Υπουργική Απόφαση Γ5α/Γ.Π.οικ.27057/2019 - ΦΕΚ 1355/Β/19-4-2019 (Κωδικοποιημένη)

ΚΕΙΜΕΝΟ ΠΡΩΤΟΤΥΠΟΥ Φ.Ε.Κ.

Το παρακάτω κείμενο διατάξεων αποτελεί το αρχικό κείμενο των διατάξεων, όπως ήταν δημοσιευμένες στο Φ.Ε.Κ., οι οποίες έχουν τροποποιηθεί με μεταγενέστερες διατάξεις.

---

Υπουργική Απόφαση  Αριθμ. Γ5α/Γ.Π.οικ.27057/2019

ΦΕΚ 1355/Β/19-4-2019

Εκπαίδευση στην ιατρική ειδικότητα της εργαστηριακής γενετικής.

ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΗ ΥΠΟΥΡΓΟΥ ΥΓΕΙΑΣ

Έχοντας υπόψη:

1 Τις διατάξεις:

α. του ν. 1278/1982 «Για σύσταση Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας» (ΦΕΚ 105Α'), όπως ισχύει, β. της παρ. 1 του άρθρου 31 του ν. 1397/1983 « Εθνικό σύστημα υγείας» (ΦΕΚ 143Α'), γ. της περ. 5Α της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 4558/2018 «Κύρωση συμβάσεων μεταξύ του Ελληνικού Δημοσίου και του Γενικού Νοσοκομείου Χανίων και της Επιτροπής Εκτελεστών Διαθήκης Γ. Γ Μαλινάκη και του Γενικού Νοσοκομείου Κεφαλληνίας και των Εκτελεστών της διαθήκης της Μαρίας (Μάρης) Βεργωτή αντίστοιχα και λοιπές διατάξεις» (ΦΕΚ 140Α'),

δ. του π.δ. 73/2015 «Διορισμός Αντιπροέδρου της Κυβέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (ΦΕΚ 116Α ), όπως ισχύει, ε. του π.δ. 121/2017 «Οργανισμός του Υπουργείου Υγείας» (ΦΕΚ 148Α'), όπως ισχύει.

2.Την αριθμ. Υ80/2017 απόφαση του Πρωθυπουργού «Τροποποίηση απόφασης ανάθεσης αρμοδιοτήτων στον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας Παύλο Πολάκη» (ΦΕΚ 3904Β').

3.Την αριθμ. Γ5α/ΓΠ οικ.64843/29-8-2018 υπουργική απόφαση «Σύσταση, μετονομασία ιατρικών ειδικοτήτων, καθορισμός χρόνου και περιεχομένου άσκησης για την απόκτηση τίτλου ειδικότητας» (ΦΕΚ 4138Β').

4.Την αριθμ. 834/8-2-2019 απόφαση του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας.

5.Το γεγονός ότι από την απόφαση αυτή δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του κρατικού προϋπολογισμού, αποφασίζουμε:

Εγκρίνουμε το αναλυτικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα, το Βιβλιάριο Εκπαίδευσης Ειδικευόμενου, το οποίο χορηγείται στον ιατρό από το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας και τα αναγνωρισμένα Εκπαιδευτικά Κέντρα για την άσκηση των ιατρών στην ειδικότητα της Εργαστηριακής Γενετικής.

 

Άρθρο 1

Στην ειδικότητα της Εργαστηριακής Γενετικής δύνανται να ασκηθούν οι έχοντες πτυχίο Βιολογίας Α.Ε.Ι, τμήματος Βιολογικών εφαρμογών και τεχνολογιών Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, τμήματος Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης, τμήματος Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, πτυχίο Ιατρικής Α.Ε.Ι, της ημεδαπής ή αλλοδαπής αναγνωρισμένα σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, όπως ισχύει κάθε φορά.

 

Άρθρο 2

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

Στη πενταετή εκπαίδευση περιλαμβάνεται εκμάθηση εργαστηριακών τεχνολογιών για εργαστηριακές εξετάσεις γενετικής (προεμφυτευτικού, προγεννητικού και μεταγεννητικού ελέγχου καθώς και αιματολογικών νεοπλασιών και συμπαγών όγκων).

