμπτώματα που θα αρχίζουν στο χώρο της δουλειάς ενώ το Σαββατοκύριακο ο ασφαλισμένος θα είναι χωρίς πρόβλημα. 2) Εάν η προσβολή διαρκεί 12 τότε έχουμε σταδιακή επιβάρυνση κατά τη διάρκεια της εβδομάδας με την Κυριακή να είναι η «καλύτερη» ημέρα για τον πάσχοντα. 3) Εάν η προσβολή διαρκεί τρεις ημέρες τότε έχουμε σταδιακή επιβάρυνση κατά τη διάρκεια της εβδομάδας. Το Σαββατοκύριακο δεν είναι ελεύθερο συμπτωμάτων. Εάν η αντίδραση εμφανίζεται με σχετική καθυστέρηση η «καλύτερη» ημέρα της εβδομάδας είναι η Δευτέρα. 4) Εάν η διάρκεια της προσβολής διαρκεί πέραν των 3 ημερών τότε έχουμε μια σταδιακή επιβάρυνση μέχρις ότου φτάσουμε σε μια σταθερή (με συμπτώματα, κλινικά ευρήματα και επιβαρημένο λειτουργικό έλεγχο) κατάσταση. Εάν διακοπεί το επάγγελμα η βελτίωση αρχίζει μετά την πρώτη εβδομάδα και η πλήρης αποκατάσταση επέρχεται μετά τρεις περίπου μήνες. 5) Στη βυσσίνωση και τον «πυρετό εξ υγραντού ατμόσφαιρας» τα συμπτώματα είναι εντονότερα την πρώτη ημέρα της εβδομάδας και βελτιώνονται κατά τη διάρκειά της (πυρετός της Δευτέρας).
Για τη διάγνωση της ΕΒΑ εκτός των άλλων δοκιμασιών ιδιαίτερα χρήσιμη είναι η ανά δίωρο επί δύο εβδομάδες μέτρηση της μεγίστης εκπνευστικής ροής (PEFR) που γίνεται από τον ίδιο τον άρρωστο με ένα απλό ροόμετρο (peak flowmeter). Δυστυχώς μια τέτοια μέθοδος απαιτεί συνεργασία του γιατρού με τον εξεταζόμενο και εμπιστοσύνη ανάμεσα στον ασφαλισμένο και τον ασφαλιστικό οργανισμό.
Οι κυριότεροι παράγοντες που ενοχοποιούνται για την πρόκληση άσθματος στον επαγγελματικό χώρο είναι:
- Βιολογικοί παράγοντες : Ένζυμα, Κολοφώνιο, Πρωτεΐνες ούρων μικρών ζώων (ποντίκια, ινδικά χοιρίδια), Σπόροι και άλευρα, Σκόνη ξύλου (πριονίδι από κοκκινόκεδρο, ιρόκο), Φάρμακα (κεφαλοσπορίνες, πενικιλίνη κ.λ.π.), Έντομα (ακρίδες, κατσαρίδες κ.λ.π.).
- Χημικοί παράγοντες : Τολουένιο, Εξαμεθυλένιο, Ναφθαλίνη, Διφενυλμεθάνιο, Αλατα λευκόχρυσου (πλατίνας), Ανυδρίτες οξέων, Εποξεικές ρητίνες, Φορμαλδεύδη.
- ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΙΑΤΡΟΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΨΗ
Το γεγονός ότι ο παράγων που προκαλεί ασθματικές κρίσεις βρίσκεται στο χώρο εργασίας, καθιστά τον πάσχοντα ακατάλληλο για το επάγγελμά του. Υπό την προϋπόθεση της αλλαγής εργασίας ή έστω θέσεως εργασίας, ισχύουν για τον πάσχοντα όσα αναφέρονται στο κεφ. των πνευμονικών παθήσεων περί άσθματος. Υπάρχει δηλαδή η πιθανότητα το ποσοστό αναπηρίας το ασφαλισμένου να είναι 80% για το επάγγελμα του και μηδέν (0) για οποιοδήποτε άλλο.