1ο έτος

Α. Πλαίσιο απαραίτητων γνώσεων:

•Εκπαίδευση σε περιπτώσεις Μενδελιανής και μη Μενδελιανής κληρονομικότητας σε οικογενειακά δένδρα και πάσχοντες.

•Οργάνωση γενετικού υλικού, Κυτταρικός κύκλος, Ανασυνδυασμός DNA, ΕπιδιόρθωσηDNA, απόπτωση και κλινική τους σημασία.

•Μοριακή Γενετική (δομή, λειτουργία και οργάνωση γονιδιώματος και των γονιδίων) και τεχνικές ανάλυσης ανάλογα με τις κλινικές ενδείξεις.

•Γενετικά σύνδρομα και διαταραχές (συμπεριλαμβάνονται και οι επίκτητες διαταραχές).

•Μονογονιδιακά νοσήματα με μεγάλη ή μικρή συχνότητα στο πληθυσμό.

•Πολυπαραγοντικά νοσήματα.

•Νευρογενετική, νευροεκφυλιστικά νοσήματα.

•Μοριακή Κυτταρογενετική (ποικιλομορφίες αριθμού αντιγράφων, CNVs) και διαγνωστικές εφαρμογές.

•Επιγενετική και γενετική αποτύπωση στη κλινική πράξη και τεχνικές ανάλυσης τους.

•Χρήση υπολογιστικών συστημάτων και βάσεων δεδομένων με κλινικοεργαστηριακές εφαρμογές.

•Γνώση των κοινών διεθνών συστημάτων ονοματολογίας στα γενετικά νοσήματα και σύνδρομα (ISCN, HGVS).

•Εισαγωγή στις βάσεις δεδομένων: (Ensembl, NCBI, HGMD, ExAC, ClinVar, FINDbase, LOVD) για το σχεδιασμό και την ανάλυση των αποτελεσμάτων γενετικών διαγνωστικών τεχνικών.

•Εισαγωγή στις βάσεις δεδομένων συγκεκριμένων νοσημάτων (HbVar, DMD, CFTR) με ειδική ονοματολογία, μεταλλάξεις και κατάταξη.

•Κανόνες ασφαλείας οδηγίες μεταφοράς μολυσματικών ουσιών/βιολογικών δειγμάτων, διαχείριση και σχεδιασμός εργαστηριακών χώρων για τον περιορισμό μετάδοσης μολυσματικών ουσιών/οργανισμών (ιών, βακτηρίων).

•Έλεγχος ποιότητας των εργαστηριακών τεχνικών και του προσωπικού.

•Επικύρωση και πιστοποίηση των εργαστηριακών αποτελεσμάτων και των εφαρμογών τους, καθώς και της ποιότητας της εκπαίδευσης των ειδικευομένων.

Β. Εργαστηριακή πρακτική εκπαίδευση

•Ειδικές κλινικοεργαστηριακές γνώσεις και ικανότητες χειρισμού, ταυτοποίησης, επεξεργασίας, μεταφοράς και αρχειοθέτησης δειγμάτων και αντιδραστηρίων.

•Καλλιέργεια αίματος, μυελού των οστών, αμνιακού υγρού, τροφοβλάστης.

•Εκπαίδευση στη χρήση μικροσκοπίου (φθορισμός χρήση φίλτρων, φωτισμού, πεδίων κ.α.).

•Κυτταρογενετική καρυότυπος (παιδιών και ενηλίκων, προγεννητική, αιματολογικές νεοπλασίες).

•Τεχνολογίες ζωνοποίησης των χρωμοσωμάτων (υψηλής, χαμηλής, φθορίζουσας, και αντίστροφης ανάλυσης).

•Ερμηνεία αποτελεσμάτων κυτταρογενετικού ελέγχου.

•Φθορίζων in situ υβριδισμός (FISH) ολόκληρου χρωμοσώματος, ενός γενετικού τόπου, κεντρομεριδίων κ.λπ.

•Χρήση υπολογιστικών συστημάτων και βάσεων δεδομένων σχετικά με την κυτταρογενετική ανάλυση, την ανάλυση εικόνας των μεταφάσεων και της FISH.

•Δημιουργία απαντήσεων και αναφοράς γενετικών εργαστηριακών εξετάσεων με επεξηγητικά συμπεράσματα και γνωματεύσεις.

2ο έτος

Α. Πλαίσιο απαραίτητων γνώσεων:

•Εκπαίδευση στην εκτίμηση του οικογενειακού ιστορικού, ικανότητα σχεδιασμού οικογενειακού δένδρου και υπολογισμός του κινδύνου μεταβίβασης γενετικών νοσημάτων.

•Εκπαίδευση στη επιλογή, σχεδιασμό και επικύρωση των κατάλληλων εργαστηριακών δοκιμών στα μονογονιδιακά νοσήματα (π.χ. χρήση των ηλεκτρονικών βάσεων δεδομένων: Pubmed, OMIM, GeneReviews, Orphanet, DECIPHER, Ensembl, NCBI, HGMD, ExAC, ClinVar, FINDbase, HbVar, DMD, CFTR, LOVD).

•Εκπαίδευση στο σχεδιασμό εκκινητών PCR (primers) και στις συνθήκες βελτιστοποίησης της αλυσιδωτής αντίδρασης της πολυμεράσης (PCR).

•Χρήση in silico προγραμμάτων για πρόβλεψη παθογένειας μεταλλάξεων (SIFT, PolyPhen, PROVEAN, UMD, Human Splicer).

•Πολυπαραγοντικά νοσήματα (νευρολογικά, καρδιολογικά, σκελετικές παθήσεις κ.α).

•Μεταβολικά νοσήματα.

•Δικανική γενετική.

•Εκπαίδευση στη στατιστική και στη βιοπληροφορική ανάλυση και στα θέματα σχετικά με τις βιοτράπεζες γενετικού υλικού.

Β. Εργαστηριακή πρακτική εκπαίδευση

•Τεχνικές απομόνωσης νουκλεικών οξέων από βιολογικά υλικά (εκτός δειγμάτων της κύησης).

•Εργαστηριακή διάγνωση με τη χρήση περιοριστικών ενζύμων (RFLP).

•Εργαστηριακή διάγνωση με παρασκευή πηκτωμάτων ηλεκτροφόρησης (αγαρόζης, ακρυλαμίδης κ.α.).

•Εργαστηριακή διάγνωση με αλυσιδωτή αντίδραση της πολυμεράσης PCR.

•Allelespecific PCR

•Realtime PCR

•QFPCR

•Methylation PCR

•Fragment analysis και STRs

•MLPA (ποσοτικό φθορίζων PCR και τεχνολογία ανίχνευσης ελλειμμάτων και πολλαπλασιασμού γενετικού υλικού).

•High resolution melting curve analysis (HRMA).

•Τεχνολογίες ανάλυσης αλληλουχίας του DNA Sanger και ερμηνεία των αποτελεσμάτων.

•Συγκριτικός Γενωμικός υβριδισμός με μικροσυστοιχίες (arrayCGH).

•Ερμηνεία αποτελεσμάτων από arrayCGH

3ο έτος

Α. Πλαίσιο απαραίτητων γνώσεων

•Βιολογία και γενετική της ανθρώπινης αναπαραγωγής και της κύησης: κλινική εμβρυολογία.

•Εκπαίδευση και κατανόηση των προγραμμάτων μαζικού ελέγχου για τα γενετικά νοσήματα και τα σύνδρομα κατά την διάρκεια της κύησης.

•Λήψη οικογενειακού και αναπαραγωγικού γενετικού ιστορικού.

•Γνώση της κατάλληλης στιγμής ελέγχου μέσω της κατανόησης της βιολογίας της κύησης.

•Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση για μονογονιδιακά νοσήματα και χρωμοσωμικές διαταραχές.

•Βιοχημική Γενετική.

•Μηεπεμβατική προγεννητική διάγνωση.

•Εκπαίδευση στις διεθνείς οδηγίες προγεννητικής διάγνωσης, προεμφυτευτικής γενετικής διάγνωσης και μηεπεμβατικής προγεννητικής διάγνωσης.