24.Επαγγελματικός καρκίνος πνεύμονος
Στον επαγγελματικό χώρο υπάρχουν πολλές ουσίες ή επιδράσεις ύποπτες για καρκινογόνο δράση. Θεωρείται ότι 15% του συνόλου των καρκίνων για τους άνδρες και 5% για τις γυναίκες είναι επαγγελματικής αιτιολογίας. Δεδομένου ότι οι πνεύμονες και το δέρμα είναι τα πλέον εκτεθειμένα όργανα στις επιδράσεις του περιβάλλοντος, η αναλογία του επαγγελματικού καρκίνου σε αυτά τα όργανα θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη.
Φυσικές ή χημικές επιδράσεις εκ του περιβάλλοντος, στα ακάλυπτα ιδίως μέρη του σώματος, είναι δυνατόν να επιφέρουν αλλοιώσεις δέρματος που κλινικώς και ιστολογικώς να ανήκουν στις καρκινικές καταστάσεις (διαφόρου τύπου, εκτάσεως και προγνώσεως και αναλόγου με αυτά ασφαλιστικής σκέψεως και κρίσεως).
Ορισμένες από τις ουσίες του επαγγελματικού περιβάλλοντος θεωρούνται ότι έχουν πολλαπλασιαστική αλληλεπίδραση με το κάπνισμα.
Για τον αμίαντο, το αρσενικό, τους χλωρομεθυλαιθέρες και τα ραδιενεργά στοιχεία, η σχέση θεωρείται αποδεδειγμένη. Αδιάσειστες αποδείξεις για τη σχέση ενός καρκίνου με το επάγγελμα δεν είναι δυνατόν να υπάρξουν. Η εμφάνιση ωστόσο ενός καρκίνου σε νεότερη ηλικία από τη συνήθη, σε συνδυασμό με την παρουσία ενός βέβαιου καρκινογόνου στο χώρο εργασίας, είναι ισχυρές ενδείξεις τις οποίες οι επιτροπές επαγγελματικών νοσημάτων θα πρέπει να λαμβάνουν σοβαρά υπόψη.
ΑΜΙΑΝΤΟΣ
Αναμφισβήτητα η έκθεση στον αμίαντο μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη καρκίνου πνεύμονος και μεσοθηλιώματος. Ειδικά για το δεύτερο, η επαγγελματική έκθεση σε αμίαντο βρίσκεται στο 80% των περιπτώσεων. Θεωρείται ότι οι μισοί από αυτούς που έχουν αμιάντωση θα πεθάνουν από καρκίνο πνεύμονος. Ο κίνδυνος είναι ανάλογος του βαθμού εκθέσεως, του τρόπου εκθέσεως και του είδους του αμιάντου, ενώ αυξάνει πολλαπλασιαστικά σε συνδυασμό με το κάπνισμα.
ΑΡΣΕΝΙΚΟ
Έχει διαπιστωθεί σαφής σχέση μεταξύ της δόσεως και του καρκίνου του πνεύμονος κατά την επαγγελματική έκθεση. Έχει πολλαπλασιαστική αλληλεπίδραση με το κάπνισμα. Όλοι οι ιστολογικοί τύποι καρκίνου πνεύμονος μπορούν να παρατηρηθούν ιδιαίτερα όμως το εκ πλακωδών επιθηλίων.
ΝΙΚΕΛΙΟ
Ο καρκίνος πνεύμονος αλλά και των παραρρινίων που προκαλείται από την εισπνοή νικελίου είναι γνωστός από παλιά.
ΧΡΩΜΙΟ
Αυξημένη θνησιμότητα από καρκίνο πνεύμονος έχει παρατηρηθεί σε εργάτες εκτεθειμένους σε χρώμιο ενώ παρουσιάζεται θετική ομοσχέτιση του βαθμού εκθέσεως με τον αριθμό των θανάτων από καρκίνο πνεύμονος. Καρκινογόνες ιδιότητες θεωρείται ότι έχει το εξασθενές χρώμιο.
ΒΕΝΖΟΠΥΡΕΝΙΟ
Αυξημένες συγκεντρώσεις βενζοπυρενίου βρίσκονται κυρίως σε διυλιστήρια παραγωγή πίσσας, ασφαλτοστρώσεις, σταθμούς αυτοκινήτων. Θεωρείται βέβαιο καρκινογόνο. ΧΛΩΡΟΜΕΘΥΛΑΙΘΕΡΕΣ
Χρησιμοποιούνται ευρέως στη χημική βιομηχανία. Έχουν πολλαπλασιαστική αλληλεπίδραση με το κάπνισμα.
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.
Αθήνα, 31 Οκτωβρίου 2011