•Φαρμακογονιδιωματική και Ιατρική Ακριβείας.

•Κλινικές εφαρμογές φαρμακογονιδιωματικής στην καρδιολογία, ογκολογία, ψυχιατρική, λοιμοξιωλογία, μεταμοσχεύσεις, νευρολογία.

•Μεταβολομική και πρωτεϊνωματική ως αρωγοί της εξατομίκευσης της θεραπείας.

•Μικροβιωματική και μεταγονιδιωματική.

Β. Εργαστηριακή πρακτική εκπαίδευση.

•Προγεννητική διάγνωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών: έλεγχος με ανάλυση καρυότυπου και τη χρήση πρωτοκόλλων Κυτταρογενετικής από δείγματα αμνιακού υγρό και τροφοβλάστης.

•Προγεννητική διάγνωση μονογονιδιακών νοσημάτων: Απομόνωση DNA και RNA από αμνιακό υγρό και τροφοβλάστη.

•Προγεννητική διάγνωση μονογονιδιακών νοσημάτων: με εφαρμογές κατάλληλων πρωτοκόλλων για την ανάλυση γονότυπων του εμβρύου.

•Προγεννητική διάγνωση μονογονιδιακών νοσημάτων: με εφαρμογές κατάλληλων πρωτοκόλλων για να αποκλεισθεί η μητρική επιμόλυνση στο δείγμα του DNA του εμβρύου.

•Συγκριτικός Γενωμικός Υβριδισμός σε μικροσυστοιχίες II (arrayCGH) για προγεννητική διάγνωση.

•Ερμηνεία αποτελεσμάτων προγεννητικής διάγνωσης με arrayCGH.

•Ανίχνευση μεταβολιτών σε βιολογικά υλικά, μέτρηση ενζυμικής δραστηριότητας, αλγόριθμοι επιλογής διαγνωστικών εξετάσεων με βάση τα κλινικά στοιχεία, στοχευμένος μοριακός έλεγχος κληρονομικών μεταβολικών νοσημάτων και αξιολόγηση αποτελεσμάτων.

•Εκπαίδευση σε Ιατρείο Κλινικής Γενετικής σε δυσμορφολογίαγενετικά σύνδρομα, καρδιολογικά, νευρολογικά, αιματολογικά περιστατικά και γνώση των κλινικών ενδείξεων, της κλινικής χρησιμότητας και της σχέσης αποτελεσματικότηταςκόστους για διάφορες διαδικασίες ελέγχου (τέσσερις (4) μήνες).

4ο έτος

Α. Πλαίσιο απαραίτητων γνώσεων.

•Έλεγχος γενικού πληθυσμού για τον κληρονομικό καρκίνο και τις νεοπλασματικές νόσους (παχέος εντέρου, καρκίνο μαστού/ωοθηκών).

•Έλεγχος για κληρονομικές μορφές νεοπλασματικών νόσων με μοριακές τεχνικές.

•Διαγνωστικές εξετάσεις για νεοπλασματικές νόσους με χρήση μοριακών και κυτταρογενετικών μεθόδων

•Υπολογισμός κινδύνου επανεμφάνισης για κληρονομικούς καρκίνους σε οικογένειες.

•Γονίδια υπεύθυνα για διάφορες μορφές νεοπλασματικών νόσων (παχέος εντέρου, μαστού/ωοθηκών, LiFraumeni, ΚΝΣ, πάγκρεας, νεφρών κ.α).

•Χρήση κατάλληλων γενετικών τεχνικών ανάλογα με το δείγμα ελέγχου (δείγμα όγκου, αίμα).

•Στατιστική και βιοπληροφορική: Κατανόηση και εφαρμογή στατιστικής και βιοπληροφορικής στην οργάνωση, αξιολόγηση και ερμηνεία της γενετικής πληροφορίας.

•Αλληλούχιση Επόμενης Γενιάς εκπαίδευση σε διάφορες εφαρμογές (CES, WES, WGS, RNA seq).

•Ερμηνεία αποτελεσμάτων αλληλούχισης επόμενης γενιάς με βάση διεθνείς οδηγίες όπως του ACMG (Αμερικανικού Κολεγίου Ιατρικών Γενετιστών) και ESHG (Ευρωπαϊκής εταιρείας γενετικής του ανθρώπου).

•Μεθοδολογίες βιοπληροφορικής ιδιαίτερα στην ανάλυση γενετικής πληροφορίας από εξελιγμένες μεθοδολογίες, όπως της ανάλυσης αλληλουχίας επόμενης γενεάς (Next generation sequencingNGS), μοντέλα ανάλυσης γενετικής πληροφορίας από ανάλυση αλληλουχίας επόμενης γενιάς και μικροσυστοιχίες.

Β. Εργαστηριακή πρακτική εκπαίδευση:

•Απόκτηση δεξιοτήτων στη απομόνωση DNA και RNA από δείγμα όγκου και αίμα.

•Εξειδίκευση στη επιλογή και εφαρμογή των κατάλληλων γενετικών εξετάσεων.

•Εκπαίδευση στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων γενετικών εξετάσεων.

•FISH και κυτταρογενετική για όγκους και αιματολογικές κακοήθειες.

•Ποσοτικός προσδιορισμός μεταγραφών με realtime PCR σε αιματολογικές νεοπλασίες.

•Συγκριτικός Γενωμικός υβριδισμός σε μικροσυστοιχίες III (arrayCGH) για δείγματα όγκων (συμπαγείς όγκους και λευχαιμίες).

•Εκπαίδευση στην Αλληλούχιση Επόμενης Γενιάς στις νεοπλασματικές νόσους, από τη κατασκευή βιβλιοθηκών μέχρι την επεξεργασία και εξαγωγή των αποτελεσμάτων.

•Ερμηνεία αποτελεσμάτων μετά από arrayCGH και Αλληλούχιση Επόμενης Γενιάς σε νεοπλασματικές νόσους

•Γενετική συμβουλευτική σε Κέντρα που θα υπάρχει ομάδα που θα απαρτίζεται από Εργαστηριακό και Ιατρικό Γενετιστή (3μηνο).

•Εκπαίδευση σε Ιατρείο Κλινικής Γενετικής σε δυσμορφολογίαγενετικά σύνδρομα, καρδιολογικά, νευρολογικά, αιματολογικά περιστατικά (τέσσερις (4) μήνες).

5ο έτος

Πλαίσιο απαραίτητων γνώσεων.

•Γονιδιακή αποσιώπηση (siRNA, miRNA).

•Γονιδιακή θεραπεία.

•Σύγχρονες μεθοδολογίες τροποποίησης των γονιδίων

•Απόκτηση γνώσεων για νομοθεσία ασφάλειας εργαστηριακών εξετάσεων.

•Κατανόηση των ηθικών ζητημάτων και της σπουδαιότητας της συγκατάθεσης και της εχεμύθειας.

•Εκπαίδευση σε Ιατρείο Κλινικής Γενετικής σε δυσμορφολογίαγενετικά σύνδρομα, καρδιολογικά, νευρολογικά, αιματολογικά περιστατικά (τέσσερις (4) μήνες).

Σε αντίστοιχο/α εργαστήριο/α πραγματοποιείται, υπό την επίβλεψη Εργαστηριακού Γενετιστή, εξειδίκευση για οκτώ (8) μήνες (εντός του 5ου έτους) σε έναν από τους τομείς:

Γενετική της αναπαραγωγής

Γενετική του καρκίνου

Μονογονιδιακά νοσήματα Σύνδρομα

Νευρογενετική και νευροεκφυλιστικά νοσήματα

Βιοχημική Γενετική

 

Άρθρο 3

ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ

Τα Εργαστήρια Γενετικής παρέχουν υπηρεσίες γενετικής στον τομέα της Υγείας με κύριο έργο τη διάγνωση, πρόγνωση και πρόληψη των γενετικών νοσημάτων με σκοπό την βέλτιστη κλινική και θεραπευτική αντιμετώπιση των ατόμων ή/ ασθενών, καθώς επίσης και την παροχή γενετικών συμβουλών.

Τα Εργαστήρια Γενετικής δύναται να λειτουργούν αυτοτελώς ή στο πλαίσιο ευρύτερων μονάδων παροχής υπηρεσιών υγείας, όπως Νοσοκομεία ή Πανεπιστημιακά Εργαστήρια.

Τα εργαστήρια Γενετικής ανάλογα με την συγκρότηση τους δύναται να παρέχουν υπηρεσίες που αφορούν ευρύ φάσμα Γενετικών νοσημάτων ή μια ειδική κατηγορία γενετικών παθήσεων.

Τα Εργαστήρια Γενετικής μπορούν να διακριθούν και διαβαθμισθούν ως ακολούθως:

Α. Κέντρα Γενετικής.

Το Κέντρο Γενετικής περιλαμβάνει τη σφαιρικότερη αντιμετώπιση ολοκλήρου του αντικειμένου της Γενετικής του Ανθρώπου, δηλαδή περιλαμβάνει τη Μονάδα Ιατρικής Γενετικής και τουλάχιστον δύο από τις ακόλουθες Μονάδες, είτε της Μοριακής Γενετικής, είτε της Κυτταρογενετικής/ Μοριακής Κυτταρογενετικής είτε της Γενετικής Καρκίνου. Τα Κέντρα Γενετικής λειτουργούν στο πλαίσιο Πανεπιστημιακών Εργαστηρίων ή Νοσοκομείων ή τριτοβάθμιων Νοσοκομείων του Ε.Σ.Υ και εκτός της παροχής υπηρεσιών και Γενετικής Συμβουλευτικής έχουν ως βασικό μέλημα την εκπαίδευση των ειδικευομένων και την έρευνα.

Β. Τμήματα Γενετικής.

Τα Τμήματα Γενετικής περιλαμβάνουν δύο τουλάχιστον Μονάδες μεταξύ των:

Κυτταρογενετικής/Μοριακής Κυτταρογενετικής, Μοριακής Γενετικής, Γενετικής Καρκίνου, Ιατρικής Γενετικής.

Γ. Μονάδες Γενετικής.

Οι Μονάδες περιέχουν μια μόνο κατεύθυνση πχ Ιατρική Γενετική ή ένα αντικείμενο της Εργαστηριακής Γενετικής πχ. Κυτταρογενετική/Μοριακή Κυτταρογενετική ή Μοριακή Γενετική ή Γενετική Καρκίνου. Τα Τμήματα και οι Μονάδες δύνανται να λειτουργούν σε Πανεπιστημιακά Εργαστήρια ή Νοσοκομεία ή τριτοβάθμια Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ.

Εξυπακούεται ότι τα όλα τα Κέντρα Γενετικής, καθώς επίσης τα Τμήματα και οι Μονάδες Γενετικής που διενεργούν εργαστηριακές διαγνωστικές εξετάσεις θα πρέπει να στελεχώνονται με Εργαστηριακούς Γενετιστές και ότι οι εργαστηριακές διαγνωστικές εξετάσεις υπογράφονται αποκλειστικά από ειδικευμένους Εργαστηριακούς Γενετιστές. Για τη λειτουργία ενός Εργαστηρίου Γενετικής απαραίτητη προϋπόθεση είναι η παρουσία Διευθυντού με την ειδικότητα της Εργαστηριακής Γενετικής.

 

Άρθρο 4

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΚΕΝΤΡΑ

Τα Εκπαιδευτικά κέντρα στα οποία πληρούνται οι προϋποθέσεις για την άσκηση των ιατρών στην ειδικότητα της Εργαστηριακής Γενετικής είναι τα εξής:

1.Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (ΕΙΓΕΚΠΑ), Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»Νοσοκομείο τύπου Α, πλήρης χρόνος άσκησης (πέντε έτη).

2.Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (ΕΙΓΑΠΘ), Γενικό Νοσοκομείο ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (δύο έτη).

3.Εργαστήριο Κυτταρογενετικής και Μοριακής Γενετικής, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο ΛάρισαςΝοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (δύο έτη).

4.Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής, Μονάδα Κυτταρογενετικής, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών «ΠΑΝΑΓΙΑ Η ΒΟΗΘΕΙΑ» Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (ένα έτος).

5.Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής στη Κλινική πράξη, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ιωαννίνων Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (δύο έτη).

6.Εργαστήριο Νευρογενετικής ΕΚΠΑ, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αθηνών «ΑΙΓΙΝΗΤΕΙΟ» Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (ένα έτος).

7.Τμήμα Γενετικής, ΓΝΑ «ΕΛ. ΒΕΝΙΖΕΛΟΥΑΛΕΞΑΝΔΡΑ»Νοσοκομείο τύπου Β μερικός χρόνος άσκησης (δύο έτη).

8.Εργαστήριο Γενετικής, Γενικό Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Αθηνών «Ο ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ» Νοσοκομείο τύπου Βμερικός χρόνος άσκησης (ένα έτος).

9.Εργαστήριο Κυτταρογενετικής, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκη «ΑΧΕΠΑ»Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (δύο έτη).

10.Εργαστήριο Γενετικής Αιμοσφαιρινοπαθειών και Κυστικής Ίνωσης. Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας, Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών «ΛΑΪΚΟ» Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (ένα έτος).

11.Εργαστήριο Ενζυμολογίας και Κυτταρικής Λειτουργίας, Ινστιτούτο Υγείας Παιδιού, Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»Νοσοκομείο τύπου Β, μερικός χρόνος άσκησης (ένα έτος).

 

Άρθρο 5

Οι ειδικευόμενοι ιατροί σε όλα τα ανωτέρω εκπαιδευτικά κέντρα τους τελευταίους οκτώ (8) μήνες του 5ου έτους θα επιλέγουν για περαιτέρω εκπαίδευση ένα (1) από τα ακόλουθα πεδία γενετικής.

•Γενετική αναπαραγωγής

•ΚυτταρογενετικήΜοριακή Κυτταρογενετική

•Γενετική καρκίνου

•Μονογονιδιακά νοσήματα Σύνδρομα

•Νευρογενετική και νευροεκφυλιστικά νοσήματα

•Βιοχημική γενετική

Για την συμπλήρωση του χρόνου της ειδικότητας οι ειδικευόμενοι θα πρέπει να συμβουλεύονται τον Πίνακα που ακολουθεί, στον οποίο καταγράφονται τα πεδία της γενετικής που παρέχονται σε κάθε εκπαιδευτικό κέντρο. Η επιλογή θα γίνεται ανάλογα με τη διαθεσιμότητα θέσεων των Κέντρων και με κριτήριο την μικρότερη γεωγραφική απόσταση μεταξύ των Κέντρων στα οποία θα ολοκληρώνεται η ειδικότητα.

 

Άρθρο 6

Κάθε Ομάδα εκπαιδευτικών Κέντρων θα διευθύνεται από Εκπαιδευτική Επιτροπή, η οποία θα διευθύνει το εκπαιδευτικό έργο και θα αποτελείται από τον Συντονιστή Δ/ντή εκπαιδευτικού κέντρου τύπου Α και τους Συντονιστές Διευθυντές των Εκπαιδευτικών κέντρων τύπου Β που υπάγονται σε αυτό. Ελλείψει Συντονιστή Διευθυντή θα ορίζεται από το Δ.Σ. του Νοσοκομείου ιατρός με βαθμό Δ/ντή.

 

Άρθρο 7

Στα Νοσοκομεία που αναγνωρίζονται για πρώτη φορά ως κατάλληλα για τη χορήγηση χρόνου άσκησης στην ειδικότητα της Εργαστηριακής Γενετικής οι ειδικευόμενοι ιατροί θα ασκούνται μόνον στα επιμέρους στάδια εκπαίδευσης (rotation) και θα εφημερεύουν στα αντίστοιχα τμήματα αυτών των νοσοκομείων, από τα οποία θα αποζημιώνονται τις εφημερίες τους.

 

Άρθρο 8

Οι ειδικευόμενοι ιατροί που θα ασκηθούν στα επιμέρους στάδια εκπαίδευσης (rotation) σε εκπαιδευτικά κέντρα αναγνωρισμένα μόνον για τα επιμέρους στάδια, θα εφημερεύουν στα αντίστοιχα τμήματα αυτών των νοσοκομείων, από τα οποία θα αποζημιώνονται τις εφημερίες τους.

Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Αθήνα, 5 Απριλίου 2019